Farmacodinâmica: Mecanismos de Ação dos Fármacos

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA
diferenciação de conceituação:
	FARMACOCINÉTICA: É O QUE ORGANISMO FAZ COM O FÁRMACO;
	FARCOMDINÂNICA: É O QUE FÁRMACO FAZ COM O ORGANISMO;
FARMACODINÂMICA
É O QUE FÁRMACO FAZ COM O ORGANISMO;
RECEPTORES: HÁ DUAS FORMAS DE RECEPTORES NA FARMACODINÂMICA QUE SÃO: OS INATIVOS(R) E ATIVOS (R*);
GERALMENTE SÃO INATIVOS NA MAIORIA DOS CASOS;
Diagrama
Descrição gerada automaticamente
HÁ INTERAÇÃO DE LIGAÇÃO ME DARÁ RESPOSTA CELULAR;
*NEM TODOS OS FÁRMACOS EXERCEM SEUS EFEITOS INTERAGINDO COM SEUS RECEPTORES
EX: ANTIÁCIDOS E ÁCIDO DO ESTOMÂGO 
AGONISTAS 
SE LIGAM AOS RECEPTORES E ATIVAM OS MESMOS 
AGOSNISTAS TOTAIS:
RESPOSTAS BIOLÓGICAA MÁXIMA E ESTABILIZA O RECEPTOR R* DE FORMA ATIVA;
AGONISTA PARCIAL
	NÃO PRODUZ RESPOSTA TÃO GRANDE QUANTO O AGONISTA TOTAL, MESMO OCUPANDO TODOS OS RECEPTORES;
	SENDO ALGUNS INATIVOS;
	ATUAM TAMBÉM COMO ANTAGONISTAS;
AGONISTAS INVERSOS
	INATIVA O RECEPTOR;
	ESTABILIZA A FORMA R (INATIVA) E CONVERTEM R* EM R;
	HÁ ENTÃO MENOS RECEPTORES ATIVADOS DO QUE NA AUSENCIA DO FARMÂCO;
	
TRANSDUÇÃO DE SINAL
ATUAM COMO SINAIS, E OS RECEPTORES COMO DETECTORES DE SINAIS;
	SEGUNDOS MENSAGEIROS OU MOLECULAS EFETORAS;
	PARTE DE CASCATA DE EVENTOS QUE TRADUZ A LIGAÇÃO DO AGONISTA EM UMA RESPOSTA CELULAR;
ANTAGOSNISTAS
TEM A FUNCIONALIDADE DE NÃO DEIXAR COM QUE AGOSNISTAS LIGUEM-SE AOS RECEPTORES;
ANTAGONISTAS COMPETITIVOS
É QUANDO ANTOGONISTAS E AGONISTAS LIGAM-SE DE FORMA REVERSIVÉL;
	INIBIÇÃO PODE SER SUPERADA AUMENTANDO A CONCENTRAÇÃO DE AGONISTA;
 PRESENÇA OU AUSENCIA DE ALIMENTOS OU GLICOPROTEINA P;
PH
	FÁRMACO
	MEIO
	FORMA DA SUBSTANCIA
	ÁCIDO
	ÁCIDO
	MOLECULAR
	ÁCIDO
	BÁSICO
	IONIZADA
	BÁSICO
	BÁSICOA
	MOLECULAR
	BÁSICO
	ÁCIDO
	IONIZADA
Quanto o fármaco for igual o meio melhor será absorvido, já se o fármaco for diferente do meio mais dificultoso será sua absorção;
O Molecular será melhor para sua absorção;
FLUXO SANGUINEO: instestino muito vascularizado;
SUPERFÍCIE DE ABSORÇÃO: quanto mais fino for a membrana, mais facilitado será sua absorção;
GLICOPROTEINA P: encontrado nas células, responsavéis por bombear os fármacos para fora das células;
BIODISPONIBILIDADE
É a fração por quantidade que o organismo absorve o fármaco;
FATORES QUE INFLUENCIAM A BIODISPONIBILIDADE :
 METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM:
	Quando há uma adm. via oral este fármaco vai ser direcionado diretamente a porta hepática ( fígado), aonde parcialmente será destruído o fragmento e outra parte voltará na corrente sanguínea;
Metabolismo de primeira passagem acarreta: a. Redução na taxa de eliminação renal b. Redução - Brainly.com.br
SOLUBILIDADE DO FÁRMACO:
	Se são hidro, lipossolúveis;
 INSTABILIDADE QÚIMICA:
Tem fármacos que quando chegam no estomago perde sua instabilidade, e deve ser adm. em outra compartimento no organismo;
próxima etapa: distribuição
Para esse processo ocorrer é necessário o transporte de fármaco pelo sangue ou pela linfa. A distribuição ocorre por meio das ligações plasmáticas que é ALBUMINA;
fatores que influenciam no fármaco
FLUXO SANGUINEO LOCAL:
	Quanto maior meu fluxo de sangue melhor e maior será minha transportação;
BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA
	A atuação de separação entre o sistema nervoso e ao sistema sanguíneo, aonde quando for necessário o alcance do SN há um rompimento por este fármaco;
Para que ocorra o rompimento é necessário o fármaco de lipossolúvel para melhora ação de rompimento;
BIOTRANSFORMAÇÃO (metabolismo)
É o processo da transformação químicas para que o fármaco seja eliminado do organismo;
METABOLISMO HEPÁTICO:
	FASE 1: REDUÇÃO, HIDRÓLISE OU OXIDAÇÃO LIPOSSOLÚVEL- HIDROSSOLÚVEL ENZIMA CYP450;
OCORRE PARA SUA HIDROSSOLUVIZAÇÃO PARA eliminação da urina, que passam pelos rins, mas nem todos ficam só na fase 1 por conta de ser muito lipossoluvel; 
	FASE 2: CONJUGAÇÃO ACIDO GLICORÔNICO, ÁCIDO ACÉTICO E AMINOACIADOS; 
Fase que ocorre por meio da super e hiper lipossulúvezação;
O Fígado vai ser unir a uma molécula muito hidrossolúvel ;
Plantando Ciência: Farmacocinética II
eliminação: 
O processo da eliminação ocorre principalmente por meio dos Rins ou por outros vias respiratória, suor e etc.
Chegando no Rins ele pode passar por três etapas: FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR E REABSORÇÃO TUBULAR;
filtração glomerular:
	Se há uma molécula pequena automaticamente ele passara por uma filtração no glomérulo do Rins;
secreção tubular
Se as moléculas já forem grandes então, os rins sofreram a secreção para o processo de eliminação;
reabsorção tubular:
Se os rins percebem que os rins não consegue excretar e filtrar, ele reabsorve as moléculas para ir para corrente sanguínea, para fígado metabolizar o processo de excreção, para ficar mais hidrossolúvel possível ;
Interface gráfica do usuário, Site
Descrição gerada automaticamente 
 
FARMACOLOGIA ( FARMACODINÂMICA: MECANISMOS MOLECULARES DE AÇÃO DOS FÁRMACOS)- João Vitor