AS III FARMACOTECNICA I

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AS III FARMACOTÉCNICA I
PERGUNTA 1
1. Dentre os fatores envolvidos na biodisponibilidade de fármacos durante o estudo de pré-formulação de medicamentos, estão os individuais e os relacionados às características da forma farmacêutica. Em relação ao exposto, assinale a alternativa que apresenta apenas fatores relacionados aos insumos utilizados:
	
	a.
	Fatores fisiopatológicos, tipo de excipientes e idade.
	
	b.
	Tempo de mistura e secagem, peso corporal e instabilidade do fármaco.
	
	c.
	Peso corporal, idade e fatores fisiopatológicos.
	
	d.
	Sexo, tamanho de partícula e técnica de compressão.
	
	e.
	Coeficiente de partição óleo-água, formação de complexos e forma polimórfica.
0,2 pontos   
PERGUNTA 2
1. Características físico-químicas de um fármaco podem ser alteradas pela utilização de métodos farmacotécnicos, de forma a adequar a sua liberação da forma farmacêutica. O emprego de métodos farmacotécnicos são úteis para alguns casos, como para fármacos com __________, os quais originam __________. Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas:
	
	a.
	alta solubilidade em meio aquoso, baixa biodisponibilidade
	
	b.
	alta lipossolubilidade, baixa biodisponibilidade
	
	c.
	baixa solubilidade em meio aquoso, baixa biodisponibilidade
	
	d.
	baixa lipossolubilidade, baixa biodisponibilidade
	
	e.
	alta lipossolubilidade e estreita margem de segurança, baixa biodisponibilidade
0,2 pontos   
PERGUNTA 3
1. Solução molar é definido no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2.ed., como a solução que contém uma molécula-grama do soluto em 1000ml da solução. Os múltiplos e submúltiplos da solução molar também são designados por números inteiros ou frações decimais, como: 2 M, 1 M, 0,5 M, 0,1 M etc. Ao diluirmos 200ml de solução 5M de ácido clorídrico a 250ml, a molaridade final será igual a:
	
	a.
	4 M.
	
	b.
	4,5 M.
	
	c.
	2,5 M.
	
	d.
	2 M.
	
	e.
	3,5 M.
0,2 pontos   
PERGUNTA 4
1. A Disciplina de Biofarmácia foi criada por Levy e Riegelman, que a idealizaram como uma interface entre a Química e a Biologia. Esses pesquisadores consideraram em sua concepção a importância dos aspectos ligados à formulação, às técnicas de produção e à patologia para a qual o medicamento se destina. Seu desenvolvimento, a partir da década de sessenta, ocorreu em grande parte devido aos avanços tecnológicos alcançados com as formas farmacêuticas sólidas (STORPIRTIS, Sílvia. BIOFARMÁCIA E FARMACOCINÉTICA: ENSINO E PESQUISA. Infarma – Ciências Farmacêuticas, [S.l.], v. 2, n. 4, p. 19-20, maio 2015. ISSN 2318-9312. Disponível em: http://revistas.cff.org.br/?journal=infarma&page=article&op=view&path%5B%5D=1053&path%5B%5D=818.
Acesso em: 4 nov. 2020). A respeito da fase biofarmacêutica do desenvolvimento de uma formulação, julgue as afirmativas a seguir.
I. A fase farmacocinética inicia-se com a absorção, influenciando na segurança e na eficácia do medicamento. De acordo com a quantidade e a velocidade em que ocorre, a fase biofarmacêutica não acarreta esse mesmo impacto no efeito terapêutico.
II. A liberação do fármaco da forma farmacêutica é a primeira etapa de estudo da biofarmácia.
III. O peso molecular, o grau de ionização e a polaridade dos fármacos estão entre os fatores que afetam a distribuição dos fármacos no organismo. IV. A liberação e a permeabilidade são parâmetros básicos que controlam a absorção dos fármacos, e nos quais é baseada a Classificação Biofarmacêutica.
Está CORRETO o que se AFIRMA em:
	
	a.
	Apenas na III.
	
	b.
	Apenas na II.
	
	c.
	Apenas I.
	
	d.
	I e III.
	
	e.
	II e IV.