Farmacologia dos Sistemas AV1

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1.
	Ref.: 7607250
	
	
	A principal função do estômago é armazenar os alimentos deglutidos para processá-los, de maneira preliminar, para sua liberação no intestino delgado. Após a entrada do alimento no estômago, este tem a sua musculatura relaxada e os alimentos são submetidos a modificações físicas e químicas. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.
		
	
	A produção de ácido clorídrico no estomago, pode acontecer pelo estimulo de três hormônios  (gastrina, histamina e Acetilcolina).
	
	As células parietais produzem ácido clorídrico.
	 
	A mucosa gástrica contém muitas glândulas profundas (reentrâncias) constituídas, principalmente, por células parietais, principais, mucosa e endócrinas.
	 
	A bomba de prótons fica localizada dentro das células principais, auxiliando a produção de ácido clorídrico.
	
	As células mucosas secretam bicarbonato e muco.
	Respondido em 04/10/2022 19:44:37
	
	
	 2.
	Ref.: 7645216
	
	
	Deise foi ao consultório de seu gastroenterologista e recebeu a prescrição de um medicamento para o tratamento de seu desconforto gástrico. Percebendo sua dúvida, o farmacêutico que a atendeu posteriormente explicou que o fármaco prescrito apresenta um mecanismo de ação simples e é comumente utilizado no tratamento de azias (refluxo ácido) e esofagites, exatamente seu quadro. Seu mecanismo de ação é reagir diretamente com a acidez estomacal promovendo a elevação do pH e atenuar o desconforto gástrico. Certamente, o fármaco de escolha pertence a classe.
		
	
	dos inibidores de bomba de próton, como o rebeprazol
	
	dos protetores de mucosa, como o misoprostol
	 
	dos antiácidos, como o hidróxido de alumínio
	
	dos antagonistas histaminérgicos, como a famotidina
	
	dos inibidores de bomba de próton, como a cimetidina
	Respondido em 04/10/2022 20:03:33
	
	
	 3.
	Ref.: 7608816
	
	
	A respeito da ação de prostaglandinas e prostaciclinas no trato gastrointestinal, marque a alternativa incorreta:
		
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	
	A PGE2 e a PGI2 atuam por meio dos receptores EP3 nas células parietais por uma via dependente de AMPc, diminuindo a atividade da bomba de prótons
	
	A PGE2 e a PGI2 atuam por meio dos receptores EP3 nas células epiteliais superficiais aumentando a produção de muco e bicarbonato
	 
	O misoprostol é um análogo de prostaglandinas que atua como antagonista de receptores EP3, levando a um mecanismo citoprotetor do trato gastrointestinal
	 
	AINEs inibem a produção de PGE2 e a PGI2 o que pode causar um efeito adverso de desconforto gástrico com o uso desta classe de fármacos
	Respondido em 04/10/2022 20:11:08
	
	
	 4.
	Ref.: 3992848
	
	
	D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de Omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do Omeprazol consiste na redução:
		
	
	do volume do suco gástrico.
	
	da secreção de pepsina.
	
	da liberação de serotonina gástrica
	
	da motilidade gástrica.
	 
	da secreção de ácido gástrico.
	Respondido em 04/10/2022 19:41:14
	
	
	 5.
	Ref.: 7645608
	
	
	Os fármacos glicocorticóides são utilizados na prática clínicas há décadas como potentes agentes imunossupressores e anti-inflamatórios. Entretanto, seu uso está associado ao risco de desenvolver efeitos adversos e resistência. Neste sentido, muitas pesquisas são desenvolvidas para proposição de novos fármacos dessa classe que sejam capazes de driblar possíveis efeitos adversos e serem inovadores no tratamento de doenças inflamatórias agudas e crônicas.
Sobre os efeitos adversos dos corticóides em geral leia os itens abaixo:
 
I - Uma complicação importante do uso de glicocorticóides é o desenvolvimento da síndrome de Cushing, que pode evoluir para o diabetes e doenças cardiovasculares se não tratada.
II - Pacientes em uso de glicocorticóides podem desenvolver hipertensão arterial, diante do desequilíbrio entre vasoconstrição e vasodilatação, além do ganho de peso através das alterações no metabolismo de gorduras.
III - Os glicocorticóides não apresentam sintomas neuropsiquiátricos e comportamentais relacionados ao seu uso.
IV - O tratamento com altas doses de glicocorticóides pode tornar os pacientes mais vulneráveis a infecções por vírus, bactérias, fungos e alguns parasitas.
 
