Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
02/09/2022 16:04 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4 Meus Simulados Teste seu conhecimento acumulado Disc.: QUÍMICA MEDICINAL Acertos: 10,0 de 10,0 Acerto: 1,0 / 1,0 Assinale a alternativa que apresenta somente bioisósteros não clássicos de grupos funcionais: Metila, amina primária e hidroxila. Ácido carboxílico, ácido sulfônico e tetrazol. Benzeno, pirrol, tiofeno e furano. Éster, tioéster e hidroxila. Tetraidrofurano, pirrolidina e ciclopentano. Explicação: A resposta certa é:Ácido carboxílico, ácido sulfônico e tetrazol. Acerto: 1,0 / 1,0 Diversos tipos de compostos chamados homólogos podem ser formados utilizando-se a estratégia de homologação molecular. Em relação aos tipos de homólogos, assinale a alternativa INCORRETA: Homólogos ramificados podem ser formados pela introdução de grupos metila (-CH3). A introdução de grupos metileno em anéis resulta em homólogos cíclicos. Homólogos lineares são obtidos pela introdução de grupos metileno (-CH2) em cadeias lineares. Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e insaturações. A introdução de insaturações forma análogos do tipo vinílogos. Explicação: A resposta certa é:Homólogos fenílogos são obtidos quando se introduz anéis aromáticos e insaturações. Acerto: 1,0 / 1,0 A maioria das reações de biotransformação envolve a formação de metabólitos com características mais hidrofílicas que seus precursores, pois essas reações visam preparar a estrutura dos fármacos para que eles possam ser Questão1 a Questão2 a Questão3 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 02/09/2022 16:04 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4 eliminados. Entretanto, duas reações de metabolismo de fase II levam à formação de metabólitos menos hidrofílicos, apesar de auxiliarem na inativação desses compostos. Em relação a essas reações, assinale a alternativa que apresenta as duas reações de fase II que formam produtos mais lipofílicos: Metilação e acetilação. Conjugação com glutationa e conjugação com glicina. Glicuronidação e sulfatação. Sulfatação e hidratação. Hidrólise e metilação. Explicação: A resposta certa é: Metilação e acetilação. Acerto: 1,0 / 1,0 As diferentes reações enzimáticas do metabolismo de fármacos podem levar à formação de diferentes metabólitos, cada um apresentando uma característica farmacodinâmica semelhante ao fármaco original, ou mesmo diferente. Dentre as alternativas a seguir, qual traz a denominação correta ao processo de formação de metabólitos tóxicos ao organismo? Clearance. Toxificação. Bioinativação. Bioativação. Biotransformação. Explicação: A resposta certa é: Toxificação. Acerto: 1,0 / 1,0 Um método muito utilizado no planejamento é a análise de retrossíntese, que visa a identificação da sequência de reagentes que no processo de síntese levarão à obtenção do produto desejado. Para que o raciocínio retrossintético seja efetivo, é necessário que o químico sintético siga alguns passos, com exceção de: Sempre visar a simplificação da molécula-alvo a moléculas menores e que estejam disponíveis comercialmente e/ou no laboratório em que a mesma será sintetizada. Identificar pontos de formação de ligação, em geral próximos aos grupos funcionais presentes. Verificar locais de possíveis desconexões (quebra de ligações) visando formar moléculas de maior complexidade. Identificar os diferentes grupos funcionais da molécula-alvo, estas regiões são de possíveis interconversões de grupos funcionais. Ter em mente que desconexões de ligações formarão síntons positivo e negativo e IGF formará equivalentes sintéticos. Explicação: A resposta certa é: Verificar locais de possíveis desconexões (quebra de ligações) visando formar moléculas de maior complexidade. Questão4 a Questão5 a 02/09/2022 16:04 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4 Acerto: 1,0 / 1,0 No quesito relação estrutura-atividade dos glicosídeos cardiotônicos, marque a alternativa correta: