FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA AV

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Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA AV 
Aluno: 202001 
 Turma: 9001 
SDE4523_AV_202001571396 (AG) 24/05/2022 22:05:17 (F) 
 
Avaliação: 
6,0 
Av. Parcial.: 
2,0 
Nota SIA: 
8,0 pts 
 
 
 
 
 
 
EM2120100 - FUNÇÕES ORGÂNICAS 
 
 
 1. Ref.: 5307443 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Considerando as diferentes conformações do ciclo-hexano, avalie as afirmativas abaixo: 
 
I - A conformação cadeira é a mais estável, pois todos os seus hidrogênios estão em 
conformação estrela em relação aos seus vizinhos. 
II - A conformação bote é mais estável que a bote torcido, pois tem menor tensão de 
torção. 
III - A conformação bote torcido é a mais estável das três conformações, pois permite o 
maior afastamento entre os átomos da molécula. 
IV - A conformação bote torcido permite o maior afastamento dos átomos da molécula e 
leva a uma maior estabilidade em relação ao confôrmero bote. 
 
Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
II e IV são verdadeiras, apenas. 
 I e IV são verdadeiras, apenas. 
 
II, III e IV são verdadeiras, apenas. 
 
I e II são verdadeiras, apenas. 
 
I, II e III são verdadeiras, apenas. 
 
 
 
 2. Ref.: 5304478 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa 
correta: 
 
 
 
Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao 
número de carbonos da molécula. 
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Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas 
átomos de carbono e hidrogênio e possuem apenas ligações simples. 
 Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia 
aberta. 
 São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der 
Waals) que mantêm unidas as suas moléculas são fortes. 
 
Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de 
fusão e ebulição, porque aumenta a área superficial da molécula. 
 
 
 
 
 
EM2120431 - AS MOLÉCULAS ORGÂNICAS 
 
 
 3. Ref.: 5422840 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A distribuição de elétrons do cálcio (Ca), por níveis eletrônicos, está representada 
corretamente por: 
 
 
 
K = 4; L = 6; M = 8; N = 2 
 K = 2; L = 8; M = 8; N = 2 
 
K = 2; L = 4; M = 8; N = 4 
 
K = 5; L = 5; M = 5; N = 5 
 
K = 2; L = 4; M = 6; N = 8 
 
 
 
 4. Ref.: 5422868 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Em relação às hibridizações presentes nos átomos de carbono da molécula abaixo, assinale 
a alternativa correta: 
 
 
 
 Todos os carbonos apresentam hibridizações sp2 somente. 
 
O carbono central apresenta hibridização sp e os demais carbonos sp2. 
 
O carbono central apresenta hibridização sp3 e os demais carbonos sp2. 
 
Todos os carbonos apresentam hibridizações sp somente. 
 
Todos os carbonos apresentam hibridização sp3 somente. 
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EM2120432 - PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS 
 
 
 5. Ref.: 5388295 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
(UDESC 2017/2) O ácido desoxirribonucleico (DNA) é tido como a molécula que carrega 
toda a informação genética de um ser vivo. O DNA é constituído por duas fitas 
complementares, que são compostas por um esqueleto de fosfato, desoxirribose (açúcar) e 
bases nitrogenadas. À estrutura em dupla fita é observada uma complementariedade entre 
as bases nitrogenadas, por exemplo, a guanina interage com a citosina formando um par 
de bases, enquanto a adenina interage com a timina. 
Abaixo, tem-se a ilustração da interação entre as bases guanina e citosina, com as 
interações intermoleculares, mostradas com pontilhados. 
 
Assinale a alternativa correta sobre a interação que ocorre entre os dois pares de bases 
nitrogenadas, mostradas na ilustração. 
 
 
 
Os pontilhados representam interações do tipo forças de London, que são as mais 
fortes dentre as interações intermoleculares. 
 
A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que são as 
interações intermoleculares mais fracas que existem. 
 A interação que ocorre entre as bases é do tipo ligações de hidrogênio, que é uma 
classe especial das interações dipolo permanente-dipolo permanente. 
 
As interações mostradas são do tipo íon-dipolo, que são fracas quando comparadas 
com as demais interações. 
 
Os pontilhados representam interações do tipo dipolo-induzido - dipolo induzido, 
que são as mais fortes dentre as interações intermoleculares. 
 
 
 
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 6. Ref.: 5382319 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
(UEPG PR) 
Com relação à acidez e basicidade de compostos orgânicos, assinale o que for correto. 
 
 
 
Alcinos são ácidos mais fortes que fenóis. 
 A dimetilamina é uma base mais forte que a metilamina. 
 
Ácidos carboxílicos são ácidos mais fracos que álcoois. 
 
O ácido etanoico é um ácido mais forte que o ácido cloro-etanoico 
 A amônia é uma base mais forte que a metilamina. 
 
 
 
 
 
EM2120433 - ISOMERIA 
 
 
 7. Ref.: 5394290 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Assinale a alternativa que traz os grupos de substituintes em ordem de prioridade de 
acordo com as regras de sequência de Cahn-Ingold-Pregold, sabendo que os números 
atômicos são O=16, Cl=17, N=7, C=6, H=1: 
 
 
 
CH3, H, CH3, OH, Cl 
 
OH, NH2, CH3, H, Cl 
 
H, CH3, NH2, OH, Cl 
 Cl, OH, NH2, CH3, H 
 
NH2, CH3, H, Cl, OH 
 
 
 
 8. Ref.: 5391376 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A respeito dos isômeros cis/trans, assinale a alternativa correta: 
 
 
 
Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas idênticas, mas 
desviam a luz polarizada de maneira distinta. 
 Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas distintas e, por 
isso, podem ser separados. 
 
Os isômeros cis e trans só existem quando um dos carbonos da dupla está ligado a 
dois átomos de hidrogênio. 
 
Os isômeros cis e trans apresentam propriedades físico-químicas idênticas e, por 
isso, não podem ser separados. 
 
Os isômeros cis e trans só podem existir quando o carbono apresenta quatro 
ligantes diferentes. 
 
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EM2120434 - REATIVIDADE QUÍMICA E MECANISMOS DE REAÇÕES ORGÂNICAS 
 
 
 9. Ref.: 5422978 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
Existem dois tipos de quebra de ligação que podem ocorrer dando origem a diferentes 
intermediários, que podem ser carbocátions, carbânions e radicais. No que tange à 
estabilidade desses intermediários, é correto afirmar que: 
 
 
 
Radicais seguem o mesmo princípio de estabilização que os carbânions e dependem 
da hibridização do orbital. 
 Radicais primários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis que 
os terciários. 
 
Carbocátions são estabilizados apenas pela hiperconjugação, por isso o carbocátion 
metil é o mais estável. 
 Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários que são mais estáveis 
que os primários. 
 
Quanto maior o caráter p do orbital do carbono negativo no carbânion, mais estável 
ele será. 
 
 
 
 10. Ref.: 5423006 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
(IFB - 2017 - IFB - Professor - Química - adaptado) 
 
Com relação à figura anterior, marque a alternativa CORRETA. 
 
 
 
A reação segue a orientação antimarkovnikov. 
 A reação ocorre pela geração de radicais livres. 
 A reação segue a orientação de Markovnikov. 
 
A reação só acontece em presença da luz. 
 
Os átomos de carbono mudam sua configuração de sp3 para sp2 
 
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