Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
– Sistema visual (fotorreceptor) 1) Qual a qualidade da visão do recém-nascido? - A visão do recém-nascido é limitada/ruim. Então ele só consegue focalizar algo se estiver bem próximo dele, após certa distância ele não consegue ver claramente 2) Porque é comum as camadas da retina descolarem uma da outra e não juntas (colabadas) das estruturas adjacentes? - Coroide, esclera tem pontos de adesões as camadas. Já a camada externa da retina fica muito aderida ao mesênquima, porém a retina interna não tem muito pontos de adesão, devido ser uma adaptação. Então, o espaço intraretiniano que existe durante o desenvolvimento do olho, apesar de desaparecer futuramente, representa um ponto de fraqueza da retina 3a) O que são ciclopia e sinoftalmia? Qual a diferença entre eles? - Ciclopia: é o desenvolvimento de apenas uma órbita medial situada acima do nariz, no lugar da boca. Essa orbita pode ser ocupado por um único olho (verdadeira ciclopia) ou por um olho sinoftálmico. É letal no momento do nascimento ou pouco depois *Forma apenas um sulco óptico - Sinoftalmia: forma-se dois sulcos ópticos, porém são muito próximos b) Onde ocorrem? - Nas paredes orbitárias, é um defeito de desenvolvimento do olho (sulco óptico) 4) Qual patologia ocular pode se desenvolver em um feto de uma paciente contaminada com toxoplasmose? - O feto pode desenvolver uveíte, que é uma doença inflamatória que pode comprometer totalmente a úvea ou uma de suas partes (íris, corpo ciliar e coroide). Em alguns casos, a inflamação atinge também o nervo óptico e a retina. Se não for diagnostica a tempo pode causar danos irreversíveis a visão 5) O que é cisto hiloide? Onde e porque pode ocorrer? - Definição: estrutura sacular no espaço do humor vítredo - Causa: Artéria hialóidea remanescente 6) O que são colobomas? Onde e porque podem ocorrer? -> Coloboma da íris - Definição: fenda na margem pupilar *Aparência de buraco de fechadura na pupila - Causas: fechamento incompleto da fissura da retina *Permanência de lacuna na estrutura do olho -> Coloboma das pálpebras - Definição: pequena fenda na pálpebra superior - Causas: distúrbios na formação e crescimento das pálpebras 7a) Conjuntivite. Porque recebe este nome? - Recebe esse nome, pois é a inflamação da conjuntiva, membrana transparente e fina que reveste a parte da frente do globo ocular (o branco dos olhos) e o interior das pálpebras b) Quais estruturas acometidas? - Conjuntiva, córnea, pálpebras 8a) Glaucoma. O que é? - É uma doença ocular caracterizada por alteração do nervo óptico que leva a um dano irreversível das fibras nervosas e, consequentemente, perda de campo visual b) Quais as causas principais causas? - Aumento da pressão intraocular. Acontece devido ao aumento de humor aquoso, que é produzido na parte anterior do olho ou por uma deficiência de sua drenagem através de seu canal. Quando há um bloqueio desse fluido do olho, este provoca o aumento da pressão ocular. Na maioria dos casos de glaucoma, essa pressão está elevada e provoca danos no nervo óptico - Principais fatores de risco: hereditariedade, diabetes, traumas oculares e idade superior a 35/40 anos c) Quais estruturas serão lesadas? - Fibras do nervo óptico, neurônios, retina SISTEMA FOTORECEPTOR OLHOS - Captam informação do ambiente externo na forma de fótons (emissões luminosas) => neurônios captam e interpretam impulsos *Cones e bastonetes são neurônios - São considerados prolongamentos do SNC - Função: análise de objetos (forma, função, cor, intensidade de cor) - 3 conjuntos de camadas: 1. Camada Esclerocorneal: esclera e córnea *Esclera tem coloração branca devida a alta quantidade de colágeno tipo 1 2. Camada Úveal: uvea (conjunto de estruturas: coroide, corpo ciliar e íris) * Uveite: inflamação de alguma das estruturas que compõem a uvea 3. Camada da Retina: retina tem a camada externa (pigmentada) e camada interna (nervosa, neural ou sensorial) Obs.: cristalino é sustentado pelo corpo ciliar GLOBO OCULAR - Órbita: caixa óssea protetora dos olhos - Globo ocular tem 3 túnicas em sua constituição: 1. Camada externa: esclera, córnea 2. Camada média: coroide, corpo ciliar, íris 3. Camada interna: retina COMPARTIMENTOS (CÂMARAS) - Câmara anterior: entre a íris (face externa) e a córnea *Conteúdo: humor aquoso - Câmara posterior: entre a íris (face interna) e o cristalino (face externa) *Conteúdo: humor aquoso - Espaço vítreo *Circundado pela retina e face interna do cristalino *Conteúdo: corpo vítreo *Preenchimento: humor vítreo - Drenagem do humor vítreo e aquoso: Canal de Schlemm (localizado na união córneo-escleral) DESENVOLVIMENTO DOS OLHOS - Origem: vesícula primária prosencéfalo - Início: 22 dias *Começo da 4ª semana *Surgimento do sulco óptico **Imagem representa a abertura do neuroporo - 4 fontes na formação de estruturas do olho: 1. Neuroectoderma (prosencéfalo) => tubo neural, na área do prosencéfalo é formado o sulco óptico 2. Ectoderma (superfície da cabeça) => participa da formação do sistema de lentes (cristalino e córnea) 3. Mesoderma => formação de tecidos conjuntivos 4. Crista neural => endotélio da córnea, melanócitos da íris - SULCOS ÓPTICOS formam vesículas ópticas (que são ocas) e pedículos ópticos (que é a ligação da vesícula com encéfalo) *Vesícula óptica forma retina *Pedículo óptico forma nervo óptico - CÁLICE ÓPTICO: é o primórdio da retina; é a invaginação da vesícula, que assume forma de “C” - Mesênquima que reveste a vesícula forma a camada coróide - A formação do olho é em cascata, ou seja, se não forma sulco óptico -> não forma vesícula óptica -> não forma cálice óptico -> não forma cristalino -> não forma córnea -> não forma pálpebra - O humano tem dois olhos, pois são dois hemisférios cerebrais DESENVOLVIMENTO DA RETINA - Origem: neuroectoderma 2 CAMADAS DA RETINA - São separadas por espaço intra-retiniano que desaparece gradualmente 1ª: Camada interna Face interna: contato com humor vítreo Face externa: contato com face interna da camada pigmentada (retina externa) 2ª: Camada externa Face interna: contato com face externa da camada neural (retina interna) Face externa: contato com a coroide NERVO ÓPTICO - Inicialmente é oco - Oblitera (preenche) o pedículo óptico com axônios => sentido da retina para o cérebro - Mielinização das fibras do nervo óptico é incompleta ao nascimento e, completa após olhos serem expostos a luz (demora cerca de 10 sem.) - Nervo óptico é fendado na parte inferior (cálice também é fendado na parte inferior, onde o n. óptico se localiza) => fissura retiniana/coroide *Fenda existe para abrigar a artéria e a veia hialoide => essas artéria e veia entram e são “abraçadas/recobertas” pelo nervo óptico durante seu fechamento - Artéria/veia hialoide transformam em artéria/veia central da retina ao degenerar sua porção distal RETINA -> Constituição da retina (10 camadas): 1º) Epitélio pigmentar da retina -> + externa - Síntese de melanina (célula epitelial cubica, não é melanócito) -> função de absorver a luz - Células pigmentares: *Transporte e esterificação da vitamina A - Fagocita detritos (que são resquícios de metabolismos de cone e bastonetes) que poderia atrapalhar a função dessas células 2º) Camada de bastonetes e cones - Cones e bastonetes: são neurônios bipolares (sai 1 único axônio e 1 único dendrito); tem dois segmentos: externo (tem dendritos, está voltado epitélio pigmentar) e interno (tem axônios, sinapse com demais camadas mais internas) - Nas microvesículas ficam os fotorreceptores -> são constantemente renovados, sintetizadosnovos *Células do epitélio pigmentado fagocitam detritos que são constantemente liberados pelos cones e bastonetes - Bastonetes: neurônios compridos, finos, muito numerosos (120 milhões por olho) => responsável por identificar os níveis de iluminação, acuidade visual do bastonete visual é menor (intensidade de resposta é menor baseado no que captou, por isso se tem maior quantidade de bastonetes) - Cones: neurônios alongados, com dendritos formando um bico, 6 milhões por olho => responsável pela distinção da cor (3 tipos de cones: vermelho, azul, verde) 10º) Membrana limitante interna -> + interna Obs: a luz faz caminho contrário das camadas. Então, a camada mais interna da retina (camada neural) é a primeira a receber luz e a camada mais externa da retina (camada pigmentada) é a última a receber luz *Luz passa pelas 9 camadas até chegar na camada de cones e bastonetes, onde tem receptores que interpretam a luz. A luz que não é interpretada nessa camada, vai para camada pigmentada -> Fóvea: ponto de visão mais nítido, camadas + internas e a de cones e bastonetes é lateralizada Obs (muito importante): descolamento de retina (na peça) se dá entre a camada pigmentada (representada pelas células cheias de grânulos amarela) e a camada de cone e bastonetes (representado pelos neurônios azuis), pois essas camadas não são formadas juntas e, se juntam através da invaginação da vesícula em cálice óptico DESENVOLVIMENTO DO CRISTALINO - Nervo (pedículo óptico) e esclera (mesênquima) tem continuidade com a dura mater - Vesícula óptica força a formação do placódio do cristalino através do espessamento do ectoderma, esse placódio invagina e forma a fosseta do cristalino -> sua borda se funde formando a vesícula do cristalino que é “abraçado” pelo cálice óptico e, por fim, forma o cristalino - Quando o cálice óptico vai “abraçando” a