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Questões resolvidas

Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo:
Assinale a alternativa correta.
A) No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa um álcool.
B) No composto 1 a função orgânica circulada 1 representa uma amina.
C) No composto 2 a função orgânica circulada 3 representa um éter.
D) No composto 3 a função orgânica circulada 6 representa um álcool.
E) No composto 3 a função orgânica circulada 5 representa um ácido carboxílico.

Atualmente, parece que a Química vem seduzindo as pessoas e tem-se observado um número cada vez maior de pessoas portando tatuagens que remetem ao conhecimento químico. As figuras a seguir mostram duas tatuagens muito parecidas, com as correspondentes imagens tatuadas mais bem definidas abaixo.
As imagens representam duas fórmulas estruturais, que correspondem a dois.
a) compostos que são isômeros entre si.
b) compostos que não são isômeros.
c) compostos que diferem nas posições das ligações duplas.
d) modos de representar o mesmo composto.

Na estrutura do oseltamivir, antiviral comercializado pelo nome Tamiflu para tratamentos de gripes como a H1N1, são encontradas as funções orgânicas.
Assinale a alternativa correta.
a) amina, aldeído, éter e cetona.
b) amida, amina, éster e cetona.
c) amida, amina, aldeído e cetona.
d) amida, aldeído, éster e éter.
e) amida, amina, éster e éter.

Dois dos princípios ativos de medicamentos mais utilizados pelos brasileiros são ilustrados a seguir: Em relação aos compostos apresentados, assinale a alternativa CORRETA.
a) A fluoxetina não possui atividade óptica.
b) As funções orgânicas presentes no sildenafil são amina, amida, éter, cetona, e tiol.
C) A fórmula molecular da fluoxetina é C17H18F3NO.
D) A fórmula molecular do sildenafil é C22H28N6O4S.

As fórmulas estruturais abaixo mostram dois antibióticos de uso comum, a gentamicina e a amoxicilina. As setas 1, 2, 3 e 4 indicam diferentes características ou grupos funcionais presentes nas moléculas.
As setas 1, 2, 3 e 4 indicam, respectivamente:
a) anel aromático – amina – álcool – alceno.
b) anel não-aromático – éter – fenol – cetona.
c) anel aromático – amida – álcool – aldeído.
d) anel não-aromático – amina – fenol – ácido carboxílico.
e) anel aromático – éter – álcool – éster.

Observe a estrutura do antibiótico norfloxacina. Dentre as alternativas relacionadas, assinale aquela que NÃO possui função existente no composto anterior.
a) Haleto orgânico, cetona e amina.
b) Cetona, amida e aldeído.
c) Amina, cetona e ácido carboxílico.
d) Ácido carboxílico, haleto orgânico e amina.

Observe as estruturas dos anti-inflamatórios abaixo: A respeito das estruturas apresentadas, são realizadas as seguintes afirmacoes.
Dentre as afirmações realizadas, são corretas.
I. Os dois compostos são considerados aromáticos.
II. O ácido mefenâmico é um aminoácido.
III. O ácido acetilsalicílico também possui a função orgânica cetona.
IV. Nenhum dos dois compostos é capaz de exercer ação sobre a luz polarizada.
V. O ácido mefenâmico possui uma região em sua estrutura que apresenta caráter básico.
a) apenas I, II e IV.
b) apenas I e IV.
c) apenas I, IV e V.
d) apenas II e III.
e) apenas III e V.

A cafeína é usada na medicina como estimulante cardíaco, bem como um diurético leve.
Em relação a sua estrutura molecular, podemos identificar a presença das seguintes funções orgânicas:
a) amina, fenol e álcool.
b) fenol, álcool e cetona.
c) cetona, amida e imina.
d) cetona, amina e fenol.
e) amina, amida e imina.

