QUESTOES Biologia 3

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1 -A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-
se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após 
experimentos aplicados por um monge chamado: 
a) Darwin. 
b) Lamarck. 
c) Mendel. 
d) Morgan. 
e) Dawkins. 
 
2- João e Maria, ambos normais para o caráter pigmentação da pele, 
casaram-se e tiveram dois filhos normais para essa característica e um 
filho albino. João e Maria ficaram surpresos com o nascimento do filho 
albino e questionaram se ele poderia ser mesmo um filho do casal. Qual 
deve ser o genótipo dos pais para que possa ter nascido um filho albino? 
a) AA e aa 
b) AA e Aa 
c) aa e Aa 
d) Aa e Aa 
e) aa e aa 
 
3- Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo 
que causa o albinismo ter um filho normal? 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
4- A planta maravilha apresenta indivíduos com flores vermelhas, brancas 
e rosas. O cruzamento de plantas com flores vermelhas e brancas gera 
plantas com flores rosas, sendo esse um exemplo claro de: 
a) dominância e recessividade 
b) dominância completa 
c) dominância incompleta 
d) codominância 
e) alelos letais 
 
5- Quantos gametas serão formados por um indivíduo com genótipo PpRr? 
a) 1 
b) 2 
c) 3 
d) 4 
e) 5 
 
6- (Unesp) A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo A 
resulta em: 
a) reação de anticorpos anti–B do receptor com os glóbulos vermelhos do 
doador. 
b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos anti–B do 
doador. 
c) formação de anticorpos anti–A e anti–B pelo receptor. 
d) nenhuma reação, porque A é receptor universal. 
e) reação de anticorpos anti–B do doador com antígenos A do receptor. 
 
7- (Unimep - RJ) Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua 
esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um 
filho do sexo masculino e portador dos genes bb? 
a) 1/4 
b) 1/8 
c) 1/2 
d) 3/64 
e) nenhuma das anteriores 
 
8- (UERJ) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores 
conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com 
dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite 
vermelhos, obteve-se uma primeira geração – F1 - bastante numerosa, 
numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). 
Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em 
cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. 
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da 
F1 desse cruzamento experimental foi: 
a) 4 Aa 
b) 2 Aa : 2 aa 
c) 3 AA : 1 Aa 
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa 
e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa 
 
9- (Mack) A acondroplasia é um tipo de nanismo em que a cabeça e o 
tronco são normais, mas braços e pernas são muito curtos. É condicionado 
por um gene dominante que, em homozigose, provoca a morte antes do 
nascimento. Os indivíduos normais são recessivos e os afetados são 
heterozigotos. A probabilidade de um casal acondroplásico ter uma criança 
de sexo feminino normal é de: 
a) 1/6 
b) 1/8 
c) 2/5 
d) 1/2 
e) 1/4 
 
10- (Unifesp) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos 
desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas 
verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas 
amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas 
amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, 
respectivamente: 
a) Vv, vv, VV 
b) VV, vv, Vv 
c) VV, Vv, vv 
d) vv, VV, Vv 
e) vv, Vv, VV 
 
11- (UFPR) Na genealogia abaixo, os indivíduos assinalados com preto 
apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante. 
 
Analisando essa genealogia, é correto afirmar: 
a) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos. 
b) Todos os indivíduos afetados são homozigotos. 
c) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos. 
d) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto. 
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos. 
 
12- (Enem) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética 
em um grupo familiar. 
 
O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o 
alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de 
ele ser portador desse alelo é de: 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 67% 
e) 75% 
 
13- (Enem) Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por 
técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas 
verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de 
maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um 
grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no 
escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz 
apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no 
escuro apresentava folhas amareladas. 
Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram: 
a) os genótipos e os fenótipos idênticos. 
b) os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes. 
c) diferenças nos genótipos e fenótipos. 
d) o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes. 
e) o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos. 
 
14- No sistema ABO, observamos a existência de quatro tipos de sangue: A, 
B, AB e O. Esses quatro tipos sanguíneos são determinados por quantos 
alelos? 
a) 2 
b) 3 
c) 4 
d) 5 
e) 6 
 
15- Observe a tabela e marque a alternativa que completa adequadamente 
os espaços indicados por números: 
Tipos sanguíneos Genótipo dos tipos sanguíneos 
A IAIA ou IAi 
B 1 ou 2 
3 ii 
AB 4 
a) 1- IAIB, 2- IBi, 3- O, 4-IAIBi. 
b) 1-IBi, 2- ii, 3- O, 4-IAIBi. 
c) 1-IBIB, 2- IBi, 3-O, 4-IAIBi. 
d) 1-IBi, 2- IAIB, 3- O, 4-IAIB. 
e) 1-IBIB, 2-IBi, 3- O, 4-IAIB. 
 
