Questinario III - Biologia molecular aplicada a Biomedicina - Biomedicina

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PERGUNTA 1 
• João nunca soube quem é sua mãe e necessita realizar um exame de maternidade. Dentre as 
seguintes opções, qual é a melhor combinação (considerando a melhor estatística) para o 
exame genético? 
 a. Dois irmãos de João e João. 
 b. Um irmão de João e João. 
 c. Pai de João e João. 
 d. Avô paterno de João e João. 
 e. Mãe de João e João. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 2 
• No Brasil, há uma elevada incidência de casos de violência sexual. Além do exame clínico, há 
a necessidade de constatar o sêmen coletado do corpo da vítima. Um exame indicativo de 
sêmen em casos forenses é a detecção de: 
 a. Sangue humano. 
 b. Pelos humanos. 
 c. Antígenos prostáticos 
específicos. 
 d. Ácido lático. 
 e. Glóbulos brancos. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 3 
• Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são muito 
importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta. 
 a. Os marcadores genéticos do 
cromossomo Y, muito 
utilizados na resolução de 
casos sexuais, por exemplo, 
são capazes de individualizar 
uma pessoa do sexo 
masculino. 
 b. A análise do mtDNA, que segue 
um padrão de transmissão 
materno, permite a 
individualização de pessoas do 
sexo feminino. 
 c. Os marcadores genéticos 
presentes nos cromossomos 
autossômicos, como os STRs, 
são herdados de apenas um 
dos genitores. 
 d. A análise do mtDNA pode ser 
utilizada quando o DNA 
autossômico se encontra 
degradado ou quando se 
deseja estabelecer vínculos 
genéticos maternos distantes. 
 e. O padrão de herança genética 
dos marcadores presentes nos 
cromossomos autossômicos e 
sexuais é igual. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 4 
• Sobre genética forense, assinale a alternativa incorreta. 
 a. Em cenas de crime, costumam 
ser fontes de DNA: bitucas de 
cigarro, manchas de sangue, 
manchas de sêmen, conteúdo 
de preservativos, objetos de 
uso pessoal etc.; sendo que, 
em todos eles, se procura, de 
forma preferencial, DNA 
mitocondrial. 
 b. A tecnologia da PCR permite 
multiplicar em vários bilhões 
de cópias regiões definidas do 
DNA, reduzindo a quantidade 
de material biológico 
necessário à análise das 
sequências repetitivas e DNA. 
 c. O DNA pesquisado pode ser o 
nuclear ou mitocondrial, sendo 
que, em condições normais, é 
pesquisado em sangue, 
material de polpa dentária, 
mucosa oral, medula óssea, 
dentre outros tecidos; o 
mitocondrial é usado quando 
há impossibilidade de uso do 
nuclear. 
 d. Quando o médico legista faz 
coleta de material em seres 
humanos vivos para confronto 
genético, é necessário que ele 
consinta com o confronto e 
preencha um termo de 
consentimento livre e 
esclarecido. Juízes podem 
determinar a coleta de presos 
do sistema penitenciário para 
compor banco genético na 
forma da lei. 
 e. São fontes de material 
genético em casos de agressão 
sexual: materiais encontrados 
nas unhas da vítima, material 
vaginal, anal; material genético 
em locais onde foi deixada 
saliva, tais como mordeduras e 
lambeduras, pelos púbicos do 
agressor na vulva da vítima, 
dentre outras fontes. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 5 
• Na área forense, as técnicas de biologia molecular vêm se fortalecendo no transcorrer dos 
últimos vinte e cinco anos. Isso em função do desenvolvimento de técnicas cada vez mais 
sofisticadas e em número cada vez maior. Essa evolução somente foi possível pelo 
desenvolvimento e pela compreensão da biologia molecular, e pela descoberta de novas 
técnicas e métodos eficazes para a detecção do DNA humano para fins forenses. Julgue as 
afirmativas a seguir e marque a alternativa correta. 
 
