Aap4 - Farmacologia

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Aap4 - Farmacologia
1)
Janela terapêutica é a extensão de tempo em que a concentração do medicamento oferece o desejado efeito: quando reduzida, o efeito está aquém do desejado e, quando acima, aparecem os efeitos tóxicos. A janela terapêutica difere de paciente para paciente, sendo determinada empiricamente.
 
Figura 1: Janela terapêutica do fármaco A.
Fonte: ZAMBERLAM, C. Conceitos básicos de farmacologia. Disponível em: < https://pt.slideshare.net/JaquelineAlmeida26/introducao-a-farmacologia> Acesso em: 27 jun. 2020.
 
Figura 2: Janela terapêutica do fármaco C.
Fonte: ZAMBERLAM, C. Conceitos básicos de farmacologia. Disponível em: < https://pt.slideshare.net/JaquelineAlmeida26/introducao-a-farmacologia> Acesso em: 27 jun. 2020.
 
Tomando como referência os efeitos dos fármacos, analise os gráficos e julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
 
(   ) O fármaco A está causando efeito farmacológico pois ultrapassou a concentração mínima efetiva.
(   ) O fármaco A não está causando efeito farmacológico, pois não ultrapassou a CME.
(   ) O fármaco C está causando efeito farmacológico, pois ultrapassou a CME, mas está causando efeito tóxico.
(   ) O fármaco C não está causando efeito farmacológico mas está causando efeito tóxico.
(   ) O fármaco C está causando efeito farmacológico mas não está causando efeito tóxico, pois não ultrapassou a CMT.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
V – F – V – F – F.
2)
Para que um medicamento tenha seu efeito terapêutico é necessário que a dose alcance uma concentração plasmática ideal suficiente para ocupar os seus receptores e provocar os efeitos celulares desejados.
 
Figura 1: Curva de concentração plasmática em função do tempo de fármacos administrados pela via oral.
Fonte: Adaptado de Delineamento de Formas Farmacêuticas, Michael E. Aulton, Capítulo 18 – Avaliação de propriedades biofarmacêuticas, 2ª edição, Porto Alegre, Artmed
Editora, 2008.
 
Considerando gráfico acima, analise as afirmativas a seguir:
 
I. Durante o aumento da concentração, a absorção do fármaco é menor que os processos de distribuição, metabolização que ocorrem simultaneamente.
II. A diminuição da concentração do fármaco ocorre pela redução da sua absorção e aumento da metabolização e excreção.
III. No momento em que ocorre o pico máximo de concentração do fármaco, está acontecendo a etapa de metabolização do fármaco.
IV. Os dois fármacos X e Y atingem a janela terapêutica sem atingir a concentração tóxica.
V. O fármaco Y apresenta um tempo de ação maior que o fármaco X.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
II, IV e V, apenas.
Al3)GOS, três anos e três meses, feminina, branca, que foi ao ambulatório com queixa de lesões avermelhadas, descamativas e prurido intenso. Não apresentava antecedentes pessoais ou familiares de alergia. Foi medicada com hidroxizine, corticosteróide tópico. O quadro piorou e a criança passou a apresentar queda de cabelos e grande irritabilidade.  Nesta ocasião a mãe relatou que a criança fazia uso de carbamazepina desde os dois anos e nove meses devido a um quadro convulsivo. O médico então diagnosticou como reação adversa a carbamazepina agravando dermatite atópica. Todos dos casos de reações adversas aos medicamentos devem ser notificados para a Anvisa.
 Tomando como referência o sistema de notificação das reações adversas, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.
 
(   ) O NOTIVISA é o sistema de informação que visa fortalecer a vigilância pós-uso/pós-comercialização dos medicamentos por meio do monitoramento de eventos adversos e de queixa técnica associados aos produtos sob vigilância sanitária.
(   ) A atuação da VIGIPÓS ocorre na fase pré-clínica para proteger a população dos riscos da utilização de produtos fora das especificações técnicas e legais.
(   ) No âmbito do VIGIPÓS, será considerado EA (evento adverso) aquele que causou danos à saúde.
(   ) No momento da notificação, se o problema observado no produto ainda não tiver causado nenhum dano à saúde, este deverá ser notificado como QT (queixa técnica).
(   ) Os cidadãos comuns não poderão notificar EA e QT no Notivisa, deverão registrar sua notificação por meio do profissional qualificado que prescreveu o produto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
V – F – V – V – F.
4)Ao tratar das reações adversas e outros problemas relacionados a medicamentos comercializados, a farmacovigilância protege a população de danos que possam ser causados pelo uso de produtos dessa natureza. Portanto recomenda-se, especialmente às vigilâncias sanitárias e indústrias farmacêuticas, que tenham como diretriz de trabalho o gerenciamento do risco, e que este se inicie imediatamente após o lançamento de novo medicamento no mercado, visando a minimização do dano e redução do risco. Considerando o gerenciamento de risco, analise as afirmativas a seguir:
 
I. A comunicação de riscos não faz parte integrante e estratégica do processo de gestão de riscos, responsável por integrar e informar aos colaboradores e partes interessadas, maneiras e procedimentos de como agir perante ameaças.
II. Um dos princípios para a gestão de riscos é ser transparente, porém exclui-se de fatores humanos e culturais.
III. Para uma avaliação e gestão dos riscos é necessário estabelecer uma relação entre as diversas estruturas para sustentar o gerenciamento e minimização do risco.
IV. O gerenciamento do risco é a etapa final que possa garantir o fechamento de um ciclo de análise referente ao evento adverso e um trabalho preventivo para evitar a sua recorrência.
V. Gestão de risco é a aplicação sistêmica e contínua de iniciativas, procedimentos, condutas e recursos na avaliação e controle de riscos e eventos adversos que afetam a segurança, a saúde humana, a integridade profissional, o meio ambiente e a imagem institucional.
Considerando o contexto apresentado, é correto o que se afirma em:
III, IV e V.
Alternativa assinalada