QUIMICA FARMACEUTICA

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QUIMICA FARMACEUTICA
Substituições no C7 das quinolonas elevam a ação antimicrobiana, mas também induzem a fototoxicidade. Qual grupo substituinte é responsável por esse efeito?
a.Ciclopropila.
b.Piperazina.
c.–F.
d.–CH3.
e.–NH2.
Questão 2
Texto da questão
Analise as afirmações acerca do processo de planejamento de novos fármacos a seguir.
I. Diversos fármacos introduzidos na terapêutica foram obtidos através do processo de extração de fontes naturais, como os vegetais, minerais e animais, sendo considerado o processo mais antigo utilizado com esta finalidade.
II. O método de desenvolvimento de fármacos mais utilizado atualmente é o Planejamento Racional, que consiste na modificação estrutural de fármacos já existentes com o objetivo de aperfeiçoar as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas, além de auxiliar no conhecimento da relação entre estrutura química e atividade biológica.
III. Podemos descobrir um novo fármaco através do emprego de ferramentas computacionais que possibilitam a visualização tridimensional de alvos moleculares (sítios de ligação), permitindo o planejamento de moléculas de fármacos (protótipos) altamente específicos.
Estão corretas somente as afirmações em:
a.II
b.III
c.I e II
d.I
e.I e III
Questão 3
Texto da questão
Quando se estuda a REA dos anti-histamínicos, qual grupo ligado aos sistemas aromáticos é mais ativo e mais tóxico?
a.F
b.S
c.C
d.O
e.N
Questão 4
Texto da questão
A enzima conversora de angiotensina é chamada de metaloprotease por possuir um átomo de metal em seu sítio de ligação. Todos os fármacos inibidores interagem com ele por uma ligação específica. Qual é esse metal e qual o tipo de interação se dá entre ele e os iECAs?
a.Al e interação dipolo-dipolo.
b.Fe e interação íon-dipolo.
c.Zn e ligação de hidrogênio.
d.Fe e interação iônica.
e.Zn e interação íon-dipolo.
Questão 5
Texto da questão
Por suas características estruturais, a tetraciclina pode formar quelatos (o que inativa sua ação antimicrobiana) quando administrada ao mesmo tempo com qual fármaco abaixo?
a.Sulfadiazina.
b.Hidróxido de magnésio.
c.Carbonato de lítio.
d.Cloreto de potássio.
e.Penicilina.
Questão 6
Texto da questão
Para que as penicilinas sejam consideradas resistentes ao ácido, qual grupo deve ser adicionado à cadeia lateral?
a.Elétron-aceptor.
b.Volumoso.
c.Ácido.
d.Elétron-doador.
e.Metálico.
Questão 7
Texto da questão
Para que fármacos de uma mesma classe terapêutica sejam considerados estruturalmente específicos, eles devem: atuar em baixas doses, interagir com receptores específicos e manter características estruturais em comum a eles. A essa característica estrutural (responsável pela ação terapêutica) damos o nome de:
a.Enantiômeros.
b.Grupo farmacofórico.
c.Isomeria.
d.Função orgânica.
e.Grupos acessórios.
Questão 8
Texto da questão
Para que os AINEs não seletivos tenham ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética, é essencial possuírem em seu farmacóforo o seguinte grupo:
a.-NH2
b.-COOH
c.-CH3
d.-piperazina
e.-SH
Questão 9
Texto da questão
Na produção de anfetamina ocorre a formação de isômeros espaciais que são importantes em sua ação estimulante. Qual isômero é responsável pela maior atividade?
a.Trans.
b.S.
c.Levógiro. ????
d.R.
e.Cis.
Questão 10
Texto da questão
A regra de Lipinski, conhecida também como regra dos cinco, é uma ferramenta utilizada para determinar a biodisponibilidade oral de moléculas em fase de desenvolvimento que correlaciona a capacidade de permeação com alguns parâmetros moleculares. De acordo com a regra dos cinco, é correto afirmar que:
a.Log P deve ser maior que 5.
b.Nº de Doadores de ligação de hidrogênio deve ser no máximo igual a 5.
c.Nº de Doadores de Ligação de Hidrogênio deve ser menor ou igual a 10.
d.Peso Molecular deve ser maior ou igual a 500.
e.Nº de Aceptores de Ligação de Hidrogênio não deve ultrapassar 5.