N2 A5 PROCESSOS BIOLÓGICOS

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Pergunta 1 
0 em 1 pontos 
 
 O excerto a seguir apresenta a 
importância biológica da oxidação dos 
ácidos graxos. 
 
“A oxidação dos ácidos graxos de 
cadeia longa à Acetil--CoA é uma via 
central de geração de energia em 
muitos organismos e tecidos. No 
coração e no fígado de mamíferos, 
por exemplo, ela fornece até 80% das 
necessidades energéticas em todas as 
circunstâncias fisiológicas. Os elétrons 
retirados dos ácidos graxos durante a 
oxidação passam pela cadeia 
respiratória, levando à síntese de ATP; 
a Acetil-CoA produzida a partir dos 
ácidos graxos pode ser 
completamente oxidada a CO 2 no 
ciclo do ácido cítrico, resultando em 
mais conservação de energia”. 
 
NELSON, D. L.; COX, M. M. Princípios 
de bioquímica de Lehninger. 6. ed. 
Porto Alegre: Artmed, 2014, p. 667. 
 
A oxidação inicial dos ácidos graxos 
ocorre em uma via chamada -
oxidação, ou Ciclo de Lynen. Sobre 
isto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Na -oxidação, os ácidos graxos 
sofrem remoção de sucessivas 
unidades de três carbonos na forma 
de piruvato. 
II. Assim como a glicólise, a -
oxidação é uma via bioquímica que 
ocorre integralmente no citoplasma. 
III. O ácido palmítico (16 carbonos) 
passa sete vezes pela sequência 
oxidativa, formando oito Acetil-CoA. 
IV. Durante a -oxidação há 
liberação de coenzimas reduzidas 
NADH/FADH 2 
que serão direcionadas para a cadeia transportadora de 
elétrons. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta 
Selecionada: 
 
II e III, apenas. 
Resposta Correta: 
III e IV, apenas. 
Comentário da 
resposta: 
Infelizmente sua 
resposta está 
equivocada. 
Reveja os 
conceitos 
apresentados no 
texto base sobre 
a -oxidação, 
ou Ciclo de 
Lynen. Deste 
ciclo, são 
formadas 
moléculas muito 
importantes que 
culminarão na 
síntese de 
grande 
quantidade de 
energia na forma 
de ATP. Tente 
responder mais 
uma vez! 
 
Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
 De acordo com Snustad e Simmons 
(2017), as células podem se dividir até 
originarem populações denominadas 
clones. Com exceção dos erros, todas 
as células de um clone são 
geneticamente idênticas. A divisão 
celular é característica dos 
organismos pluricelulares e, também, 
é a base da reprodução. Quando as 
células se dividem, o conteúdo da 
célula-mãe é dividido entre as células-
filhas. O cromossomo da célula-mãe é 
duplicado antes da divisão e cada 
cópia é distribuída entre as células 
resultantes. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. 
Fundamentos de genética. 7. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017. 
 
Assim, as células deixam 
descendentes, mas, para este 
processo, são necessários 
mecanismos de controle. Desta 
forma, os trechos “A” e “B” a seguir 
descrevem alguns desses 
mecanismos de regulação do ciclo de 
replicação celular. 
 
 
Trecho A 
Há associação entre moléculas de 
ciclinas e cinases dependentes de 
ciclina, sendo que as cinases 
fosforilam a proteína pRB que regula 
a divisão celular, liberando fator de 
transcrição de genes da replicação do 
DNA. 
Trecho B 
A proteína P53 age no ciclo de 
replicação das células, promovendo 
“paradas” que permitem que o DNA 
seja reparado em caso de danos. 
 
