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ESTUDO BIOQUÍMICA FINAL

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BIOQUÍMICA 
1 - Qual a composição e as principais funções do sangue? 
Um homem adulto possui, em média 5L de sangue. O sangue é composto por uma parte 
líquida, denominada plasma, a qual é formada de água, enzimas, proteínas e sais minerais e 
representa 55% do volume sanguíneo, e uma parte sólida formada por células, como 
hemácias, plaquetas e leucócitos e representa 45% do volume sanguíneo. 
O plasma tem como funções o transporte de gás carbônico, nutrientes e toxinas produzidas 
pelas células, além de ser responsável pelo transporte de medicamentos pelo corpo. As 
principais proteínas presente no plasma são proteínas as globulinas (transporte de metais, 
lipídeos e bilirrubina, bem como papel na imunidade), albuminas (Impede que a água saia dos 
vasos sanguíneos e transporta hormônios, vitaminas, medicamentos e outras substâncias) e 
fibrinogênio (coagulação e agregação plaquetária). 
As hemácias, também chamadas de eritrócitos ou células vermelhas do sangue, constituem 
a parte sólida e vermelha do sangue e têm como função o transporte de oxigênio pelo corpo, 
uma vez que possui hemoglobina. As hemácias são produzidas pela medula óssea. É comum 
que a diminuição da quantidade de hemácias seja acompanhada pela diminuição dos níveis 
de hemoglobina, o que pode caracterizar uma anemia. 
Os leucócitos, também conhecidos como glóbulos brancos, são responsáveis pela defesa do 
organismo e são produzidos pela medula óssea e linfonodos. Os leucócitos são compostos 
por neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfócitos e monócitos. 
As plaquetas, também chamadas de trombócitos, são as células responsáveis por cessar os 
sangramentos com a formação de coágulos de sangue. 
O sangue desempenha importantes funções, são elas: 
• Promover o transporte de oxigênio para os órgãos e integra os diferentes tecidos; 
• Promover o transporte de nutrientes para as células; 
• Defender o organismo contra agentes infecciosos; 
• Transportar hormônios; 
• Promover a eliminação de substâncias tóxicas para o organismo; 
• Regular o processo de coagulação sanguínea(hemostase) 
• Promove a homeostase do organismo; 
2 - Cite algumas das principais proteínas plasmáticas, enfatizando suas principais 
características e funções. 
As principais proteínas plasmáticas são: albumina sérica, lipoproteínas de densidade muito 
baixa(VLDL), lipoproteínas de baixa densidade(LDL), lipoproteína de alta densidade(HDL), 
imunoglobulinas, fibrinogênio, protrombina e transferrina. 
A albumina é uma proteína do plasma do sangue (seroalbumina), produzida naturalmente 
pelo fígado. É uma proteína solúvel em água ou em soluções salinas concentradas, e sujeita à 
desnaturação quando exposta ao calor excessivo. É responsável por dar mais viscosidade ao 
sangue, contribuindo para a manutenção do PH e transporte de nutrientes.Quando esta 
substância está em falta, a água do plasma “escorre” para um espaço entre uma célula e outra 
(espaço intersticial), o que acaba sobrecarregando o sistema renal. Também contribui para o 
processo de reconstrução muscular. 
Os VLDL são as chamadas gorduras más, pois, quando em excesso no sangue, podem 
acumular gordura nos vasos. Sua principal função é entregar colesterol e triglicérides para os 
outros tecidos a partir do fígado. 
Os LDL também são colesterol ruins e também garante o transporte de colesterol no corpo. 
O papel da HDL é remover o excesso de colesterol dos tecidos, guiando-o para o fígado, onde 
será degradado. 
As imunoglobulinas (anticorpos) são proteínas de importância vital que circulam no sangue. 
As tarefas mais importantes são neutralizar e eliminar vírus e bactérias que entram no corpo, 
produtos de metabolismo bacteriano (toxinas) e substâncias que são formadas durante a 
inflamação no corpo, ou quando as células são destruídas. Tem uma influência sobre o 
controle de processos inflamatórios, na regeneração dos tecidos destruídos após ferimentos 
ou operações cirúrgicas e também na manutenção de funções dos órgãos. 
O fibrinogênio é um dos 13 fatores de coagulação responsáveis pela coagulação normal do 
sangue. O fibrinogênio é uma proteína produzida no fígado que é essencial para uma 
variedade de processos, incluindo formação de coágulos sanguíneos, cicatrização de feridas, 
inflamação e crescimento de vasos sanguíneos. 
A protrombina, também conhecida como fator II da coagulação, é uma proteína produzida 
pelo fígado e quando ativada promove a conversão de fibrinogênio em fibrina, que, 
juntamente com as plaquetas, forma uma camada que impede o sangramento. Assim, a 
protrombina é fator essencial para que a coagulação sanguínea aconteça. 
