Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento

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Av2 - Introdução À Biologia Celular e do Desenvolvimento
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Período: 01/08/2022 00:00 à 05/09/2022 23:59
Situação: Cadastrado
Pontuação: 1500
Protocolo: 759181448
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a)
b)
c)
d)
e)
1)
2)
Gregor Mendel, foi capaz de concluir a existência básica da herança e como elas são transmitidas de uma geração
para a outra. As suas leis são consideradas até hoje como fundamentais para os estudos da Genética Moderna. As
descobertas de Mendel, hoje são aplicadas a todas as espécies que apresentam reprodução sexuada (dois gametas).
O indivíduo originado da união de gametas portadores de alelos diferentes de um gene, e o indivíduo que forma dois
tipos de gametas, considerando-se um único par de alelos, são denominados respectivamente:
Alternativas:
Diploide e homozigoto.
Haploide e heterozigoto.
Diploide e heterozigoto. Alternativa assinalada
Haploide e homozigoto.
Diploide e puro.
Em um laboratório de biotecnologia, foi realizado um experimento de clonagem com flores de crisântemo. A flor
clonada, ou seja, original, apresentava inflorescência volumosa, hastes e folhas vigorosas. As plantas clonadas foram
separadas em grupos para verificar em quais circunstâncias favoreciam a indução de flores. Um grupo de 6 plantas foi
exposto a ciclos de 13 horas de escuridão, foi verificado a estagnação do crescimento das hastes e folhas do crisântemo.
Já o outro grupo, também composto por 6 plantas, foi exposto a menos de 12 horas de escuridão por dia, e notou-se um
favorecimento no crescimento vegetativo tanto da haste quanto das folhas mais vigorosas do vegetal.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta.
Alternativas:
https://colaboraread.com.br/aluno/timeline/index/3355727402?ofertaDisciplinaId=1845878
https://colaboraread.com.br/notificacao/index
javascript:void(0);
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
d)
e)
3)
4)
No início do experimento, os dois grupos de plantas apresentavam genótipos e fenótipos diferentes.
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e uma grande variedade de genótipos.
No início do experimento, as plantas apresentavam o mesmo fenótipo e dois tipos de genótipos diferentes.
Durante todo o experimento as plantas apresentavam um único genótipo e um único fenótipo.
No final do experimento, as plantas apresentavam o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. Alternativa assinalada
Um casal tem quatro filhos, Lucas, Ricardo, Raquel e Gabriela, e estão passando por um momento difícil de doença
familiar, na qual um dos filhos precisa receber constantemente transfusões de sangue. A mãe sabe que cada um deles
pertencem a um grupo sanguíneo diferente do outro. Mas resolveram fazer os testes para detectar a presença de
aglutinogênios em todos da família. Sabemos que um dos filhos é fruto de um relacionamento extraconjugal, e que os
pais são heterozigotos para o fator Rh.
 
Analise os resultados do teste: 
Pai: apresenta aglutinogênio B, e possui aglutinogênio Rh. 
Mãe: apresenta aglutinogênio A, e possui aglutinogênio Rh. 
Lucas: apresenta aglutinogênio A, e não possui aglutinogênio Rh. 
Ricardo: apresenta aglutinogênio B, e possui antígeno Rh possui aglutinogênio Rh. 
Raquel: apresenta aglutinogênios A e B, e possui aglutinogênio Rh. 
Gabriela: não apresenta aglutinogênio, e não possui aglutinogênio Rh.
 
Diante deste contexto, analise as afirmativas a seguir: 
I. Lucas poderia doar sangue para o seu pai e para Raquel. 
II. A mãe pode doar sangue para todos os filhos. 
III. Raquel pode receber sangue de todos os familiares.
IV. Gabriela não pode ser filha legítima do casal, e pode doar sangue para todos os familiares.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Alternativas:
II, apenas.
III, apenas. Alternativa assinalada
III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
A maioria das doenças hereditárias são causadas principalmente por variações genéticas que são passadas de um
ou de ambos os pais, através de um dos três padrões de herança: autossômico recessivo, autossômico dominante e
ligada ao cromossomo X.
 
Analise o heredograma a seguir:
a)
b)
c)
d)
e)
a)
b)
c)
5)
Fonte: SANTOS, 2021.
 
Com base na análise do heredograma e em relação às heranças monogênicas, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os genitores com fenótipos normais não transmitem para os seus descendentes o fenótipo da doença. 
II. O heredograma corresponde a uma herança autossômica dominante. 
III. A prole pode ser afetada mesmo que os pais não sejam afetados. 
IV. O filho de um genitor afetado tem 25% de chance de não receber o gene mutado.
Agora, assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas:
Alternativas:
I e II, apenas. Alternativa assinalada
II e III, apenas.
II e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
O albinismo é um distúrbio genético que se caracteriza pela ausência total ou parcial do pigmento responsável pela
coloração da pele, pelos e olhos, chamado de melanina. Os indivíduos que apresentam o albinismo, possuem pele muito
branca, olhos, cabelos, cílios e demais pelos do corpo extremamente claros, e expostas ao sol podem sofrer graves
queimaduras.
 
MINISTÉRIO DA SAÚDE. Biblioteca Virtual em Saúde. Albinismo. 2015. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/dicas-
em-saude/2187-albinismo. Acesso em: 15 fev. 2021.
 
Um casal, normal, com melanina normal, possuem três filhos com pigmentação normal da pele, e uma filha com
ausência de pigmentação. Esta filha, se casou com um homem albino e os dois filhos e a filha do casal, são todos
albinos, ou seja, com ausência de melanina. 
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa que indica o tipo de herança do caráter albinismo.
Alternativas:
Autossômico recessivo. Alternativa assinalada
Autossômico dominante.
Recessiva ligada ao sexo.
d)
e)
Dominante ligada ao sexo.
Restrita ao sexo.