N2 (A5) TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

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27/06/22, 17:14 N2 (A5): Revisão da tentativa
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Questão 2
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Formas farmacêuticas semissólidas são utilizadas para administração tópica. Ou seja, elas devem
ser aplicadas na pele ou em certas mucosas, para ação local ou penetração percutânea.
Assinale a opção em que todas as formas farmacêuticas citadas são semissólidas.
a. Creme, gel, xarope e suspensão.
b. Pasta, emplasto, óvulo e xarope.
c. Pomada, pasta, espuma e emulsão.
d. Creme, gel, pomada e pasta.
e. Pomada, emplasto, óleo e elixir.
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido
absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio de
reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo.
O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros tecidos
também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale a
alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos.
a. Coração, pele e baço.
 
b. Rins, hipófise e pele.
 
c. Pulmões, rins e tireoide.
 
d. Pulmões, faringe e hipófise.
 
e. Pulmões, rins e trato gastrintestinal.
 
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Questão 3
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão
generalizada e reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de todas as
sensações. O estado de anestesia inclui perda da consciência, amnésia e imobilidade (ausência de
resposta a estímulos nocivos), mas não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos
desejáveis produzidos pelos anestésicos ou por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir
relaxamento muscular, perda dos reflexos autônomos, analgesia e ansiólise”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523.
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles agem,
ou seja, seu mecanismo de ação.
a. Diminuem a atividade dos receptores dopaminérgicos e aumentam a inibição, a partir da
abertura dos canais de K .
 
b. Aumentam a atividade dos receptores GABA e bloqueiam os canais de Na , impedindo o
influxo de Na para dentro das células nervosas.
 
c. Aumentam a atividade dos receptores GABA e reduzem a excitação, a partir da abertura
dos canais de K e inibem a transmissão sináptica excitatória.
 
d. Bloqueiam os canais de K , impedindo o influxo de K para dentro das células nervosas,
com isso há despolarização e, então, ocorre a perda da sensibilidade.
e. Bloqueiam os canais de Na , impedindo o influxo de Na para dentro das células nervosas;
não há despolarização e ocorre a perda da sensibilidade.
 
+
A
+
+
A
+
+ +
+ +
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Questão 4
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As
transformações bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o
benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas
alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou
biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o
processo de eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
a. pH do meio e gradiente de concentração.
 
b. Idade, sexo e genética.
 
c. Idade, sexo e pH do meio.
 
d. Solubilidade do fármaco e barreiras biológicas.
 
e. Genética, solubilidade do fármaco e pH do meio.
 
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Questão 5
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Os anestésicos locais, segundo DeLucia et al. (2014, p. 431), são “fármacos que possuem a
propriedade específica de bloquear de forma reversível a condução do influxo nervoso, abolindo a
sensibilidade e até a atividade motora. Esses tipos de medicamentos são bases fracas muito pouco
solúveis na água, porém muito solúveis nos lipídeos. De modo geral, eles são administrados nas
proximidades da área das fibras nervosas a serem bloqueadas. A base livre difunde-se pelo meio
extracelular e pelas barreiras lipídicas que envolvem o nervo e com isso atinge a membrana do
axônio, onde irá exercer sua atividade”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube
de Autores, 2014. p. 431.
Com relação aos fármacos anestésicos locais, marque a alternativa que apresenta um fármaco
representante dessa classe.
a. Tiopental.
b. Propofol.
c. Isoflurano.
d. Tetracaína.
e. Etomidato.
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Questão 6
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam
“atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade
antagonista Α2-adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores
muscarínicos, histamínicos e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube
de Autores, 2014. p. 313.
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as
substâncias a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse
grupo.
a. Reboxetina e bupropiona
b. Reboxetina e amitriptilina.
c. Nortriptilina.e atomoxetina.
d. Amitriptilina e nortriptilina.
e. Citalopram e bupropiona.
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Questão 7
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações
de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade,
existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores GABA . Esses fármacos
“aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA.
Eles se ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e
atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p.
1258).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 94.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8.
ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258.
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a
classe de fármacos correspondente.
a. Antiepiléticos.
b. Agonistas de receptores 5-HT1A.
c. Benzodiazepínico
d. Antidepressivos.
e. Hipnóticos.
A
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Questão 8
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
“A depressão, em contraste direto com a ansiedade, está associada com uma deficiência nas
concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses do cérebro. O objetivo da terapia
antidepressiva é aumentaras concentrações desses neurotransmissores nesses locais.”
(SCHELLACK, 2014, p. 96). Os fármacos antidepressivos são “largamente prescritos para
tratamento dos transtornos afetivos e da ansiedade. Eles têm um efeito comprovado de elevação do
humor depressivo, porém sem interferir significativamente com o humor normal” (DELUCIA et al.,
2014, p. 308).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube
de Autores, 2014. p. 308.
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento
Educacional, 2014. p. 96.
 
 
Dentre os diferentes tipos de grupos de fármacos antidepressivos, marque a alternativa que
apresenta duas delas.
a. Inibidores da monoamino-oxidase (MAO) e agonistas dos receptores da melatonina.
b. Antagonistas do receptor da monoamina e agonistas dos receptores da melatonina.
 
c. Antidepressivos tricíclicos e agonistas de receptores 5-HT1A.
 
d. Antidepressivos tricíclicos e inibidores seletivos da captura da serotonina.
 
e. Inibidores seletivos da recaptação da noradrenalina e agonistas de receptores 5-HT1A.
 
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Questão 9
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para o
combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação
distintos, como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da
transcrição, da translação e da síntese da parede celular. Dependendo do papel do alvo do fármaco
na fisiologia bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou
bactericidas” (GOLAN et al., 2014, p. 1185).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185.
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da transcrição,
marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
a. Penicilina.
b. Rifampicina.
c. Gentamicina.
d. Eritromicina.
e. Ciprofloxacino.
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Questão 10
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém,
na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a
biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as
transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações
químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos.
5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte
desta fase.
a. Hidrólise, conjugação e síntese.
 
b. Oxidação, redução e hidrólise.
 
c. Síntese, redução e decomposição.
 
d. Oxidação, decomposição e conjugação.
 
e. Conjugação, hidrólise e redução.