A transferrina é uma proteína produzida pelo fígado, que tem função de transportar o ferro 
até os diferentes órgãos que o usam como matéria-prima, como a medula óssea, o baço e o 
fígado, por exemplo. 
 
3 -Quais as principais características e a(s) função(ões) dos eritrócitos? Que via(s) 
metabólica(s) eles utilizam para a obtenção de energia? 
Os eritrócitos, também chamados de glóbulos vermelhos ou hemácias responsáveis pelo 
transporte de oxigênio, dióxido de carbono e o tamponamento dos íons de hidrogênio e 
garante a coloração vermelha do sangue. São originados de hemocitoblastos, não tem núcleo 
e nem organelas. A função de transporte gasoso das hemácias ocorre graças a presença, em 
seu citoplasma, de uma molécula chamada hemoglobina. A hemoglobina possui alta 
afinidade por O2, se ligando rapidamente a esta molécula de maneira reversível. São 
produzidas pela medula óssea dos maiores ossos do corpo. A anemia é uma doença 
caracterizada pela redução na quantidade de hemácias ou de hemoglobina, resultando em 
menor transporte de oxigênio. 
Para obter energia(ATP), os eritrócitos utilizam as vias Glicólise anaeróbica e a Via das 
Pentoses Fosfato. 
4- O que são globinas? Exemplifique 
Globina é uma família de proteínas globulares que contém um grupo heme, capazes de 
transportar oxigênio e outros gases. Nos seres humanos, as mais importantes são: 
• Mioglobina monomérica – difusão do O2 no tecido muscular; 
• Neuroglobina monomérica - Proteção do cérebro – hipóxia (baixo nível de O2) e 
isquemia (diminuição ou suspensão da irrigação sanguínea, numa parte do organismo, 
ocasionada por obstrução arterial ou por vasoconstrição.); 
• Citoglobina monomérica – parede dos vasos sanguíneos - regula níveis de óxido 
nítrico; 
• Hemoglobina – tetrâmero – Transporte de O2 no sangue (dentro do eritrócito) 
 5- O oxigênio poderia ser transportado livre no sangue para ser distribuído para as células? 
Justifique. 
Sim, o oxigênio poderia ser transportado livremente no sangue. No entanto, esse transporte 
não seria tão eficiente e não conseguiria suprir as necessidades das células, tendo a 
capacidade de oxigenas menos de 30% dos tecidos. Sendo assim, as hemoglobinas 
conseguem fazer um transporte mais eficiente. 
6- Qual a constituição básica (tipo, nº de subunidades, conformações) da hemoglobina de 
seres humanos adultos (HbA)? 
A hemoglobina consiste de quatro grupos heme (que é idêntico em todas hemoglobinas 
humanas) e de uma porção protêica (globina) composta por quatro cadeias polipeptídicas. As 
diferentes estruturas das cadeias polipeptídicas caracterizam os três tipos distintos de 
hemoglobina que são encontradas no adulto normal. 
A hemoglobina possui a função de transporte de O2 dos pulmões para os tecidos e participa 
do transporte de CO2 dos tecidos para os pulmões. 
A hemoglobina é uma proteína globular com estrutura quaternária que apresenta quatro 
subunidades polipeptídicas. Cada subunidade é formada por um elemento não polipeptídico 
chamado de grupo protético (heme) e uma porção proteica (globina). Em adultos, as cadeias 
de globina são de dois tipos: duas do tipo α (alfa) e duas do tipo β (beta). AS cadeias alfa e 
beta se associam em dímeros, que ligam uns aos outros formando um tetrâmero. 
A ligação do oxigênio à hemoglobinaaltera a conformação da proteína, alterando a posição 
do grupo heme e aumentando a afinidade pelo oxigênio. A mudança de afinidade pelo 
oxigênio é essencial para a função da hemoglobina. 
Existem 2 conformações da Hb: Estados R e T 
• Estado T – Bolsão mais largo entre as subunidades α e β, no interior da estrutura (o 
espaço no meio é maior). 
• Transição do Estado T para o Estado R – Estreitamento do bolsão (espaço no meio é 
menor). 
7- Discuta a relevância das características da HbA para que exerça com eficiência a função 
de transportar oxigênio. 
A hemoglobina A (HbA), também conhecida como hemoglobina adulta normal, corresponde 
a 95% da hemoglobina presente em indivíduos adultos. Está composta por quatro cadeias 
proteicas, representadas por α2β2, que correspondem a duas cadeias alfa e duas cadeias 
beta. 
