aol2 genetica humana

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1. Pergunta 1
0,1/0,1
O estudo da herança de uma característica é feito pela análise de genealogias ou heredogramas, que constituem um método abreviado e simples de representação dos dados de uma família.
Qual alternativa abaixo está incorreta em relação a esse tema?
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1. 
Frequentemente, a mãe é a melhor informante, por conhecer dados sobre a gestação, parto, primeiras manifestações da doença na infância ou mais tarde, conforme o caso.
2. 
A história familiar não desempenha um papel central na genética clínica e nos estudos das doenças genéticas.
Resposta correta
3. 
É importante que, na genealogia, estejam representados não só́ os indivíduos afetados, mas também os normais, abortos e natimortos, pois o objetivo principal de sua construção é permitir a identificação do tipo de herança da característica em estudo.
4. 
Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha heredograma.
5. 
A montagem de uma genealogia é realizada a partir de informações prestadas pelo o indivíduo afetado ou não (chamados também por probando, propósito ou caso-índice), a partir do qual a família será́ estudada pelo profissional.
2. Pergunta 2
0,1/0,1
Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para o mesmo lócus, esses alelos são denominados alelos múltiplos.
Sobre os alelos múltiplos, é um incorreto afirmar:
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1. 
A síndrome de Rett é uma doença que ocorre quase exclusivamente no sexo feminino e consiste em uma deficiência progressiva no desenvolvimento neurológico.
2. 
Quando ambos os alelos de um par de genes se expressam independentemente no heterozigoto, sendo seus fenótipos perfeitamente distinguíveis, diz-se que esses genes são codominantes.
3. 
Os alelos múltiplos, assim considerados, referem-se apenas a genes localizados nos cromossomos sexuais.
Resposta correta
4. 
Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou outro alelo para um determinado descendente, enquanto o homem terá́ apenas um alelo para transmitir.
5. 
Várias mutações do gene normal produzem alelos diferentes, que podem ser dominantes ou recessivos em relação ao original.
3. Pergunta 3
0,1/0,1
Sobre os cromossomos, todas as alternativas estão corretas, exceto:
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1. 
As constrições secundárias são responsáveis pela produção de núcleo, razão pela qual são também denominadas regiões organizadoras nucleolares.
Resposta correta
2. 
O número normal de cromossomos humanos é 46, ou 23 pares.
3. 
Os cromossomos são estruturas filamentosas localizadas no interior do núcleo das células.
4. 
É o centrômero que determina a classificação dos cromossomos humanos em três tipos: metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos.
5. 
Os cromossomos humanos X e Y surgiram por evolução de um par cromossômico ancestral.
4. Pergunta 4
0,1/0,1
A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2; G; S. 
Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular. Os intervalos da interfase são G1 (período de pré-síntese do DNA ou intervalo 1); S (período de síntese do DNA); e G2 (período de pós-síntese do DNA). Qual(is) processo(s) ocorre(m) durante o G1?
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1. 
É uma fase de mudança do estado de repouso (quiescência) para um estado de crescimento ativo é um pré-requisito para o início do ciclo celular completo para a maioria das células.
2. 
Durante o período G1, a célula sintetiza DNA, proteínas, lipídeos e carboidratos; que serão utilizadas para a formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células.
3. 
Na fase G1 começa a replicação do material genético da célula. Ao término da síntese de DNA, a produção de RNA e a síntese de proteínas são retomadas.
4. 
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células descendentes, esse período é relativamente curto.
5. 
Durante o período G1, a célula sintetiza proteínas, lipídeos e carboidratos; que serão utilizadas para a formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células. Tem início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto.
Resposta correta
5. Pergunta 5
0,1/0,1
As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais cromossomos e podem ser de dois tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo.
As euploidias são:
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1. 
Alterações que envolvem todo o genoma, originando células cujo número de cromossomos é um múltiplo exato do número haploide característico da espécie.
Resposta correta
2. 
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
3. 
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
4. 
Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. Há perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o número de cromossomos da célula for 2n-1.
5. 
Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
6. Pergunta 6
0,1/0,1
As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto, não é correto afirmar:
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1. 
Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo extra. 
2. 
As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião. 
3. 
O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla o nível de produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula. 
4. 
Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na meiose. 
5. 
Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências importantes. 
Resposta correta
7. Pergunta 7
0,1/0,1
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional?
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1. 
Anáfase I
2. 
Meiose II
3. 
Telófase II
4. 
Meiose I
Resposta correta
5. 
Anáfase II
8. Pergunta 8
0/0,1
Em qual fase da prófase I da meiose I ocorre a formação do complexo sinaptonêmico resultante do pareamento dos cromossomos homólogos?
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1. 
Paquíteno
Resposta correta
2. 
Diplóteno
3. Incorreta:
Zigóteno
4. 
Leptóteno
5. 
Diacinese
9. Pergunta 9
0,1/0,1
Na interfase, o material genético apresenta-se:
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1. 
Como filamentos semi-espiralado e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais DNA e proteínas histônicas e não histônicas.
2. 
Como filamentos emaranhados e dificilmente corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA, RNA e proteínas histônicas.
3. 
Como filamentos compactado e bem corados, formando a cromatina, uma ribonucleoproteína formada de partes iguais de ácido desoxirribonucleico (DNA) e proteínas histônicas e não histônicas.
4. 
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas neutras e não ácidas.
5. 
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas histônicas e não histônicas.
Resposta correta10. Pergunta 10
0,1/0,1
Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto:
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1. 
Hibridização in situ por fluorescência
2. 
Hibridização genômica comparativa (CGH)
3. 
Reação em Cadeia de Polimerase
Resposta correta
4. 
Técnicas de bandeamento cromossômico
5. 
Citometria de fluxo