 
Sendo assim, podemos depreender 
que os intervalos da divisão celular 
são descritos entre: 
Resposta 
Selecionada: 
 
G1 e S no trecho 
A e G1 - S e G2 – 
M no trecho B. 
Resposta Correta: 
G1 e S no trecho 
A e G1 - S e G2 – 
M no trecho B. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, sua 
resposta está 
correta! O ciclo 
celular é 
regulado por 
ciclinas e cinases 
dependentes de 
ciclina (CDK). As 
células em 
divisão param 
em pontos de 
checagem que 
dependem de 
condições 
favoráveis para a 
continuação do 
ciclo. 
 
Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
 Utilizando microscopia simples, há 
muito tempo está claro que os 
organismos vivos podem ser 
classificados em dois grupos com base 
na estrutura celular: eucariotos e 
procariotos. Os eucariotos mantêm seu 
DNA em um compartimento intracelular 
envolto por membrana, chamado 
núcleo, cujo nome vem do grego e 
significa “realmente nucleado”, das 
palavras “eu”, “bem” ou “verdadeiro”, e 
“karyon”, “centro” ou “núcleo”. Já os 
procariotos não possuem um 
compartimento nuclear distinto para 
abrigar seu DNA. As plantas, os fungos 
e os animais são eucariotos, enquanto 
as bactérias são procariotos, assim 
como as Arqueas, uma classe à parte 
de células procarióticas. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular 
da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2017. 
 
Sendo assim, a respeito do núcleo das 
células eucarióticas, observe as 
estruturas apontadas pela figura a 
seguir. 
 
Fonte: Elaborada pelo autor, baseada 
em Shutterstock, 2019. 
 
Agora, assinale a alternativa que 
apresenta a característica correta de 
determinada estrutura mencionada na 
ilustração. 
Resposta 
Selecionada: 
 
O nucleoplasma 
é a matriz 
fluídica que 
reúne íons, 
enzimas, RNA, 
DNA e 
nucleotídeos 
solubilizados em 
água. 
Resposta Correta: 
O nucleoplasma 
é a matriz 
fluídica que 
reúne íons, 
enzimas, RNA, 
DNA e 
nucleotídeos 
solubilizados em 
água. 
Comentário da 
resposta: 
Está correta a 
sua resposta! As 
funções básicas 
da cariteca são 
delimitar o 
núcleo; do 
nucléolo é 
originado o 
RNAr; dos poros 
nucleares temos 
o transporte 
bidirecional 
entre núcleo e 
citoplasma; da 
cromatina temos 
o 
armazenamento 
de informações 
genéticas; e no 
nucleoplasma 
estão dissolvidas 
substâncias 
importantes. 
 
Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
 O DNA, além de se replicar de forma 
precisa quando a célula se divide, deve 
expressar, de forma seletiva, a 
informação que contém. A transcrição 
(síntese de RNA) é o primeiro passo da 
expressão da informação genética. A 
seguir, o código contido na sequência 
de nucleotídeos das moléculas de RNA 
mensageiro é traduzido (síntese 
proteica), completando a expressão 
gênica. O fluxo de informação do DNA 
para o RNA, e deste para a proteína, é 
denominado “dogma central” da 
biologia molecular. Este dogma é 
representativo para todos os 
organismos, à exceção de alguns vírus 
que possuem o RNA como o repositório 
de sua informação genética. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. 
Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2015. 
 
No esquema a seguir, são observadas 
em sequência os mecanismos da 
síntese de proteínas. 
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C) 
 
Sendo assim, com base em nossos 
estudos a respeito do assunto, marque 
a alternativa correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
A transcrição do 
DNA para 
moléculas de 
RNAm em “A” 
permite que 
ocorra a 
tradução de uma 
proteína nos 
ribossomos em 
“C”. 
Resposta Correta: 
A transcrição do 
DNA para 
moléculas de 
RNAm em “A” 
permite que 
ocorra a 
tradução de uma 
proteína nos 
ribossomos em 
“C”. 
Comentário da 
resposta: 
Está correta a 
sua resposta! O 
dogma central 
da biologia 
molecular é a 
chave para a 
compreensão da 
manutenção da 
vida das células 
e dos 
organismos 
vivos. Assim, a 
transcrição do 
DNA para 
moléculas de 
RNAm em “A” 
permite que 
ocorra a 
tradução de uma 
proteína nos 
ribossomos em 
“C”. 
 
Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
 Alberts et al. (2017) nos explicam que 
as membranas biológicas revestem as 
células e representam uma barreira 
seletiva que as capacitam em 
concentrarem nutrientes advindos do 
seu meio. Além disso, também 
possibilita que mantenham 
armazenadas substâncias sintetizadas 
para seu próprio uso e que excretem 
resíduos não aproveitáveis ao seu 
metabolismo. 
 
Dessa forma, se não existisse a 
membrana plasmática, as células não 
permaneceriam íntegras como seus 
sistemas químicos coordenados. Em 
grande parte, as moléculas que 
constituem as membranas possuem a 
propriedade anfifílicas, ou seja, 
consistem uma porção hidrofóbica, 
insolúvel em água,e uma porção 
hidrofílica, solúvel em água. Essas 
moléculas, quando em solução aquosa, 
agregam-se espontaneamente, 
agrupando suas partes hidrofóbicas e 
as mantendo longe da água, ao passo 
que mantém a porção hidrofílica 
exposta ao meio aquoso. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular 
da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2017. 
 
A figura a seguir esquematiza a 
organização estrutural das membranas 
biológicas. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 
2012, p. 85. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. 
Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio 
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, com base em seus 
estudos a respeito do assunto e a figura 
anterior, analise as afirmativas a seguir 
e marque V para as verdadeiras e F 
para as falsas. 
 
I. ( ) Indicada por 1 na figura, temos a 
estrutura representa a bicamada 
fosfolipídica constituinte da membrana 
plasmática das células. 
II. ( ) Em 2 está representada uma 
proteína integral da membrana 
plasmática. 
III. ( ) A estrutura indicada em 3 são as 
moléculas de carboidratos associadas 
às proteínas periféricas. 
IV. ( ) Algumas proteínas da 
membrana plasmática participam das 
etapas de sinalização celular, pois 
servem de receptoras para sinais 
químicos diversos que incluem 
neurotransmissores e hormônios. 
 
Agora assinale a alternativa que contém 
a sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
V, V, F, V. 
Resposta Correta: 
V, V, F, V. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, sua 
resposta está 
correta! Na 
figura, as 
indicações da 
constituição 
básica das 
membranas são 
de fosfolipídios 
(I) e proteínas 
(II), sendo que 
em 3 há uma 
associação de 
um fosfolipídio 
com carboidrato. 
Essa organização 
na estrutura da 
membrana 
desempenha 
diversas funções 
biológicas nas 
células. 
 
Pergunta 6 
0 em 1 pontos 
 
 Os lipídios são grupos de moléculas 
orgânicas muito diversos. Na forma 
de ácidos graxos, representam uma 
das principais fontes de 
armazenamento de energia para a 
maioria dos organismos vivos, além 
de serem os principais formadores 
das camadas fosfolipídicas das 
membranas biológicas. As células são 
dotadas da capacidade de sintetizar 
lipídios por outras substâncias não 
lipídicas, como os carboidratos e os 
aminoácidos. As rotas biossintéticas e 
de degradação dos ácidos graxos são 
catalisadas por uma grande 
diversidade de enzimas. 
 
Assim, com base em nossos estudos a 
respeito do assunto, são fatores que 
estão associados a síntese de lipídios: 
 
I. elevada oxidação de glicose à 
piruvato e, consequentemente, à 
Acetil-CoA, que pode ser desviado 
para síntese de lipídios; 
II. elevada concentração de citrato no 
citoplasma, formado a partir do Ciclo 
de Krebs, que pode ser desviado para 
síntese de lipídios; 
III. elevada concentração de glucagon 
no sangue, que estimula a síntese de 
lipídios; 
IV. balanço energético celular positivo 
com altas concentrações de ATP, o 
que estimula a síntese de lipídios. 
 