Cada cadeia possui um grupo heme contendo um átomo de ferro. O oxigênio se liga de forma 
reversível a estes átomos de ferro e é transportado através do sangue. As moléculas de 
oxigênio se ligam à hemoglobina por meio do átomo de ferro do grupamento heme. Cada 
molécula de hemoglobina pode se ligar a até quatro moléculas de O2 , sendo denominada 
oxiemoglobina. 
Na hemoglobina, ocorre um fenômeno denominado ligação cooperativa, a qual significa que 
quando uma molécula de oxigênio se liga à hemoglobina, fica mais fácil da próxima se ligar. A 
ligação cooperativa ocorre devido a mudanças conformacionais da molécula, que são 
denominadas: estado R (forma relaxada) e T (forma tensa) da hemoglobina. Embora a 
molécula de oxigênio possa se ligar à hemoglobina nas duas conformações, no estado R, o 
grupo heme possui alta afinidade pela molécula de oxigênio. À medida que as moléculas de 
oxigênio vão se ligando, a hemoglobina passa para o estado T (tenso), onde os grupos heme 
possuem menor afinidade pelo oxigênio. 
8- Qual o sítio de ligação do O2, CO2, H+ e 2,3 Bifosfoglicerato (BPG) na estrutura da Hb? 
 
9- Que fatores influenciam o grau de saturação da hemoglobina pelo oxigênio? Explique 
como interfere cada um deles. 
O Grau de saturação da Hb pelo O2 depende de diversos fatores: 
• Pressão parcial de O2 (pO2). 
• PH 
• dióxido de carbono (CO2) (o aumento de CO2 induz a liberação de oxigênio pela hemoglobina, cujo processo 
é conhecido por efeito Bohr.) 
• Temperatura 
• Certos fosfatos orgânico ([ 2,3 bifosfoglicerato] (BPG)) 
10- Qual a diferença entre a Hb fetal e a Hb da mãe (HbA)? Qual a importância dessa 
alteração? 
A hemoglobina fetal (HbF) está presente nos últimos sete meses de vida intraembrionária, 
sendo substituída gradualmente nos primeiros seis meses pela HbA. A diferença em relação 
à HbA, é que as cadeias betas são substituídas pelas cadeias gama, formando uma estrutura 
tetramérica. A HbF possui maior afinidade pelo oxigênio que a HbA, favorecendo a captação 
de oxigênio pelo feto. A sua importância se dá, pois essa maior afinidade facilita a 
transferência do O2 da circulação materna para os eritrócitos do feto através da placenta. 
11- Explique o processo de captação de oxigênio na região dos alvéolos pulmonares e sua 
liberação nos tecidos. 
A hematose é um mecanismo de trocas gasosas que ocorre nos alvéolos pulmonares. Cada 
alvéolo apresenta uma parede epitelial fina e, ao seu redor, está presente uma grande 
quantidade de capilares sanguíneos. Nesse local, o oxigênio difunde-se para o sangue 
presente nos capilares à sua volta e o gás carbônico presente no sangue dos capilares difunde-
se para o interior dos alvéolos (trocas gasosas). O oxigênio que passa para o sangue entra nas 
hemácias e liga-se à hemoglobina. Ao se ligar à hemoglobina, forma-se a oxi-hemoglobina, 
que garante o transporte de oxigênio para as células. O sangue, agora oxigenado (sangue 
arterial), segue em direção ao coração, onde será impulsionado para o corpo. 
Nos capilares sanguíneos, junto às células recetoras, o oxigénio desliga-se da hemoglobina e 
liberta-se do plasma, difundindo-se para as células dos tecidos e órgãos, onde a sua 
concentração é mais baixa. 
12 – Qual a importância do Trocador de Cloreto-bicarbonato da membrana do eritrócito? 
O trocador de cloreto-bicarbonato, aumenta a taxa de transporte através da membrana do 
eritrócito em mais de um milhão de vezes. 
13- Quais são os tampões biologicamente importantes? 
• O tampão bicarbonato/ácido carbônico mantém o pH do sangue numa "faixa segura" 
segura" compreendida entre 7,35 e 7,45, resistindo às variações de pH para cima ou 
para baixo desses valores. 
Quando o pH plasmático tende a reduzir, em função do aumento da concentração de prótons 
causado pela dissociação de ácidos fixos na circulação, o íon bicarbonato presente no plasma 
é capaz de aceitar os prótons liberados e formar ácido carbônico. Embora forme-se um ácido, 
o ácido carbônico é extremamente fraco, fato que impede a alteração do pH plasmático. No 
entanto o ácido carbônico é instável e tende a se desdobrar em gás carbônico e água. Assim 
sendo, o gás carbônico e a água, os quais podem viajar com segurança no plasma pois não 
alteram o pH na mesma extensão que o próprio próton faria. 
