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Genética Forense
Aula 1
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1. Os marcadores de superfície de hemácias do sistema AB0, em casos forenses, não podem ser utilizados para fins de vínculo genético, apesar de serem herdados monogenicamente. Isso porque:
Apresentam poder de inclusão.
Apresentam poder de exclusão.
São herdados de maneira multifatorial.
Apresentam muitos genes.
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Parabéns! A alternativa "B" está correta.
Em função de apresentarem quatro alelos para os fenótipos, por conta do aumento da densidade populacional, ocorre a repetição dos fenótipos ao longo da população, de maneira que mais de uma pessoa poderia ser incluída como doadora da amostra referência. Apenas terão poder de exclusão, ou seja, quem não se encaixa naquele fenótipo, fica livre de investigação mais pormenorizada.
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2. As células diploides humanas que não estão em divisão possuem, de acordo com o padrão normal:
23 cromossomos.
23 pares de cromossomos.
46 pares de cromossomos.
92 cromossomos.
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Parabéns! A alternativa "B" está correta.
Uma célula diploide possui 23 pares de cromossomos.
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3. As etapas que estão envolvidas no dogma central da Biologia Molecular, fluxo da expressão gênica, são:
Transcrição, PCR e RFLP.
Replicação, DNA polimerase.
Replicação, transcrição e tradução.
Tradução e transcrição.
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Parabéns! A alternativa "C" está correta.
O fluxo da informação gênica passa pelas seguintes etapas: replicação (duplicação do DNA), transcrição (síntese do RNA) e tradução (síntese proteica).
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4. A enzima capaz de copiar a molécula do DNA, na replicação, é:
DNA replicase.
DNA polimerase.
Enzima de restrição.
Helicase.
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Parabéns! A alternativa "B" está correta.
O novo DNA é feito por enzimas denominadas DNA polimerases, que necessitam de um molde e um primer (iniciador) e sintetizam DNA na direção 5' para 3'.
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5. Como premissa principal que alguns procedimentos para preservar evidências físicas coletadas, temos:
Uso de botas apropriadas e instrumentos livres de contaminantes.
Luvas e instrumentos livres de contaminantes.
Luvas e canetas esferográficas livres de contaminantes
Uso de botas apropriadas e câmera digital.
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Parabéns! A alternativa "B" está correta.
É fundamental o uso de luvas e instrumentos livres de contaminantes para que não haja qualquer tipo de contaminação dos materiais e procedimentos que venham a interferir nos resultados gerados.
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6. Para a transferência e remoção de material biológico na forma líquida (sangue e sêmen), devem ser usados:
Papel de filtro ou pipeta automática.
Seringa descartável ou papel de filtro.
Seringa descartável ou pipeta automática.
Papel de filtro ou swab.
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Parabéns! A alternativa "C" está correta.
Para a transferência e remoção de material biológico na forma líquida (sangue e sêmen), é preciso usar seringa descartável ou pipeta automática estéreis, pois são as ferramentas mais adequadas.
Aula 2
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1. No Fluxo da expressão gênica, a metilação tem como finalidade:
Acelerar
Ativar
Inativar
Retardar
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Parabéns! A alternativa "C" está correta.
Visto que a metilação das histonas permite a condensação de trechos do DNA, o que faz com que o complexo de iniciação não ative o TATABOX, o qual inativa os genes contidos.
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2. Os genes apresentam 3 partes distintas, na orientação 3’-5’, que são:
Sítio promotor-Éxon-Íntron.
Éxon-Íntron-Sítio promotor.
Sítio repressor-Éxon-Íntron.
Íntron-Éxon-Sítio repressor.
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Parabéns! A alternativa "A" está correta.
Na orientação da fita senso (3’-5’), o gene possui o Sítio promotor-Éxon-Íntron, que participam do processo de transcrição.
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3. Na herança autossômica, os genes em questão estão contidos nos cromossomas:
X
Y
Par 23
Par 1 ao 22
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Parabéns! A alternativa "D" está correta.
