GABARITO QUESTIONÁRIO UNIDADE I FARMÁCIA INTERDISCIPLINAR UNIP 2022

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II
FARMÁCIA INTERDISCIPLINAR D40F_24602_R_20222 CONTEÚDO
Usuário GIOVANNA MENDES GOMES DA SILVA
Curso FARMÁCIA INTERDISCIPLINAR
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 14/09/22 15:24
Enviado 14/09/22 15:41
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 17 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: c. 
A respeito do armazenamento de amostras biológicas em laboratórios clínicos,
avalie as a�rmações que seguem. 
I- O tempo de armazenamento de amostras de exames laboratoriais depende do
tipo de material, dos exames realizados, da �nalidade da análise e da estabilidade
do material. 
II- O resgate de amostras de exames anatomopatológicos, como blocos e lâminas,
não é comum. Já a retirada de amostras de análises clínicas é rotineira, como em
casos de câncer, que requerem uma nova análise por um centro especializado. 
III- Depois de �carem armazenadas pelo tempo exigido, as amostras devem ser
tratadas como resíduos de serviços de saúde e descartadas conforme as legislações
em vigor. 
  
Está(ão) correta(s):
I e III.
Pergunta 2
Analise a seguir dois procedimentos para os seus resíduos em serviços de saúde
adotados pelo laboratório de análises clínicas XYZ. 
I- Descartou sobras de amostras de sangue e outros líquidos corpóreos diretamente
no sistema de coleta de esgotos. 
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta
Selecionada:
a.
II- Os e�uentes dos equipamentos automatizados foram tratados como resíduos
contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao
meio ambiente (relacionados ao grupo B). 
  
A respeito das condutas adotadas pelo laboratório XYZ, podemos dizer que:
A conduta I está correta desde que esses materiais biológicos sejam
tratados antes da disposição �nal e atendam as regras estabelecidas
pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento
competentes.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: e. 
O controle de qualidade em laboratórios analíticos engloba técnicas e atividades
operacionais utilizadas para monitorar o cumprimento dos requisitos da qualidade
especi�cados. A esse respeito, julgue as a�rmações que seguem como verdadeiras
(V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta. 
I- O controle de qualidade interno (CQI) pode ser de�nido como atividade de
avaliação do desempenho de sistemas analíticos por meio de ensaios de
pro�ciência, análise de padrões certi�cados e comparações interlaboratoriais. 
II- O controle de qualidade externo (CQE) trabalha com procedimentos conduzidos
em associação com o exame de amostras de pacientes para avaliar se o sistema
analítico está operando dentro dos limites de tolerância prede�nidos. 
III- A avaliação da exatidão é feita pela análise de uma série de resultados obtidos na
mesma amostra (para as análises quantitativas) e busca veri�car se o exame é
reprodutível. 
IV- O CQI deve contemplar o monitoramento do processo analítico pela análise das
amostras controle, com registro dos resultados obtidos e análise dos dados,
de�nição dos critérios de aceitação dos resultados, liberação ou rejeição das
análises após avaliação dos resultados das amostras controle.
F, F, F, V.
Pergunta 4
Resposta d.
Uma ferramenta estatística importante utilizada no Controle de Qualidade (CQ) é a
avaliação de resultados utilizando as Regras Múltiplas, em que se dispõe de uma
combinação de critérios de decisão, ou regras de controle, para decidir quando uma
corrida analítica está “sob controle” ou “fora de controle”. 
Assinale a alternativa incorreta sobre o procedimento de CQ de Regras Múltiplas.
0,5 em 0,5 pontos
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Selecionada: As regras 1 3s, R 4s,10 x 
são consideradas de alerta para acionar uma inspeção cuidadosa
dos dados de controle e, portanto, a corrida analítica não é
rejeitada. Já as regras 1 2s, 2 2s, 4 1s são regras de rejeição da
corrida analítica.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
b.
Avalie o diagrama de Levey-Jennings a seguir, que demonstra os dados de controle
de qualidade interno (CQI) de um laboratório clínico para uma rotina de exames de
glicemia. 
 
