GENÉTICA HUMANA - AOL 2

Prévia do material em texto

GENÉTICA HUMANA - AOL 2
Pergunta 1
0,1/0,1
Na interfase, o material genético apresenta-se:
Como filamentos emaranhados e dificilmente corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA, RNA e proteínas histônicas.
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas neutras e não ácidas.
Como filamentos compactado e bem corados, formando a cromatina, uma ribonucleoproteína formada de partes iguais de ácido desoxirribonucleico (DNA) e proteínas histônicas e não histônicas.
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas histônicas e não histônicas.
Resposta correta
Como filamentos semi-espiralado e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais DNA e proteínas histônicas e não histônicas.
Pergunta 2
0,1/0,1
A cromatina pode apresentar-se sob dois aspectos. A eucromatina é definida como:
Parte do cromossomo, apresenta fibras menos condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
Resposta correta
Corresponde às regiões cromossômicas menos espiralizadas e, por isso, não são coradas.
Parte do cromossomo que apresenta fibras mais condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
Corresponde às regiões cromossômicas mais densamente espiralizadas e, por isso, são coradas com mais intensidade.
Consiste em regiões especiais que normalmente não são expressas e corresponde às regiões de DNA altamente repetitivo.
Pergunta 3
0,1/0,1
Os traços ________________ surgem em ambos os sexos com a mesma frequência. Uma pessoa afetada tem um genitor afetado (exceto se a pessoa tiver novas mutações) e o traço não pula gerações. As pessoas que não são afetadas não transmite o traço.
A lacuna é preenchida corretamente por:
Autossômicos dominantes
Resposta correta
Autossômicos recessivos
Sexuais ligados ao X
Mitocondriais
Sexuais ligados ao Y
Pergunta 4
0,1/0,1
As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto, não é correto afirmar:
As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião. 
O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla o nível de produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula. 
Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo extra. 
Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências importantes. 
Resposta correta
Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na meiose. 
Pergunta 5
0,1/0,1
As alterações numéricas correspondem à perda ou ao acréscimo de um ou mais cromossomos e podem ser de dois tipos: euploidias e aneuploidias. O termo ploidia refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo.
As euploidias são:
Alterações que envolvem todo o genoma, originando células cujo número de cromossomos é um múltiplo exato do número haploide característico da espécie.
Resposta correta
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
Refere-se ao número de genomas representado no núcleo, sabendo-se que genoma é todo material genético haploide de qualquer organismo. Há perda de um dos cromossomos do par, isto é, quando o número de cromossomos da célula for 2n-1.
Alterações que envolvem metade dos cromossomos do genoma, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
Alterações que envolvem um ou mais cromossomos de cada par, dando origem a múltiplos não exatos do número haploide característico da espécie.
Pergunta 6
0,1/0,1
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares.  Qual fase ocorre a divisão reducional?
Anáfase I
Meiose II
Telófase II
Meiose I
Resposta correta
Anáfase II
Pergunta 7
0,1/0,1
As células vivas são constituídas de muitos tipos diferentes de moléculas, sendo que a mais abundante é a água.
Sobre as células, qual a alternativa está incorreta:
O interior de uma célula é denominado citoplasma.
As proteínas são as moléculas mais diversificadas nas células. Cada proteína é constituída de um ou mais polipeptídios, que são cadeias de aminoácidos.
Muitos tipos diferentes de moléculas constituem as membranas celulares, no entanto, os principais elementos são glicose e proteínas.
Resposta correta
A característica marcante de todas as células eucarióticas é o DNA, contido em uma grande estrutura delimitada por membrana, o núcleo.
Os lipídios são importantes constituintes de muitas estruturas nas células. Eles também servem como fontes de energia.
Pergunta 8
0,1/0,1
As principais aneuploidias são:
Cromossomo em anel, inversão, trissomia
Nulissomia, monossomia, trissomia
Resposta correta
Deleção, monossomia, trissomia
Nulissomia, monossomia, translocações
Nulissomia, monossomia; inversão
Pergunta 9
0,1/0,1
Como devem ser elaboradas as genealogias? Construa uma, como exemplo:
Da linha matrimonial, parte uma linha vertical que se liga à̀ linha da irmandade (linha horizontal paralela à matrimonial), à qual se conecta cada um dos filhos do casal, por meio de uma pequena linha vertical, por ordem decrescente de nascimento, da esquerda para a direita.
As gerações são numeradas com algarismos romanos, colocados em geral à esquerda, em ordem crescente da mais remota para a mais recente.
Os cônjuges são conectados por uma linha horizontal (linha matrimonial), que deve ser dupla quando forem consanguíneos.
Todas as pessoas de uma geração são colocadas em uma mesma linha.
Deverão estar representados só́ os indivíduos afetados, seus ascendentes e descendentes.
Resposta correta
Pergunta 10
0,1/0,1
As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes.
Defina cromossomos em anel:
Nenhuma das alternativas.
Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.
Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.