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SIMULADO HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA

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Questões resolvidas

(adaptado de IBFC- 2014 cargo farmacêutico). A leucemia pode ser definida como uma transformação que acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos. A transformação é ocasionada por mutações somáticas, multiplicação do DNA ou alterações cromossômicas. Um tipo de leucemia manifesta-se por cansaço, fraqueza, febre, infecções e sangramentos. Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.
a) III e IV.
b) I e III.
c) IV.
d) II e III.

As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos mieloproliferativos (TM), atualmente também denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças heterogêneas classificadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como doenças clonais da célula-tronco hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada de uma ou mais populações mieloides, sejam elas das linhagens granulocíticas (neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica ou mastocítica. Sobre as doenças mieloproliferativas, análise as afirmativas a seguir:
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, como a trombocitemia essencial.
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em todos os pacientes portadores dessa patologia.
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de acordo com a OMS.
a) I e II
b) I e III
c) II
d) III
e) I

Foi admitida, no pronto-socorro de um hospital, uma mulher de 80 anos com história de parestesias em membros inferiores, piora cognitiva progressiva e queda do estado geral. Na admissão, apresentava-se em regular estado geral, descorada, hiporresponsiva e confusa. Nos exames laboratoriais, foram encontrados os seguintes dados: Qual o possível diagnóstico da paciente?

a) Esferocitose hereditária.
b) Talassemia.
c) Anemia autoimune
d) Anemia megaloblástica.
e) Anemia falciforme.

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Questões resolvidas

(adaptado de IBFC- 2014 cargo farmacêutico). A leucemia pode ser definida como uma transformação que acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a capacidade de invadir outros tecidos. A transformação é ocasionada por mutações somáticas, multiplicação do DNA ou alterações cromossômicas. Um tipo de leucemia manifesta-se por cansaço, fraqueza, febre, infecções e sangramentos. Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir:
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%.
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de proteína monoclonal no plasma.
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em adultos com idade superior a 60 anos.
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%.
a) III e IV.
b) I e III.
c) IV.
d) II e III.

As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos mieloproliferativos (TM), atualmente também denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças heterogêneas classificadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como doenças clonais da célula-tronco hematopoiética. Ocorre nelas a proliferação aumentada de uma ou mais populações mieloides, sejam elas das linhagens granulocíticas (neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica ou mastocítica. Sobre as doenças mieloproliferativas, análise as afirmativas a seguir:
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, como a trombocitemia essencial.
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em todos os pacientes portadores dessa patologia.
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas inclassificáveis de acordo com a OMS.
a) I e II
b) I e III
c) II
d) III
e) I

Foi admitida, no pronto-socorro de um hospital, uma mulher de 80 anos com história de parestesias em membros inferiores, piora cognitiva progressiva e queda do estado geral. Na admissão, apresentava-se em regular estado geral, descorada, hiporresponsiva e confusa. Nos exames laboratoriais, foram encontrados os seguintes dados: Qual o possível diagnóstico da paciente?

a) Esferocitose hereditária.
b) Talassemia.
c) Anemia autoimune
d) Anemia megaloblástica.
e) Anemia falciforme.

Prévia do material em texto

Disc.: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA 
 
Acertos: 10,0 de 10,0 30/04/2022 
 
 
 
1a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(EBSERH HUJM UFMT- AOP-2014, cargo biomédico). Um homem de 60 anos apresentou palidez cutânea 
acompanhada de discreta hepatoesplenomegalia com cores abdominais ocasionais. O resultado do 
hemograma mostrou anemia, com numerosos linfócitos imaturos. Qual(is) a(s) doença(s) a seguir é (são) 
condizente(s) com o quadro apresentado pelo paciente: 
 
 Leucemia. 
 
Síndrome do intestino irritado. 
 
Doença hemolítica. 
 
Hepatite viral. 
 
Doenças parasitológicas em geral. 
Respondido em 30/04/2022 17:25:00 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Leucemia. 
 
