QUESTIONARIO UNID I - UNIP BIOMEDICINA ESTUDOS DISCIPLINARES VIII

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Curso
	ESTUDOS DISCIPLINARES VIII
	Teste
	QUESTIONÁRIO UNIDADE I
	Iniciado
	24/10/22 19:38
	Enviado
	24/10/22 20:14
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	2,5 em 5 pontos  
	Tempo decorrido
	35 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A farmacogenética permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devido a fatores genéticos. Assinale a alternativa que não indica uma vantagem do uso dos estudos da farmacogenética na determinação da terapêutica medicamentosa.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Previsão da melhor via de administração do medicamento.
	Respostas:
	a. 
Personalização da dose do medicamento.
	
	b. 
Avaliação de qual medicamento é mais efetivo.
	
	c. 
Personalização do intervalo entre doses do medicamento.
	
	d. 
Previsão da probabilidade de se desenvolverem determinados efeitos adversos.
	
	e. 
Previsão da melhor via de administração do medicamento.
	Comentário da resposta:
	Resposta: E
Comentário: a via de administração depende das características físico-químicas do fármaco e de fatores relacionados ao indivíduo (ex.: integridade dos tecidos, pH do local de absorção etc.). Portanto, a via de administração não é influenciada pelos estudos de farmacogenética.
	
	
	
· Pergunta 2
0 em 0,5 pontos
	
	
	
	Considere que 10% da população de uma região é considerada metabolizadora lenta dos medicamentos biotransformados por uma determinada enzima. Nesses indivíduos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
No caso de se administrar um medicamento biotransformado por essa enzima, deve-se sempre aumentar a dose.
	Respostas:
	a. 
A meia-vida plasmática dos fármacos biotransformados por essa enzima é maior.
	
	b. 
A meia-vida plasmática dos fármacos biotransformados por essa enzima é menor.
	
	c. 
No caso de se administrar um medicamento biotransformado por essa enzima, deve-se sempre aumentar a dose.
	
	d. 
A absorção do fármaco a partir do sítio de administração é menor.
	
	e. 
Ocorre aumento da velocidade de excreção urinária do fármaco.
	
	
	
· Pergunta 3
0 em 0,5 pontos
	
	
	
	A maioria das alterações genéticas estudadas no âmbito da farmacogenética é relativa às mutações nos genes das enzimas que participam do metabolismo dos fármacos. Essas mutações podem ter as seguintes consequências, exceto:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Uma vez que nem todas as mutações gênicas resultam em alterações estruturais da proteína correspondente, pode não haver nenhuma consequência.
	Respostas:
	a. 
Aumento da taxa de biotransformação do fármaco.
	
	b. 
Diminuição da taxa de biotransformação do fármaco.
	
	c. 
Aumento ou diminuição da concentração plasmática do fármaco necessária para que seja observado o efeito terapêutico.
	
	d. 
Uma vez que nem todas as mutações gênicas resultam em alterações estruturais da proteína correspondente, pode não haver nenhuma consequência.
	
	e. 
Necessidade de se ajustar a posologia do fármaco.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A resposta do indivíduo a um determinado fármaco pode sofrer influência de diversos fatores. Analise os fatores listados:
I. A idade do indivíduo.
II. Condições de saúde preexistentes.
III. Padrão de polimorfismos dos genes relacionados com a resposta ao fármaco.
IV. Fatores ambientais, como o padrão de alimentação do indivíduo e a exposição a substâncias nocivas.
 
Os fatores capazes de influenciar a resposta aos fármacos estão apresentados em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
I, II, III e IV.
	Respostas:
	a. 
I e II.
	
	b. 
II e III.
	
	c. 
III e IV.
	
	d. 
I e IV.
	
	e. 
I, II, III e IV.
	Comentário da resposta:
	Resposta: E
Comentário: a resposta aos fármacos não é influenciada somente pelo padrão de mutação em genes relacionados com a farmacocinética e/ou farmacodinâmica deles, mas também por outros fatores, que incluem a idade do indivíduo (exemplo: a morfina apresenta índice terapêutico menor em idosos), condições de saúde preexistentes e fatores ambientais.
	
	
	
· Pergunta 5
0 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os polimorfismos de gene único podem estar presentes nos íntrons, que correspondem às sequências não codificadoras que entremeiam as sequências codificadoras, denominadas éxons. Uma mutação presente em um íntron:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Na maioria das vezes resulta em alteração da sequência de aminoácidos da proteína resultante.
	Respostas:
	a. 
Nunca altera a sequência de aminoácidos da proteína resultante.
	
	b. 
Pode resultar na alteração do processamento do transcrito primário e causar a incorporação de fragmentos intrônicos ao RNA mensageiro.
	
	c. 
Nunca é observada, pois as sequências nucleotídicas dos íntrons são altamente conservadas.
	
	d. 
Na maioria das vezes resulta em alteração da sequência de aminoácidos da proteína resultante.
	
	e. 
Está relacionada ao aumento do número de cópias de RNA transcritas.
	