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Questões resolvidas

Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo:
Assinale a alternativa correta.
A) No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa um álcool.
B) No composto 1 a função orgânica circulada 1 representa uma amina.
C) No composto 2 a função orgânica circulada 3 representa um éter.
D) No composto 3 a função orgânica circulada 6 representa um álcool.
E) No composto 3 a função orgânica circulada 5 representa um ácido carboxílico.

Atualmente, parece que a Química vem seduzindo as pessoas e tem-se observado um número cada vez maior de pessoas portando tatuagens que remetem ao conhecimento químico. As figuras a seguir mostram duas tatuagens muito parecidas, com as correspondentes imagens tatuadas mais bem definidas abaixo.
As imagens representam duas fórmulas estruturais, que correspondem a dois.
a) compostos que são isômeros entre si.
b) compostos que não são isômeros.
c) compostos que diferem nas posições das ligações duplas.
d) modos de representar o mesmo composto.

Na estrutura do oseltamivir, antiviral comercializado pelo nome Tamiflu para tratamentos de gripes como a H1N1, são encontradas as funções orgânicas.
Assinale a alternativa correta.
a) amina, aldeído, éter e cetona.
b) amida, amina, éster e cetona.
c) amida, amina, aldeído e cetona.
d) amida, aldeído, éster e éter.
e) amida, amina, éster e éter.

Dois dos princípios ativos de medicamentos mais utilizados pelos brasileiros são ilustrados a seguir: Em relação aos compostos apresentados, assinale a alternativa CORRETA.
a) A fluoxetina não possui atividade óptica.
b) As funções orgânicas presentes no sildenafil são amina, amida, éter, cetona, e tiol.
C) A fórmula molecular da fluoxetina é C17H18F3NO.
D) A fórmula molecular do sildenafil é C22H28N6O4S.

As fórmulas estruturais abaixo mostram dois antibióticos de uso comum, a gentamicina e a amoxicilina. As setas 1, 2, 3 e 4 indicam diferentes características ou grupos funcionais presentes nas moléculas.
As setas 1, 2, 3 e 4 indicam, respectivamente:
a) anel aromático – amina – álcool – alceno.
b) anel não-aromático – éter – fenol – cetona.
c) anel aromático – amida – álcool – aldeído.
d) anel não-aromático – amina – fenol – ácido carboxílico.
e) anel aromático – éter – álcool – éster.

Observe a estrutura do antibiótico norfloxacina. Dentre as alternativas relacionadas, assinale aquela que NÃO possui função existente no composto anterior.
a) Haleto orgânico, cetona e amina.
b) Cetona, amida e aldeído.
c) Amina, cetona e ácido carboxílico.
d) Ácido carboxílico, haleto orgânico e amina.

Observe as estruturas dos anti-inflamatórios abaixo: A respeito das estruturas apresentadas, são realizadas as seguintes afirmacoes.
Dentre as afirmações realizadas, são corretas.
I. Os dois compostos são considerados aromáticos.
II. O ácido mefenâmico é um aminoácido.
III. O ácido acetilsalicílico também possui a função orgânica cetona.
IV. Nenhum dos dois compostos é capaz de exercer ação sobre a luz polarizada.
V. O ácido mefenâmico possui uma região em sua estrutura que apresenta caráter básico.
a) apenas I, II e IV.
b) apenas I e IV.
c) apenas I, IV e V.
d) apenas II e III.
e) apenas III e V.

A cafeína é usada na medicina como estimulante cardíaco, bem como um diurético leve.
Em relação a sua estrutura molecular, podemos identificar a presença das seguintes funções orgânicas:
a) amina, fenol e álcool.
b) fenol, álcool e cetona.
c) cetona, amida e imina.
d) cetona, amina e fenol.
e) amina, amida e imina.