Se o pH aumenta, ou seja, reduzindo a concentração de prótons, o equilíbrio se desloca na 
formação de H+ , para repor os prótons perdidos no sistema e manter, então, o pH. Portanto, 
o gás carbônico vai reagir com água formando ácido carbônico e posteriormente irá se 
dissociar em próton e bicarbonato, desta maneira, repondo a concentração de prótons no 
sistema, mantendo, assim, o pH. 
O tampão bicarbonato é eficiente porque há uma grande capacidade de reserva de CO2 (g) 
no ar presente nos pulmões. A [CO2(d)] resulta do equilíbrio com o CO2 (g) 
• O tampão fosfato é constituído pelo par H2PO4 - / HPO4 -2 e pode funcionar como 
um tampão razoável no meio intracelular, devido a sua alta concentração nesse 
compartimento e pelo fato do interior da célula ter um pH de aproximadamente 7,0, 
ou seja, bem próximo do pK do tampão. 
Portanto, se o pH variar acima de 6,7 , a espécie H2PO4 - (doadora de prótons, doa quem tem 
mais) se dissocia fornecendo H+ para o meio repondo a perda de protons, mantendo desa 
maneira o pH; se variar abaixo de 6,7 a espécie HPO4 - (aceptora de prótons, recebe quem 
tem menos) irão se associar ao H+ , impedindo que aumente a concentração de H+ no meio. 
O tampão fosfato é mais importante no compartimento intracelular do que extracelular, pois 
sua concentração é bem mais alta dentro da célula do que no exterior, tendo fora da célula 
uma participação muito pouco significativa. 
14- Como funciona o sistema tamponante do sangue? 
A fim de controlar a concentração desses íons e manter o pH do meio constante, os líquidos 
extracelulares de nosso metabolismo possuem soluções-tampão que mantêm o pH do meio 
estável. O sangue, por exemplo, possui pH normal igual a 7,4, e a adição de 0,01 mol de HCl a 
1 L de sangue praticamente não altera seu pH normal. 
Isso ocorre exatamente porque o sangue humano possui soluções-tampão, como algumas 
proteínas, e a mistura de H2PO4/HPO42-. 
O sangue humano é um sistema-tampão ligeiramente básico, ou seja, é um líquido 
tamponado: seu pH permanece constante entre 7,35 e 7,45. Entre os tampões mais 
importantes do sangue, estão: tampão fosfato, tampão bicarbonato e tampão hemoglobina. 
15- A Hb pode ser considerada um sistema tamponante? 
Sim, a hemoglobina possui ação tamponante. A hemoglobina é o principal sistema tampão 
sanguíneo. Sempre que a hemoglobina libera um oxigênio ela liga-se a um hidrogênio e vice 
versa, mantendo assim o pH constante. 
Em meio ácido, a globina libera O2 significando diminuição da afinidade da hemoglobina. 
Fisiologicamente útil aos tecidos, onde o ambiente levemente ácido serve para liberar O2 
mais facilmente da hemoglobina. 
Em meio alcalino, aumenta a afinidade da hemoglobina pelo O2, produzindo maior saturação 
da hemoglobina. Isso ajuda a aumentar o carreamentode O2 nos capilares 
pulmonarese(levemente alcalinos) e é uma grande vantagem no feto onde PO2 é baixo. 
 
 
 
 
 
 
PARTE 2 
 
1- Discuta, sucintamente, a importância do sistema circulatório para o metabolismo. 
Basicamente, a função do sistema circulatório ou cardiovascular é distribuir os nutrientes 
absorvidos pelo sistema digestório e o oxigênio absorvido pelos pulmões, para todo o 
organismo do indivíduo. Ele também retira das células as excretas nitrogenadas e o gás 
carbônico produzido no metabolismo celular. 
• Transporte de nutrientes: os nutrientes oriundos da nossa alimentação são 
absorvidos ao longo do nosso tubo digestivo e caem na circulação sanguínea, assim os 
nutrientes são levados aos tecidos do corpo, sendo aproveitados pelas células; 
• Transporte de gases: ao passar pelos pulmões, o sangue elimina o gás carbônico 
proveniente da respiração celular enquanto absorve oxigênio. 
Impulsionado pelo coração, o sangue é levado a todas as regiões do corpo no interior de 
artérias, veias e capilares sanguíneos. Sendo assim, o sistema circulatório tem a capacidade 
de distribuir o oxigênio e nutrientes para todos os tecidos do corpo. 
 
2 – Defina, dê exemplos de funções e cite as características gerais dos hormônios. 
Hormônios são substâncias químicas específicas de ação sistêmica que são produzidas por 
células especializadas, são lançadas na circulação e vão produzir efeitos específicos (indução 
ou inibição) em um órgão específico do corpo. Os hormônios são produzidos pelo próprio 
organismo, em glândulas ou tecidos especializados, e são derivados de proteínas, lipídios, 
glicídios, etc. 