Está correto o que se afirma em: 
Resposta 
Selecionada: 
 
I, II e III, apenas. 
Resposta Correta: 
I, II e IV, apenas. 
Comentário da 
resposta: 
Não é isso, sua 
resposta está 
incorreta. A 
regulação da 
atividade 
enzimática das 
principais vias 
bioquímicas é o 
ponto 
fundamental na 
regulação da 
homeostase 
corporal. Releia 
a respeito das 
moléculas 
oxidadas e 
daquelas que 
são formadas e 
que podem 
desempenhar 
essa função 
reguladora. 
Tente responder 
outra vez! 
 
Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
 No padrão de herança autossômica 
dominante, os riscos e a gravidade dos 
distúrbios dependem das 
características dos genitores. Assim, 
dependem se um ou ambos são 
afetados e se a característica possui 
penetrância completa ou parcial. Na 
prática, os homozigotos para fenótipos 
dominantes não são observados com 
frequência, pois as uniões que 
poderiam originar prole homozigota são 
bastante raras. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, 
W. M. Genética humana . 3. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2013. 
 
 
Sendo assim, após a leitura do texto, 
analise as gerações apontadas pelos 
números romanos na figura a seguir. 
 
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 
2013, p. 153. 
 
Agora, sobre o esquema anterior, 
analise as alternativas a seguir e 
assinale a que está correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Um casal de 
heterozigotos 
afetados tem 
75% de chance 
de ter filhos 
afetados. 
Resposta Correta: 
Um casal de 
heterozigotos 
afetados tem 
75% de chance 
de ter filhos 
afetados. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, 
resposta correta! 
Pela análise do 
heredograma e a 
realização dos 
cruzamentos 
surge a 
probabilidade de 
que há 25% de 
chance dos 
genitores terem 
filhos não 
afetados pela 
condição e 75% 
de chance de 
terem filhos 
também 
afetados. 
 
Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
 A ciência genética estuda os padrões 
das doenças hereditárias. O 
mapeamento dos genes causadores 
dessas doenças em locais específicos 
dos cromossomos, a análise dos 
mecanismos pelos quais os genes 
causam doenças, o diagnóstico e a 
possibilidade de tratamento de 
distúrbios genéticos são objetos de 
trabalho de equipes multiprofissionais. 
Para estudantes da área da saúde, 
recordar os princípios básicos da 
genética humana possibilita a 
compreensão de mecanismos 
envolvidos na etiologia de inúmeras 
doenças. 
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, 
W. M. Genética humana . 3. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2013. 
 
 
Assim sendo, a respeito do que estudos 
sobre os conceitos de genética, 
organize a ordem correta 
correspondente à lógica da expressão 
de informações genéticas a seguir. 
 
 
1. O conjunto das 
características físicas, 
bioquímicas e fisiológicas 
determinadas por genes 
pode ou não ser 
influenciado pelo meio 
ambiente. 
2. A constituição genética de 
um indivíduo representa o 
seu genótipo. 
3. No genótipo, há genes 
que determinam 
características 
dominantes e recessivas. 
4. Genes que ocupam nos 
cromossomos o mesmo 
lócus no par de 
cromossomos homólogos 
são considerados alelos. 
2. 
 
Agora, assinale a alternativa com 
a sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
2, 3, 4, 1. 
Resposta Correta: 
2, 3, 4, 1. 
Comentário da 
resposta: 
Muito bem, sua 
resposta está 
correta! Há 
várias formas de 
estudar 
características 
genéticas. Em 
nível de genes, 
elas podem se 
manifestar 
segundo as leis 
de Mendel nos 
fenótipos. 
 
