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CASO CLÍNICO-BAIXA ESTATURA: Paciente 6 anos e 6 meses, sexo feminino, natural e procedente de cicero dantas/ba Encaminhada ao endocrinopediatra devido à baixa estatura, notada pelos pais a partir dos 4 anos de idade em comparação aos colegas de turma, e uma das mais baixas. Alimenta se adequadamente de forma saudável, de acordo com recomendações da nutricionista. Am: sem comorbidades conhecidas ou uso de medicações continuas. Nega cirurgias pregressas. Faz seguimento com otorrinolaringologista devido à quadros de otites de repetição. Dados do nascimento: 16-35 semanas, peso 1.850g, comp-38 cm, parto cesáreo (mãe com pré-eclâmpsia), apresentou edema de extremidades ao nascimento, teste do pezinho normal. Af: tem irmã de 4 anos, saudável, mais alta que a paciente. Mãe de 28 anos, saudável menarca materna: 13 anos. Pai: 44 anos, hipertenso e diabético. As: faz atividade física regularmente na escola. Bom rendimento escolar. Tempo de tela> 2h/dia (gosta de jogos eletrônicos). Ritmo intestinal diário. Padrão de sono preservado, dorme as 21h. I. QUAIS OS HORMÔNIOS QUE INFLUENCIAM NO CRESCIMENTO PRÉ-NATAL E PÓS-NATAL? PRÉ NATAIS: na fase pré-natal, os hormônios que influenciam na fase fetal são o HCG incialmente, depois o IGF-1, o GH também, mas ele só se intensifica a partir da 25° semana de gestação. A insulina é um dos principais hormônios envolvidos nesse processo, pois ela é responsável pelo desenvolvimento do bebê intra útero, exemplo, se uma criança nasce com uma menor quantidade de insulina ela nascerá PIG e assim também se há uma maior quantidade de insulina ela nascerá GIG; essa alteração é muito comum em mães diabéticas. O IGF-2 que não depende da ação do GH, é produzido no fígado e independe da ação de outros hormônios. PÓS NATAL: a hipófise que é responsável por ativar o GH assume a produção de GH em maior quantidade, ou seja, começa a ser secretada a partir da 25° semana e é intensificada até o 1º ano de vida do bebê. Nessa fase podemos observar o crescimento mais acelerado, e posteriormente ele entra na fase de redução de crescimento. O IGF-1 também é importante, mas não é o mais importante. Crianças que possuem deficiência de GH, nascem normais, porque a influência no crescimento é muito maior no período pós-natal. II. DESCREVA A FISIOLOGIA DO EIXO GH – IGF1 E A SUA IMPORTÂNCIA NO DESENVOLVIMENTO ESTATURAL. O GH é regulado pelo GHRH, que é o "hormônio liberador" secretado pelo hipotalamo (hipófise anterior), são hormônios de estímulo para secretar a grelina e os esteróides sexuais, a dopamina e a própria hiperglicemia podem gerar um aumento dessa secreção do GH. No tecido alvo, o GH pode ser diretamente nos ossos (fazendo com que haja o crescimento) ou outros órgãos, como por exemplo o figado, onde estimulam a secreção de IGF-1 que posteriormente vai agir diretamente no crescimento ósseo. Todo esse mecanismo, seria controlado também além de hormônios inibitórios como a somatostatina, pode ser controlado pelo feedback negativo, em que o próprio hipotálamo e hipófise capta o aumento dos hormônios e faz essa redução da secreção, fisiologicamente esse é o mecanismo. HIPOTÁLAMO -> ADENO. HIPOFISE -> GH -> FÍGADO E TECIDOS PERIFÉRICOS -> IGF-1 EIXO ESTIMULATÓRIO: O hipotálamo secreta o GNRH, na hipófise anterior há uma produção de GH, que este possui um receptor no figado, produzindo IGF-1. Além do IGF-1 o GH também estimula a proteína ligante do IGFBP3 que é o principal ligante do IGF, também produz uma subunidade, o ácido lábil que estabiliza a molécula do IGF-1 chamada de ALS. A presença de IGF-1, IGFBP3 e ALS também é chamada de complexo ternário. Serve para estabilizar a molécula de IGF- para não ser degradado rapidamente no sangue.. para que ele consiga agir na epifise óssea e desenvolva a cartilagem da criança Fora dos hormônios citados, também temos a ação da grelina, produzida no estômago. EIXO INIBITÓRIO: O eixo da somatostatina, também denominado (GHIH). III. DETERMINE A VELOCIDADE DE CRESCIMENTO ESPERADA PARA CADA FAIXA ETÁRIA PEDIÁTRICA
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