 
16- No sistema ABO, observamos a existência de três alelos responsáveis pela 
determinação do tipo sanguíneo. O tipo de herança em que mais de dois 
alelos existem num mesmo locus e estão presentes na determinação de uma 
mesma característica é conhecido como: 
a) alelos letais. 
b) herança quantitativa. 
c) codominância. 
d) alelos múltiplos. 
e) dominância completa. 
 
17- No sistema ABO, observamos a presença do sangue do tipo AB, que 
ocorre no genótipo IAIB. Devido ao fato de os dois alelos expressarem-se, 
temos um caso de: 
a) alelos letais. 
b) herança quantitativa. 
c) codominância. 
d) alelos múltiplos. 
e) dominância completa 
 
18- Após uma aula de biologia sobre a genética do sistema ABO, um garoto 
questionou seus pais sobre o tipo de sangue que possuíam. A mãe informou-
lhe que o tipo sanguíneo dela era A e que o do pai era B. Segundo essas 
informações, o garoto pode apresentar quais tipos sanguíneos: 
a) Somente sangue A ou B. 
b) Somente sangue A, B ou AB. 
c) Somente sangue A, B ou O. 
d) Somente sangue A ou O. 
e) A, B, AB ou O. 
 
19- Considerando-se as particularidades de cada tipo sanguíneo, marque a 
alternativa que indica corretamente quais tipos sanguíneos uma pessoa do 
sangue AB pode receber. 
a) A e B 
b) A, B e AB 
c) Apenas AB 
d) Apenas O 
e) A, B, AB e O 
 
20- A herança do fator RH é determinada por dois alelos, sendo o RH– 
determinado pelo alelo recessivo r. Considerando-se que uma mulher RH+ 
casa-se com um homem RH–, marque a alternativa que indica corretamente 
o RH que o filho do casal poderá apresentar. 
a) Como a mulher é RH+, todos seus filhos serão RH+. 
b) Como o pai é RH–, os filhos obrigatoriamente deverão apresentar RH–. 
c) Se a mãe for homozigota dominante, o casal poderá ter filhos RH+ ou RH–. 
d) Se a mãe for heterozigota, o casal poderá ter filhos apenas RH+. 
e) Se a mãe for homozigota, todos os filhos serão RH+, porém, se for 
heterozigota, os filhos poderão ser RH– ou RH+. 
 
21- (UFV) Após uma primeira gravidez bem-sucedida, uma mãe abortou três 
vezes. Seu caso foi diagnosticado, em consulta médica, como eritroblastose 
fetal. Em relação à patologia observada nesta família, assinale a alternativa 
correta: 
a) A mãe é Rhpositivo. 
b) Os abortados certamente eram Rh negativo. 
c) Este casal jamais poderá ter outros filhos. 
d) A criança é Rh negativo. 
e) O pai é Rh positivo. 
 
22- (Uncisal) O casal Erick e Suzana têm três filhos, Júlia, Pedro e Nina. Cada 
qual pertence a um grupo sanguíneo diferente um do outro. Fizeram os testes 
para detectar-se a presença de aglutinogênios em todos da família, e os 
resultados foram: 
Erick – apresenta aglutinogênio B. 
Suzana – apresenta aglutinogênio A. 
Júlia – apresenta aglutinogênio A. 
Pedro – apresenta aglutinogênio B. 
Nina – apresenta aglutinogênios A e B. 
Pode-se afirmar que 
a) esse casal não poderia gerar um filho do grupo O. 
b) Júlia poderia doar sangue para o seu pai e para sua irmã. 
c) Suzana poderia doar sangue para todos os seus filhos. 
d) Nina poderia doar sangue para todos os seus familiares. 
e) Pedro poderia receber sangue apenas de seu pai. 
 
23- (UEPB) Analise as proposições abaixo, referentes à eritroblastose fetal 
(DHRN). 
I. É condição para sua ocorrência a incompatibilidade sanguínea para o 
Sistema D (Rh) entre os parentais, sendo a mãe Rh– e o pai Rh+. 
II. É necessário que a mãe esteja previamente sensibilizada para que a DHRN 
venha a se manifestar. 
III. Em casal em que a mulher é dd e o homem é Dd, a probabilidade de 
manifestação da doença na 1ª gestação, considerando-se que a mulher não 
tenha recebido transfusão de sangue de tipo Rh+, é de 50%. 
IV. Em casais em que a mulher é Rh– e o homem Rh+, não estando a mulher 
previamente sensibilizada, o(a) primeiro(a) filho(a) Rh+ não manifestará DHRN, 
pois durante a gestação não ocorre contato entre o sangue da mãe e do 
nascituro. 
Estão corretas apenas as proposições: 
a) II, III e IV. 
b) I, II e IV. 
c) I, III e IV. 
d) I e III. 
e) II e IV. 
 
