Atividade A2 - Processos Biológicos

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28/10/2020 Blackboard Learn
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Pergunta 1
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Leia o excerto a seguir.
 
“O conceito de gene tem desempenhado um papel central na biologia desde sua introdução, no início
do século XX. Contudo, ao longo do seu desenvolvimento histórico, o conceito tem sido objeto de
controvérsia crescente, inicialmente na filosofia da biologia e, depois, na própria biologia. Desafios ao
conceito de gene têm levado a uma dificuldade de preservar o chamado conceito molecular clássico,
de acordo com o qual um gene é um segmento do DNA que codifica um produto funcional [...]”.
 
JOAQUIM, L. M.; EL-HAN, C. N. A genética em transformação: crise e revisão do conceito de gene.
Scientiæ Zudia, v. 8, n. 1, 2010, p. 93.
 
Após a leitura do trecho, fica clara a importância do estudo dos genes na manutenção da vida de
qualquer organismo vivo. 
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e
marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) Genes são sequências de nucleotídeos do DNA que armazenam as informações que originam
aminoácidos em uma cadeia polipeptídica.
II. ( ) Tanto nos organismos procariontes como nos eucariontes os genes podem estar divididos em
segmentos conhecidos como éxons, que codificam proteínas, sendo estes separados pelos íntrons,
segmentos que não são traduzidos. 
III. ( ) Um gene começa a ser transcrito em sua região promotora, que pode incluir uma sequência de
nucleotídeos de timidina-adenina-timidina-adenina, conhecido como TATA box.
IV. ( ) A região promotora é um segmento do DNA em que é iniciado o processo de transcrição de um
determinado gene, estando localizada próxima ao local de início da formação de um RNAm.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
V, F, V, V.
V, F, V, V.
Muito bem sua resposta está certa! Genes armazenam informações genéticas que
originam as proteínas. Para isto, precisam ser transcritos em sua região promotora,
normalmente, o TATA box. Nos genes, somente os organismos eucariontes éxons são
separados dos íntrons.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: 
Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células
eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células procariontes, como das
bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam
somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um
único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos
à superfície externa do retículo endoplasmático rugoso.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de
mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e
as ordene corretamente.
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas.
III. Formação do aminoacil-t RNA.
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada).
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
III, I, II, IV, V.
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III, I, II, IV, V.
Está correta a sua resposta! Os mecanismos que envolvem a síntese de proteínas nos
ribossomos incluem a inserção de aminoácidos às cadeias polipeptídicas nascentes por
ligações peptídicas. Por esta lógica, ficam claras as etapas de iniciação, alongamento e
terminação na síntese de proteínas.
Pergunta 3
Resposta
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O DNA, além de se replicar de forma precisa quando a célula se divide, deve expressar, de forma
seletiva, a informação que contém. A transcrição (síntese de RNA) é o primeiro passo da expressão da
informação genética. A seguir, o código contido na sequência de nucleotídeos das moléculas de RNA
mensageiro é traduzido (síntese proteica), completando a expressão gênica. O fluxo de informação do
DNA para o RNA, e deste para a proteína, é denominado “dogma central” da biologia molecular. Este
dogma é representativo para todos os organismos, à exceção de alguns vírus que possuem o RNA
como o repositório de sua informação genética.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No esquema a seguir, são observadas em sequência os mecanismos da síntese de proteínas.
 
DNA (A) → RNA (B) → Proteína (C)
 
Sendo assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, marque a alternativa correta.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a
tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
A transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a
tradução de uma proteína nos ribossomos em “C”.
Está correta a sua resposta! O dogma central da biologia molecular é a chave para a
compreensão da manutenção da vida das células e dos organismos vivos. Assim, a
transcrição do DNA para moléculas de RNAm em “A” permite que ocorra a tradução de
uma proteína nos ribossomos em “C”.
Pergunta 4
Leia o excerto a seguir.
 
“O modelo da estrutura da molécula de DNA, elaborado por James Dewey Watson e Francis Harry
Crick, é um dos mais conhecidos e utilizados no Ensino de Biologia. Esse modelo teve papel
importante nos estudos do DNA e da hereditariedade e permitiram o desenvolvimento da Biologia
Molecular, ocorrido a partir da segunda metade do século XX. A molécula de DNA presente no
material genético traz as informações que orientam o desenvolvimento dos organismos vivos [...]”.
 