 
2a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(adaptado de IBFC- 2014 cargo farmacêutico). A leucemia pode ser definida como uma transformação que 
acontece na célula e leva à formação de um clone maligno, que perde o controle da divisão celular e tem a 
capacidade de invadir outros tecidos. A transformação é ocasionada por mutações somáticas, multiplicação 
do DNA ou alterações cromossômicas. Um tipo de leucemia manifesta-se por cansaço, fraqueza, febre, 
infecções e sangramentos. Sobre a LLA, analise as afirmativas a seguir: 
I. Um critério de diagnóstico é a contagem de mieloblastos superior a 20%. 
II. É uma doença caracterizada pela proliferação de plasmócitos na medula óssea e pela presença de 
proteína monoclonal no plasma. 
III. É a leucemia mais frequente em crianças, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária, especialmente em 
adultos com idade superior a 60 anos. 
IV. Um critério de diagnóstico é a contagem de linfoblastos superior a 20%. 
É correto o que ser afirma: 
 
 
I. 
 III e IV. 
 
I e III. 
 
IV. 
 
II e III. 
Respondido em 30/04/2022 17:45:56 
 
Explicação: 
A resposta certa é: III e IV. 
 
 
 
3a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
As doenças mieloproliferativas crônicas (DMPC) ou transtornos mieloproliferativos (TM), atualmente também 
denominadas neoplasias mieloproliferativas (NMP), são um grupo de doenças heterogêneas classificadas 
pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como doenças clonais da célula-tronco hematopoiética. Ocorre 
nelas a proliferação aumentada de uma ou mais populações mieloides, sejam elas das linhagens 
granulocíticas (neutrofílica, eosinofílica e basofílica), eritrocítica, megacariocítica ou mastocítica. Sobre as 
doenças mieloproliferativas, análise as afirmativas a seguir: 
I. As complicações hemorrágicas e trombóticas são frequentes em algumas doenças, como a trombocitemia 
essencial. 
II. Na trombocitemia essencial, a transformação para a leucemia aguda ocorre em todos os pacientes 
portadores dessa patologia. 
III. Graças aos achados das mutações JAK2V617F, não existem mais neoplasias mieloproliferativas crônicas 
inclassificáveis de acordo com a OMS. 
É correto o que se afirma em: 
 
 
I e II 
 
I e III 
 
II 
 
III 
 I 
Respondido em 30/04/2022 17:30:15 
 
Explicação: 
A resposta certa é: I 
 
 
4a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Um paciente apresentou rubor de pele e aumento tanto de contagem de eritrócitos no hemograma quanto 
de hematócrito e hemoglobina. O médico estava suspeitado de policitemia vera (PV). A seguir são relatados 
alguns achados laboratoriais. Assinale a alternativa a indicar mais um achado que sugere o diagnóstico de 
PV. 
 
 Mutação adquirida no gene JAK2. 
 
Fibrose de graus 2 e 3 na medula óssea. 
 
Esplenomegalia. 
 
Hiperplasia megacariocítica. 
 
Presença do transcrito BCR-ABL. 
Respondido em 30/04/2022 17:43:43 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Mutação adquirida no gene JAK2. 
 
 
5a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
"Em época de pandemia, o Ministério da Saúde pede para a população não deixar de doar sangue durante 
lançamento da campanha 'Seja solidário. Doe sangue. Doar é um ato de amor¿. Somente esse ano, o 
Ministério da Saúde transferiu 1,6 mil bolsas de sangue entre os estados brasileiros e vem monitorando os 
estoques em todo país para tomar as medidas necessárias em tempo apropriado, explicou o coordenador-
geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, Rodolfo Duarte Firmino." (BRASIL. Ministério da 
saúde. Ministério da Saúde lança nova campanha de doação de sangue 2020. Consultado na internet em: 31 
mar. 2021) 
A doação de sangue é importantíssima para saúde da população, mas ela só ocorre por meio de doadores. 
Segmentado por tipo, como podemos caracterizar esses doadores: 
 
 
Autólogo, de primeira vez e dirigido. 
 
Autônomo, de repetição e convocado. 
 Autólogo, voluntário, convocado. 
 
Autônomo, voluntário e de primeira vez. 
 