Pergunta 9 
0 em 1 pontos 
 
 A gametogênese acorre nas gônadas 
femininas e masculinas. Assim, a 
ovogênese, produção de ovócitos, 
ocorre nos ovários (gônadas femininas), 
enquanto a espermatogênese, 
produção de espermatozoides, ocorre 
nos testículos (gônadas masculinas). 
Esses processos começam quando as 
células diploides indiferenciadas, 
denominadas ovogônias ou 
espermatogônias, sofrem meiose e 
originam células haploides que se 
diferenciam em gametas aptos para 
fecundação. 
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. 
Fundamentos de genética . 7. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2017. 
 
 
Veja com atenção o esquema a seguir. 
 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 
16. 
 
Mediante a leitura do texto e a análise 
do esquema, atribua aos 
componentes citoplasmáticos 
alfabetados de A à C as etapas que 
representam e suas funções. Após, 
analise as afirmativas a seguir e 
marque V para as verdadeiras e F 
para as falsas. 
 
 
I. ( ) A: Meiose I, quando as células 
produzidas são diploides, mas ainda 
contêm duas cromátides-irmãs. 
II. ( ) B: Meiose II, em que há muita 
semelhança com a mitose, mas as 
células resultantes são haploides e 
diferentes geneticamente. 
III. ( ) C: Maturação, em que as células 
resultantes, espermatozoides, 
adquirem motilidade para 
fecundação. 
 
 
Agora, assinale a alternativa que 
contém a sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
V, V, F. 
Resposta Correta: 
F, V, V. 
Comentárioda 
resposta: 
Infelizmente sua 
resposta está 
incorreta. As 
fases da meiose I 
e II possuem 
eventos 
específicos que 
as tornam 
fundamentais 
para a redução 
do número de 
cromossomos 
do gameta. 
Releia a respeito 
do processo de 
formação dos 
gametas 
masculinos e 
tente responder 
novamente! 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
 As proteínas são moléculas abundantes 
e diversas quanto às suas funções. 
Praticamente todos os processos vitais 
dependem de proteínas. Enzimas e 
hormônios proteicos controlam e 
regulam o metabolismo, enquanto 
proteínas contráteis permitem a 
realização dos movimentos musculares. 
No tecido ósseo, o colágeno forma uma 
estrutura para a deposição de cristais 
de fosfato de cálcio. No sangue, a 
hemoglobina e a albumina plasmática 
transportam moléculas essenciais para 
a vida, enquanto as imunoglobulinas 
combatem microrganismos causadores 
de infecções. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. 
Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2015. 
 
No texto anterior fica evidente a 
importância das proteínas para o 
organismo. Porém, para serem 
sintetizadas, é necessária a ingestão de 
alimentos de origem proteica, fonte de 
suas unidades constitutivas, os 
aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas 
relacionadas com a síntese de 
proteínas nas células a seguir com suas 
respectivas funções. 
 
I. Ribossomos 
II. RNAm 
III. RNAt 
IV. aminoacil-RNAt 
 
( ) Molécula transcrita no DNA, 
responsável pela codificação de 
proteínas. 
( ) Enzima que associa o RNAt com 
seus aminoácidos específicos. 
( ) Locais de síntese de proteínas nas 
células. 
( ) Se associa aos aminoácidos que 
irão compor as proteínas. 
 
Agora, assinale a alternativa com a 
sequência correta. 
Resposta 
Selecionada: 
 
II, IV, I, III. 
Resposta Correta: 
II, IV, I, III. 
Comentário da 
resposta: 
Está correta a 
sua resposta! As 
proteínas são 
sintetizadas nos 
ribossomos, 
organelas que 
codificam o 
RNAm transcrito 
a partir do DNA. 
Os códigos 
gerados (códons) 
no RNAm são 
complementares 
(anticódons) aos 
existentes no 
RNAt, que 
carrega o 
aminoácido 
correspondente 
para cadeia 
polipeptídica 
nascente. 
 
 
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