Atividade Contextualizada de calculo

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Atividade Contextualizada de calculo 
A droga selecionada para esta atividade é a cefazolina sódica, que é um Medicamentos usados ​​para tratar muitas infecções, como Infecção do trato respiratório, infecção da pele, infecção do trato urinário, etc. infecção e ainda pode ser usado como medida preventiva durante a cirurgia. existir A dosagem adequada promove a morte bacteriana. Este medicamento é um Fármacos antibacterianos pertencentes às cefalosporinas de primeira geração. Sua As substâncias ativas produzem resultados diferentes com as chamadas cefalosporinas, Especialmente para eliminações mais lentas, e Possui maior ligação protéica e menor volume de distribuição
 Considerando o modelo farmacocinético proposto, correspondendo a: C S = CO/1-e - kt , considerando que a cefazolina sódica apresenta A concentração inicial (CO) no tempo zero (T0) é de 10 mg/le a concentração é O sangue (CS) após a re-dosagem foi de 13 mg/l no momento (T2). A partir de Meia-vida de aproximadamente 2 (2) horas. (K)= 0,2562 é uma constante Tempo de eliminação (t). Aplicando os valores na equação temos Cs = C0 / 1- e^ -kt , então 13 = 10 /1- e^- 0,2562 t, então o tempo de aplicação corresponde a Cerca de 5.722 horas. níveis sanguíneos após a re-dose (CS) é 13mg/l, que pode ser calculado a partir do tempo de aplicação (T) 5,722 h Use a concentração inicial do modelo Co = Cs.. (1- e (-kt)). substituir O valor na fórmula em que a concentração inicial é igual à concentração no sangue multiplique por 1- e subtraia a constante de eliminação multiplique por Então, tempo, Co= 13mg/l (1-e (-0,2562. (5,722)) ∴ Co= 9,998 mg/l. Saiba A concentração inicial, a concentração sanguínea ainda pode ser confirmada após a nova concentração Dosagem usando o modelo C S = CO/1-e – kt, onde Cs = 9,998 mg/l/(1-e (-0,2562. (5.722)) ∴ Cs= 12,99 mg/L. Pode ser observado pelo resultado do valor O modelo não é exato, mas corresponde a um valor muito aproximado. por Para melhorar o modelo, é necessário considerar algumas características como Propriedades físico-químicas, via de administração e forma do fármaco Interações medicamentosas, medicamentosas ou alimentares. Para isso, implemente Testar esses fatores pode tornar o modelo mais preciso
Referências
Galo Neto, Milton. Modelagem Farmacocinética e Análise de Sistemas Um método linear para prever concentrações de drogas em humanos. 2012. Tese de doutorado. Universidade de São Paulo. Besson, Zuled Gonzaga da Silva; Machado, Amanda Gabriela. Manual para a Preparação e Administração de Antimicrobianos para Injeção. UFSC-HU, Florianópolis, 2009. Contra-indicações ao TRIAXIN, entre outras. Triaxin Flyer Triaxin, para quê Serve? para que serve isto?