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Disc.: QUÍMICA ORGÂNICA Aluno(a): Acertos: 4,0 de 10,0 1a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 No final do século XVIII, mas especificamente em 1770, o químico sueco Torbern Bergman estudou as diferenças entre os compostos provenientes de seres vivos e compostos com origem não orgânica. Para os compostos originários de seres vivos, iniciou-se a designação de: Química Orgânica Alquimia Química Vital Vitalismo Química dos Polímeros Explicação: A resposta certa é: Química Orgânica 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A Química Orgânica está presente numa infinidade de compostos, uma boa parte dessas moléculas são essenciais para a manutenção da vida. Avalie as afirmativas a respeito da Química Orgânica: I. Moléculas como a da água e o oxigênio podem ser consideradas orgânicas em virtude de sua importância para a manutenção da vida e por estarem presentes na maioria dos organismos. II. O petróleo, embora seja a principal fonte dos combustíveis fósseis, é constituído majoritariamente de moléculas orgânicas. III. Embora seja um campo da Química ligado à manutenção da vida em boa parte de seus compostos, existem várias moléculas orgânicas que têm aplicações não relacionadas à vida, mas ao contrário, podem ser consideradas eventuais fontes de poluição e de degradação da natureza. IV. Drogas como o álcool, cocaína, LSD e cafeína são moléculas orgânicas. Indique a alternativa que corresponde às afirmações corretas: São corretas as afirmativas II e IV. São corretas as afirmativas I, II e IV. São corretas as afirmativas II e III. São corretas as afirmativas II, III e IV. São corretas as afirmativas I, II e III. 15 Explicação: A resposta certa é: São corretas as afirmativas II, III e IV. 3a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 Assinale a alternativa que apresenta um composto orgânico classificado como um hidrocarboneto: Decananal Hex-3-ona Pent-2-ino Etóxi-etano n-Butanol Explicação: A resposta correta é: Pent-2-ino 4a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 Os fármacos venlafaxina e fluoxetina são inibidores da recaptação de serotonina, sendo utilizados no tratamento de diversas condições psiquiátricas, e ambos apresentam a função orgânica amina em sua estrutura, como podemos ver abaixo: Assinale a alternativa que classifica corretamente as aminas da venlafaxina e da fluoxetina, respectivamente, em primária, secundária ou terciária: Primária e primária Secundária e primária Secundária e secundária Primária e terciária Terciária e secundária Explicação: A resposta corretaé: Terciária e secundária 5a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 (UFES) O etanol se mistura com a água em qualquer proporção. Outra característica do etanol é que ele apresenta uma parte apolar em sua molécula e, por isso, também se dissolve em solventes apolares. Dados os álcoois: I - 2-butanol II - n-hexanol III - n-propanol IV - n-octanol A opção que representa corretamente a ordem crescente de solubilidade em água dos álcoois acima é: III, II, I, IV II, IV, III, I III, I, II, IV IV, II, I, III IV, II, III, I Explicação: A resposta certa é: IV, II, I, III 6a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 (UERJ) Os ácidos orgânicos, comparados aos inorgânicos, são bem mais fracos. No entanto, a presença de um grupo substituinte, ligado ao átomo de carbono, provoca um efeito sobre a acidez da substância, devido a uma maior ou menor ionização. Considere uma substância representada pela estrutura a seguir: Essa substância estará mais ionizada em um solvente apropriado quando X representar o seguinte grupo substituinte: F CH3CH2 Nenhuma das anteriores H CH3 Explicação: A resposta certa é: F 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 (Prova FUNRIO -2015 -UFRB -Químico) Muitas vezes, no curso do trabalho em laboratório orgânico, uma reação realizada com reagentes aquirais resulta na formação de produtos quirais. Na ausência de qualquer influência quiral (do solvente ou de um catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na formação equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a): Composto meso Diastereoisômero Estereoisômero Mistura racêmica Isômero constitucional Explicação: A resposta certa é: Mistura racêmica 8a Questão Acerto: 0,0 / 1,0 No caso de cicloalcanos a isomeria cis/trans é possível, pois: Existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel. Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel. Não existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel. Existe rotação livre nas ligações sigma e pi que compõem o anel. Existe rotação livre nas ligações pi que compõem o anel. Explicação: a resposta certa é: Não existe rotação livre nas ligações sigma que compõem o anel. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Ao reagirem com HX, os alcenos simples ou isolados formam produtos halogenados obedecendo à regra de Markovnikov. Dienos conjugados, no entanto, podem reagir de maneira a formar os produtos de adição 1,2 ou 1,4. Sobre a adição de HX a dienos conjugados, assinale a alternativa correta: O produto de adição 1,4 é menos estável, pois tem menor energia e, por isso, sua formação não é favorecida. O produto de adição 1,2 será o produto preferencial independentemente das condições da reação. Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas. O produto 1,2 jamais será convertido ao produto 1,4 independentemente do que aconteça. Os produtos 1,2 e 1,4 são igualmente estáveis e serão formados na proporção de 1:1. Explicação: A resposta certa é: Os produtos de adição 1,2 são preferenciais em temperaturas baixas e os 1,4 em temperaturas altas. 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Quando ∆H é positivo, podemos afirmar que: A reação é exotérmica, ou seja, libera calor. A reação é endergônica, ou seja, absorve calor. A reação é exotérmica, ou seja, absorve calor. A reação é endotérmica, ou seja, absorve calor. A reação é endotérmica, ou seja, libera calor. Explicação: A resposta certa é: A reação é endotérmica, ou seja, absorve calor.
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