Autólogo, esporádico e convocado. 
Respondido em 30/04/2022 17:44:15 
 
Explicação: 
A resposta correta é: Autólogo, voluntário, convocado. 
 
 
6a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
O grupo sanguíneo A é derivado do alelo selvagem A1, mas há outras variantes desse alelo, que geram 
outros tipos de grupos sanguíneos do grupo A (subgrupos de A). Como exemplo, temos os fenótipos A2 
(mais comum após A, A3, Ael, Aend, Ax e vários outros menos importantes, também derivados de formas 
alélicas do gene A1. Os pacientes apresentaram a seguinte classificação: 
 
Analisando a tabela, qual é a classificação sanguínea dos pacientes? 
 
 
O e AB. 
 Subgrupo de A e A. 
 
Subgrupo de O e B. 
 
O e subgrupo de B. 
 
A e subgrupo de A. 
Respondido em 30/04/2022 17:44:41 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Subgrupo de A e A. 
 
 
7a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(adaptada de INEP - 2006 - ENADE - Biomedicina) O sangue é um tecido especializado que circula por um 
sistema fechado, no qual o volume deve ser mantido constante. Sangramentos podem ocorrer e devem ser 
rapidamente reparados, por meio de processos denominados, em conjunto, hemostasia. Considere as 
afirmativas a seguir. 
I - Coagulação do sangue é a formação de uma rede solúvel de fibrina a partir de fibrinogênio. 
II - Quando ocorre lesão do endotélio vascular, plaquetas aderem ao local da lesão, sofrem modificações 
estruturais e liberam compostos que induzem vasoconstrição e agregação plaquetária. 
III - A coagulação é controlada por inibidores naturais, como antitrombina e proteína C. 
Está correto o que se afirma em:Parte superior do formulário 
 
 
III, somente 
 
II, somente 
 
I, somente 
 
I e II, somente 
 II e III, somente 
Respondido em 30/04/2022 17:49:49 
 
Explicação: 
A resposta certa é: II e III, somente 
 
 
8a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(adaptado de UFPR - Farmacêutico Bioquímico - 2008) A qualidade de uma análise laboratorial inicia com a 
coleta do material biológico e sua correta preservação até o momento da análise. Assinale a alternativa que 
apresenta, respectivamente, a amostra, o meio correto de preservação/aditivo da amostra e a análise a que 
se destina. 
 
 
Sangue total - Gel de separação - Hemograma 
 Plasma - Citrato de sódio - Coagulação 
 
Sangue total - Heparina - Glicemia 
 
Soro - Gel de separação - Coagulação 
 
Soro - Gel de separação - Hemograma 
Respondido em 30/04/2022 17:49:15 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Plasma - Citrato de sódio - Coagulação 
 
 
9a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
(Adaptado de Instituto AOCP - EBSERH - Biomédico HUJB-UFCG - Biomedicina - 2017) Pacientes portadores 
dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), tendo como resposta o 
fato de a medula óssea parar de produzir ou produzir em quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de 
globina, podendo ser alfa ou beta, resultando em desproporcionalidade entre o número de cadeias alfa e 
beta produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de hemoglobina em seu interior. O enunciado 
refere-se à 
 
 
anemia autoimune 
 
anemia megaloblástica. 
 
anemia falciforme. 
 
esferocitose hereditária. 
 talassemia. 
Respondido em 30/04/2022 17:50:23 
 
Explicação:A resposta certa é: talassemia. 
 
 
10a 
 Questão 
Acerto: 1,0 / 1,0 
 
Foi admitida, no pronto-socorro de um hospital, uma mulher de 80 anos com história de parestesias em 
membros inferiores, piora cognitiva progressiva e queda do estado geral. Na admissão, apresentava-se em 
regular estado geral, descorada, hiporresponsiva e confusa. Nos exames laboratoriais, foram encontrados os 
seguintes dados: 
 
Qual o possível diagnóstico da paciente? 
 
 
Esferocitose hereditária. 
 
Talassemia. 
 
Anemia autoimune 
 Anemia megaloblástica. 
 
Anemia falciforme. 
Respondido em 30/04/2022 17:42:13 
 
Explicação: 
A resposta certa é: Anemia megaloblástica.

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