PERÍCIA FORENSE - GENÉTICA FORENSE

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1. 
 
 
Quando usamos as mesmas letras maiúsculas e minúsculas para representar um determinado gene 
estamos nos referindo ao par de: 
 
 alelos recessivos 
 
 genes não alelos 
 
 
co-dominantes 
 
 
 alelo dominante e recessivo 
 
 alelos dominantes 
 
 
 
Explicação: 
A denição do uso de mesma letra, sendo em letras maiusculas e minusculas definem o estado de 
dominante e recessico do alelo. Do contrário estariam e heterozigose. 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Sobre Gene e Genótipo, dizemos que: 
 I - Gene é um segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética; 
II - Genótipo é o conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características; 
III - Cada gene, geralmente, tem uma informação que corresponde à sequência de aminoácidos que 
será usada para a síntese de uma proteína. A proteína, dessa forma, determinará uma característica do 
indivíduo. 
É correto afirmar que: 
 
 Todas as assertivas estão erradas. 
 
 Somente a assertiva I está certa. 
 
 Somente a assertiva II está correta. 
 
 Todas as assertivas estão corretas. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 As assertivas I e II estão corretas. 
 
 
 
Explicação: 
Gene 
Segmento da molécula de DNA que contém uma informação genética. Cada gene, geralmente, tem uma 
informação que corresponde à sequência de aminoácidos que será usada para a síntese de uma proteína. 
A proteína, dessa forma, determinará uma característica do indivíduo. 
Genótipo 
Conjunto de genes de um indivíduo para uma ou mais características. É a própria constituição genética 
do indivíduo. 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Instituto-aocp-2019 Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com 
João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser 
menina e normal para o albinismo? 
 
 1/4 
 
 3/4 
 
 1/8 
 
 1/2 
 
 3/8 
 
 
 
Explicação: 
Nesse caso o fator dominante é V, e o fator recessivo é v, por isso albinos são vv. Como Maria e João não 
são albinos, mas carregam os genes de seus pais, são Vv. O cruzamento Vv x Vv apresentam 
possibilidades de VV, Vv, Vv e vv. Assim em 75% dos casos a criança vai nascer normal para albinismo, 
ou seja, 3/4 de chance. A outra pergunta é se for menina, e sabemos que a chance de ser menina ou 
menino é de 1/2. O cáculo será 3/4 x 1/2 = 3/8. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
 
4. 
 
 
Mendel através de cruzamentos artificiais foi capaz de selecionar sementes de plantas que produziam 
duas cores de ervilhas, amarela e verde. O cruzamento dessa geração P resultou em todas as sementes 
de cor amarela (F1) que foram consideradas híbridas. Para entender a razão do não aparecimento da cor 
verde em F1, Mendel realizou um novo modelo de experimento determinado pelo cruzamento de: 
 
 
F1 x F1 
 
 
 P x F1 
 
 P x F2 
 
 F1 x F2 
 
 P x P 
 
 
 
Explicação: 
Para permitir o aparecimento de ervilhas de cor verde, que ele tinha certeza estar presente, realizou o 
cruzamento entre plantas F1. Dessa forma numa proporção 3:1 as plantas apresentaram 3 sementes 
amarelas e 1 semente verde, demonstrando a segregação de fatores e o conceito de gene dominante e 
recessivo. 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
IF-PB 2019. Em busca da cura para um jovem com progeria ¿ envelhecimento precoce. ... A 
síndrome de Basso é causada por uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que 
formam o manual de instruções presente em cada célula humana. A mutação desencadeia o 
acúmulo de uma proteína tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce (...)" 
(Adaptado ¿ Reportagem do Jornal - El pais ¿ 18/02/2019) 
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os 
descritos a seguir: 
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie. 
II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a 
produção das proteínas. 
III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas. 
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no texto acima com os 
conceitos I, II e III. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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 cariótipo, cromossomo e genoma. 
 
 genoma, cromossomo e gene. 
 
 genoma, gene e cariótipo. 
 
 genoma, gene e cromossomo. 
 
 cariótipo, gene e cromossomo. 
 