As hidroxilas presentes em C3 e C14 da porção não glicídica devem necessariamente apresentar configuração α para manutenção da atividade. A configuração dos ciclos esteroidais da porção glicona deve ser encadeada na forma trans/ cis/trans para sua atividade. A integridade do anel γ-lactâmico em C17β deve ser mantida, pois sua hidrólise impacta na atividade dos heterosídeos cardiotônicos. A porção glicona da molécula melhora apenas atividades farmacocinéticas dos glicosídeos cardiotônicos. Apesar de a única diferença estrutural entre a digoxina e a digitoxina ser a presença de uma hidroxila em C12 da genina, isso não é suficiente para impactar diferenças farmacológicas entre eles. .. Explicação: A resposta certa é:A integridade do anel γ-lactâmico em C17β deve ser mantida, pois sua hidrólise impacta na atividade dos heterosídeos cardiotônicos. Acerto: 1,0 / 1,0 Qual dos produtos de origem natural abaixo descritos apresenta atividade antitumoral? Ácido lisérgico. Metisergida. Cloroquina. Penicilina G. Vincristina. Respondido em 02/09/2022 16:01:39 Explicação: A resposta certa é: Vincristina. Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre as interações fármaco-receptor podemos afirmar que: O modelo chave-fechadura de Fischer é usado até os dias de hoje. O modelo do encaixe induzido de Koshland é o mais aceito hoje em dia. A teoria do encaixe induzido é um modelo simples baseada na mesma premissa do modelo chave- fechadura. A mudança conformacional das moléculas após interação é característica do modelo chave-fechadura. A interação fármaco-receptor é baseada somente em ligações de hidrogênio. Respondido em 02/09/2022 16:02:25 Explicação: A resposta certa é: O modelo do encaixe induzido de Koshland é o mais aceito hoje em dia. Acerto: 1,0 / 1,0 Questão6a Questão7 a Questão8 a Questão9 a 02/09/2022 16:04 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4 Quanto ao modo de ação, os fármacos podem ser classificados como estruturalmente inespecíficos e específicos. Assinale a alternativa que caracteriza os fármacos estruturalmente específicos. Ligam-se a receptores desencadeando uma resposta biológica, que poderá ser mais efetiva quanto melhor for a complementariedade entre as partes. Interagem de maneira sempre efetiva com seus alvos biológicos, independentemente do tipo de interações/forças intermoleculares envolvidas. Podem se ligar a diferentes tipos de receptores, pois não dependem da complementariedade molecular. Geralmente, não têm especificidade para nenhum sítio receptor, ligando-se a qualquer um, a depender da sua estrutura química. Ligam-se aos receptores seguindo o modelo chave-fechadura, mas não desencadeiam resposta biológica. Respondido em 02/09/2022 16:03:54 Explicação: A resposta certa é: Ligam-se a receptores desencadeando uma resposta biológica, que poderá ser mais efetiva quanto melhor for a complementariedade entre as partes. Acerto: 1,0 / 1,0 A lipofilicidade é uma propriedade físico-química das mais importantes. Em relação a ela, não podemos afirmar que: Moléculas com alto coeficiente de partição têm mais afinidade pela fase orgânica, sendo mais permeáveis através das membranas. O log P é um parâmetro que define a medida de absorção de fármacos pelas membranas celulares. Quanto menor o log P, melhor será a absorção do fármaco através da bicamada lipídica das membranas. A lipofilicidade é uma propriedade que tem relação direta com a atividade biológica de uma molécula. Valores de log P baixos mostram que o composto tem mais afinidade pela fase aquosa e é mais hidrofílico. É determinada pelo seu log P, que é o logaritmo do coeficiente de partição. Respondido em 02/09/2022 16:04:32 Explicação: A resposta certa é: O log P é um parâmetro que define a medida de absorção de fármacos pelas membranas celulares. Quanto menor o log P, melhor será a absorção do fármaco através da bicamada lipídica das membranas. Questão10 a javascript:abre_colabore('38403','292201680','5609210596');
Compartilhar