  
Fonte: autoria própria 
  
De acordo com as regras múltiplas de controle (regras de Westgard), podemos
a�rmar que o diagrama evidencia que:
No dia 22 houve violação da regra 1 2s, o que indica sinal de
alerta.
Pergunta 6
Um resultado de exame incorreto prejudica a conclusão do diagnóstico de uma
enfermidade e a indicação correta do tratamento a ser tomado, por isso, o controle
de qualidade externo (CQE) é uma importante ferramenta para a garantia da
qualidade dos exames laboratoriais, auxiliando o laboratório a avaliar a e�ciência da
fase analítica de seus processos. Desse modo, analise as a�rmações sobre o
controle de qualidade externo (CQE) aplicado em laboratórios de análises clínicas. 
I- Também designado ensaio de pro�ciência, é recomendado pelo Programa
Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ), porém não apresenta exigência legal. 
0,5 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: b. 
II- Ensaio de Pro�ciência é o programa no qual amostras múltiplas são enviadas
periodicamente aos laboratórios para avaliação do desempenho de sistemas
analíticos. 
III- O laboratório clínico deve realizar CQE para os principais exames realizados em
sua rotina. 
  
Está(ão) correta(s):
II.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Avalie a seguir aspectos pertinentes ao controle de qualidade externo (CQE) para
laboratórios clínicos. 
I- Avalia o desempenho de sistemas analíticos, re�etindo a falta de reprodutibilidade
dos ensaios. 
II- Tem por objetivo padronizar os resultados de diferentes laboratórios por meio da
comparação entre eles. 
III- A partir de um mesmo material são criadas várias alíquotas que não são
identi�cadas e distribuídas aos participantes. 
  
Está(ão) correta(s):
I, II e III.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
e.
O Laboratório Clínico XYZ é participante do programa de uma empresa provedora
de ensaios de pro�ciência (programa de avaliação externa da qualidade). Entre
outros serviços contratados pelo Laboratório XYZ está a determinação dos níveis
séricos de vitamina D, sendo que, para avaliação dessa metodologia analítica, o
provedor de ensaio de pro�ciência envia amostras de soro humano lio�lizado,
proveniente de doadores de sangue, aos quais foram acrescentadas porções de
vitamina D. Em uma avaliação mensal pela variabilidade analítica da metodologiade
dosagem sérica de vitamina D, 
o Laboratório XYZ recebeu o Conceito “I”: INACEITÁVEL. 
No que diz respeito ao que é preconizado para o controle de qualidade externo de
laboratórios clínicos e a situação apresentada pelo Laboratório XYZ, assinale a
alternativa correta.
O Laboratório XYZ não apresenta con�abilidade para o exame de
quanti�cação de vitamina D e medidas corretivas devem ser
adotadas, como treinamento de colaboradores, mudanças de
reagentes e/ou equipamentos, ou mesmo alteração de metodologia
analítica.
0,5 em 0,5 pontos
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Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
d.
Erros nas análises laboratoriais podem resultar em erro diagnóstico, trazendo sérias
consequências à saúde do paciente. A gestão da qualidade em laboratórios clínicos
tem por objetivo principal propiciar resultados con�áveis de seus exames e, para
tanto, todas as suas atividades devem ter em vista minimizar ao máximo os
possíveis erros nas etapas de análise. Avalie a seguir as condutas que podem ser
adotadas para alcançar a meta. 
I- Implantação de um programa de gestão de soroteca para garantir o rápido acesso
a informações. 
II- Monitorar indicadores de qualidade, como porcentagem de recoletas. 
III- Armazenamento de resultados e laudos na nuvem utilizando sistema de
segurança de proteção de dados. 
IV- Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para todas as atividades
desenvolvidas pelo laboratório, aprovados e colocados à disposição do corpo
técnico e de apoio. 
  
As fases dos exames laboratoriais dessas medidas de minimização de erros são,
respectivamente:
Analítica, pré-analítica, pós-analítica e todas as etapas das
análises.
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
Um sistema de gestão da qualidade bem implementado pode trazer diversas
melhorias ao laboratório clínico: redução de custos, maior produtividade, menos
desperdício, maior con�abilidade nos serviços, entre outros benefícios. Avalie as
a�rmações a seguir relacionadas ao sistema de gestão da qualidade. 
I- O Diagrama Espinha de Peixe ou Diagrama Causa e Efeito é uma ferramenta de
gestão da qualidade que pode ser implantada em laboratórios clínicos para
identi�car as possíveis causas de erros ou resultados indesejados. 
II- O Diagrama de Ishikawa aponta seis possíveis causas principais que podem levar
à obtenção de resultados sem a qualidade esperada: método, máquina, medida,
meio ambiente, material e mão de obra. 
III- Acreditação é o reconhecimento realizado por agência governamental ou não, de
que a organização atende a requisitos predeterminados para realização de tarefas
especí�cas. O primeiro programa de acreditação especí�co para laboratórios clínicos
foi desenvolvido em 1962, nos Estados Unidos, porém, até hoje, o Brasil não possui
nenhum programa de acreditação. 
  
Está(ão) correta(s):
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
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Quarta-feira, 14 de Setembro de 2022 15h41min31s GMT-03:00
c. I e II.
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