ANDRADE, M. A. B. S. de; CALDEIRA, A. M. A. O modelo de DNA e a Biologia Molecular: inserção
histórica para o Ensino de Biologia. Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 139-165, 2009, p. 140.
 
O trecho corrobora com a constatação de que o DNA é uma molécula complexa, mantida muito bem
organizada no interior do núcleo das células por um complexo de proteínas nucleares. 
 
Sendo assim, sobre essas proteínas, com base em nossos estudos a respeito do assunto, analise as
afirmativas a seguir. 
 
I. O DNA no nucleoplasma está associado intimamente às proteínas nucleares com função estrutural.
Estas proteínas são denominadas histonas e são as grandes responsáveis pelo processo de
compactação da cromatina.
II. Os octâmeros de histonas podem ser formados por histonas dos tipos H1, H2A, H2B, H3 e H4,
sendo que, ao seu redor, ocorre o enrolamento de aproximadamente 146 pares de bases da molécula
de DNA. 
III. Separando os octâmeros há um pequeno segmento do DNA, medindo aproximadamente entre 15 a
80 pares de bases, denominado DNA de ligação.
IV. Os octâmeros de histonas associados com o DNA formam os nucleossomos. Os nucleossomos são
as unidades estruturais da cromatina, estando separados pelas histonas H1, proteínas responsáveis
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pela organização da cromatina na compactação do DNA.
 
Está correto o que se afirma em:
I, III e IV apenas.
I, III e IV apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! A molécula de DNA na cromatina é compactada
nas células pelas histonas. O arranjo das histonas H2A, H2B, H3 e H4 com a fita de DNA
formam octâmeros, separados pelo DNA de ligação. As histonas H1 não participam da
estrutura dos octâmeros, oferecendo suporte às demais histonas e cromatina.Pergunta 5
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As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas de seus
nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua estrutura ou composição
química. Todo organismo que exibe uma forma diferente de seus ascendentes, resultado da presença
de uma mutação, é denominado mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação súbita e
hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela recombinação da variabilidade
genética preexistente. Essas alterações incluem mudanças no número de cromossomos (euploidia e
aneuploidia), na estrutura cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes
individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. Porto Alegre:
Artmed, 2014.
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como seu reparo.
 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146.
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um aminoácido diferente
na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar consequências deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação dos aminoácidos não
for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado “finalizador”.
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se tornar uma
mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo ciclo de replicação.
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de síntese de proteínas,
com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica resultante. 
 
Está correto o que se afirma em:
II, III e IV apenas.
II, III e IV apenas.
Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma mutação ocorre e as células falham
na sua correção, a mudança na sequência de DNA pode gerar a incorporação de
aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica nascente.
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Pergunta 6
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As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. Praticamente todos os
processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e hormônios proteicos controlam e regulam o
metabolismo, enquanto proteínas contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No
tecido ósseo, o colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No
sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais para a vida,
enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos causadores de infecções. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. Porém, para serem
sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem proteica, fonte de suas unidades
constitutivas, os aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas células a seguir com
suas respectivas funções.
 
I. Ribossomos
II. RNAm
III. RNAt
IV. aminoacil-RNAt
 
( ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas.
( ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos.
( ) Locais de síntese de proteínas nas células.
( ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
II, IV, I, III.
II, IV, I, III.
Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas nos ribossomos, organelas
que codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os códigos gerados (códons) no
RNAm são complementares (anticódons) aos existentes no RNAt, que carrega o
aminoácido correspondente para cadeia polipeptídica nascente.
Pergunta 7
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de membrana que
direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado “simporte”, como no caso do
cotransporte /glicose. 
 
 A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar moléculas de glicose nas
células epiteliais. Assim, íons penetram em células epiteliais a favor de um gradiente de
concentração, fornecendo energia para impulsionar o transporte concomitante de moléculas de
glicose. A proteína transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a no meio
extracelular, ou seja, da cavidade luminal do intestino.
 
