Prova de Farmacocinética

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO CEARÁ 
CENTRO DE CIÊNCIAS DA SAÚDE 
DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA 
CURSO DE PSICOLOGIA 
DISCIPLINA DE PSICOFARMACOLOGIA 
 
1º GD - FARMACOCINÉTICA 
 
01) Caracterize as fases da farmacocinética. 
A farmacocinética é o estudo de como o organismo se comporta na presença dos fármacos e 
pode ser dividida em quatro fases: absorção, distribuição, metabolização e excreção. 
 1) Absorção: é a transferência do fármaco do seu local de administração para a corrente 
sanguínea. O tempo necessário para que ocorra a absorção é dependente da via de 
administração que foi utilizada. Algumas outras características que influenciam na absorção é 
o pH e a lipossolubilidade do fármaco e a vascularização do tecido em que o fármaco é 
administrado. 
 2) Distribuição: depois de ser absorvido, o fármaco vai ser distribuído. A distribuição 
é o processo de transporte do fármaco pelo sangue ou pela linfa. Os fármacos se ligam a 
proteínas plasmáticas como a Albumina e apenas a sua porção que não está ligada à proteina 
pode exercer o efeito. Os órgãos mais irrigados inicialmente acabam recebendo a maior parte 
do medicamento, como, por exemplo, o fígado, os rins e o coração. 
3) Metabolismo: depois que o fármaco é distribuído e chega ao seu local de ação, ele 
vai ser biotransformado ou metabolizado para que ele consiga ser eliminado. A metabolização 
ocorre principalmente no fígado, mas também pode ocorrer nos rins, pulmões, intestino, etc. É 
nessa fase que ocorre a alteração química das moléculas dos fármacos e, através dessa 
alteração, gerar compostos ativos, tóxicos ou inativos. Alguns compostos podem ser indutores 
ou inibidores das enzimas do citocromo P450 o que pode diminuir ou aumentar a quantidade 
de fármaco disponível para o efeito terapêutico, respectivamente. 
4) Excreção: é a eliminação do fármaco do organismo e ocorre principalmente nos rins 
onde os fármacos vão ser eliminados através da urina, porém, os fármacos também podem ser 
eliminados por via pulmonar, através do suor, das fezes, etc. Nos rins o fármaco pode passar 
pela filtração glomerular, secreção tubular ou reabsorção tubular. O pH influencia na excreção 
dos fármacos. 
02) Sobre as vias de administração de medicamentos, é correto afirmar: 
a) os medicamentos orais apresentam ação mais rápida e efeito prolongado, em 
comparação com os parenterais. 
b) os medicamentos fornecidos pela via sublingual são colocados sob a língua e 
deglutidos com água. 
c) os medicamentos de administração tópica podem produzir efeitos sistémicos caso a 
pele do paciente seja muito fina ou esteja ferida. 
d) os medicamentos administrados pela via de inalação são lentamente absorvidos 
devido à pobre vascularização do tecido pulmonar. 
 
03) Qual processo farmacocinético NÃO se observa em um paciente cujo fármaco foi 
administrado pela via endovenosa? 
a) Absorção 
b) Distribuição 
c) Metabolização 
d) Excreção 
 
04) Assinale o principal órgão de biotransformação de fármacos: 
a) Intestino 
b) Cérebro 
c) Fígado 
d) Rins 
 
05) Para produzir uma resposta biológica, as moléculas do fármaco precisam atravessar 
as membranas biológicas. Marque a alternativa correta sobre as membranas biológicas: 
a) A habilidade de uma molécula de um fármaco penetrar esta barreira é baseada em 
parte na sua afinidade por lipídeos (hidrofilicidade) versus sua afinidade pela fase 
aquosa (lipofilicidade). 
b) As membranas biológicas atuam como barreiras hidrofílicas para a maioria dos 
fármacos e permitem a absorção de substâncias lipofílicas por difusão passiva. 
c) Moléculas solúveis em água podem atravessar as membranas biológicas por difusão 
passiva devido ao caráter hidrofóbico da bicamada lipídica. 
d) As membranas biológicas atuam como barreiras lipídicas para a maioria dos 
fármacos e permitem a absorção de substâncias lipofílicas por difusão passiva.