Na herança autossômica, os genes estarão contidos nos cromossomas do par 1 ao 22, pois estes são os autossomas, visto que não participam diretamente da diferenciação sexual do embrião.
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4. Um marcador genético é dito polimórfico quando:
Sua frequência for menor do que 1%.
Sua frequência for maior do que 20%.
Sua frequência for maior do que 1%.
Sua frequência for maior do que 50%.
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Parabéns! A alternativa "C" está correta.
Um marcador genético é dito polimórfico quando sua frequência na população for maior do que 1%, ou seja quando, em um grupo de 100 pessoas, mais de uma apresente aquele marcador.
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5. São etapas da PCR - Reação em Cadeia da Polimerase:
Desnaturação – Anelamento ou hibridização - Extensão ou polimerização.
Renaturação – DNA polimerase – hibridização.
Separação das fitas do DNA – Anelamento – Repetição.
DNA polimerase – ligação – conclusão.
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Parabéns! A alternativa "A" está correta.
A PCR padrão é realizada em 3 etapas, a saber:
1 – DESNATURAÇÃO (O DNA genômico contendo a sequência a ser amplificada é desnaturado por aquecimento a 89°C ou mais, por cerca de 30-60 segundos. A dupla fita é aberta (desnaturada), tornando-se uma fita única;
2 – ANELAMENTO OU HIBRIDIZAÇÃO (depois da separação das fitas, um par de iniciadores ou primers (uma fita de DNA específica para o gene que se quer estudar) complementam a fita oposta da sequência de DNA a ser amplificada. Ou seja, um deles é complementar à sequência em uma fita da dupla hélice de DNA e o outro é complementar à sequência na outra fita. O molde é determinado pela posição dos iniciadores que se anelam à fita. Essa etapa ocorre muitas vezes a uma temperatura de 60°C;
3 – EXTENSÃO OU POLIMERIZAÇÃO (com o molde já identificado, a enzima DNA-polimerase adiciona as bases complementares, formando uma nova fita e então tem-se novamente a duplicação da fita de DNA. Esse processo acontece a uma temperatura de 72°C - observe que a enzima escolhida afeta a temperatura da etapa).
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6. O sequenciamento de DNA é o processo de determinação da sequência de nucleotídeos (As, Ts, Cs, e Gs) em um pedaço de DNA. Em relação ao NGS – Next Generation Sequencing – é correto afirmar que:
Técnica para sequenciar partes pequenas do genoma.
São novas abordagens feitas em grande escala que aumentam a velocidade e diminuem os custos do sequenciamento.
Técnica de sequenciamento semiautomatizado.
Sequenciamento de sequências codificantes do DNA.
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Parabéns! A alternativa "B" está correta.
A NGS refere-se a método de sequenciamento rápido e de grandes porções de DNA, tendo permitido avanços significativos na genética médica e forense.
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7. O uso de marcadores do cromossomo Y é uma grande ferramenta para o geneticista forense em função de:
Estipular a origem da calvície.
Estipular a matrilinhagem.
Estipular a patrilinhagem.
Estipular o vínculo genético com avô materno.
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Parabéns! A alternativa "C" está correta.
Em função da herança holândrica, são herdados de seu pai, que, por sua vez, são herdados de seu pai, e assim sucessivamente. Todos os indivíduos do sexo masculino geneticamente relacionados vão, em princípio, apresentar os mesmos marcadores para cromossoma Y. Por isso, conseguimos estipular uma linhagem de homens inteira.
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8. Pode-se definir heteroplasmia como sendo:
Alteração envolvida na análise dos X-STR e Y-STR.
Presença de mais do que um tipo de genoma mitocondrial em uma mesma célula ou grupo de células de um organismo.
Presença de somente um tipo de genoma mitocondrial em uma mesma célula ou grupo de células de um organismo.
Conceito sem aplicação na genética forense, pois envolve marcadores de baixo nível de polimorfismo.Parte inferior do formulário
Parabéns! A alternativa "B" está correta.
Em função de, possivelmente, ocorrerem mutações pontuais no genoma da mitocôndria, poderemos encontrar incongruência nas tipagens, levando ao resultado falso-negativo. A heteroplasmia torna-se uma vantagem para a genética médica, pois é por conta dela que uma mãe afetada com doença mitocondrial poderá ter filhos normais. O conceito de heterosplamia diz respeito à coincidência de mais do que um tipo de genoma mitocondrial em um organismo.
