Prévia do material em texto
FARJ QUÍMICA FARMACÊUTICA PROFESSORA Paloma Oliveira ATIVIDADE DE REVISÃO 1. Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo Assinale a alternativa correta. a) No composto 1 a função orgânica circulada 1 representa uma amina. b) No composto 2 a função orgânica circulada 3 representa um éter. c) No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa um álcool. d) No composto 3 a função orgânica circulada 6 representa um álcool. e) No composto 3 a função orgânica circulada 5 representa um ácido carboxílico 2. Atualmente, parece que a Química vem seduzindo as pessoas e tem-se observado um número cada vez maior de pessoas portando tatuagens que remetem ao conhecimento químico. As figuras a seguir mostram duas tatuagens muito parecidas, com as correspondentes imagens tatuadas mais bem definidas abaixo. As imagens representam duas fórmulas estruturais, que correspondem a dois a) compostos que são isômeros entre si. b) compostos que não são isômeros. c) compostos que diferem nas posições das ligações duplas. d) modos de representar o mesmo composto. 3. Na estrutura do oseltamivir, antiviral comercializado pelo nome Tamiflu para tratamentos de gripes como a H1N1, são encontradas as funções orgânicas: a) amina, aldeído, éter e cetona. b) amida, amina, éster e cetona. c) amida, amina, aldeído e cetona. d) amida, aldeído, éster e éter. e) amida, amina, éster e éter. 4. Dois dos princípios ativos de medicamentos mais utilizados pelos brasileiros são ilustrados a seguir: Em relação aos compostos apresentados, assinale a alternativa CORRETA: a) A fluoxetina não possui atividade óptica. b) As funções orgânicas presentes no sildenafil são amina, amida, éter, cetona,e tiol. C) A fórmula molecular da fluoxetina é C17H18F3NO. D) A fórmula molecular do sildenafil é C22H28N6O4S. 5. As fórmulas estruturais abaixo mostram dois antibióticos de uso comum, a gentamicina e a amoxicilina. As setas 1, 2, 3 e 4 indicam diferentes características ou grupos funcionais presentes nas moléculas. As setas 1, 2, 3 e 4 indicam, respectivamente: a) anel aromático – amina – álcool – alceno. b) anel não-aromático – éter – fenol – cetona. c) anel aromático – amida – álcool – aldeído. d) anel não-aromático – amina – fenol – ácido carboxílico. e) anel aromático – éter – álcool – éster. 6. Observe a estrutura do antibiótico norfloxacina. Dentre as alternativas relacionadas, assinale aquela que NÃO possui função existente no composto anterior. a) Haleto orgânico, cetona e amina. b) Cetona, amida e aldeído. c) Amina, cetona e ácido carboxílico. d) Ácido carboxílico, haleto orgânico e amina. 7. Observe as estruturas dos anti-inflamatórios abaixo: A respeito das estruturas apresentadas, são realizadas as seguintes afirmações: I. Os dois compostos são considerados aromáticos. II. O ácido mefenâmico é um aminoácido. III. O ácido acetilsalicílico também possui a função orgânica cetona. IV. Nenhum dos dois compostos é capaz de exercer ação sobre a luz polarizada. V. O ácido mefenâmico possui uma região em sua estrutura que apresenta caráter básico. Dentre as afirmações realizadas, são corretas a) apenas I, II e IV. b) apenas I e IV. c) apenas I, IV e V. d) apenas II e III. e) apenas III e V. 8. A cafeína é usada na medicina como estimulante cardíaco, bem como um diurético leve. Em relação a sua estrutura molecular, podemos identificar a presença das seguintes funções orgânicas: a) amina, fenol e álcool. b) fenol, álcool e cetona. c) cetona, amida e imina. d) cetona, amina e fenol. e) amina, amida e imina.