1O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento

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1O proteoma representa todo o conjunto de proteínas expressas em determinado momento, em um determinado organismo, tecido, célula ou até mesmo em bio-fluídos, como plasma ou muco. Através desta avaliação, é possível conhecer as proteínas que compõem esse proteoma, bem como processos biológicos em que elas possam estar envolvidas. Com base na avaliação de proteínas, analise as sentenças a seguir:
I- O método 2D-DIGE (eletroforese de fluorescência diferencial em gel 2D) tornou possível a avaliação concomitante das proteínas presentes em duas ou mais amostras, executando as corridas no mesmo gel.
II- O método clássico para a avaliação de proteínas consiste na aplicação da técnica de eletroforese bidimensional em gel de acrilamida (2DE), o qual se aplica para a análise da expressão diferencial das proteínas entre duas amostras distintas.
III- Os métodos 2DE e 2D-DIGE são muito eficientes e são capazes de identificar a sequência de aminoácidos que compõem uma proteína.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença I está correta.
B
As sentenças I e II estão corretas.
C
As sentenças I e III estão corretas.
D
Somente a sentença II está correta.
2O universo da atuação das diferentes técnicas de biologia molecular continua avançando e correspondem à grande importância para diversas patologias. Atualmente, inúmeras técnicas foram desenvolvidas e aprimoradas a fim de identificar condições fisiológicas ou patológicas específicas. Sobre as técnicas mais específicas em biologia molecular, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Análise cromossômica por microarranjo.
II- Análise metagenômica do microbioma endometrial.
III- Sequenciamento do exoma.
(    ) Teste que avalia a composição bacteriana intrauterina, através do sequenciamento NGS.
(    ) Avaliação realizada em regiões codificadoras no genoma humano, otimizando o diagnóstico de doenças genéticas. Para sua aplicação, é necessário uma série de ferramentas avançadas de bioinformática e de bancos de dados atualizados.
(    ) Técnica que identifica alterações cromossômicas muito pequenas, referentes ao número de cópias de diferentes regiões dos cromossomos, detectando deleções ou duplicações no DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
II - III - I.
B
I - III - II.
C
III - II - I.
D
I - II - III.
3O RNA é uma molécula muito semelhante ao DNA, originado a partir do processo de transcrição, em que carrega informações contidas no DNA para fora do núcleo. Essas informações, darão origem à síntese de proteínas, através do processo de tradução. Sobre o RNA, assinale a alternativa CORRETA:
A
O RNA é composto por cinco nucleotídeos, adenina, uracila, timina, guanina e citosina.
B
O RNA é uma estrutura em fita simples, composta pela pentose denominada como ribose; os nucleotídeos adenina, uracila, citosina e guanina e fosfato.
C
O RNA é uma estrutura em fita simples, composta pelos nucleotídeos adenina, timina, citosina e guanina.
D
O RNA é uma estrutura em dupla hélice, composta pela desoxirribose, nucleotídeos e fosfato.
4Com o passar do tempo, as técnicas de sequenciamento ficaram mais sofisticadas e automatizadas. Sobre o sequenciamento de segunda geração, analise as sentenças a seguir:
I- O Next Generation Sequencing (NGS) não utiliza nucleotídeos terminadores de cadeira, permitindo a criação de plataformas mais eficientes e rápidas.
II- Os métodos de segunda geração compreendem o uso de plataformas portáteis com processamento rápido e eficiente, em plataformas do tamanho de um pen drive.
III- Os métodos de segunda geração compreendem o pirosequenciamento, o sequenciamento por síntese, sequenciamento por terminação de cadeia reversível, sequenciamento por hibridização e ligação, dentre outros.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença I está correta.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças I e II estão corretas.
D
Somente a sentença II está correta.
5Doenças genéticas recessivas são doenças promovidas pela presença de dois alelos mutantes para um determinado gene. Assim, pessoas que apresentam apenas um alelo mutante normalmente não apresenta fenótipo associado a doenças, embora sejam portadores do gene mutante. Com base nas doenças genéticas recessivas, analise as sentenças a seguir:
I- O teste de portador e o teste de compatibilidade são indicados para avaliação de doenças recessivas, em que se avalia cerca de 500 genes e 6.000 mutações.
II- O método de sequenciamento NGS é o único utilizado na detecção de mutações em doenças recessivas.