Aula 3
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1. Ao fazermos uma analogia usando um dado, com 6 lados, qual será a probabilidade de o lado 2 cair voltado para cima?
16%
25%
38%
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Parabéns! A alternativa "A" está correta.
O dado possui 6 lados, o lado 2 é uma possibilidade desses seis lados, então representamos pela fração 1/6 = 0,16 x 100 = 16%. A probabilidade de sair o lado 2 para cima é de 16%.
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2. A respeito do equilíbrio de Hardy-Weinberg, é incorreto afirmar que:
O equilíbrio de Hardy-Weinberg pode ser perturbado pela seleção natural.
Esse equilíbrio pode ser perturbado por acasalamento não aleatório, desvio genético e fluxo gênico.
As frequências de alelos e genótipos em uma população são constantes nas gerações e na ausência de outras influências evolutivas.
As alterações nas frequências dos genes não interferem no equilíbrio de Hardy-Weinberg.
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Parabéns! A alternativa "D" está correta.
As alterações nas frequências dos genes interferem no equilíbrio de Hardy-Weinberg. Na ausência de outras influências evolutivas, as frequências de alelos e genótipos em uma população permanecerão constantes de geração em geração. O equilíbrio de Hardy-Weinberg pode ser afetado por várias forças, incluindo seleção natural, desvio genético e fluxo gênico.
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3. O que é a probabilidade de correspondência aleatória (RMP)?
As RMP são usadas para estimar e expressar a raridade de um perfil de DNA.
As RMP são usadas para confirmar o princípio de Hardy-Weinberg.
As RMP são usadas para determinar se duas pessoas questionadas ao acaso pertencem ao mesmo grupo familiar em até terceiro grau.
As RMP são fórmulas estatísticas que determinam a qual grupo étnico pertence um indivíduo.
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Parabéns! A alternativa "A" está correta.
As Probabilidades de identidade ao acaso ou aleatória (RMP) se aplicam para estimar e expressar a raridade de um perfil de DNA. Pode-se definir a RMP como sendo a probabilidade de que outra pessoa na população, escolhida ao acaso, tenha o mesmo genótipo que o genótipo do colaborador da evidência forense.
Aula 4
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1. Considerado o fundador da área internacionalmente conhecida como DNA Fingerprinting, o pesquisador que comandou o desenvolvimento de ferramentas moleculares para a identificação humana por DNA é:
Francis Crick.
James Watson.
Alec Jeffreys.
Francis Collins.
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Parabéns! A alternativa "C" está correta.
Na primeira metade da década de 1980, Alec Jeffreys desenvolveu o primeiro teste para identificação humana por DNA, através da técnica de RFLP.
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2. Na reação da PCR (reação em cadeia da polimerase), frequentemente empregada em laboratórios de genética forense, pode ocorrer o fenômeno chamado amplificação diferencial. A respeito desse fenômeno, pode-se afirmar
É um artefato caracterizado pela diferença na eficácia de amplificação entre dois alelos em dado locus.
É um artefato em que se observa a duplicação dos alelos tipados.
É um recurso para otimizar a tipagem de alguns marcadores.
É uma fase da PCR.
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Parabéns! A alternativa "A" está correta.
A amplificação diferencial pode ser definida como a diferença no grau de amplificação de alelos dentro de um sistema coamplificado, ou seja, neste caso, observa-se a variação no padrão ou na intensidade dos alelos, o que deve ser criteriosamente observado polo analisador responsável. Embora este artefato seja importante, ele não provoca a duplicação de alelos.
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3. Ao analisar 16 marcadores genéticos em um teste de paternidade, a exclusão será considerada somente quando:
Pelo menos um dos marcadores analisados não apresentar o APO – Alelo Paterno Obrigatório.
Até três marcadores analisados não apresentarem o APO – Alelo Paterno Obrigatório.
Pelo menos três marcadores analisados não apresentarem o APO – Alelo Paterno Obrigatório.
Todos os marcadores analisados não apresentarem o APO – Alelo Paterno Obrigatório.
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Parabéns! A alternativa "C" está correta.
A regra de exclusão diz que são necessárias, no mínimo, três exclusões para certificar que o suposto pai não possui o vínculo biológico com o suposto filho.
