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FARMACOLOGIA diferenciação de conceituação: FARMACOCINÉTICA: É o que organismo faz com o fármaco; FARCOMDINÂNICA: É o que fármaco faz com o organismo; FARMACOCINÉTICA A farmacocinética atua na ABSORÇÃO, na DISTRIBUIÇÃO, na BIOTRANSFORMAÇÃO (METABOLISMO E NA ELINAÇÃO); ABSORÇÃO: É a transferência do fármaco de atuação para a corrente sanguínea; OBSERVAÇÃO: só não ocorrerá a etapa absorção no organismo na administração intravenosa; PARA OCORRER A ABSORÇÃO,O FÁRMACO PRECISA TRANSPASSAR AS MENBRANAS DO NOSSO ORGANISMO QUE SÃO OS FOSFOLIPIDEOS. Quanto maior for o fármaco for lipossolúvel, melhor será para sua absorção. Lipossolúvel (aquele que é atraído pelo fosfolipídio); E quanto maior for hidrossolúvel mais aquoso, pior será para absorção; Há 3 tipos de transportes na absorção: TRANSPORTE ATIVO, PASSIVO E ENDOCITOSE; TRANSPORTE PASSIVO É o transporte sem gasto de ATP (Energia), ele fará por meio de sua concentração do mais para menos). Há dois difusores no transporte passivo: difusão simples e facilitada: Difusão Simples passa direto pelos fosfolipídios ou por pequenos canais que são preenchidos por água; Já na difusão facilitada ocorre por meio de proteínas de maneira mais rápido; TRANSPORTE ATIVO: É o transporte com o gasto de ATP (Energia), ele acontece contra o gradiente de concentração). Sendo do menor para o maior; endocitose: É o transporte de fármaco com moléculas grandes, ex: B12, acontecerá por meio do gasto de ATP; FATORES QUE INFLUENCIAM NA ABSORÇÃO: PH, FLUXO SANGUINEO LOCAL, SUPERFICIE DE ABSORÇÃO, PRESENÇA OU AUSENCIA DE ALIMENTOS OU GLICOPROTEINA P; PH FÁRMACO MEIO FORMA DA SUBSTANCIA ÁCIDO ÁCIDO MOLECULAR ÁCIDO BÁSICO IONIZADA BÁSICO BÁSICOA MOLECULAR BÁSICO ÁCIDO IONIZADA Quanto o fármaco for igual o meio melhor será absorvido, já se o fármaco for diferente do meio mais dificultoso será sua absorção; O Molecular será melhor para sua absorção; FLUXO SANGUINEO: instestino muito vascularizado; SUPERFÍCIE DE ABSORÇÃO: quanto mais fino for a membrana, mais facilitado será sua absorção; GLICOPROTEINA P: encontrado nas células, responsavéis por bombear os fármacos para fora das células; BIODISPONIBILIDADE É a fração por quantidade que o organismo absorve o fármaco; FATORES QUE INFLUENCIAM A BIODISPONIBILIDADE : METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM: Quando há uma adm. via oral este fármaco vai ser direcionado diretamente a porta hepática ( fígado), aonde parcialmente será destruído o fragmento e outra parte voltará na corrente sanguínea; Metabolismo de primeira passagem acarreta: a. Redução na taxa de eliminação renal b. Redução - Brainly.com.br SOLUBILIDADE DO FÁRMACO: Se são hidro, lipossolúveis; INSTABILIDADE QÚIMICA: Tem fármacos que quando chegam no estomago perde sua instabilidade, e deve ser adm. em outra compartimento no organismo; próxima etapa: distribuição Para esse processo ocorrer é necessário o transporte de fármaco pelo sangue ou pela linfa. A distribuição ocorre por meio das ligações plasmáticas que é ALBUMINA; fatores que influenciam no fármaco FLUXO SANGUINEO LOCAL: Quanto maior meu fluxo de sangue melhor e maior será minha transportação; BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA A atuação de separação entre o sistema nervoso e ao sistema sanguíneo, aonde quando for necessário o alcance do SN há um rompimento por este fármaco; Para que ocorra o rompimento é necessário o fármaco de lipossolúvel para melhora ação de rompimento; BIOTRANSFORMAÇÃO (metabolismo) É o processo da transformação químicas para que o fármaco seja eliminado do organismo; METABOLISMO HEPÁTICO: FASE 1: REDUÇÃO, HIDRÓLISE OU OXIDAÇÃO LIPOSSOLÚVEL- HIDROSSOLÚVEL ENZIMA CYP450; OCORRE PARA SUA HIDROSSOLUVIZAÇÃO PARA eliminação da urina, que passam pelos rins, mas nem todos ficam só na fase 1 por conta de ser muito lipossoluvel; FASE 2: CONJUGAÇÃO ACIDO GLICORÔNICO, ÁCIDO ACÉTICO E AMINOACIADOS; Fase que ocorre por meio da super e hiper lipossulúvezação; O Fígado vai ser unir a uma molécula muito hidrossolúvel ; Plantando Ciência: Farmacocinética II eliminação: O processo da eliminação ocorre principalmente por meio dos Rins ou por outros vias respiratória, suor e etc. Chegando no Rins ele pode passar por três etapas: FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR E REABSORÇÃO TUBULAR; filtração glomerular: Se há uma molécula pequena automaticamente ele passara por uma filtração no glomérulo do Rins; secreção tubular Se as moléculas já forem grandes então, os rins sofreram a secreção para o processo de eliminação; reabsorção tubular: Se os rins percebem que os rins não consegue excretar e filtrar, ele reabsorve as moléculas para ir para corrente sanguínea, para fígado metabolizar o processo de excreção, para ficar mais hidrossolúvel possível ; Interface gráfica do usuário, Site Descrição gerada automaticamente FARMACOLOGIA (ABSORÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, BIOTRANSFORMAÇÃO E ELIMINAÇÃO)- João Vitor
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