FARMACOLOGIA SIMULADO

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Simulados
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Quest.: 1
O agente antilipêmico que tem como mecanismos de ação a diminuição da síntese de
colesterol e aumento dos receptores de LDL é:
Quest.: 2
A angina no peito é o principal sintoma da doença cardíaca isquêmica, manifestando-se
por dor súbita e em aperto na região subesternal. Com referência às drogas que
previnem a angina, assinale a opção incorreta. 
Quest.: 3
A deficiência de Iodo e a incidência elevada da ocorrência de Bócio foi praticamente
eliminada com a implantação profilática do sal de cozinha iodado. Entretanto, existem
algumas populações que vivem em áreas com solo deficientes em iodo, e que sempre
terão o risco mais elevado de apresentar os distúrbios causados por essa
Lupa Calc.
 
 
Aluno: LARISSA DA SILVA FEITOSA Matr.: 202001675639
Disciplina: DGT1150 - FARMACOLOGIA DOS SISTEMAS Período: 2022.2 - F (G) / SM
 
1.
Ginfibrozila. 
Clofibrato 
Colestipol. 
Pravastatina. 
Ácido nicotínico. 
 
2.
As drogas antianginosas podem ser antagonistas dos canais de sódio, diminuindo
sua ativação e causando a vasodilatação. 
Os nitritos orgânicos favorecem a redistribuição do fluxo sanguíneo no coração de
pacientes com angina estável. 
As drogas antianginosas reduzem a duração, a freqüência e a gravidade das
crises e melhoram a tolerância ao exercício. 
Utilizado no tratamento da angina, o propanolol bloqueia os receptores β-
adrenérgicos. 
A associação de bloqueadores adrenérgicos com nitritos orgânicos diminui os
efeitos indesejáveis associados aos nitritos, como a taquicardia reflexa e os
efeitos inotrópicos. 
 
3.
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deficiência. Assinale abaixo a alternativa que corresponda a principal função biológica
que o mineral Iodo está associado no organismo. 
Quest.: 4
O hipertireoidismo é uma doença com prevalência próxima a 1% na população. Sobre o tratamento do
hipertireoidismo, assinale a alternativa CORRETA: 
Quest.: 5
A via inalatória é a via de eleição para a administração de fármacos no tratamento das
doenças respiratórias. Uma escolha acertiva dos dispositivos inalatórios permite uma
ação terapêutica mais rápida e com maior eficácia, utilizando doses menores de
terapêutica, associando-se a menos efeitos adversos. Quanto aos dispositivos
inalatórios utilizados na prática clínica é correto afirmar:
Quest.: 6
Indução das enzimas que metabolizam lipídios. 
Síntese do tecido conjuntivo. 
Produção de hormônios tireoidianos. 
Diminuição dos peróxidos celulares. 
Produção dos hormônios androgênicos. 
 
4.
A Propiltiouracila, derivado das tioaminas, é o fármaco de escolha para a maioria dos
pacientes. 
Devido a completa ausência de efeitos adversos, o Perclorato de potássio é o fármaco de
escolha para a maioria dos pacientes. 
O início dos efeitos clínico se iniciam rapidamente após o início do tratamento com
o Metimazol. 
Orienta-se a monitorização de rotina da leucometria dos pacientes em uso de tioaminas. 
As reações alérgicas, como erupções cutâneas não representam os principais efeitos adversos
do tratamento com iodo inorgânico. 
 
5.
Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos
de desagregação em pó dependem da inalação para que partículas
respiráveis sejam formadas. Esse tipo de dispositivo é bastante
prescrito tanto em âmbito hospitalar como em domicílio por ser de fácil
utilização, ter início de ação rápido em doses terapêuticas baixas e
apresentarem menos efeitos colaterais.
Os inaladores de pó seco (dry power inhaler - DPI) são dispositivos pequenos e
fáceis para transporte e são ativados pela inspiração. Tem a função de converter
os medicamentos na forma farmacêutica líquida, como soluções e/ou suspensões
aquosa em aerossol.
Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos que contêm
fármaco sob a forma micronizada, misturado com partículas de maiores
dimensões que utilizam como veículo a lactose.
Os nebulizados permitem a passagem de fármacos sobre a forma de vapor que
será inalada pelo paciente através de uma máscara facial ligada a um aparelho
que tem por intuito que as partículas de diferentes dimensões do fármaco
atinjam as vias aéreas inferiores. Para utilização desse dispositivo é necessário
um fluxo inspiratório entre 30 e 60 L por minuto, desta forma deve-se avaliar a
quem o medicamento está sendo prescrito, pois normalmente crianças entre 4 e
5 anos apresentam dificuldade em alcançar esses fluxos.
Os pMDI (pressurised metered dose inhaler) são dispositivos de pequenas
dimensões, pressurizados, que liberam uma dose fixa de fármaco (um ou dois
fármacos) e propelente através de uma válvula de dose calibrada.
 
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Em geral, os antieméticos são classificados de acordo com os receptores predominantes
nos quais provavelmente atuam. Assinale a opção que apresenta o antiemético
classificado como antagonista do receptor da neurocinina.
Quest.: 7
Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento
da depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa correta acerca dessa classe
farmacológica. 
Quest.: 8
Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de
ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da insônia.
As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica e o
distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios generalizados
pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados para tratar
ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados em principais
grupos de drogas, dentre estes os: 
6.
Aprepitanto
Metoclopramida
Hioscina
Ciclizina
Ondasetrona
 
7.
Boca seca, constipação, hipertensão arterial e hiperalgesia são efeitos adversos
mediados pelos antidepressivos tricíclicos mediados pelos receptores H1. 
Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor
neuropática por um mecanismo de ação envolvendo a noradrenalina e serotonina
Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação e
hipotensão ortostática devem-se ao antagonismo inespecífico dos receptores
histamínicos e muscarínicos 
Ao antagonizar os receptores alfa-1 adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos
potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos corticoides 
Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se a
inibição seletiva da receptação neuronal de serotonina 
 
8.
agonistas dos receptores adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para
redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia
depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas. 
antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por
ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e
b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a
função sináptica (transmissor inibitório). 
barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a limitar-
se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio
específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade deste
neurotransmissor inibitório do SNC. 
Benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia.
Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta
sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos,
potencializando a resposta ao GABAe facilitando a abertura dos canais de
sódio.. 
agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos.
Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa
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Quest.: 9
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem
de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos
utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação
ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de coagulação. Com
relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, podemos
afirmar:
Quest.:
10
A losartana é um vasodilatador muito usado no controle da pressão arterial. Ela age: 
maneira, interferem nas reações de reatividade. 
 
9.
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos
por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a
beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio
tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do
miocárdio. 
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina
padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia-vida mais curta e uma
distribuição menos homogênea. 
A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação
reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da síntese
de tromboxane A2. 
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários
através do mesmo mecanismo de ação. 
 
10.
Inibindo a enzima conversora de angiontensina II e a produção de aldosterona. 
Como antagonista de cálcio, bloqueando sua entrada em resposta à
despolarização
Inibindo a atividade da fosfodiesterase e aumentando a concentração de
nucleotídeos cíclicos citoplasmáticos. 
Ativando os canais KATP, causando hiperpolarização. 
Bloqueando o sistema renina-angiotensina, por ser um antagonista dos
receptores AT1. 
 
 
 
 
 Não Respondida Não Gravada Gravada
 
 
 
 
 
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