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4. Considere um caso de análise de paternidade em que uma mulher tenta provar que determinado homem é seu pai, através de exame de DNA, em ausência de mãe. Após as coletas de amostras e dos testes realizados com 11 marcadores, o resultado apresentado foi de exclusão, não se confirmando a paternidade. Observe a tabela de resultados e identifique quais os loci que caracterizaram a exclusão de paternidade:
	LOCI
	SUPOSTO PAI
	FILHA
	TPOX
	10/12
	10/11
	D19S253
	15/15
	15/16
	D18S51
	8/9
	10/13
	D5S818
	11/13
	12/13
	D21S11
	30/30
	30/32.2
	CSF1PO
	17/25
	23/24
	D3S1358
	15/15
	14/15
	D16S539
	8/9
	10/11
	D13S317
	12/12
	10/11
	THO1
	6/8.3
	7/9
	D7S820
	10.2/10.2
	10.2/12
TPOX; D19S253; D5S818; D21S11; D3S1358
D18S51; CSF1PO; D16S539; D13S317; THO1
TPOX; D19S253; D18S51; D5S818; D21S11
D3S1358; D16S539; D13S317; THO1; D7S820
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Parabéns! A alternativa "B" está correta.
Os loci que caracterizam a exclusão são aqueles em que o alelo paterno obrigatório (APO) não ocorre na filha.
Laboratório
1) Durante o processo de extração de DNA, é importante considerar a possibilidade de interferências causadas pelas desoxirribonucleases (DNAses). No que se refere às funções desempenhadas pelas enzimas DNAses, assinale a opção correta.
a) São responsáveis pela formação de pontes de hidrogênio entre os fragmentos de DNA em processos de amplificação;
b) São responsáveis pela quebra enzimática da ligação fosfodiéster do DNA;
RESPOSTA CORRETA
As enzimas desoxirribonucleases (DNAses) catalisam a clivagem hidrolítica de ligações de fosfodiéster entre os nucleotídeos que compõem a estrutura do DNA. As DNAses são um tipo de nucleases.
c) Promovem a desnaturação das pontes de hidrogênio em reações de PCR.
2) No que se refere a possíveis interferentes na extração de DNA, assinale a afirmativa correta.
a) Diversos tipos de amostras podem ser utilizados para a extração. Entretanto, a amostra também irá determinar a qualidade do material extraído;
RESPOSTA CORRETA
Amostras de DNA podem ser obtidas em saliva, manchas de sangue, bulbos capilares, tecidos incluídos em parafina, ossos, gotas de sêmen, células epiteliais, urina, entre outros fluidos corporais. A quantidade de DNA purificado depende do tipo de amostra, do volume utilizado, das condições de transporte, do armazenamento e da idade das amostras.
b) Amostras extraídas de DNA não têm estabilidade química a longo prazo, devem ser utilizadas imediatamente após a extração e não devem ser armazenadas;
c) Existem diversos protocolos metodológicos para a extração de amostras de DNA, porém não existe diferença entre eles.
3) Sobre o uso de análises de DNA na investigação forense, é correto afirmar que:
a) técnicas de identificação baseadas na análise direta de amostras de DNA são consideradas a maior revolução científica na esfera forense por produzirem resultados de alta precisão;
RESPOSTA CORRETA
Desde a década de 1980 até os dias atuais, as técnicas de identificação por DNA têm revolucionado a esfera forense por meio da produção de provas confiáveis aliando a ciência ao campo investigativo e contribuindo para a solução de casoscomplexos.
b) as análises de material genético (DNA) em investigação forense não têm precisão devido à grande chance de erros de análise laboratorial;
c) uma das aplicações mais populares da análise de DNA em investigação forense é o teste de paternidade, porém esse método tem baixa taxa de precisão.
4) Sobre a quantificação de DNA, assinale a alternativa correta.
a) Não é necessário quantificar amostras de DNA extraído, uma vez que esse dado não é relevante para as próximas etapas da análise gênica;
b) As concentrações de DNA não se alteram em diferentes tipos de amostras biológicas, já que todas as células contêm material genético em seu interior;
c) A Lei de Lambert-Beer pode ser utilizada para calcular a quantidade de amostra de DNA obtida.
RESPOSTA CORRETA
A Lei de Lambert-Beer estabelece uma relação entre a absorbância de uma solução e a sua concentração quando atravessada por radiação luminosa monocromática.
5) Boas práticas laboratoriais determinam que se deve tomar o máximo de precaução e cuidados a fim de evitar a contaminações. Dentro desse contexto, assinale a opção correta.
a) A assepsia da bancada e de equipamentos torna desnecessário o uso de EPIs, já que não pode haver contaminação em um ambiente asséptico;
b) A contaminação por DNA exógeno representa uma forma de contaminação que não pode ser purificada ou corrigida matematicamente, inutilizando a amostra;
