Verificando o aprendizado - Farmacologia do Sistema Nervoso Autônomo e Motor Somático

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1. Enquanto você checava as redes sociais no meio da aula, foi surpreendido pelo convite do 
professor, chamando-o para ir até a frente da turma e explicar o que ele acabara de falar. 
Isso lhe causou algumas reações, como: aumento da frequência cardíaca, aumento da 
frequência respiratória e aumento do retorno venoso. Essas alterações fisiológicas são 
estimuladas pelo(s):
a. Sistema nervoso parassimpático.
b. Sistema límbico.
c. Sistema nervoso simpático.
d. Reflexos medulares.
2. Os potenciais de ação enviados pelos axônios dos neurônios provenientes da divisão (SN) 
do sistema nervoso autônomo reduzem a frequência dos batimentos cardíacos através da 
liberação de um neurotransmissor (NT) nas junções neuromusculares.
Assinale a alternativa que represente os itens SN e NT que correspondem aos segmentos 
informados no texto acima:
a. D1= simpático, M= acetilcolina.
b. D1=parassimpático, M= noradrenalina.
c. D1= simpático, M= colinesterase.
d. D1= parassimpático, M= acetilcolina.
3. Quais os fármacos, e correspondentes mecanismos de ação, utilizados em casos de 
intoxicação por organofosforados.
a. Atropina, antagonista de receptores muscarínicos e ipratrópio, fármaco 
anticolinérgico.
b. Pralidoxima, fármaco que promove a quebra da ligação entre o organofosforado e a 
acetilcolinesterase, e neostigmina, fármaco anticolinesterásico.
c. Atropina, antagonista dos receptores muscarínicos, e neostigmina, fármaco 
anticolinesterásico.
d. Pralidoxima, fármaco que promove a quebra da ligação entre o organofosforado e 
a acetilcolinesterase, e atropina, antagonista de receptores muscarínicos.
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4. Sobre os agentes de bloqueio neuromuscular, assinale a alternativa correta.
a. Exerce efeito sobre o nível de consciência; o paciente perde a sensibilidade de dor e 
torna-se incapaz de comunicar-se com o anestesista.
b. Exerce bloqueio competitivo dos receptores colinérgicos no SNC.
c. Coadjuvante da anestesia no relaxamento do musculoesquelético.
 d. Não há necessidade de assistência respiratória em pacientes sob efeito da 
tubocurarina.
5. A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que 
diminuem a resistência vascular periférica através de mecanismos distintos e envolvendo o 
sistema nervoso autonômico.
Exemplos desses fármacos são o propranolol, prazosina e clonidina, que apresentam os 
seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
a. Liberação de óxido nítrico, abertura de canais de potássio e bloqueio de canais de 
cálcio.
b. Bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos, bloqueio dos receptores alfa-
adrenérgicos e agonismo dos receptores alfa2-adrenérgicos.
c. Bloqueio dos receptores alfa-adrenérgicos, bloqueio dos receptores beta-
adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio.
d. Bloqueio de canais de cálcio, bloqueio dos receptores alfa-adrenérgicos e 
antagonismo dos receptores alfa2-adrenérgicos.
6. A adrenalina contida num tubo de solução anestésica a 1:100.000 (18μg/tubo), quando 
injetada localmente, na mucosa bucal e fora dos vasos sanguíneos, causará:
a. Constrição dos vasos da mucosa oral localmente.
b. Cronotropismo negativo e taquicardia.
c. Dilatação nos vasos da musculatura estriada esquelética.
 d. Taquicardia e diminuição da força de contração cardíaca.
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