Mensageiros químicos (moléculas pequenas ou proteínas) sintetizados por tecidos 
específicos e secretados para o sangue (ou para o fluido intersticial) e transportados aos 
tecidos-alvo, onde atuam por meio de receptores específicos, promovendo alterações na 
atividade celular. A maioria tem ½ vida curta 
Podem ser classificados em proteínas (ou peptídeos), esteroides e derivados de aminoácidos 
(aminas). 
Controlam: 
• Pressão arterial e volume sanguíneo; 
• Frequência cardíaca; 
• Função renal; 
• Lactação; 
• Secreção de enzimas digestivas; 
• Fome e distribuição de combustíveis; 
• Sistema reprodutor e diferenciação sexual; 
• Crescimento celular e tissular; 
• Embriogênese. 
E os principais hormônios do corpo humano são: hormônio do crescimento (GH), 
antidiurético (ADH), tiroxina (T4), adrenalina, glucagon, insulina, estrogênio, progesterona, 
prolactina, testosterona. 
 3 - Explique os diferentes níveis hierárquicos das inter-relações hormonais. Qual(is) a(s) 
função (ões) do hipotálamo? 
Hipotálamo é uma região do encéfalo localizada logo abaixo do tálamo. É uma região 
pequena, porém com grande importância para o funcionamento adequado do organismo, 
sendo considerada o elo integrador entre os sistemas endócrino e nervoso. Coordenada a 
maior parte das funções endócrinas, exercendo ação direta sobre a hipófise e indireta sobre 
outras glândulas como adrenais, gônadas sexuais, tireoide e mamárias. 
• Centro coordenador do sistema endócrino; 
• Recebe e integra as mensagens do Sistema Nervoso Central 
• Resposta: produção de hormônios reguladores (fatores de liberação), que passam 
para a hipófise (hipófise é considerada uma glândula mestra, uma vez que sua 
função é secretar hormônios que regulam outras glândulas endócrinas) 
 
 4 - Explique os dois mecanismos básicos de ação hormonal. Discuta as implicações desses 
mecanismos. 
Todos os hormônios atuam através de receptores específicos presentes nas células-alvo. Os 
receptores fornecem o meio pelo qual os hormônios interagem inicialmente com as células, 
e podem se localizar na membrana plasmática, citosol e no núcleo celular. São proteínas as 
quais, os hormônios correspondentes, com alta especificidade e afinidade, provocam 
mudanças conformacionais que desencadeiam reações modificadoras do metabolismo da 
célula-alvo, constituindo a resposta celular. 
Existem dois tipos de mecanismos de ação hormonal: 
A- Os hormônios que possuem seus receptores na superfície externa da membrana 
plasmática das células-alvo, costumam exercer seus efeitos, pela alteração da 
permeabilidade da membrana, ou pela ativação de enzimas, a adenilciclase e a 
guanilciclase produzindo AMPc e GMPc respectivamente, conhecidos como 
“segundos mensageiros” e que têm suas concentrações aumentadas no interior da 
célula em resposta ao hormônio primário, regulando e modificando a velocidade de 
transcrição de genes específicos. O tempo de ação destes hormônios é de minutos 
ou segundos. 
B- Os hormônios que podem atravessar a membrana plasmática das células-alvo têm os 
seus receptores localizados no núcleo celular. Os hormônios devem atravessar a 
membrana plasmática e o citosol até chegar ao núcleo. A interação hormônio-
receptor altera diretamente a transcrição de genes específicos, o que requer tempo 
para síntese de RNAm no núcleo e a subsequente síntese de proteínas nos 
ribossomos. Os hormônios são transportados ligados a proteínas específicas. 
5 - Como são classificados e quais são as principais características dos hormônios? Cite 
exemplos em cada caso. 
Os hormônios podem ser divididos em quatro grupos: 
1. Peptídeos: são substâncias que atuam no organismo de modo a acelerar o 
crescimento de determinados órgãos e tecidos, melhorando diversas funções 
orgânicas. São exemplo: como hormônio antidiurético (vasopressina), insulina, 
glucagon, ocitocina, calcitocina, somatostatina e todos os hormônios do 
hipotálamo e da hipófise. 
Todos os peptídeos agem pela ligação aos receptores na membrana plasmática. Eles levam à 
geração de um segundo mensageiro no citosol, que muda a atividade de uma enzima 
intracelular alterando, desta forma, o metabolismo celular. 
• Esteróides: São sintetizados em vários tecidos endócrinos a partir do colesterol. Eles 
se deslocam até suas células-alvo através da corrente sanguínea, ligados a proteínas 
carregadoras. Estes hormônios afetam o desenvolvimento e o comportamento 
sexuais, além de uma grande variedade de outras funções reprodutivas e não 
reprodutivas. Todos os hormônios esteróides atuam por meio de receptores 
nucleares e alteram o nível de expressão de genes específicos. São exemplo: A 
testosterona, o estrógeno, progesterona, o cortisol e a aldosterona. 