 
 
Explicação: 
Genoma representa o conjunto de genes localizados no núcleo das células e a sua caracterização 
representa uma determinada espécie. Gene é um segmento da molécula de DNA cujo código 
transcrito representa uma proteína, e cromossomos são unidades de DNA, empacotadas com 
auxilio das proteínas denominadas histonas e tornam-se visíveis durante a divisão celular. 
 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Um cariótipo humano está representando na imagem abaixo. Ele traz 
o padrão de bandas dos cromossomos humanos na forma de 
ideogramas (símbolos gráficos). Na imagem é possível observar os 
cromossomos autossomos e os sexuais da espécie humana. Tendo 
em vista tais informações, assinale a alternativa correta que apresenta 
a configuração que teria a célula somática de uma criança do sexo 
feminino. 
 
 
 
 
 22 autossomos + XY. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 44 autossomos + XX. 
 
 22 autossomos + X. 
 
 22 autossomos + XX. 
 
 44 autossomos +XY. 
 
 
 
Explicação: 
O cariótipo humano compreende a análise do tamanho, forma e numero que podem variar o padrão 
de normalidade da espécie que são 23 pares, sendo 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par 
de cromossomos sexuais, diferentes entre si, X e Y. 
 
 
 
1. 
 
 
Durante a replicação do DNA são formados os fragmentos de Okazaki. Indique, dentre as 
sentenças que discorrem sobre os fragmentos de Okazaki, a incorreta. 
 
 
A enzima que sintetiza os fragmentos de Okazaki é um tipo de RNA polimerase. 
 
 
Os fragmentos de Okazaki são degradados pela enzima DNA polimerase I. 
 
 
Os framentos de Okazaki são sintetizados apenas na cadeia ou filamento descontínuo. 
 
 
Os fragmentos de Okazaki são incorporados a fita de DNA gerada na replicação. 
 
 
Os fragmentos de Okazaki são formados pelo açúcar ribose. 
 
 
 
Explicação: 
A fita descontínua é replicada através de fragmentos de Okasaki (1000 a 2000 nucleotídeos). 
Cada um desses fragmentos apresenta, além do DNA recém sintetizado, um RNA iniciador que 
será substituído por desoxirribonucleotídeos pela DNA polimerase I e a DNA ligase reconstituirá a 
nova fita. O filamento líder possui apenas um RNA iniciador que também será substituído pela DNA 
polimerase I. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Para que o ribossomo reconheça o fim da tradução numa molécula de RNA mensageiro deve estar 
presente os seguintes códons: 
 
 
AAA, ACG e TTC 
 
 
TATA, CCCC, GGTT 
 
 
UAA, UAG e UGA 
 
 
 CGC, GGC e CCG 
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AUA, GAU e UGA 
 
 
 
 
Explicação: 
As sequências de terminação presentes no RNA são as UAA, UAG e UGA. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Sobre o DNA, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
 
O DNA possui um grupo fosfato, um açúcar desoxirribose e quatro tipos de bases 
nitrogenadas. 
 
 
A adenina e a timina possuem uma estrutura de anel duplo do tipo purina. 
 
 
As base nitrogenadas do DNA são a adenina, a guanina, a citosina e a timina. 
 
 
James Watson e Francis Crick foram cientistas que demonstraram a estrutura básica e a 
replicação do DNA. 
 
 
Os monômeros do DNA são denominados nucleotídeos. 
 
 
 
Explicação: 
Adenina (A) e guanina (G) são compostas de dois anéis aromáticos. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Estudos de sequencias de genes verificaram que a existência de maisnucleotídeos no RNA recém-
sintetizado do que no RNA maduro ou funcional, no citoplasma. Essa diferença existe pela presença de 
sequencias denominadas: 
 
 
pseudo-exons 
 
 
 
exons 
 
 
introns 
 
 
 genômicas 
 
 
spliceossomo 
 
 
 
Explicação: 
Introns são sequencias que são retiradas pelo complexo spliceossomo, pois não contem bases 
nitrogenadas para a tradução do gene. 
 
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5. 
 
 
O código genético é universal e degenerado, que em outras palavras significa: 
 
 
 
presente somente em organismos eucariotos que podem utilizar vários códons para representar 
o mesmo aminoácido 
 
 
presente em todos os seres vivos, porém instável 
 
 
todos os seres vivos possuem os mesmos aminoácidos 
 
 
 presente em todos os seres vivos com diferentes códons representando o mesmo aminoácido 
 
 
 
todos os seres vivos possuem as mesmas proteínas 
 
 
 
Explicação: 
O código genético esta presente me todos os seres vivos, e degenerado , o que significa que vários 
códons diferentes representam o mesmo aminoácido. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Prefeitura Aroieras/PB 2010. Sobre a replicação de DNA, marque a alternativa errada: 
 
 
 
 
 
na divisão de uma célula, cada molécula de DNA se replica e cada uma das cópias 
idênticas do DNA produzida é distribuída a uma célula filha. 
 