É correto o que se afirma
		
	
	Nos itens II e III
	
	 Nos itens I, III e IV
	
	Apenas no item III
	 
	 Nos itens I, II e IV
	
	Apenas no item IV
	Respondido em 04/10/2022 20:33:12
	
	
	 6.
	Ref.: 3992842
	
	
	A manutenção da acidez do conteúdo estomacal é fundamental para a realização de eventos fisiológicos e funcionais para o organismo humano. Entretanto, quando exagerada, a acidez pode oferecer riscos. A opção abaixo que apresentam um benefício de modular a secreção ácida é:
		
	
	melhorar a digestão
	
	 diminuir a produção de muco e bicarbonato
	
	reduzir a proteção contra micro-organismos
	
	reduzir a absorção de ferro e vitamina B12
	 
	auxiliar a absorção de fármacos que necessitem de controle de acidez
	Respondido em 04/10/2022 19:46:56
	
	
	 7.
	Ref.: 3992844
	
	
	Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol:
		
	
	são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.
	
	são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do estômago.
	
	são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.
	 
	diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2, e outros, inibindo a bomba de prótons.
	
	pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.
	Respondido em 04/10/2022 19:50:16
	
	
	 8.
	Ref.: 7608658
	
	
	A respeito da farmacoterapia da ASMA e DPOC, marque a alternativa correta:
		
	
	Os inibidores da enzima 5'-lipooxigenase (5-LO) e os antagonistas do receptor CysLT, como o montelucaste, zafirlucaste e pranlucaste, são mais eficazes como broncodilatadores do que os beta-2 agonistas
	 
	Os corticosteroides atuam se ligando aos receptores de corticosteroides (GR) citosólicos, os complexos de receptor-ligante são translocados para o núcleo e ligam-se a coativadores para inibir a atividade da HAT diretamente e também pelo recrutamento da HDAC2, que reverte a acetilação da histona, levando à supressão dos genes inflamatórios ativados
	
	O omalizumabe é um anticorpo monoclonal anti-IgE utilizado no tratamento da DPOC
	
	Um dos mecanismos propostos para a ação da teofilina é Inibição não seletiva de fosfodiesterases (PDE), o que diminui os níveis de nucleotídeos cíclicos, a exemplo do AMPc e GMPc, causando broncodilatação
	
	Brometo de ipratrópio atua como um agonista muscarínico, bloqueando o efeito constritor direto da ACh sobre o músculo liso brônquico, mediado pela via M3-Gq/11-PLCβ1-IP3-DAG-Ca2+, resultando em broncodilatação e redução da secreção de muco
	Respondido em 04/10/2022 22:34:46
	
	
	 9.
	Ref.: 7616420
	
	
	O mecanismo de ação dos Anti-inflamatórios Esteroidais ocorre pelo bloqueio da(o):
		
	
	Prostaglandina E2
	 
	Cicloxigenase 1
	
	Fosfolipídeos de membrana
	
	Ácido araqidônico
	 
	Fosfolipase A2
	Respondido em 04/10/2022 19:54:25
	
	
	 10.
	Ref.: 7608736
	
	
	Dentre os fármacos disponíveis para o tratamento da ASMA e DPOC os agonistas β2 adrenérgicos tem um papel de destaque. A respeito desta classe de fármacos, marque a alternativa incorreta:
		
	
	Os β2-agonistas de ação longa (BAAL), como o salmeterol, formoterol, bambuterol e arformoterol, demonstram ser um avanço significativo no tratamento da asma e DPOC por possuírem ação broncodilatadora de mais de 12 horas
	 
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	 
	Apresentam efeito anti-inflamatório por causarem a repressão de genes pró-inflamatórios,suprimindo a via do NF-κB
	
	Os β2-agonistas de ação curta (BAAC), como o Fenoterol, salbutamol e terbutalina, são broncodilatadores inalatórios mais amplamente usados e eficazes no tratamento da asma grave aguda
	
	A ativação dos receptores β2 resulta em ativação da adenililciclase por meio da Gs, levando a um aumento de AMPc intracelular e ativação de PKA. A PKA fosforpila uma variedade de substratos-alvo, que apresenta como efeito final a broncodilatação
	Respondido em 04/10/2022 20:02:16