2. Aminas: Agem por meio de receptores nucleares e estimulam o metabolismo 
energético, especialmente no fígado e no músculo, aumentando a expressão de 
genes que codificam enzimas-chaves catabólicas. Ex: catecolaminas 
3. Eicosanóides: prostaglandinas (promovem a contração da musculatura lisa, incluído 
a do intestino e do útero, medeiam a dor e a inflamação em todos os tecidos) as 
prostaciclinas e os tromboxanos (regulam a função das plaquetas e, 
consequentemente, a coagulação sanguínea). Ex: Prostaglandinas, tromboxanos, 
leucotrienos, lipoxinas 
 
Outra classificação: 
• Hormônios Endócrinos: liberados no sangue e transportados para as células-alvo 
(exs: insulina e glucagon) 
• Hormônios Parácrinos: liberados no espaço extracelular e difundem-se para as 
células-alvo vizinhas (ex: eicosanóides) 
• Hormônios Autócrinos: ligam-se a receptores na membrana da própria célula que o 
libera (célula que produz e libera o hormônio é também a célula-alvo) 
 
6 – A qual classe de hormônio pertencem: insulina, glucagon e adrenalina? Cite algumas 
características de cada um e onde são sintetizados. 
• Insulina: Produzida nas células B-pancreáticas, tem como função metabolizar a 
glicose (açúcar no sangue) para produção de energia. Ela atua como uma "chave", 
abrindo as "fechaduras" das células do corpo, para que a glicose entre e seja usada 
para gerar energia. Estimula a síntese de glicogênio e gordura. 
• Glucagon: Produzido pelas células alfa-pancreáticas do pâncreas, atua estimulando a 
gliconeogênese e a liberação de glicosepara o sangue. 
• Adrenalina: É produzida pela medula das glândulas adrenais, também conhecidas 
como suprarrenais. Atua aumentando a frequência cardíaca e a força de contração. 
Além disso, promove a degradação do glicogênio e da gordura. 
7 - Em que condições metabólicas são liberados os hormônios insulina e glucagon? Como, 
de forma geral, deve ser a resposta metabólica? Compare e discuta as ações desses 
hormônios pancreáticos. 
Quando o nível de glicose no sangue está elevado, o corpo emite um sinal(informação) que 
ativa a secreção de insulina pelo pâncreas. Consumo de muitos alimentos com glicose ou 
até mesmo após se alimentar a sua produção aumenta. Sendo assim, ao ser liberada, a 
insulina estimula um processo de degradação da glicose para liberar energia. 
A secreção de insulina é estimulada por substratos energéticos metabolizáveis pela célula B 
pancreática, sendo a glicose o secretagogo mais importante. A glicose é transportada para o 
interior da célula B por uma proteína integral de membrana, denominada Glut2. Após entrar 
na célula B, a glicose é fosforilada à glicose-6-fosfato (G-6-P) por duas enzimas: a 
hexoquinase IV (glicoquinase) e a hexoquinase I. O destino preferencial da G-6-P na célula B 
é a glicólise. 
A ação da insulina na célula inicia-se pela sua ligação ao receptor de membrana plasmática. 
O receptor de insulina é uma glicoproteína heterotetramérica constituída por 2 sub-
unidades a e duas subunidades b, unidas por ligações dissulfeto (9). A sub-unidade a é 
inteiramente extracelular e contém o sítio de ligação da insulina. A sub-unidade b é uma 
proteína transmembrana responsável pela transmissão do sinal e possui atividade tirosina 
quinase (10). O ATP age como doador de fosfatos e a fosforilação ocorre em resíduos 
tirosina. O mecanismo molecular exato da ação da insulina é desconhecido, mas parece 
depender da remoção do efeito inibitório da sub-unidade a sobre a atividade da sub-
unidade b do seu receptor. 
Por outro lado, quando os níveis de glicose no sangue estão baixos, o corpo emite sinais 
para a liberação de glucagon pelo pâncreas. Isso acontece após longos períodos sem se 
alimentar. Sendo assim, o glucagon estimula o processo de síntese de glicose. 
8 – Explique o mecanismo de liberação da insulina pelo pâncreas. 
Quando o nível sanguíneo de glicose é alto, o metabolismo ativo de glicose nas células beta 
aumenta a ATP intracelular, fechando os canais de K+ na membrana plasmática, e, assim 
despolarizando-a. Em resposta a esta despolarização da membrana desencadeada pela alta 
ATP, os canais de Ca2- controlados por voltagem se abrem permitindo o fluxo do íon para 
dentro da célula. A concentração citosólica do íon é agora suficientemente alta para 
provocar a liberação da insulina por exocitose. 
