Síndrome de Lynch e prevenção do câncer de cólon

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Síndrome de Lynch e prevenção do câncer de cólon.
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Prevenção do câncer de cólon com a síndrome hereditária de Lynch 
A síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário não polipose
(HNPCC), aumenta o risco de desenvolver câncer de cólon e outros tipos de câncer. O
atendimento médico e um programa abrangente de rastreamento do câncer podem
controlar esses riscos. 
Síndrome de Lynch, genética e cânceres de cólon familiar 
Cerca de 75% dos cânceres de cólon são casos esporádicos, o que significa não haver causa
hereditária ou histórico familiar da doença.
Os 25% restantes ocorrem em indivíduos com algum tipo de história familiar ou causa
genética, incluindo a síndrome de Lynch. 
Entre as quase 150.000 pessoas diagnosticadas com câncer colorretal a cada ano, a
síndrome de Lynch está associada a cerca de 4.000 casos.
Pessoas com síndrome de Lynch também podem ter um risco aumentado de desenvolver
outros tipos de câncer, incluindo câncer de reto, estômago, intestino delgado, fígado,
dutos da vesícula biliar, trato urinário superior, cérebro, pele, próstata, útero
(endométrio) e ovários. 
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As famílias nas quais a síndrome de Lynch está presente normalmente têm um forte
histórico familiar de câncer. Com os testes genéticos se tornando mais amplamente
disponíveis, muitas dessas famílias estão cientes que têm as alterações genéticas que
causam a síndrome de Lynch. 
É importante entender e falar com seu médico sobre o histórico médico de sua família
para ajudar a determinar quais testes preventivos, se houver, podem ser apropriados para
verificar se há câncer de cólon e outros tipos de câncer. 
Como a Síndrome de Lynch é herdada? 
A síndrome de Lynch é passada de pais para filhos devido a alterações em quatro genes:
MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. Os genes são o manual de instruções para construir e
operar o corpo humano.
Quase todas as células do nosso corpo contêm duas cópias de cada gene. Uma cópia vem
de sua mãe e uma cópia vem de seu pai. Dessa forma, se a mãe ou o pai apresentam as
alterações em um, ou mais genes que causam a síndrome de Lynch, eles podem transmitir
essas alterações aos filhos. 
Para algumas doenças, se uma das duas cópias do gene estiver danificada ou ausente, a
outra cópia “boa” funcionará normalmente e não haverá doença ou aumento do risco de
doença. Isso é chamado de padrão autossômico recessivo. 
Para outras doenças, incluindo a síndrome de Lynch, se mesmo uma cópia de um par de
genes estiver danificada ou faltando, isso é o suficiente para aumentar o risco ou causar
doenças. Isso é chamado de padrão autossômico dominante. 
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No entanto, é importante lembrar que apenas o maior risco de câncer é herdado em
pessoas com síndrome de Lynch. O câncer em si não é herdado e nem todas as pessoas
que têm a síndrome de Lynch desenvolverão câncer. 
Além da síndrome de Lynch, existem outras ligações genéticas conhecidas para o câncer
de cólon e é provável que ainda mais conexões sejam descobertas em um futuro próximo. 
Sua melhor defesa. 
Felizmente, vivemos em uma era em que você não precisa apenas esperar para ver.
Existem maneiras de avaliar a genética para determinar se existe um risco de doença e,
em caso afirmativo, o que pode ser feito para controlar esse risco. 
Mesmo que alguém tenha um risco genético, estamos aprendendo mais sobre as maneiras
de diminuir esse risco. Ter histórico de câncer na família nem sempre é ruim, pois
capacita as pessoas a cuidar de sua saúde. 
Exemplo disso é o câncer de mama, para o qual cerca de 10% têm ligação genética.
Mulheres com histórico familiar geralmente se certificam de que são examinadas e não
esperam para verificar um nódulo. Se eles desenvolverem câncer, ele pode,
consequentemente, ser descoberto mais cedo do que para alguém dos 90% que está
menos preocupado por causa da falta de história familiar. 
Pensar sobre a predisposição dessa forma ajudou algumas pessoas a lidar melhor com o
risco. 
Aconselhamento genético. 
Se você descobrir que tem a síndrome de Lynch, converse com seu médico sobre como
obter uma referência para ver um conselheiro genético. Seu médico pode ajudá-lo a
encontrar um conselheiro genético qualificado em sua área.
Ter um melhor entendimento dos níveis de risco associados aos seus genes pode ajudar a
garantir que qualquer tratamento ou plano de prevenção seja adequado para o seu caso. 
Ressonância magnética. 
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A segunda etapa importante que você pode tomar é conversar com seu médico sobre um
plano de rastreamento de câncer. Para muitos tipos de câncer, incluindo câncer de cólon,
testes de rastreamento facilmente acessíveis estão disponíveis.
E mesmo para os tipos de câncer que não têm um teste de rastreamento designado,
ferramentas como tomografias computadorizadas e exames de ressonância magnética
podem ser usadas para localizar o câncer em seus estágios iniciais, quando é mais
curável. 
Diretrizes clínicas para rastreamento do câncer de cólon. 
Autoridades atualizaram suas respectivas diretrizes clínicas para o rastreamento do
câncer de cólon para começar aos 45 anos em vez de 50, devido ao aumento das taxas de
diagnósticos de câncer de cólon com menos de 50 anos. Certos fatores de risco, incluindo
história familiar de síndrome de Lynch, podem exigir uma triagem mais precoce. 
Provavelmente, você precisará fazer o rastreamento quando for mais jovem e com mais
frequência do que as pessoas sem a síndrome de Lynch.
Embora possa parecer um inconveniente, é uma das melhores maneiras de controlar o
aumento do risco de câncer, incluindo câncer de cólon. 
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Fontes
Entre em contato
 
 
https://tookmed.com/curcumina
https://docs.google.com/document/d/19rf94B1W-43DXi4oJHBam9d0Kt_pkEypxEAf-mariwU/edit?usp=sharing
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