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Os marcadores VNTR são analisados através da técnica RFLP, estas siglas representam, respectivamente:
Número variável de repetições teloméricas / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de RNA.
Número variável de repetições teloméricas / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de luz.
Número variável de repetições in tandem / Polimorfismo no comprimento dos frames de restrição.
Nenhuma das alternativas.
Número variável de repetições in tandem / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de restrição.

O principal objetivo da replicação, com relação ao fluxo da expressão gênica, é:
Produzir RNA.
Induzir a síntese de proteínas.
Fazer a fita complementar de DNA.
Manter igual ao das células originais, nas células filhas.
Manter diferente ao das células originais, nas células filhas.

Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é pequeno e acrocêntrico
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos (herança holândrica)
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo humano

Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:


AmpFLP
RT-PCR
Sequenciamento
PCR em tempo Real
RFLP

A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar:
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que estes padrões ocorrem na população avaliada.
A estatística é somente um complemento, sendo opcional sua apresentação.
Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos alelos encontrados.
Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o perfil foi encontrado em homozigose ou heterozigose.
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA tem alto poder de discriminação e, portanto, as análises estatísticas são de caráter opcional.

Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como:
Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA.
Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando o DNA na amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as amostras de DNA derivarem de indivíduos distintos.
Exame de DNA.
Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos.
Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética.

Marque a alternativa correta:
Marcadores STR são pouco polimórficos.
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
Não há como quantificar uma amostra de DNA.
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra.
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades relativas das bandas.

Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D5S818?
13.
11.
11, 12 e 13.
12.
Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem heterozigotos.

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Questões resolvidas

Os marcadores VNTR são analisados através da técnica RFLP, estas siglas representam, respectivamente:
Número variável de repetições teloméricas / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de RNA.
Número variável de repetições teloméricas / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de luz.
Número variável de repetições in tandem / Polimorfismo no comprimento dos frames de restrição.
Nenhuma das alternativas.
Número variável de repetições in tandem / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de restrição.

O principal objetivo da replicação, com relação ao fluxo da expressão gênica, é:
Produzir RNA.
Induzir a síntese de proteínas.
Fazer a fita complementar de DNA.
Manter igual ao das células originais, nas células filhas.
Manter diferente ao das células originais, nas células filhas.

Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é pequeno e acrocêntrico
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos (herança holândrica)
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo humano

Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:


AmpFLP
RT-PCR
Sequenciamento
PCR em tempo Real
RFLP

A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar:
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que estes padrões ocorrem na população avaliada.
A estatística é somente um complemento, sendo opcional sua apresentação.
Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos alelos encontrados.
Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o perfil foi encontrado em homozigose ou heterozigose.
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA tem alto poder de discriminação e, portanto, as análises estatísticas são de caráter opcional.

Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como:
Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA.
Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando o DNA na amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as amostras de DNA derivarem de indivíduos distintos.
Exame de DNA.
Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos.
Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética.

Marque a alternativa correta:
Marcadores STR são pouco polimórficos.
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
Não há como quantificar uma amostra de DNA.
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra.
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades relativas das bandas.

Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D5S818?
13.
11.
11, 12 e 13.
12.
Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem heterozigotos.

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Leandro Lopes da Silva
Avaliação AV
 
 
202007060857 POLO NOVA AMÉRICA - RIO DE JANEIRO - RJ
 avalie seus conhecimentos
 RETORNAR À AVALIAÇÃO
Disciplina: DGT1005 - GENÉTICA FORENSE Período: 2022.3 EAD (G) / AV
Aluno: LEANDRO LOPES DA SILVA Matrícula: 202007060857
Data: 09/09/2022 23:21:02 Turma: 9001
 
 ATENÇÃO
1. Veja abaixo, todas as suas respostas gravadas no nosso banco de dados.
2. Caso você queira voltar à prova clique no botão "Retornar à Avaliação".
 
 1a Questão (Ref.: 202012272230)
Os marcadores VNTR são analisados através da técnica RFLP, estas siglas representam,
respectivamente:
Número variável de repetições teloméricas / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de
RNA.
Número variável de repetições in tandem / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de
restrição.
Número variável de repetições in tandem / Polimorfismo no comprimento dos frames de
restrição.
Número variável de repetições teloméricas / Polimorfismo no comprimento dos fragmentos de
luz.
Nenhuma das alternativas.
 
 2a Questão (Ref.: 202012255101)
O principal objetivo da replicação, com relação ao fluxo da expressão gênica, é:
Manter igual ao das células originais, nas células filhas.
Fazer a fita complementar de DNA.
Induzir a síntese de proteínas.
Manter diferente ao das células originais, nas células filhas.
Produzir RNA.
 
 3a Questão (Ref.: 202012255099)
javascript:voltar_avaliacoes()
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5205288\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5188159\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5188157\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
 
A -
Tradução
( ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará origem a outra molécula.
Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela
é semiconservativa.
B -
Transcrição
( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons
do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene
(sequência de bases nitrogenadas do DNA).
 
C -
Replicação
( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus segmentos é copiado de forma
específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA
 
A sequência correta é:
A, B, C.
C, A, B.
B, C, A.
A, C, B.
B, A, C.
 
 4a Questão (Ref.: 202012284312)
Os marcadores Y-STR NÃO podem ser empregados na seguinte situação:
Determinação de misturas, envolvendo componente masculino e feminino
Determinação de patrilinhagem
Casos de crime sexual
Investigação de paternidade, com suposto pai (SP) ausente, a partir do filho e irmão e pai do
SP
Herança materna
 
 5a Questão (Ref.: 202012281309)
Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite
investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome
O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus
filhos (herança holândrica)
Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil
diferente
Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do
cariótipo humano
O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é 'pequeno e acrocêntrico'
 
 6a Questão (Ref.: 202012284310)
Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5217370\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5214367\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5217368\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
Sequenciamento
AmpFLP
RT-PCR
RFLP
PCR em tempo Real
 
 7a Questão (Ref.: 202012281357)
A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar:
Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o perfil foi
encontrado em homozigose ou heterozigose.
A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA tem
alto poder de discriminação e, portanto, as análises estatísticas são de caráter opcional.
A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que estes padrões
ocorrem na população avaliada.
A estatística é somente um complemento, sendo opcional sua apresentação.
Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos alelos
encontrados.
 
 8a Questão (Ref.: 202012290226)
Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como:
Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos,
quando o DNA na amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade
de uma identidade se as amostras de DNA derivarem de indivíduos distintos.
Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética.
Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos.
Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA.
Exame de DNA.
 
 9a Questão (Ref.: 202012275357)
Marque a alternativa correta:
Marcadores STR são pouco polimórficos.
Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
Não há como quantificar uma amostra de DNA.
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção
automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite
quantificar a amostra.
O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção
automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação
qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa
referente às intensidades relativas das bandas.
 
 10a Questão (Ref.: 202012255303)
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5214415\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5223284\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5208415\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5188361\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de
paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D5S818?
11, 12 e 13.
12.
13.
Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem
heterozigotos.
11.
 
Autenticação para a Prova On-line
Caso queira FINALIZAR a avaliação, digite o código de 4 carateres impresso abaixo.
ATENÇÃO: Caso finalize esta avaliação você não poderá mais modificar as suas respostas.
T83Q Cód.: FINALIZAR
 
Obs.: Os caracteres da imagem ajudam a Instituição a evitar fraudes, que dificultam a gravação das
respostas.
 
 
 
Período de não visualização da avaliação: desde 06/09/2022 até 23/11/2022.

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