	
	
· Pergunta 6
0 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em nosso genoma, temos duas cópias de cada cromossomo autossômico, o que resulta em dois alelos de cada gene. A respeito dos alelos e sua relação com a farmacogenômica, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
O polimorfismo é a única categoria de alteração no genoma capaz de modificar a resposta aos fármacos.
	Respostas:
	a. 
O alelo polimórfico é o mais frequente na população, e o selvagem é o menos frequente.
	
	b. 
Se presente em apenas um dos alelos, o polimorfismo não é capaz de desencadear uma alteração funcional na proteína resultante.
	
	c. 
Se houver dois ou mais alelos polimórficos presentes em, no máximo, 1% da população, temos um locus polimórfico.
	
	d. 
O que determina a existência de polimorfismo é a persistência na população de uma ou mais mutações em determinado alelo.
	
	e. 
O polimorfismo é a única categoria de alteração no genoma capaz de modificar a resposta aos fármacos.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os polimorfismos de nucleotídeo único, ou SNPs, referem-se à alteração de um único nucleotídeo em determinada região do gene. Os SNPs ditos silenciosos são aqueles:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Cuja troca de nucleotídeo ocorre na região codificadora, porém não altera a sequência do aminoácido codificado na proteína.
	Respostas:
	a. 
Cuja troca de nucleotídeo ocorre na região codificadora, porém não altera a sequência do aminoácido codificado na proteína.
	
	b. 
Cuja troca de nucleotídeo altera a sequência do aminoácido codificado na proteína, porém sem haver consequências funcionais significativas.
	
	c. 
Cuja troca de nucleotídeo ocorre na região promotora do gene.
	
	d. 
Que estão relacionados à inserção de um único nucleotídeo no gene.
	
	e. 
Que estão relacionados à deleção de um único nucleotídeo no gene.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: os SNPs em regiões codificadoras são classificados em sinônimos e não sinônimos. Os SNPs sinônimos (ou silenciosos) resultam em troca de bases que não alteram a sequência do aminoácido codificado.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Experimentalmente, os estudos de farmacogenética envolvem, em um primeiro momento, a amplificação do fragmento do gene que se deseja estudar, a fim de viabilizar a realização de ensaios posteriores. Tal amplificação é realizada por meio:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
De ensaios de reação em cadeia da polimerase (PCR).
	Respostas:
	a. 
De ensaios de reação em cadeia da polimerase (PCR).
	
	b. 
Da adição de enzimas de restrição ao DNA genômico.
	
	c. 
De ensaios de eletroforese.
	
	d. 
Do sequenciamento dos genes.
	
	e. 
Da construção de bibliotecas genômicas.
	Comentário da resposta:
	Resposta: A
Comentário: a reação em cadeia da polimerase, ou PCR, é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar uma única cópia ou algumas cópias de um segmento de DNA em várias ordens de grandeza, gerando milhares a milhões decópias de uma determinada sequência de DNA. Isso permite que haja cópias suficientes do fragmento de estudo para que a análise de polimorfismos seja realizada.
	
	
	
· Pergunta 9
0 em 0,5 pontos
	
	
	
	As enzimas de restrição são amplamente utilizadas nas pesquisas biotecnológicas, pois são capazes de cortar a molécula de DNA em pontos específicos. Elas são usadas na investigação de polimorfismos gênicos pois:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Permitem a amplificação da sequência polimórfica do DNA em questão.
	Respostas:
	a. 
Alterações da sequência de nucleotídeos presente no sítio reconhecido por uma enzima de restrição podem resultar em ausência de ação dessa enzima sobre a sequência.
	
	b. 
O tamanho dos fragmentos de DNA gerados após a incubação com enzimas de restrição nunca varia entre loci polimórficos e selvagens.
	
	c. 
Constituem um método mais efetivo do que o sequenciamento do DNA para determinar a sequência exata de um locus polimórfico.
	
	d. 
Constituem um tratamento farmacológico efetivo para aqueles indivíduos que apresentam alteração na resposta a determinados fármacos.
	
	e. 
Permitem a amplificação da sequência polimórfica do DNA em questão.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em relação à investigação funcional das proteínas resultantes da transcrição de genes contendo mutações, avalie as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. Pode ser realizada in vitro, a partir da expressão do gene em sistema recombinante.
II. Pode ser realizada por meio da investigação clínica dos indivíduos que apresentam determinada mutação.
III. Pode ser realizada a partir da modelagem computacional da proteína correspondente ao gene polimórfico.
IV. As técnicas apresentadas nas afirmativas I, II e III são complementares entre si.
V. É necessário se realizar ensaios in vivo, administrando-se altas doses do medicamento a um grupo de indivíduos que apresentam a mutação, para se confirmar os resultados obtidos a partir das técnicas descritas nos itens I, II e III.
 
Estão corretas somente as afirmativas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
I, II, III e IV.
	Respostas:
	a. 
I e II.
	
	b. 
I e III.
	
	c. 
I, II e III.
	
	d. 
I, II, III e IV.
	
	e. 
I, II, III, IV e V.
	Comentário da resposta:
	Resposta: D
Comentário: o estudo dos polimorfismos pode ser realizado in vitro, a partir da expressão da proteína em sistema recombinante, mas também a partir da observação de como diferentes populações respondem a determinado fármaco. A modelagem computacional complementa os estudos in vitro e os estudos populacionais, pois prevê alterações na estrutura da proteína. É importante salientar que não são necessários estudos in vitro, em seres humanos, para se confirmar os resultados.