RESPOSTA CORRETA
A contaminação por DNA exógeno (de microrganismos presentes no ambiente ou do próprio avaliador) não pode ser deduzida por meio das razões de pureza e é dificilmente removida por purificação, inutilizando a amostra, mas pode ser verificada em géis de eletroforese.
c) Dentro do ambiente de laboratório, a única preocupação em relação ao controle de contaminação deve ser voltada a evitar a contaminação das amostras com DNA de microrganismos do ambiente.
1) Após realizar o processo de extração de DNA, um pesquisador mediu a absorbância (A) da amostra em comprimentos de onda a 230nm (A230), 260nm (A260) e 280nm (A280), em espectrofotômetro, para avaliar a pureza das amostras obtidas. Assinale a afirmativa correta.
a) Se o DNA extraído apresenta razão A260/A280 entre 1,7 e 2,0, ele apresenta pureza adequada e pode ser empregado em técnicas como PCR;
RESPOSTA CORRETA
A forma mais prática e eficiente de avaliar a pureza de amostras de DNA é por meio da razão A260/A280. Valores entre 1,7 e 2,0 indicam pureza adequada das extrações de DNA, enquanto valores fora dessa faixa podem significar a presença de contaminante.
b) A concentração de DNA extraído das amostras pode ser quantificada por meio da utilização da razão entre 260nm:230nm (A230/A26);
c) Em geral, a contaminação com proteínas gera leitura A208 alta. Assim, pode-se interpretar que a amostra é composta exclusivamente de proteínas.
2) Acerca dos espectrofotômetros, assinale a opção correta.
a) O aparelho de espectrofotometria cria uma corrente elétrica que se desloca a carga elétrica, quantificando um número muito elevado de elétrons livres para gerar o resultado;
b) A espectrofotometria é o único método de avaliação da quantidade de DNA extraído de uma amostra;
c) A absorbância da linha base (branco) deve ser subtraída da absorbância medida da amostra de DNA para que se obtenha a absorbância verdadeira da amostra.
RESPOSTA CORRETA
Para eliminar possíveis interferências da solução em que a amostra foi diluída, deve-se corrigir a absorbância leitura das amostras de DNA pela leitura denominada “branco”. O branco deve conter a solução diluente livre da amostra a ser estudada.
3) Alguns procedimentos básicos são realizados para isolar e purificar o DNA. Assinale a informação correta.
a) Etapa de lise: o primeiro passo para extração consiste em realizar a lise (quebra) do material genético (DNA ou RNA);
b) Etapa de lavagem: as etapas de lavagem removem resíduos contaminantes, utilizando a incubação com soluções, seguida por centrifugação;
RESPOSTA CORRETA
As etapas de lavagem emulsionam a gordura e as proteínas que formam a membrana da célula, restando apenas o material genético isolado. Isso normalmente é feito utilizando soluções detergentes associados à centrifugação.
c) Etapa de eluição: por fim, ocorre a diluição dos ácidos nucleicos (DNA/ RNA). Essa amostra de DNA purificado está pronta para ser utilizada em análises de PCR.
4) No que diz respeito ao uso de Chelex 100 para extração de DNA, assinale a alternativa correta.
a) Chelex 100 é um solvente orgânico utilizado para purificar amostras de DNA;
b) A solução de Chelex 100 protege a amostra da ação das DNAses que podem permanecer ativas após o aquecimento das amostras;
RESPOSTA CORRETA
A resina Chelex 100 que faz ligação a cátions (incluindo Mg2+) que exercem papel de cofator essencial para atividade de DNAses.
c) A extração de DNA com resina Chelex é um método avançado e de difícil execução comparado a outros métodos existentes.
5) Sobre o processo de extração de DNA, assinale a alternativa correta.
a) O aquecimento das amostras durante a extração tem como objetivo auxiliar na quebra das células e preservar a amostra de degradação;
RESPOSTA CORRETA
O aquecimento de amostras promove a quebra de paredes celulares para a liberação do DNA, catalisa a reação entre a resina Chelex-100 e inativa enzimas DNAses.
b) A centrifugação durante a extração de DNA tem como principal objetivo resfriar as amostras rapidamente, evitando degradação;
c) Para extração de DNA, devem-se utilizar apenas materiais de vidro, devido à sua fácil limpeza, desinfecção e esterilização, evitando contaminações.
Teste de conhecimento
		1.
		Quanto à coleta e à transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas, como sangue ou urina, devem (indique todas as corretas):
 A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, o material biológico na forma líquida pode ser coletado por absorção.
B - Secar em estufa e seguir para transferência em papel filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado em refrigerador.
 