Prévia do material em texto

FARJ 
QUÍMICA FARMACÊUTICA 
PROFESSORA Paloma Oliveira 
 
ATIVIDADE DE REVISÃO 
 
1. Considerando as funções orgânicas circuladas e numeradas presentes nas moléculas abaixo 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) No composto 1 a função orgânica circulada 1 representa uma amina. 
b) No composto 2 a função orgânica circulada 3 representa um éter. 
c) No composto 3 a função orgânica circulada 4 representa um álcool. 
d) No composto 3 a função orgânica circulada 6 representa um álcool. 
e) No composto 3 a função orgânica circulada 5 representa um ácido carboxílico 
 
 
2. Atualmente, parece que a Química vem seduzindo as 
pessoas e tem-se observado um número cada vez maior 
de pessoas portando tatuagens que remetem ao 
conhecimento químico. As figuras a seguir mostram duas 
tatuagens muito parecidas, com as correspondentes 
imagens tatuadas mais bem definidas abaixo. 
As imagens representam duas fórmulas estruturais, que 
correspondem a dois 
a) compostos que são isômeros entre si. 
b) compostos que não são isômeros. 
c) compostos que diferem nas posições das ligações 
duplas. 
d) modos de representar o mesmo composto. 
 
 
3. Na estrutura do oseltamivir, antiviral comercializado pelo nome 
Tamiflu para tratamentos de gripes como a H1N1, são 
encontradas as funções orgânicas: 
a) amina, aldeído, éter e cetona. 
b) amida, amina, éster e cetona. 
c) amida, amina, aldeído e cetona. 
d) amida, aldeído, éster e éter. 
e) amida, amina, éster e éter. 
 
 
4. Dois dos princípios 
ativos de medicamentos 
mais utilizados pelos 
brasileiros são ilustrados a 
seguir: Em relação aos 
compostos apresentados, 
assinale a alternativa CORRETA: 
 
a) A fluoxetina não possui atividade óptica. 
b) As funções orgânicas presentes no sildenafil são 
amina, amida, éter, cetona,e tiol. 
C) A fórmula molecular da fluoxetina é C17H18F3NO. 
D) A fórmula molecular do sildenafil é C22H28N6O4S. 
 
 
5. As fórmulas estruturais abaixo mostram dois antibióticos de uso comum, a gentamicina e a 
amoxicilina. As setas 1, 2, 3 e 4 indicam diferentes características ou grupos funcionais presentes 
nas moléculas. As setas 1, 2, 3 e 4 indicam, respectivamente: 
a) anel aromático – amina – álcool – alceno. 
b) anel não-aromático – éter – fenol – cetona. 
c) anel aromático – amida – álcool – aldeído. 
d) anel não-aromático – amina – fenol – ácido carboxílico. 
e) anel aromático – éter – álcool – éster. 
 
6. Observe a estrutura do antibiótico norfloxacina. 
Dentre as alternativas relacionadas, assinale aquela 
que NÃO possui função existente no composto anterior. 
a) Haleto orgânico, cetona e amina. 
b) Cetona, amida e aldeído. 
c) Amina, cetona e ácido carboxílico. 
d) Ácido carboxílico, haleto orgânico e amina. 
 
 
 
7. Observe as estruturas dos anti-inflamatórios abaixo: 
 
 
A respeito das estruturas apresentadas, são realizadas as seguintes afirmações: 
 
I. Os dois compostos são considerados aromáticos. 
II. O ácido mefenâmico é um aminoácido. 
III. O ácido acetilsalicílico também possui a função orgânica cetona. 
IV. Nenhum dos dois compostos é capaz de exercer ação sobre a luz polarizada. 
V. O ácido mefenâmico possui uma região em sua estrutura que apresenta caráter básico. 
 
Dentre as afirmações realizadas, são corretas 
a) apenas I, II e IV. 
b) apenas I e IV. 
c) apenas I, IV e V. 
d) apenas II e III. 
e) apenas III e V. 
 
8. A cafeína é usada na medicina como estimulante cardíaco, bem como um diurético leve. Em 
relação a sua estrutura molecular, podemos identificar a presença das seguintes funções 
orgânicas: 
a) amina, fenol e álcool. 
b) fenol, álcool e cetona. 
c) cetona, amida e imina. 
d) cetona, amina e fenol. 
e) amina, amida e imina.

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