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1 ASSUNTO: Amidas e Aminas Profa. Dra. Luciana Maria Saran FCAV/UNESP 2 CLASSE FUNCIONAL AMIDA O grupo funcional característico desta classe funcional é: Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 172. 3 CLASSE FUNCIONAL AMIDA Exemplo: etanamida Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 172. 4 CLASSE FUNCIONAL AMIDA Exemplo: proteínas (polímeros naturais) Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 172. 5 CLASSE FUNCIONAL AMIDA Exemplo: náilon (polímero sintético) Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 173. 6 CLASSE FUNCIONAL AMIDA Exemplo: kevlar (polímero sintético) Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 471. 7 CLASSE FUNCIONAL AMIDA Nomenclatura: Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 173. 8 CLASSE FUNCIONAL AMIDA Fonte: BARBOSA, 2004 : p. 125. 9 CLASSE FUNCIONAL AMIDA Fonte: BARBOSA, 2004 : p. 125. 10 FORMAÇÃO DE AMIDAS 11 NÁILON Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 470. 12 CLASSE FUNCIONAL AMINA As aminas são derivadas da amônia, na qual um, dois ou três dos hidrogê- nios foram substituídos por grupos orgânicos. Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 169. 13 CLASSE FUNCIONAL AMINA Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 169. 14 Classificação das Aminas Fonte: BARBOSA, 2004 : p. 220. 15 Aminas Naturais Fonte: BARBOSA, 2004 : p. 221. 16 Aminas Heterocíclicas Fonte: BARBOSA, 2004 : p. 226. 17 CLASSE FUNCIONAL AMINA Nomenclatura: Fonte: PERUZZO, 2006 : p. 169. 18 CLASSE FUNCIONAL AMINA Nomenclatura: poliaminas 19 As aminas de forma semelhante a amônia (NH3), que é um composto inorgânico, comportam-se como bases, pois aceitam íons H+ fornecidos por compostos ácidos. Basicidade das Aminas Fonte: BARBOSA, 2004 : p. 228. 20 Kb é a constante de ionização da base. O seu valor é dependente da temperatura. Quanto menor o valor de Kb, mais fraca é a base. Basicidade das Aminas 21 Reação Ácido-Base Fonte: BARBOSA, 2004 : p. 230. Fonte: SACKHEIM, 2001 : p. 321. 22 amina terciária sal de amônio quaternário Fonte: SACKHEIM, 2001 : p. 321. 23 AMINOÁCIDOS São ácidos orgânicos que contêm um grupo amina. Exemplos: São compostos anfóteros, ou seja, podem atuar como ácidos ou como bases. Fonte: SACKHEIM, 2001 : p. 320. 24 - Os aminoácidos são os blocos de construção das proteínas. - Cada aminoácido tem uma cadeia lateral característica. AMINOÁCIDOS Fonte: UCKO, 1992 : p. 432. 25 AMINOÁCIDOS Em solução aquosa e no estado sólido, os aminoácidos são íons duplamente carregados, chamados íons dipolares ou zwitterions. Fonte: BARBOSA, 2004 : p. 294. 26 PROTEÍNAS - As proteínas são polipeptídios, ou seja, são polímeros naturais resultantes da reação de condensação de vários aminoácidos, unidos por ligações peptídicas (amida). - Ex. de reação de condensação entre dois aminoácidos: Fonte: UCKO, 1992 : p. 438. 27 PROTEÍNAS Fonte: UCKO, 1992 : p. 439. 28 REFERÊNCIAS BARBOSA, L. C. de. Introdução à Química Orgânica. São Paulo:Prentice Hall, 2004. PERUZZO, F. M.; CANTO, E. L. do. Química na Abordagem do Cotidiano. 4. ed. São Paulo:Moderna, 2006. v. Química Orgânica. SACKHEIM, G. I.; LEHMAN, D. D. Química e Bioquímica para Ciências Biomédicas. 8. ed. São Paulo:Manole, 2001. UCKO, D. A. Química para as Ciências da Saúde: uma introdução à química geral, orgânica e biológica. São Paulo:Manole, 1992.