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CÂNCER DE PULMÃO NÓDULO PULMONAR SOLITÁRIO: Lesão arredonda com até 3 centímetros no menor diâmetro Características dos nódulos malignos - Idade acima de 35-50 anos - Tabagismo - Tamanho maior que 2 cm - Contorno irregular / espiculado - 🪨 Calcificação excêntrica (calcificação em pipoca é benigna = hamartoma ) - 🗓 Crescimento nos últimos dois anos Conduta: Tipos de biópsia: broncofibroscopia, percutânea (periférica), videotoracoscopia, toracotomia CÂNCER DE PULMÃO = CARCINOMA BRONCOGENICO Principal fator de risco é tabagismo Carga tabagista (maços-ano): maços/dia x anos fumados Rastreamento: TC de baixa dosagem anual a partir de 50-80 anos em pacientes com carga tabagica maior ou igual 20 maços-ano, fumantes ou ex-fumantes há menos de 15 anos Tipos histológicos: Não pequenas células (80-85%) - Adenocarcinoma: 40% Mulheres jovens e não fumantes Periférico Derrame pleural Variante do adenocarcinoma = carcinoma bronquioloalveolar: - Variante mais diferenciada, mimetiza pneumonia - Epidermoide (escamoso): 30% Cantral Forma cavitação - Grandes células (anaplásico): menos de 10% Pequenas células (15-20%) - Out-cell - Central - Pior prognóstico - Origem neuroendócrina Síndrome paraneuplasica 🪨 Quadro clínico: crescimento tumoral, metástases e síndrome paraneoplasica Crescimento tumoral: - Tosse crônica - Hemoptiase - Dispenia - Dor torácica Síndrome de Pancoast: tumor no sulco superior do pulmão - Erosão do 1º e 2º arcos constais - Dor em ombro e face ulnar do braço - Síndrome de Horner: gânglio simpático - anidrose facial ipsilateral, miose, pirose, enoftalmia - Principalmente epidermoide Síndrome da Veia Cava Superior: - Cefaleia e turgência jugular - Edema de face e membros superiores - 🪨 Circulação colateral na porção superior do tórax - Oat-cell 🦭 Metástases: - Fígado - Osso - Cérebro - Adrenal Síndrome Paraneoplásica: - Carcinoma epidermoide Hipercalcemia por peptídeo PTH-like - Adenocarcinoma: Osteoartropatia pulmonar hipertrófica = Baqueteamento digital - Out-cell: Síndrome de Cushing: ACTH ectópico leva a hipercortisolismo SIADH (ADH) Síndrome de Eaton-Lambert (Síndrome miastênica) Tratamento: T1 = ressecção é curativa T2 = ressecação é curativa T3 = invadiu a parede = ressecação é curativa T4 = acometimento de estruturas centrais = dificilmente ressecáveis - Avaliar linfonodos N1: linfonodo ipsilateral N2: linfonodo ipsilateral N3: linfonodo contralateral ou cadeias supraclavicular = irresecavel A partir de T4 = irresecavel Metastático = irresecavel Não pequenas células: Cirurgia + QT adjuvante (exceto N3 e M1 = sem cirurgia) Pequenas células: - Limitada (univalteral): QT + RT (cirurgia raramente) - Avançada (bilataral): QT paliativa
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