I- Os polimorfismos de comprimento incluem regiões que se repetem no DNA genômico e 
são chamados de microssatélites (STRs) e minissatélites (VNTRs). 
II- Os polimorfismos de sequência se constituem de diferentes nucleotídeos em uma 
determinada localização no genoma, sendo que suas variações podem ser manifestadas 
como regiões de alelos alternativos, substituições, adições ou deleções de bases. 
III- Os VNTRs (do inglês, Variable Number of Tandem Repeats) são sequências curtas de bases 
que ocorrem em números variáveis dentro do grupo de repetições in tandem. O número de 
repetições encontradas varia de um local para outro dentro do genoma e também varia entre 
indivíduos. Podendo, assim, ser diferenciados pelo comprimento de sequência VNTR do DNA. 
IV- Os STRs (do inglês, Short Tandem Repeats) são nucleotídeos alinhados, em curtas repetidas, 
organizados em sequência. São trechos de DNA constituídos em unidades repetidas de dois, 
três ou quatro nucleotídeos e localizados dentro de regiões de sequência única com número 
menor do que 100 pares de nucleotídeos. Cada região genômica que contém determinado 
número de repetições de uma sequência constitui um loco genético, que varia entre os 
indivíduos e também é multialélico. 
V- O que difere entre os VNTRs dos STRs é o tamanho, ou seja, o número de bases, sendo que 
os STRs contêm muitos pares de bases. Essa característica permite que sejam analisadas 
quantidades maiores de DNA, enquanto que, para a análise dos VNTRs, é necessário menor 
quantidade e qualidade do DNA, sendo, por isso, mais utilizado para investigação forense, 
quando só se encontram vestígios de DNA. 
 a. I, II e III são corretas. 
 b. I, II e IV são corretas. 
 c. I, II, III e IV são corretas. 
 d. I, II e V são corretas. 
 e. Todas são corretas. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 6 
• A característica do DNA que permite diferenciar indivíduos a partir de qualquer amostra que 
contenha material genético é conhecida como impressão digital do DNA ou fingerprint. As 
regiões do DNA utilizadas nas análises de DNA forense são os microssatélites ou STR. São 
regiões que se localizam em um loci comum nos seres humanos. A respeito das STRs é 
correto afirmar que: 
 a. São regiões exônicas em que 
cada ser humano possui uma 
sequência diferente de 
nucleotídeos. 
 b. São regiões de genes que se 
repetem, comum em todas as 
pessoas. Variando apenas pela 
sequência de nucleotídeos e o 
número de repetições em cada 
pessoa. Variável o suficiente 
para ser única em cada 
indivíduo. 
 c. São regiões intrônicas que 
expressam diferentes 
proteínas em cada indivíduo. 
 d. São regiões no DNA que 
transcrevem informações 
importantes para o genótipo 
de cada indivíduo. 
 e. São regiões de grande 
expressão gênica. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 7 
• A principal barreira para a realização de transplantes de órgãos sólidos, tecidos e medula 
óssea é o sistema MHC ( major histocompatibility complex), que pode ser dividido em MHC de 
classe I e MHC de classe II. Os genes responsáveis pela codificação dos MHCs são localizados 
no cromossomo 6 e é chamado de: 
 a. TCD8. 
 b. HLA. 
 c. IFN. 
 d. RBD8. 
 e. BCR. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 8 
• Qual o significado das palavras transfecção e transdução, respectivamente? 
 a. Representa a replicação de 
uma célula / representa uma 
infecção bacteriana de uma 
célula. 
 b. Representa a inserção de um 
plasmídeo dentro da célula / 
representa a entrada de um 
vetor viral na célula. 
 c. Representa a transcrição de 
uma proteína / refere-se a um 
aminoácido sendo degradado 
pela célula. 
 d. Refere-se à apoptose celular / 
representa um polímero de 
nucleotídeos. 
 e. Refere-se à inserção de 
qualquer RNA na célula/ 
refere-se à entrada de um 
retrovírus nas células. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 9 
• Qual a importância da utilização de um gene de resistência a antibiótico quando nos 
referimos à utilização de um vetor plasmidial? 
 a. Permite que a cultura não se 
contamine durante o 
experimento. 
 b. Garante maior durabilidade do 
vetor, impedindo que ocorra 
perda de material genético. 
 c. Permite a seleção das bactérias 
transformadas com o 
plasmídeo pela adição no meio 
de cultura. 
 d. Permite a redução da apoptose 
celular. 
 e. Não altera o plasmídeo. 
0,4 pontos 
PERGUNTA 10 
• Devido à baixa capacidade dos plasmídeos de transfectar as células de interesse, métodos de 
biologia molecular foram desenvolvidosa fim de potencializar a inclusão do material genético 
na célula. Assinale a alternativa que contém métodos de transfecção plasmidial: 
 a. Nucleofecção, eletroporação, 
sonoporação e injeção 
hidrodinâmica. 
 b. Eletroporação, PCR, metilação 
e nucleofecção. 
 c. Nucleofecção, eletroporação, 
metilação e floculação. 
 d. Nucleofecção, eletroporação, 
sonoporação e PCR. 
 e. Lipofeccção, replicação, 
transcrição e tradução. 
 
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