Avaliação Final (Objetiva) - Individual biologia molecular

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30/06/2022 20:39 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 42048323
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
"Biópsia líquida começa a ser usada para avaliar a evolução de tumores e a necessidade de 
mudar o tratamento" (ZORZETTO, 2017, p. 15). Sobre a biópsia líquida, assinale a alternativa 
CORRETA: 
 
FONTE: ZORZETTO, R. No Sangue, mais pistas sobre o câncer. Pesquisa FAPESP. Disponível em: 
https://revistapesquisa.fapesp.br/wp-content/uploads/2017/03/051-055_Biopsia. Acesso em: 5 fev. 
2021.
A A biópsia líquida deve ser realizada somente como triagem molecular, sendo um procedimento
complexo, que inviabiliza o monitoramento dos pacientes em tratamento.
B A avaliação do DNA tumoral pela biópsia líquida pode ser realizada somente em tumores de
origem sanguínea, como as leucemias, já que a coleta é diretamente na medula óssea do paciente.
C A biópsia líquida é um procedimento invasivo e doloroso, que normalmente determina risco de
vida ao paciente para a obtenção da amostra.
D
A utilização de amostras sanguíneas para avaliação do DNA livre circulante (ctDNA) de origem
tumoral só é possível devido a técnicas moleculares avançadas, como o sequenciamento NGS de
cerca de 120 genes relacionadas a tumores.
A lactose é o açúcar mais abundante presente na constituição do leite e de seus derivados. Para 
que sua absorção intestinal ocorra, é necessário que essa molécula seja hidrolisada em glicose e 
galactose, o que se dá pela ação da enzima lactase presente no intestino. No entanto, uma condição 
bastante comum ocorre devido à ausência ou deficiência da ação dessa enzima, promovendo a 
chamada intolerância à lactose. Sobre a intolerância à lactose, assinale a alternativa CORRETA:
A Os genes que causam a intolerância podem ser avaliados em amostras de sangue ou raspado da
mucosa oral por meio da técnica PCR quantitativo.
B A intolerância à lactose é causa somente pela modulação gênica promovida pelo gene MCM6,
que é bastante grave, com sintomas manifestados nos primeiros dias de nascimento.
C O diagnóstico da intolerância à lactose é genético, não existindo testes não genéticos auxiliares
no diagnóstico da doença.
D A forma mais comum de intolerância à lactose é a congênita, em que o indivíduo apresenta uma
modulação gênica promovida pelo gene MCM6.
A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para tanto, 
algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações gênicas 
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diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de interferência 
(iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA:
A Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica.
B A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA.
C O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes
específicas do DNA e sinalizam para degradação do material genético.
D Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente.
Os polimorfismos podem ser diferentes tipos, como polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) 
ou polimorfismos promovidos por inserções ou deleções no DNA, chamadas de polimorfismos indel, 
os quais podem ser do tipo polimorfismo no número de cópias (CNP), polimorfismo repetido em 
tandem curta (STRP) ou polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). Sobre os 
polimorfismos, assinale a alternativa CORRETA:
A O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em um único nucleotídeo.
B As técnicas de PCR e sequenciamento pelo método Sanger conseguem identificar qualquer
polimorfismo.
C O polimorfismo STRP é conhecido como repetição em tandem de número variável, também
denominado como DNA minissatélite, com cerca de milhares de nucleotídeos.
D O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites são difíceis de ser sequenciados, tendo
sequências curtas de DNA, com 10 a 100 nucleotídeos.
Uma grande expansão no painel de testes foi alcançada especialmente pela inserção da técnica 
de espectrometria de massas em tandem (EMT), o que possibilitou a triagem de uma série de doenças 
metabólicas hereditárias, capazes de promover os chamados erros inatos do metabolismo, por meio 
da avaliação quali ou quantitativa de aminoácidos e acilcarnitinas. De acordo com os erros inatos do 
metabolismo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
( ) Alterações em exames laboratoriais como dosagem de glicose, lactato e amônia, podem indicar a 
possibilidade de que a enfermidade esteja associada a erros inatos do metabolismo. 
( ) O perfil de acilcarnitinas e aminoácidos pode ser realizado em complementação à avaliação do 
perfil metabólico do paciente, mas sua detecção prejudica o prognóstico, já que não há expectativa de 
tratamento para essas doenças. 
( ) As condições metabólicas detectadas com a aplicação da espectrometria de massas em tandem 
são os distúrbios do ciclo da ureia e da beta oxidação dos ácidos graxos, aminoacidopatias, acidemias 
orgânicas e doenças lisossômicas, como doenças de Gaucher. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B F - F - V.
C V - F - V.
D V - V - F.
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Os polimorfismos genéticos têm se mostrado uma importante descoberta, o que despertou um 
grande interesse no mapeamento desse tipo de variação, bem como no estudo das associações 
genótipo-fenótipo em que elas possam estar envolvidas. Sobre os polimorfismos, associe os itens, 
utilizando o código a seguir: 
I- Polimorfismos de nucleotídeo único (SNP). 
II- Polimorfismo no número de cópias (CNP). 
III- Polimorfismo repetido em tandem curta (STRP). 
IV- Polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). 
( ) O polimorfismo ocorre em apenas um nucleotídeo. 
( ) É caracterizado por sequências curtas de DNA, entre 2 e 4 nucleotídeos, que podem estar 
repetidas (em tandem) até algumas dezenas de vezes, sendo essas sequências chamadas de 
microssatélites 
( ) Esse tipo de polimorfismo pode ser resumido como uma variação no número de cópias de 
segmentos relativamente extensos do DNA, entre 200 pb até cerca de 2 Mb, os quais podem estar 
ausentes ou presentes em um determinado alelo ou podem estar presentes em variados números de 
cópias em tandem em cada um dos alelos, representando uma vasta gama de alelos possíveis com 
esse tipo de variação. 
( ) Os DNA minissatélites são formados por sequências com cerca de 10 até 100 nucleotídeos 
repetidos em tandem por centenas a milhares de vezes. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II - IV.
B III - IV - II - I.
C I - II - III - IV.
D IV - II - I - III.
O processo de transcrição reversa, é uma das técnicas mais utilizadas na área de pesquisa de 
expressão gênica. Essa técnica é conhecida como RT-PCR, ou transcrição reversa, seguida por PCR. 
Com base no RT-PCR, analise as sentenças a seguir: 
I- O RT-PCR avalia a expressão diferencial do mRNA, o qual será convertido em DNA 
complementar (cDNA). 
II- A enzima transcriptase reversa (RT) é responsável pela síntese de uma fita de DNA, utilizando 
como molde uma fita simples de RNA. 
III- A técnica de RT-PCR é realizada em 40 ciclos, para formação de uma quantidade adequada de 
cDNA. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença III está correta.
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D Somente a sentença II está correta.
O uso de bibliotecas de DNA ou cDNA permitem a manutenção e replicação do material 
genético em grandes coleções mantidas em colônias de bactérias, nas quais um fragmento específico 
de DNA ou um gene podemser procurados. Sobre as bibliotecas de DNA e cDNA, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
I- A bactéria E. coli é a principal célula hospedeira utilizada no processo de clonagem em vetores, 
inclusive na construção de bibliotecas de DNA e cDNA, em que cada bactéria irá internalizar apenas 
um vetor. 
 
