Lista Exercício com Gabarito

UFOB

Gabriele Marques

em 24/07/2022

Questões resolvidas

Observando o heredograma acima e sem nenhuma informação preexistente como você consideraria essa doença? Autossômica recessiva, autossômica dominante ou ligada ao sexo? Explique.
Essa doença tanto pode ser considerada autossômica recessiva quanto dominante, desde que, se for autossômica recessiva a mãe seja portadora do alelo e caso seja autossômica dominante o pai seja heterozigoto.

Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
e. Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene. V

Consulte o heredograma e responda:
a) Qual o tipo de herança envolvida?
Herança autossômica recessiva, afeta apenas indivíduos homozigotos e deve herdar um alelo mutante de cada genitor (pais). Quando tratamos de doenças recessivas as chances de um indivíduo ser afetado é de ¼ (25%).

Estão corretas, apenas:
1. Cada característica de um organismo é condicionada por dois fatores (genes alelos), um proveniente do pai e outro da mãe.
2. Os dois fatores do par (ou alelos) são transmitidos para cada gameta, no momento da sua formação.
3. Com a união dos gametas na fecundação, o par de alelos para cada característica é reconstituído.
4. No momento da formação dos gametas, os alelos se separam indo apenas um para cada gameta.
a) 2, 3 e 4.
b) 3, 4 e 5.
c) 1, 3 e 4.
d) 1, 4 e 5.
e) 1, 2 e 3.

Alternativa “c”. A afirmativa 2 está incorreta, pois, no momento da formação dos gametas, os fatores segregam-se e terminam em gametas diferentes. Já a afirmativa 5 está errada, pois a transmissão de alelos ocorre independentemente da sua manifestação.
Universidade de São Paulo (FUVEST) – O gene autossômico que condiciona pelos curtos no coelho é dominante em relação ao gene que determina pelos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pelos curtos. Entre esses coelhinhos de pelos curtos, o número esperado de heterozigotos é:
a) 180
b) 240
c) 90
d) 120
e) 360

Resposta: Letra B
Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o caráter BRAQUIDACTILIA (dedos curtos), que é determinado por um par de genes: Nessa família, os indivíduos 1, 2, 3, 4 e 7 são braquidáctilos, enquanto os indivíduos 5 e 8 apresentam dedos normais. Considerando essas informações e desprezando a possibilidade de ocorrência de mutação, pode-se afirmar que o indivíduo 6:
a) é braquidáctilo e homozigoto.
b) é braquidáctilo e heterozigoto.
c) tem dedos normais e é homozigoto.
d) tem dedos normais e é heterozigoto.

Resposta: Letra D
Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossomo X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%.
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.

O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepção de cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento retinol nos cones da retina. Nos indivíduos daltônicos, alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a percepção das cores. Os genes que participam da síntese desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O daltonismo é um caráter recessivo. Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria. Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter herdado do pai o gene para daltonismo?
A -50 - %, 25%
B- 25%, 50%
C- 100%, 0%
D- 0%, 100%

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Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
e. Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene. V

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a) Qual o tipo de herança envolvida?
Herança autossômica recessiva, afeta apenas indivíduos homozigotos e deve herdar um alelo mutante de cada genitor (pais). Quando tratamos de doenças recessivas as chances de um indivíduo ser afetado é de ¼ (25%).

Estão corretas, apenas:
1. Cada característica de um organismo é condicionada por dois fatores (genes alelos), um proveniente do pai e outro da mãe.
2. Os dois fatores do par (ou alelos) são transmitidos para cada gameta, no momento da sua formação.
3. Com a união dos gametas na fecundação, o par de alelos para cada característica é reconstituído.
4. No momento da formação dos gametas, os alelos se separam indo apenas um para cada gameta.
a) 2, 3 e 4.
b) 3, 4 e 5.
c) 1, 3 e 4.
d) 1, 4 e 5.
e) 1, 2 e 3.

Alternativa “c”. A afirmativa 2 está incorreta, pois, no momento da formação dos gametas, os fatores segregam-se e terminam em gametas diferentes. Já a afirmativa 5 está errada, pois a transmissão de alelos ocorre independentemente da sua manifestação.
Universidade de São Paulo (FUVEST) – O gene autossômico que condiciona pelos curtos no coelho é dominante em relação ao gene que determina pelos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pelos curtos. Entre esses coelhinhos de pelos curtos, o número esperado de heterozigotos é:
a) 180
b) 240
c) 90
d) 120
e) 360

Resposta: Letra B
Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o caráter BRAQUIDACTILIA (dedos curtos), que é determinado por um par de genes: Nessa família, os indivíduos 1, 2, 3, 4 e 7 são braquidáctilos, enquanto os indivíduos 5 e 8 apresentam dedos normais. Considerando essas informações e desprezando a possibilidade de ocorrência de mutação, pode-se afirmar que o indivíduo 6:
a) é braquidáctilo e homozigoto.
b) é braquidáctilo e heterozigoto.
c) tem dedos normais e é homozigoto.
d) tem dedos normais e é heterozigoto.

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a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25%.
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