Revisar envio do teste_ QUESTIONÁRIO UNIDADE II _

Prévia do material em texto

14/09/2022 17:45 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84615878_1&course_id=_234062_1&content_id=_2838227_1&return_content=1&step= 1/7
 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IIGENETICA HUMANA D81B_33901_R_20222_01 CONTEÚDO
Usuário KATIA MOURA MAFRA SERAFIM
Curso GENETICA HUMANA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 14/09/22 17:42
Enviado 14/09/22 17:45
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 3 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: b. 
Se ocorrer uma não disjunção do cromossomo X no processo que leva à formação de óvulos, poderá formar-se um dos seguintes gametas
anômalos: 
•    Gameta I – sem cromossomo X 
•    Gameta II – com dois cromossomos X 
Considere a possibilidade desses gametas serem fecundados, cada um, por um espermatozoide normal, sendo o gameta I fecundado por
um espermatozoide portador de um cromossomo X e o gameta II, por um espermatozoide portador de um cromossomo Y.  
As fecundações dos gametas I e II resultariam, respectivamente, em síndrome de:
Turner e síndrome de Klinefelter.
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_234062_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_234062_1&content_id=_2821575_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
14/09/2022 17:45 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84615878_1&course_id=_234062_1&content_id=_2838227_1&return_content=1&step= 2/7
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
Leia o trecho de um relatório médico hipotético que descreve uma síndrome constante:  
O paciente, de sexo masculino, apresenta retardo mental grave e obesidade mórbida. O cariótipo solicitado pelo médico responsável
revelou uma aberração cromossômica autossômica estrutural. 
A descrição acima corresponde à síndrome de:
Prader-Willi, que apresenta deleção no cromossomo 15.
Pergunta 3
A prática do aborto gera polêmicas e discussões nos mais diversos segmentos da sociedade. No entanto, o aborto não é apenas uma
interrupção gestacional induzida. Cerca de 15% das gestações reconhecidas terminam em aborto espontâneo até a 28ª semana de
gravidez. As causas das interrupções gestacionais espontâneas decorrem de causas diversas, que envolvem desde anomalias uterinas
maternas até malformações genéticas embrionárias.  
A respeito do aborto, os grá�cos a seguir apresentam dados importantes: 
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2022 17:45 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84615878_1&course_id=_234062_1&content_id=_2838227_1&return_content=1&step= 3/7
Resposta
Selecionada:
c.
 