vesícula do cristalino, o espaço intra-retiano vai desaparecendo - Ectoderma de superfície forma o cristalino Obs: pontas do cálice óptico forma a íris (camada neural) - Fibras do cristalino: são células que perdem seu núcleo à medida que vão ficando mais colunares, para ficarem translúcidas e permitirem a passagem de luz - Cápsula do cristalino: membrana basal (parte ventral fica em contato com humor aquoso, parte basal fica em contato com humor vítreo) Cápsula do cristalino -> epitélio subcapsular do cristalino -> fibras do cristalino **A parede anterior da vesícula do cristalino, que é composta de epitélio simples cúbico, produz uma membrana basal que separa essas células do humor aquoso. Essa membrana basal forma a cápsula do cristalino, e o antes chamado epitélio cúbico simples torna-se o epitélio subcapsular do cristalino. Na parede posterior da vesícula do cristalino o epitélio simples cúbico sofre modificações se se transforma em células colunares altas e seus núcleos sofrem dissolução. Essas células se alongam consideravelmente para formar células epiteliais altamente transparentes, as fibras do cristalino. Conforme essas fibras crescem, elas gradualmente obliteram a cavidade da vesícula do cristalino - Artéria hialoide ultrapassa o espaço do futuro humor vítreo e irriga o cristalino => APENAS durante o período embrionário *Artéria hialoide recebe o nome de artéria central da retina, quando ela degenera sua porção distal DESENVOLVIMENTO DA ÍRIS - Origem: ponta (bordas + distais) do cálice óptico *Está na camada uveal - Função da íris: regula a quantidade de luz que entra no olho, através da regulação da extensão da pupila e, absorve muita luz (pela melanina presente responsável pela coloração do olho) - Estroma: tecido conjuntivo, é mesênquima => forma os músculos da íris *Origem: células da crista neural - Músculos: dilatador da pupila e esfíncteres da pupila -> músculos lisos (não voluntários) *Origem: neuroectoderma do cálice óptico *Deve ter um rápido funcionamento (dilatação e contração), pois pode ser crucial para vida *Contração por musculatura circunferencial, sistema parassimpático *Dilatação por musculatura radial, sistema simpático ÍRIS - É um prolongamento da coroide e do corpo ciliar sobre a parte do cristalino Obs: estroma se formando, forma toda a uvea - Face anterior: é irregular, apresenta fendas e elevações *Humor aquoso fica em contato direto com a íris - Face posterior: livre, tem epitélio pigmentado (composto por melanócitos) *Camada epitelial interna é pigmentada (composto por melanócitos): quanto mais melanina, mais escuro será a cor do olho - Íris também apresenta uma fenda, parte mais distal da fissura retiniana -> isso devido ao cálice ser fendado *Colomba da íris: falha no fechamento da fissura retiniana na parte da íris -> causa fotofobia Obs: cada indivíduo tem uma contração padrão, não é visível a olho nu por serem micro contrações DESENVOLVIMENTO DO CORPO CILIAR - Cresce em direção as bordas do cristalino (extensão da coroide em forma de cunha) - Irregularidades do corpo ciliar-> processo ciliar - Do processo ciliar até o cristalino: tem os ligamentos suspensórios - Corpo ciliar também é pigmentado, devido a presença do epitélio pigmentado atrás do corpo DESENVOLVIMENTO DO CÓRNEA - Origem → 3 fontes: 1. Ectoderma: epitélio externo *Epitélio estratificado pavimentoso não queratinizado (5/6 camadas celulares, microvilosidades para área maior de troca) => fica voltada para o meio externo Obs: acima da esclera tem a conjuntiva (epitélio estratificado pavimentoso não queratinizado), necessária para esclera/córnea não estrarem em contato com líquido 2. Mesoderma: conjuntivo contínuo com a esclerótica *Estroma da córnea (tecido conjuntivo): tem colágeno (são alinhados para permitir passagem de luz), é translúcido => é a camada do meio da córnea *Estroma mantém a córnea convexa, no caso de ceratocone é um defeito nesse estroma Obs: esclera é uma continuidade do estroma, ou seja, o tecido conjuntivo na camada do meio da córnea é continua ao da esclera -> estroma da esclera é vascularizado, tem mais colágeno 3. Crista neural: vesícula do cristalino *Epitélio simples pavimentoso (chamado, também, de endotélio da córnea: não é vascularizado) => fica em contato com humor aquoso DESENVOLVIMENTO DAS PÁLPEBRAS - As pálpebras se desenvolvem durante a sexta semana a partir do mesênquima derivado das células da crista neural e de duas dobras cutâneas do ectoderma da superfície que crescem sobre a córnea Obs.: formação do olho é em cascata, ou seja, se não forma sulco óptico -> não forma vesícula óptica -> não forma cálice óptico -> não forma cristalino -> não forma córnea -> não forma pálpebra
Compartilhar