 A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma modificação na forma
da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a glicose que é liberada no citoplasma da
célula epitelial. Logo, a glicose se difunde pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega
aos tecidos vizinhos, de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo.
 
 JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
 No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de moléculas de glicose,
adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. Observe a demonstração esquemática a seguir.
 
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Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156.
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed,
2010.
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de
concentração, por meio de simporte.
a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de
concentração, por meio de simporte.
Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é transportada para as células epiteliais,
a favor do seu gradiente de concentração, por meio de simporte. Esta é uma das formas
como são absorvidas as moléculas de glicose pelo epitélio intestinal e que mantém a
glicemia pós-pandrial.
Pergunta 8
Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo possuem uma relação
diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas de moléculas lipídicas das membranas e
sua capacidade de atravessá-las. Nesse contexto, os compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como
hormônios esteroides, colesterol e ácidos graxos, são difundidos com facilidade pela membrana. 
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém com maior
dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como são transportadas, ou seja,
obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais como o transporte ativo e a difusão facilitada. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012.
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de substâncias pelas
membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da membrana a seguir o gradiente de
concentração para as moléculas representadas em azul.
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Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91.
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a respeito do assunto,
analise as afirmativas a seguir.
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas canais, reguladas por
voltagem ou por algum ligante.
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusãofacilitada.
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a membrana por proteínas
carreadoras.
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior concentração para o
de menor concentração.
 
Está correto o que se afirma em:
II e III, apenas.
II e III, apenas.
Isso mesmo, sua resposta está correta! Na figura, temos que o gradiente de
concentração favorável e a presença de uma proteína aceptora permitiram a passagem
da partícula hidrossolúvel através da membrana.
Pergunta 9
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções exócrinas, como
suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos insulina e glucagon. Na porção
exócrina, as células acinosas produzem enzimas digestivas. Além das células acinosas pancreáticas,
outros exemplos de células secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas
em vesículas ou grânulos envoltos por membrana, como das glândulas salivares parótidas.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas exócrino, que, por sua
vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de secreção e que serão exportados por
exocitose.
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Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206.
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos
alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades metabólicas desempenhadas nas células.
Após isto, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos graxos.
II. ( ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo fornecimento de energia
para as funções celulares.
III. ( ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela seleção e pelo
processamento de substâncias intracelulares, como enzimas digestivas.
IV. ( ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de proteínas nas células.
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta.
F, V, V, V.
F, V, V, V.
Está correta a sua resposta! É bem conhecido que, no retículo endoplasmático rugoso,
ocorre a produção de proteínas nas células; nas mitocôndrias ocorre a produção de
energia; e o complexo golgiense é responsável a maturação de proteínas e enzimas.
Pergunta 10
De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também nominadas
plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das células, sendo responsáveis pelo
controle do fluxo de entrada e saída de diversas moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na
microscopia de luz (ótica). 
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a concentração das soluções
em que são imersas, permitiu deduzir a existência de uma estrutura relativamente permeável de
revestimento que, mais tarde, viria a ser descrita como membrana plasmática. Essa constatação só foi
confirmada com estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram
elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor compreendidas com a
fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara
Koogan, 2012. 
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das membranas biológicas
que, no geral, caracterizam disfunções no organismo humano. Observe:
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas (muco, suor e enzimas)
que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as funções de alguns tecidos corporais. Isto
se deve ao fato de que, nas membranas apicais das células epiteliais, há grande concentração de
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Quarta-feira, 28 de Outubro de 2020 00h05min44s BRT
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CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são
importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela regulação da
quantidade e consistência das secreções exócrinas. 
 
ROSA, F. R. et al. Fibrose cística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., Campinas, v. 21, n.
6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível
em: <http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019.
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, tornando-os substâncias
de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, quando são absorvidos pela via oral, dérmica
ou respiratória, os pesticidas organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas
biológicas, sendo transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos
deletérios ao funcionamento normal do organismo.
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista Científica Eletrônica de
Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004.
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas constituintes das
membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção descritos são:
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no trecho 2.
Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de partículas através das
membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e tamanho do composto e da
estrutura da própria membrana.