FARMACOTÉCNICA I AV2

Prévia do material em texto

1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas farmacêuticas. 
Sobre o tema, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e 
assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
( ) Comprimido revestido é a forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo 
e os excipientes estão contidos em um invólucro solúvel duro ou mole, de formatos 
e tamanhos variados, usualmente, contendo uma dose única do princípio ativo. 
Normalmente, é formado de gelatina, mas pode, também, ser de amido ou de 
outras substâncias. 
( ) Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, 
que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua 
composição. Os xaropes geralmente contêm agentes flavorizantes. 
( ) Comprimido é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um 
ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de 
volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, 
formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestido ou não. 
( ) Cápsula é a forma farmacêutica que possui uma ou mais camadas finas de 
revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou 
umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a 
aparência dos comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de 
alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo. 
 
 F-F-V-V 
 V-F-F-F 
 F-V-V-F 
 F-V-F-V 
 F-F-V-F 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas 
de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de 
solução? 
 
 0,3 mg 
 300 mg 
 3 mg 
 0,003 mg 
 30 mg 
 
 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento 
eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de 
suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, que podem ser 
classificados de acordo com o principal método empregado. Relacione os tipos de 
moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na 
segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência 
correta. 
Primeira coluna: 
1. Facas 
2. Martelos 
3. Rolos 
4. Bolas 
 
Segunda coluna: 
I. Atrito 
II. Combinação impacto e atrito 
III. Corte 
IV. Impacto 
 
 1-II; 2-I; 3-IV; 4-III. 
 1-III; 2-IV; 3-I; 4-II. 
 1-IV; 2-III; 3-I; 4-II. 
 1-IV; 2-III; 3-II; 4-I. 
 1-III; 2-IV; 3-II; 4-I. 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Marque a alternativa correta a respeito da secagem: 
 
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e 
de contaminação. 
 A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a 
vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem. 
 Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de 
secadores em túnel. 
 É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, 
principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula do 
fármaco. 
 A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma 
degradação mais rápida da droga. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 0,0 / 1,0 
 
Em um laboratório clínico o preparo de soluções e reagentes depende 
preponderantemente da qualidade da água utilizada. Desta forma, os sistemas de 
purificação de água são necessários para se obter um nível de água reagente ou 
purificada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos sistemas de 
purificação de água leia as afirmativas a seguir. 
 
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de 
purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação. 
II. O processo de deionização isolado, nem sempre é suficiente para prover água 
purificada de acordo com as especificações. 
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a 
deionização, a clarificação e a osmose reversa. 
IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente purificada e 
pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive 
medicamentos estéreis. 
 
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas: 
 
 I e II. 
 I, III e IV. 
 III e IV. 
 I, II e III. 
 I, II e IV. 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
São exemplos de parâmetros físicos de qualidade de água: 
 
 Alcalinidade, dureza, pH e temperatura. 
 Cor, odor, temperatura e turbidez. 
 Cloretos, ferro, fósforo e manganês. 
 Cor, pH, odor e sólidos. 
 Cor, pH, temperatura e turbidez. 
 
 
 
 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, 
principalmente em relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e 
marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo 
com a natureza das propriedades físico-químicas dos fármacos. 
 
( ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização 
da molécula. 
( ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados 
preferencialmente fármacos polimórficos. 
( ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode 
aumentar sua solubilidade em água. 
( ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua 
velocidade de dissolução. 
( ) Dois fatores afetam a velocidade de dissolução de um fármaco: solubilidade e 
permeabilidade. 
 
 F-F-V-F-F 
 F-F-V-V-F 
 F-V-F-V-V 
 V-F-V-F-F 
 V-V-F-V-V 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por 
pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das 
propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, 
sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de 
criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com 
as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância 
ativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características 
específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por 
exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em 
duas ou mais formas. 
 
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso: 
( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco. 
( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes, 
considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa 
devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e 
inativa. 
( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da 
substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme 
rota adotada pelo fabricante. 
( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando 
comparada à forma amorfa. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
 V - V - V - V 
 V - F - V - F 
 F - F - F - F 
 F - V - F - V 
 V - V - F - F 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica para produzir 
comprimidos. Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não 
exposição do fármaco ao calor e aos solventes são vantagens oferecidas na 
produção de sólidos orais, porém o processo requer a utilização de excipientes com 
características específicas de compatibilidade físico-químicas, compactabilidade, 
fluidez, lubricidadee habilidade de proporcionar misturas uniformes. Aspectos 
como a evolução das máquinas, processos, do mercado e da legislação; os novos 
ativos e as formas de liberação modificada determinaram a necessidade de 
excipientes diferenciados e compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, 
C.A. Excipientes à base de celulose e lactose para compressão direta. 
Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1, 2005). 
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir: 
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas 
farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como 
dureza e friabilidade, necessárias para que o comprimido apresente resistência ao 
esmagamento e a choques mecânicos, durante as etapas de manuseio e 
transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para 
que o fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade 
adequada. 
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, 
alta estabilidade, mascarar as características organolépticas; são formas 
farmacêuticas invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, leves, de fácil 
deglutição e rápida desintegração, além disso, podem apresentar características 
especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de 
liberação programada. 
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de 
fármacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas 
substâncias ativas podem ser transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer 
processamentos prévios à compressão, dessa forma, inúmeros excipientes que 
apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido 
sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas 
de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente 
ligante e diluente. 
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, 
quando comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção 
de comprimidos, em grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: 
pesagem, mistura, granulação, calibração e compressão. 
É correto o que se afirma em: 
 
 II, III e IV. 
 I e II. 
 I, III e IV. 
 I, II e III. 
 II e III. 
 
 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
São vantagens do granulado, exceto. 
 
 Após a compreensão, os grânulos se mantêm unidos formando um 
comprimido perfeito e uniforme. 
 Apresentar composição uniforme, garantindo a homogeneidade do 
comprimido. 
 Sua posologia é mais uniforme. 
 O granulado de espalha pela matriz fazendo "grimpar" o punção inferior. 
 Escoar facilmente e em volumes iguais.