PORQUE
II- Assim que o vetor é inserido, em condições adequadas de diluição e meio de cultivo, em poucas 
horas corre a formação de diversos clones dos fragmentos inseridos, sendo cada um encontrado em 
uma colônia diferente de crescimento bacteriano. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições falsas.
A microbiota, por vezes referida como microbioma, pode ser definida como o conjunto de 
micro-organismos presentes em determinado microambiente, o que inclui, por exemplo, diferentes 
regiões do corpo humano como a boca, o intestino, o trato genital, entre outros. Com base no 
microbioma, analise as sentenças a seguir: 
I- O microbioma intestinal não é de interesse científico, uma vez que suas principais funções estão 
relacionadas à prevenção da proliferação de organismos patogênicos no trato intestinal, 
impossibilitando funções fisiológicas complexas. 
II- As técnicas de sequenciamento podem ser utilizadas para analisar o DNA presente na amostra de 
fezes, que posteriormente, é analisada por ferramentas de bioinformática, a fim de identificar o 
metagenoma intestinal e apontar quais micro-organismos compõem esse microbioma. 
III- A avaliação do microbioma intestinal pode ser realizada somente para auxiliar no diagnóstico de 
doenças inflamatórias intestinais, sendo que não contribui para diagnóstico ou monitoramento de 
outras doenças, ou seus respectivos tratamentos. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença I está correta.
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O processo de replicação do DNA é relativamente simples, envolvendo diversas enzimas para 
que a síntese de uma nova fita de DNA seja realizada. Com base nas enzimas envolvidas no processo 
de replicação in vivo, analise as sentenças a seguir: 
I- A enzima DNA polimerase realiza a adição de novos nucleotídeos à nova fita do DNA que está 
sendo sintetizada, podendo atuar de modo independente do sentido da fita (3'-5' ou 5'-3'), já que não 
necessitam de iniciadores. 
II- As primases são enzimas responsáveis por adicionar primers (iniciadores) à fita de DNA que está 
sendo sintetizada, pois a DNA polimerase necessita de uma extremidade 3' disponível para a inserção 
do novo nucleotídeo. 
III- As enzimas, DNA girase e helicase, são as responsáveis por abrir a dupla fita de DNA, e cortar as 
pontes de hidrogênio entre os nucleotídeos, permitindo, assim, a separação da fita e síntese de uma 
nova fita. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença III está correta.
D As sentenças II e III estão corretas.
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