As alternativas corretas são:
	
	
	
	A, B, C.
	
	
	B.
	
	
	B, C.
	
	
	C.
	
	
	A, C.
		Explicação: A resposta correta é: B, C.
	
	
		2.
		No alongamento da  tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio:
	
	
	
	A.
	
	
	Maior.
	
	
	C.
	
	
	P.
	
	
	Menor.
		Explicação: A resposta correta: A
	
	
		3.
		Um gene apresenta três partes básicas em sua estrutura. Essas partes são:
	
	
	
	Enhancer, fator de transcrição e éxons.
	
	
	Sítio promotor, éxons e íntrons.
	
	
	TATA Box, Splicing e sítio promotor.
	
	
	Cabeça, tronco e membro.
	
	
	Sítio promotor, éxon, sítio A.
		Explicação: A resposta correta é: Sítio promotor, éxons e íntrons.
	
	
		4.
		O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
	
	
	
	CNP.
	
	
	HLA
	
	
	VNTR
	
	
	STR
	
	
	SNP
		Explicação: A resposta correta é: STR
	
		5.
		Na herança monogênica polialélica temos a participação de:
	
	
	
	Apenas 1 gene e vários loci
	
	
	Apenas 1 gene e vários alelos
	
	
	Vários alelos e vários loci
	
	
	Vários genes e vários alelos
	
	
	Vários alelos e 1 locus
		Explicação: A resposta correta é: Vários alelos e 1 locus
	
	
		6.
		Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
	
	
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	
	
	Podem ser usados para a identificação individual
	
	
	É um marcador de gênero
	
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
	
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
		Explicação: A resposta correta é: Podem ser usados para a identificação individual
	
	
		7.
		Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças substanciais nas frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, brancos). Com base nesta afirmação,podemos afirmar que:
	
	
	
	Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação.
	
	
	Essa afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo genético.
	