III- O aconselhamento genético é dispensável para casais portadores de genes recessivos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
Somente a sentença I está correta.
C
As sentenças I e II estão corretas.
D
As sentenças I e III estão corretas.
6Uma série de doenças e condições pode representar potencial risco à sobrevivência e/ou ao desenvolvimento de um feto ou recém-nascido. Dessa forma, a aplicação de testes pré-natais e neonatais é uma ferramenta importante, pois, com eles, diversas doenças podem ser detectadas, inclusive, antes de apresentarem seus primeiros sintomas clínicos. Sobre os testes pré-natais e neonatais realizados, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Triagem Pré-Natal não invasiva (NIPT).
II- Teste do pezinho.
III- Sequenciamento de produto de concepção.
(    ) Teste realizado entre o terceiro e quinto dia de vida de recém-nascidos, com amostras de sangue coletada do calcanhar em cartões contendo papel-filtro.
(    ) Exames capazes de detectar alterações cromossômicas fetais a partir de amostras de sangue materno.
(    ) Teste realizado por sequenciamento NGS, capaz de avaliar a presença de alterações em algum dos cromossomos em restos ovulares, produtos de abortos ou restos fetais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
II - I - III.
B
III - II - I.
C
I - III - II.
D
I - II - III.
7A genômica estrutural busca determinar qual é esse local e onde estão os marcadores associados a cada um dos genes encontrados. Sobre os termos utilizados para denominar os locais de um cromossomo, assinale a alternativa CORRETA:
A
O termo locus se refere a uma das formas em que um gene pode ser encontrado em um cromossomo.
B
O termo homólogo se refere aos diferentes cromossomos, que apresentam genes heterógenos.
C
O termo locus se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo.
D
O alelo se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo.
8Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as principais delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a ionização por eletro spray (ESI). Sobre os processos de ionização utilizados nas análises de proteômica, assinale a alternativa CORRETA:
A
A ionização ESI é considerada agressiva por desnaturar amostras peptídicas.
B
A ionização por MALDI permite degradação de moléculas como DNA e proteínas.
C
A ionização por MALDI é considerada branda, sendo aplicável a moléculas sensíveis como DNA e proteínas.
D
A ionização ESI utiliza cristais que são bombardeados por laser, sendo sublimados (convertidos em fase gasosa) e ionizados durante o processo.
9Uma das técnicas essenciais em biologia molecular é a capacidade de sequenciar o gene de um organismo. Esse sequenciamento é importante, pois identifica possíveis mutações, cadeias de transmissão e origem da chegada do vírus a uma região específica. De acordo com as técnicas empregadas para o sequenciamento de DNA, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Os didesoxinucleotídeos (ddNTP) são utilizados para o sequenciamento com o método de Sanger, em que, posteriormente, faz-se a identificação da sequência com eletroforese.
(    ) O pirosequenciamento tem como base a formação de pirofosfato a cada novo nucleotídeo adicionado à nova fita.
(    ) O método empregado na plataforma Illumina foi a base para o desenvolvimento dos testes de sequenciamento que conhecemos atualmente,sendo a primeira geração de sequenciamento de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - V - F.
B
F - F - V.
C
V - F - V.
D
V - F - F.
10Uma grande expansão no painel de testes foi alcançada especialmente pela inserção da técnica de espectrometria de massas em tandem (EMT), o que possibilitou a triagem de uma série de doenças metabólicas hereditárias, capazes de promover os chamados erros inatos do metabolismo, por meio da avaliação quali ou quantitativa de aminoácidos e acilcarnitinas. De acordo com os erros inatos do metabolismo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Alterações em exames laboratoriais como dosagem de glicose, lactato e amônia, podem indicar a possibilidade de que a enfermidade esteja associada a erros inatos do metabolismo.
(    ) O perfil de acilcarnitinas e aminoácidos pode ser realizado em complementação à avaliação do perfil metabólico do paciente, mas sua detecção prejudica o prognóstico, já que não há expectativa de tratamento para essas doenças.
(    ) As condições metabólicas detectadas com a aplicação da espectrometria de massas em tandem são os distúrbios do ciclo da ureia e da beta oxidação dos ácidos graxos, aminoacidopatias, acidemias orgânicas e doenças lisossômicas, como doenças de Gaucher.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V.
B
V - V - F.
C
F - F - V.
D
F - V - F.