 9 – O que é GLUT? Cite exemplos? 
Os GLUT são transportadores de glicose através da membrana plasmática. Existem diversos 
tipos de GLUT´s que realizam o transporte de glicose para dentro dos mais variados tipos de 
células: 
O GLUT-1 apresenta uma vasta expressão, sendo encontrado em todos os tecidos corporais, 
o GLUT-2 é expresso predominantemente nas células hepáticas e β pancreáticas. 
O GLUT-4, o maior transportador transmembrana responsivo à insulina, é responsável pelo 
aumento da captação de glicose pelos tecidos adiposo e muscular em resposta ao estímulo 
de sua translocação pela insulina. 
10 - Como “respondem” os adipócitos e os miócitos à ligação da insulina aos seus 
receptores? 
11 – O que significa “transdução de sinal”? Quais as principais características desse 
processo? O que é amplificação do sinal? 
Transdução de sinal é o processo através do qual uma célula converte um tipo de sinal ou 
estímulo em outro. TRANSDUÇÃO DO SINAL = CONVERSÃO DO SINAL EM ALTERAÇÃO 
QUÍMICA. SINAL - detectado por receptores específicos e, então convertido em resposta 
celular (informação é Internalização 
A maioria dos processos de transdução de sinal envolvem sequências ordenadas (chamadas 
também de cascatas) de reações bioquímicas dentro da célula, que são levadas a cabo por 
enzimas ativadas por mensageiros secundários, resultando numa via de transdução de sinal. 
Existem vários sinais as quais as células respondem: 
Luz, toque mecânico, microrganismos, nutrientes, feromônios, odores, hormônios, fatores 
de crescimento etc... 
A transdução é específica, isto é, a molécula sinal e a molécula receptoram se ligam apenas 
uma à outra; 
 12 - O que é cascata enzimática? 
Uma cascata bioquímica é uma série de reações químicas em que as substâncias de uma 
reação são consumidas na seguinte reação. 
Uma enzima ativada por um receptor de sinal e catalisa a ativação de muitas enzimas, que 
catalisa a ativação de muitas moléculas de uma terceira enzima, etc., o que caracteriza uma 
cascata enzimática ou metabólica. 
13 – Quais as características dos receptores associados à proteína G? 
Receptores acoplados às proteínas G são uma grande família proteica de receptores 
transmembranares que captam sinais extracelulares e ativam vias de transdução de sinal no 
interior da célula. 
Os ligandos que se ligam e ativam estes receptores incluem compostos sensíveis à luz, 
odores, feromonas, hormonas e neurotransmissores, e variam em tamanho, desde 
pequenas moléculas, até péptidos, podendo mesmo ser grandes proteínas. 
Relacionados a várias doenças – alergias, depressão, cegueira, diabetes, várias deficiências 
cardiovasculares 
14 – Qual o estímulo para a liberação de adrenalina? Explique, em nível molecular, como 
se dá a transdução do sinal adrenalina (epinefrina) na célula-alvo. 
A adrenalina é um hormônio produzido e secretado pela medula da glândula adrenal 
liberada sempre que o corpo é exposto a alguma situação de forte emoção, como se fosse 
um mecanismo de defesa. 
No coração, a adrenalina está relacionada ao aumento do ritmo cardíaco e da força da 
contração. No músculo esquelético, a adrenalina se relaciona com a degradação do 
glicogênio. No tecido adiposo, a adrenalina promove a degradação de gordura. 
A adrenalina é liberada pela glândula adrenal em situações de estresse ou excitação. Ela 
segue pela corrente sanguínea e se liga a receptores presentes em diferentes tipos 
celulares. 
15 - Explique a amplificação do sinal da adrenalina. 
16 – Explique a regulação da proteína-cinase dependente de cAMP (PKA)? 
 17 – Quais são os principais mecanismos para “desligar” a resposta resultante da ligação 
da adrenalina ao seu receptor b-adrenérgico? 
 18- Quais os segundos mensageiros derivados do fosfatidilinositol-4,5- bifosfato? 
Explique o processo de transdução do sinal, neste caso. 
19 – Qual o tipo de receptor da insulina? 
O receptor proteico de superfície celular específico para a insulina é um receptor tirosina-
quinase (RTK) . 
20 - Descreva as principais alterações metabólicas decorrentes da liberação de insulina, de 
glucagon e de adrenalina? 
21 – O que é Diabetes Melito tipo 1 e tipo 2? 
O diabetes tipo 1 é uma doença autoimune na qual o pâncreas para de produzir insulina. 