	
	É proibida mundialmente a criação de bancos de dados de DNA.
	
	
	As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis.
	
	
	As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados.
		Explicação: A resposta correta é: Em virtude dessas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação.
	
	
		8.
		O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de Bancos e Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que:
	
	
	
	É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos.
	
	
	O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis genéticos coletados para fins exclusivamente estatísticos.
	
	
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.
	
	
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório.
	
	
	A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos Estados e do Distrito Federal.
	
		Explicação: A resposta correta é: A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.
	
	
		9.
		Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO?
	
	
	
	12
	
	
	O APO não está presente.
	
	
	10
	
	
	11
	
	
	10 e 12
		Explicação: A resposta correta é: 12
	
	
		10.
		A aplicação do marcador amelogenina se destina a:
	
	
	
	Traçar a linhagem materna.
	
	
	Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo forense.
	
	
	Identificação de gênero.
	
	
	Traçar a linhagem paterna.
	
	
	Identificação pessoal.
	
		Explicação: A resposta correta é: Identificação de gênero.
Prova
	 1a Questão (Ref.: 202006215447)
	A análise de RFLP ocorre:
		
	
	O uso da RNA para acelerar o processo de cópias do material genético.
	
	Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais enzimas de restrição e os fragmentos de restrição resultantes são separados por eletroforese em gel, conforme o com seu tamanho.
	
	O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do material genético.
	
	Após a extração, quando o material (DNA) é diretamente submetido à eletroforese para a obtenção das tipagens.
	
	Em ciclos, dentro de um termociclador. Cópias da molécula são feitas e o material gerado é diretamente submetido à eletroforese.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202006201207)
	O principal objetivo da replicação, com relação ao fluxo da expressão gênica, é:
		
	
	Fazer a fita complementar de DNA.
	
	Manter diferente ao das células originais, nas células filhas.
	
	Produzir RNA.
	
	Induzir a síntese de proteínas.
	
	Manter igual ao das células originais, nas células filhas.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202006215451)
	Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, fios de cabelo, órgãos ou ossos, devemos:
		
	
	Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz.
	
	Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar conjuntamente.
	
	Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos como bisturis e pinças, mas nem sempre precisam ser estéreis.
	
	Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações.
	
	Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e identificado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202006227410)
	A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se deve a:
		
	
	Áreas de cromatinas
	
	Áreas de compactação de DNA
	
	Áreas de cromátides
	
	Áreas de tradução
	
	Áreas de heterocromatina/ Eucromatina
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202006227415)
	Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo humano
	
	O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é 'pequeno e acrocêntrico'
	
	Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente
	
	As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome
	
	O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos (herança holândrica)
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202006230416)
	Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:
		
	
	PCR em tempo Real
	
	AmpFLP
	
	RT-PCR
	
	Sequenciamento
	
	RFLP
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202006236332)
	Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como:
		
	
	Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética.
	
	Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos.
	
	Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando o DNA na amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as amostras de DNA derivarem de indivíduos distintos.
	
	Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA.
	
	Exame de DNA.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202006236330)
	Correlacione as colunas:
	a. Frequência
	(  ) formas alternativas de um mesmo gene
	a. Frequência alélica
	( ) frequência dos genótipos de dado gene em uma população
	a. Frequência genotípica
	(  ) número de ocorrências de um evento
	a. Alelo
	( ) frequência em que um alelo determinado aparece em uma população
 
A correta sequência de respostas é:
		
	
	D, C, A e B.
	
	D, C, B e A.
	
	A, C, D e B.
	
	A, D, B e A.
	
	C, D, A e B.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202006224364)
	O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, desenvolvida por Alec Jeffreys, foi em um caso de:
		
	
	Investigação de paternidade.
	
	Assassinato.
	
	Imigração.
	
	Crime sexual.
	
	Análise post mortem.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202006201409)
	Considere a tabela a seguir, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe).
Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D5S818?
		
	
	Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem heterozigotos.
	
	13.
	
	11, 12 e 13.
	
	12.
	
	11.