24- A Segunda Lei de Mendel, também chamada de lei da segregação 
independente, diz que os fatores para duas ou mais características 
segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas 
e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa lei, podemos concluir 
que um indivíduo de genótipo BBCc terá gametas: 
a) B, C e c. 
b) BB e Cc. 
c) BC e Bc. 
d) BB, BC, Bc e Cc. 
 
25- Um indivíduo com genótipo AabbCcDd apresenta quantos tipos 
diferentes de gametas? 
a) 10. 
b) 9. 
c) 8. 
d) 7. 
e) 6. 
 
26- Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) 
case-se com um homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que 
os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes 
dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de 
nascer uma criança de olhos claros e visão normal. 
a) ½ 
b) 1/3 
c) ¼ 
d) 1/5 
e) 1/6 
 
27- (Acafe-SC) De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipos 
a) AaBb produzem gametas A, B, a e b. 
b) AaBB produzem gametas AB e aB. 
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa. 
d) AA produzem gametas AA. 
e) AABB produzem dois tipos de gametas. 
 
28- (UFC-CE) Um homem albino com sangue tipo AB casou-se com uma 
mulher normal também com sangue tipo AB. O casal pretende ter filhos. 
Qual a probabilidade de nascer uma criança albina do sexo masculino e 
com tipo sanguíneo AB, sabendo-se que a mãe é normal heterozigótica 
para albinismo? 
a) 1/8. 
b) 1/4. 
c) 1/2. 
d) 1/12. 
e) 1/16. 
 
29- Um casal em que ambos os pais são do grupo sanguíneo “O” tiveram um filho que 
pertence ao grupo sanguíneo “A”. Nesse caso, um dos pais é um indivíduo falso “O” 
devido a um fenômeno conhecido também como efeito Bombaim. Sobre esse 
fenômeno de origem genética assinale a alternativa CORRETA. 
Alternativas: 
A- Indivíduos falsos “O” são normalmente identificados quando ocorrem fenômenos 
de incompatibilidade sanguínea inesperados. Nesses casos, indivíduos afetados pelo 
efeito Bombaim, que teoricamente poderiam doar sangue para indivíduos “A, B, AB ou 
O”, acabam provocando reações de aglutinição nos receptores, pois não pertencem 
realmente ao grupo “O”. 
B- Os indivíduos falsos “O” não podem ser identificados em processos usuais de 
tipagem sanguínea, pois seus sistemas imunológicos não são capazes de sintetizar as 
aglutininas anti-A ou anti-B. 
C- A capacidade de produzir aglutinina “A” e “B” é afetada em indivíduos falsos “O”. Isso 
ocorre por influência de um alelo dominante em outro loco gênico. Assim, indivíduos 
homozigotos dominantes ou heterozigotos, para esse gene, serão indivíduos falsos 
“O”. 
D- Um indivíduo falso “O” que tiver um genótipo Iª Iª poderá receber sangue de 
indivíduos com fenótipo A, pois não será capaz de produzir aglutininas anti-A. 
E- Um indivíduo falso “O” é afetado por um gene localizado em outro par de 
cromossomos homólogos. Nesse caso, os indivíduos homozigotos recessivos para este 
loco gênico não são capazes de sintetizar antígenos “A” ou “B”. 
 
 
30- O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo 
X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. 
Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e 
daltônico? 
a) 50% de chance, pois o pai é daltônico. 
b) 100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico. 
c) 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
d) Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal. 
 
31- Analise as afirmações abaixo: 
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe; 
II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são 
daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos; 
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante. 
Está (ão) incorreta (s): 
a) apenas I. 
b) apenas II. 
c) apenas III. 
d) apenas I e II. 
e) apenas II e III. 
 
32- (Vunesp-SP) Considere o heredograma que representa uma família 
portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos 
cromossomos sexuais. 
 
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que: 
a) a mulher 2 é homozigota 
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene. 
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene. 
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene. 
e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene. 
 
33- A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de 
caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem 
normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse 
casal gerar uma menina hemofílica? 
a) 100% de chance. 
b) 75% de chance. 
c) 25% de chance. 
d) 0% de chance. 
 
 
 
 
1- C 
2- D 
3- D 
4- C 
5- D 
6- A 
7- B 
8- D 
9- A 
10- C 
11- A 
12- D 
13- B 
14- B 
15- E 
16- D 
17- C 
18- E 
19- E 
20- E 
21- E 
22- E 
23- B 
24- C 
25- C 
26- C 
27- B 
28- A 
29- E 
30- D 
31- C 
32- C 
33- D