Micoses superficiais

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Micoses superficiais 
INTRODUÇÃO 
• Principais espécies causadoras de infecções superficiais: 
- Dermatófitos. 
- Malassezia spp. 
- Candida spp. 
• A caracterização de bolor é a presença de hifas e conídios. 
• A caracterização de leveduras é a estrutura unicelular com brotamento. 
 
 
• Fungo que infecta estruturas queratinizadas (pele, pelos, casco, chifre, unhas, penas) através das queratinases. 
• Infecção fúngica de maior prevalência no mundo. 
• Sete gêneros: Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton, Nannizia, Paraphyton, Lophophyton, Arthroderma. 
• Predisposição: animais e humanos jovens e idosos, imunocomprometido e com doenças imunossupressoras. 
• Habitat: antropofílico, geofílico e zoofílico. 
• Resistência física e química. 
• Transmissão direta e indireta. 
• Zoonoses 
 
 
• Microsporum canis (zoofílico): 
 
 
 
 
 
 
 
• Nannizia gypsea (geofílico): 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
T. mentagrophytes T. mentagrophytes 
Dermatófitos
Infecção dos 
tecidos 
queratinizados 
(queratinases)
Fagocitose dos 
dermatófitos 
(células 
redentes e 
macrófagos)
Linfonodos 
regionais
Linfócitos T 
monta a 
repota Th1, 
Th2 e Th17
 
- Principal causador da dermatofitose em cães e gatos e principal 
espécie causadora de zoonoses em seres humanos. 
- Macroscopicamente apresenta colônia branca, cotonosa, 
com reverso amarelado. 
- Microscopicamente apresenta hifa hialina, septada, com 
microconídeos em forma de gota e macroconídeos com aspecto 
fusiforme contendo de 5 a 8 células. 
- Antes classificada como Microsporum gypseum. 
- Principal espécie geofílica vive sobre o solo e comumente atinge animais 
e seres humanos, principalmente crianças e trabalhadores rurais. 
- Macroscopicamente tem aspecto pulverulento (pó), no início do 
crescimento tem aspecto cotonoso. Coloração varia de amarronzado a 
creme (areia) e o reverso pode ser amarelo a incolor. 
- Microscopicamente apresenta hifas hialinas, septadas, pequena 
quantidade de microconídeos que apresenta a forma de gota e grande 
quantidade de macroconídeos contendo de 4 a 7 células. 
 
T. equinum T. quinckeanum T. verrucosum 
 
 
N. nanna L. gallinae 
 
• Diagnóstico: 
- Coleta de amostra: pelo, escamas de pele, carpete. 
- Cultura: Mycosel e Sabouraud. 
- Corantes: azul de metileno, azul de lactofenol e algodão. 
- Exame direto: KOH 20%. 
- Teste de temperatura e perfuração de pelo. 
- Identificação: características macro e microscópicas 
(microcultivos). 
- Histopatológico. 
- Biologia molecular. 
 
Malassezia 
• Principais espécies: 
• M. sloofiae (humanos, suínos, caprinos, ovinos). 
• M. sympodialis (humanos, equinos, suínos e ovinos). 
• M. yamatoensis (humanos). 
• M. dermatis (humanos) 
• M. equina (equinos e bovinos). 
• M. arunalokei (humanos). 
• M. brasiliensis e M. psitacci (papagaios). 
• M. vespertilionis (morcegos). 
 
• Características gerais: 
• Todas as espécies são lipodenpendentes com exceção da M. pachydermatis. 
• Aeróbia. 
• Encontrada na microbiota, oportunista. 
• Apresenta forma oval, se divide por brotamento com fixação em base larga. 
• Não forma filamentos e transmissão ocorre pelo contato com animais doentes ou fômites contaminados. 
• Parede celular composta por glicoproteínas, lipídios e quitina. 
• Diagnóstico: 
• Exame direto. 
• Cultura e isolamento: meio de Dixon, ágar Sabouraud, Mycosel. 32ºC. 
• Coloração: GRAM, panóptico, Giemsa. 
• Testes bioquímicos: catalase, urease, esculina, temperatura, teste de Tween. 
• Biologia molecular. 
 
 
• M. pachydermatis (cães, gatos, carnívoros e aves). 
• M. caprae (caprinos e equinos). 
• M. cuniculi (coelhos). 
• M. furfur (humanos, bovinos, elefantes, suínos, macacos, 
avestruzes e pelicanos). 
• M. globosa (humanos, guepardo, bovinos). 
• M. japônica (humanos). 
• M. nana (bovinos, cães e gatos). 
• M. obtusa (humanos). 
• M. restricta (humanos). 
Candida 
• Principais espécies: 
• C. albicans. 
• C. tropicalis. 
• C. parapsilosis. 
• C. glabrata. 
• Mais de 200 espécies. 
• Características gerais: 
• Candidemia. 
• Atinge pacientes com sistema imune incompetente. 
• Uso abusivo de antibióticos, uso de esteroides de forma prolongada ou que comprometam o mecanismo de defesa 
da pele. 
• Multiplicação por brotamento (meios de cultura e mucosas). 
• Tubos germinativos: em ambientes com temperaturas, pH, nutrição e atmosfera alteradas. 
• Formação de pseudo-hifas produzidas pelo alongamento dos blastoconídios e por sua falha em se tornarem 
septados. 
• No ambiente in vivo a presença dessas estruturas está associada a invasividade e proliferação ativa da doença. 
• Clamidósporo estrutura in vitro. - Parede celular (glicoproteínas, polissacarídeos, mananos, quitina e lipídeos) 
• Fatores de virulência: 
• Enzimas peptideolíticas. 
• Adesinas: aderência do microrganismo as proteínas da matriz extracelular. 
• Neuraminidases, fosfolipases e proteases participam da patogênese. 
• Glicoproteína de na parede celular tem ação semelhante a uma endotoxina. 
• Reservatório: 
• Regiões mucocutâneas (genital e digestória) de aves e mamíferos. 
• Transmissão: 
• Endógena. 
• Acomete animais de sangue quente. 
• Resistência: 
• Congelamento, ambientes inanimados. 
• Sensível a aquecimento (50ºC), luz UV, desinfetantes a base de cloro ou amônia quartenária. 
• Diagnóstico: 
• Isolamento e cultura: ágar sabouraud e ágar sangue. 
• 25º a 30ºC por 7 dias. Colônias brancas, cremosas a pastosas 
• Corantes: Gram, Giemsa e metenamina-prata. 
• Algumas espécies são inibidas pela ciclo-hexamida. 
• Exame direto. 
• Bioquímico. 
• Biologia molecular.