Nesse caso, o sistema imunológico ataca as células responsáveis pela síntese de insulina, o 
que afeta a sua produção. Destruição autoimune das células β-pancreáticas (incapacidade 
de produzir insulina). É uma doença, geralmente, hereditária e não pode ser evitada, visto 
que é um defeito no organismo. Dessa forma, a capacidade de metabolizar a glicose 
deteriora-se e ocasiona no diabetes. 
Já o diabetes tipo 2, é uma doença que se desenvolve ao longo da vida do indivíduo. Nesse 
caso, o pâncreas segue produzindo insulina, no entanto, a quantidade será insuficiente ou 
não será corretamente aproveitada pelo organismo, visto que o mesmo possuirá uma 
resistência ao hormônio. 
 22 - Faça uma breve discussão considerando a relevância dos hormônios no contexto do 
metabolismo. 
Os hormônios garantem o equilíbrio do organismo, ou seja, promovem homeostase. Cada 
umpossui um efeito específico que regula as várias funções do corpo humano, entre elas, 
crescimento, desenvolvimento, vida sexual e equilíbrio interno do corpo. Sem os hormônios, 
certas atividades no corpo são afetadas. 
	BIOQUÍMICA
	1 - Qual a composição e as principais funções do sangue?
	2 - Cite algumas das principais proteínas plasmáticas, enfatizando suas principais características e funções.
	3 -Quais as principais características e a(s) função(ões) dos eritrócitos? Que via(s) metabólica(s) eles utilizam para a obtenção de energia?
	4- O que são globinas? Exemplifique
	5- O oxigênio poderia ser transportado livre no sangue para ser distribuído para as células? Justifique.
	6- Qual a constituição básica (tipo, nº de subunidades, conformações) da hemoglobina de seres humanos adultos (HbA)?
	7- Discuta a relevância das características da HbA para que exerça com eficiência a função de transportar oxigênio.
	8- Qual o sítio de ligação do O2, CO2, H+ e 2,3 Bifosfoglicerato (BPG) na estrutura da Hb?
	9- Que fatores influenciam o grau de saturação da hemoglobina pelo oxigênio? Explique como interfere cada um deles.
	10- Qual a diferença entre a Hb fetal e a Hb da mãe (HbA)? Qual a importância dessa alteração?
	11- Explique o processo de captação de oxigênio na região dos alvéolos pulmonares e sua liberação nos tecidos.
	12 – Qual a importância do Trocador de Cloreto-bicarbonato da membrana do eritrócito?
	13- Quais são os tampões biologicamente importantes?
	14- Como funciona o sistema tamponante do sangue?
	15- A Hb pode ser considerada um sistema tamponante?
	PARTE 2
	1- Discuta, sucintamente, a importância do sistema circulatório para o metabolismo.
	2 – Defina, dê exemplos de funções e cite as características gerais dos hormônios.
	3 - Explique os diferentes níveis hierárquicos das inter-relações hormonais. Qual(is) a(s) função (ões) do hipotálamo?
	4 - Explique os dois mecanismos básicos de ação hormonal. Discuta as implicações desses mecanismos.
	5 - Como são classificados e quais são as principais características dos hormônios? Cite exemplos em cada caso.
	6 – A qual classe de hormônio pertencem: insulina, glucagon e adrenalina? Cite algumas características de cada um e onde são sintetizados.
	7 - Em que condições metabólicas são liberados os hormônios insulina e glucagon? Como, de forma geral, deve ser a resposta metabólica? Compare e discuta as ações desses hormônios pancreáticos.
	8 – Explique o mecanismo de liberação da insulina pelo pâncreas.
	9 – O que é GLUT? Cite exemplos?
	10 - Como “respondem” os adipócitos e os miócitos à ligação da insulina aos seus receptores?
	11 – O que significa “transdução de sinal”? Quais as principais características desse processo? O que é amplificação do sinal?
	12 - O que é cascata enzimática?
	13 – Quais as características dos receptores associados à proteína G?
	14 – Qual o estímulo para a liberação de adrenalina? Explique, em nível molecular, como se dá a transdução do sinal adrenalina (epinefrina) na célula-alvo.
	15 - Explique a amplificação do sinal da adrenalina.
	16 – Explique a regulação da proteína-cinase dependente de cAMP (PKA)?
	17 – Quais são os principais mecanismos para “desligar” a resposta resultante da ligação da adrenalina ao seu receptor b-adrenérgico?
	18- Quais os segundos mensageiros derivados do fosfatidilinositol-4,5- bifosfato? Explique o processo de transdução do sinal, neste caso.
	19 – Qual o tipo de receptor da insulina?
	20 - Descreva as principais alterações metabólicas decorrentes da liberação de insulina, de glucagon e de adrenalina?
	21 – O que é Diabetes Melito tipo 1 e tipo 2?
	22 - Faça uma breve discussão considerando a relevância dos hormônios no contexto do metabolismo.

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