Com base nas informações apresentadas, é correto a�rmar que:
cerca de 90% dos casos de abortos espontâneos ocorrem no primeiro trimestre de gestação, justamente no período
durante o qual são registrados os maiores números de aberrações cromossômicas nos conceptos abortados.
Pergunta 4
Leia atentamente o texto a seguir: 
As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro mortes é devido ao câncer, e que mais de metade da população
será diagnosticada com um câncer invasivo em algum momento de suas vidas. Muitos cânceres estão aumentando de frequência, em
grande parte nos grupos etários mais idosos da população. As causas do câncer são uma mistura de componentes ambientais e alterações
genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A predisposição hereditária exerce in�uência em algumas famílias. Os incríveis avanços na
biologia molecular e genética esclareceram os elementos moleculares básicos do câncer, e nos deram uma visão esquemática dos eventos
celulares que levam à doença. Esta compreensão será de suma importância no controle do câncer, oferecendo fundamentação básica dos
conhecimentos que devem levar a terapias bem melhores, e possivelmente à prevenção.  
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2022 17:45 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84615878_1&course_id=_234062_1&content_id=_2838227_1&return_content=1&step= 4/7
Resposta
Selecionada:
d.
JORDE, L. B. et al. Genética Médica.  2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.  
A esse respeito é correto a�rmar que:
de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética, muitas vezes desencadeada por elementos ambientais.
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
a.
O câncer é uma doença genética, porém nem sempre hereditária. Em outras palavras, essa doença:
ocorre devido a mutações em genes que regulam a proliferação celular, as quais podem surgir ao longo da vida da
pessoa e não necessariamente serem herdadas dos pais.
Pergunta 6
Resposta d.
Leia atentamente o texto a seguir: 
As evidências atuais indicam que aproximadamente uma a cada quatro mortes é devido ao câncer, e que mais de metade da população
será diagnosticada com um câncer invasivo em algum momento de suas vidas. Muitos cânceres estão aumentando de frequência, em
grande parte nos grupos etários mais idosos da população. As causas do câncer são uma mistura de componentes ambientais e alterações
genéticas que ocorrem em nossos tecidos. A predisposição hereditária exerce in�uência em algumas famílias. Os incríveis avanços na
biologia molecular e genética esclareceram os elementos moleculares básicos do câncer, e nos deram uma visão esquemática dos eventos
celulares que levam à doença. Esta compreensão será de suma importância no controle do câncer, oferecendo fundamentação básica dos
conhecimentos que devem levar a terapias bem melhores, e possivelmente à prevenção.  
JORDE, L. B. et al. Genética Médica.  2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2000.  
A esse respeito é correto a�rmar que:
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2022 17:45 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84615878_1&course_id=_234062_1&content_id=_2838227_1&return_content=1&step= 5/7
Selecionada: de uma maneira geral, o câncer é uma doença genética, muitas vezes desencadeada por elementos ambientais.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: c. 
Os itens abaixo correspondem a três metodologias com potencial de uso no âmbito da genética, cujas descrições são apresentadas em
seguida.  
Observe atentamente esses dois conjuntos de informações e os relacione corretamente: 
a terapia gênica 
b clonagem terapêutica 
c clonagem reprodutiva 
I Método que visa à formação de um indivíduo a partir do material genético de uma célula somática de um indivíduo adulto. 
II Método que induz as células de uma pessoa afetada por doença genética a produzirem um determinado tipo de proteína que elas não
estavam geneticamente aptas a fabricar. 
III Utiliza células-tronco para a produção de células diferenciadas, com o intuito de promover a regeneração de tecidos, evitando, assim,
transplantes de órgãos. 
Assinale a alternativa que apresenta a relação correta.
I – c, II – a, III – b.
Pergunta 8
Leia atentamente o texto a seguir. 
Após muitos debates, a Lei de Biossegurança foi aprovada no Congresso em março de 2005, permitindo o uso de embriões humanos em
pesquisas sobre células-tronco embrionárias, desde que congelados há mais de três anos e com consentimento dos casais doadores. 
Um pesquisador submeteu ao ConselhoNacional de Ética em Pesquisa (Conep) a proposta de um projeto cujo objetivo era o de realizar
transferência de núcleos de células somáticas de um paciente tetraplégico para ovócitos sem núcleo, com a �nalidade de estabelecer uma
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2022 17:45 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84615878_1&course_id=_234062_1&content_id=_2838227_1&return_content=1&step= 6/7
Resposta Selecionada: c. 
linhagem de células-tronco embrionárias geneticamente semelhantes às do paciente, para futuras terapias. 
O projeto está de acordo com a Lei de Biossegurança 
PORQUE 
a Lei da Biossegurança permite a realização de pesquisas com clonagem terapêutica. 
A respeito da asserção e da razão apresentadas, conclui-se que:
a asserção e a razão estão incorretas.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: a. 
Leia atentamente o texto a seguir: 
A Genética Médica distingue-se das outras especialidades clínicas por sua extensão: além do paciente imediato, a família também deve ser
analisada. Quando um distúrbio clínico é diagnosticado, a pessoa afetada e os familiares precisam de ajuda para entender e se ajustar à
natureza e às consequências do distúrbio, bem como aos meios disponíveis para alterar essas consequências. Se o problema for
hereditário, há uma dimensão adicional: a necessidade de conhecer o risco genético e os meios disponíveis para evitar sua transmissão. O
aconselhamento genético é o processo de fornecimento destas informações.  
NUSSBAUM, R.; MCINNES, R.; WILLARD, H. Thompson e Thompson: Genética Médica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. 
  
Em relação ao tema abordado no texto, é correto a�rmar que: 
  
I O Aconselhamento Genético possui caráter apenas informativo, não é um processo que faz indicações de exames.  
II O Aconselhamento Genético previne a recorrência de anomalias genéticas, por isso é importante a inclusão de pais e outros familiares
no procedimento. 
III A caracterização genética e clínica, bem como a orientação correta das pessoas envolvidas é um conjunto de procedimentos que deve
ter a participação de uma equipe multidisciplinar. 
IV O Aconselhamento Genético é um procedimento que demanda a atuação de pro�ssionais da área de psicologia. 
  
Está  incorreto somente o a�rmado em:
I.
0,5 em 0,5 pontos
14/09/2022 17:45 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – ...
https://ava.ead.unip.br/webapps/assessment/review/review.jsp?attempt_id=_84615878_1&course_id=_234062_1&content_id=_2838227_1&return_content=1&step= 7/7
Quarta-feira, 14 de Setembro de 2022 17h45min44s BRT
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
e. 
Assim que percebido algum sinal de anomalia genética, encaminha-se o paciente para um serviço de Aconselhamento Genético, cujas
etapas incluem: 
  
I explicações sobre características gerais da doença. 
II orientações quanto às possibilidades terapêuticas e preventivas. 
III interferência nas decisões tomadas pelo paciente e familiares. 
IV explicações elucidativas quanto aos riscos de recorrência. 
V encaminhamento da família a grupos de apoio e suporte. 
  
Está  incorreto somente o enunciado em:
III. 
← OK
0,5 em 0,5 pontos