 
DNA polimerase é uma enzima que une nucleotídeos para compor uma segunda cadeia de 
polinucleotídeos em cada dna que é complementar aos primeiros filamentos de DNA. 
 
 
a replicação de DNA exige a ação de um conjunto composto por muitas enzimas e 
proteínas. 
 
 
todas opções estão incorretas. 
 
 
diz-se que a replicação é semiconservadora, pois metade do DNA original é ¿conservado¿ 
em cada molécula nova de DNA. 
 
 
 
Explicação: 
A replicação de DNA é semi conservativa e por isso cada molécula de DNA é formada pelo molde e a fita 
recem sintetizada. 
 
 
 
 
 
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7. 
 
 
 Em relação ao processo de síntese proteica em células eucariotas, assinale a alternativa correta. 
 
 
 
O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no nucleo. 
 
 
AAG é o códon de iniciação da síntese proteica por ribossomos. 
 
 
A glicosilação é um exemplo de modificação pós-traducional realizada por lisossomos. 
 
 
O RNA mensageiro é produzido no núcleo celular e traduzido no citoplasma. 
 
 
O poli-RNA é formado por um conjunto de RNAs transportadores. 
 
 
 
Explicação: 
A sintese proteíca ocorre no citoplasma, mas é necessária a transcriçao do DNA em uma molécula 
de mRNA no núcleo. Em seguida essa molécula no citoplasma é associada a ribossomos e com 
auxilio do RNAt os aminoácidos são carregados respeitando a sequencia de códons do RNAm. 
 
 
 
 
 
8. 
 
 
MPU 2007 Analista Pericial. Programas de computador analisam seqüências de DNA que foram 
geradas pelo projeto do Genoma Humano ou pesquisas similares. Eles indicam a localização dos 
prováveis genes no genoma, identificando quadros de leitura com sentido (ORFs ou open reading 
frames ). A confirmação de que um quadro de leitura corresponde a um gene verdadeiro. 
 
 
 
 
 
 
depende da síntese de um anticorpo que reage com o gene específico. 
 
 
depende da clonagem do gene em uma biblioteca genômica. 
 
 
depende da confirmação da seqüência, realizada em outro centro de pesquisa. 
 
 
não é necessária, pois os programas de previsão têm confiabilidade superior a 95%. 
 
 
depende da comprovação de que existe um RNA mensageiro correspondente a esse gene. 
 
 
 
Explicação: 
Para ser comprovado a existência de um gene deve-se relacionar a um RNA mensageiro, pois a 
ORF é a sequencia de leitura transcrita. 
 
 
 
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1. 
 
 
A partir de 1985, Alec Jeffreys e seus colaboradores da 
Universidade de Leicester, no Reino Unido, desenvolveram uma 
técnica para analisar características particulares de cada pessoa. 
Qual é o nome dessa técnica? 
 
 
DNA fingerprinting 
 
 
DNA backprinting 
 
 
DNA handprinting 
 
 
DNA armprinting 
 
 
DNA feetrprinting 
 
 
 
Explicação: 
Como estudado na aula 3, o nome da técnica é DNA fingerprinting, ou seja, a ¿impressão digital do 
DNA¿. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
No Brasil o custo da análise do DNA como vínculo genético para utilização forense ficou 
estabelecido a partir da lei 10.317 de 2001, garantindo que: 
 
 
fosse criado o banco nacional de DNA que visa auxiliar na elucidação de crimes e também 
a criação de uma central de informações genética. 
 
 
50% das despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade 
judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo 
próprio poder judiciário. 
 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por familiares nas 
ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo próprio poder 
executivo. 
 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por terceiros nas 
ações de investigação de crimes dolosos seriam custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 
 
todas as despesas relacionadas a exames de DNA que forem solicitados por autoridade 
judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade seriam custeadas pelo 
próprio poder judiciário. 
 
 
 
Explicação: 
A lei 10.317 de 2001 garante que todas as despesas relacionadas a exames de DNA, solicitados 
por autoridade judiciária nas ações de investigação de paternidade ou maternidade, devem ser 
custeadas pelo próprio poder judiciário. 
 
 
 
 
 
3. 
 
Fulano e Sicrano discutem sobre qual evidência seria a mais importante: DNA ou impressão digital. 
Fulano argumenta que a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas 
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de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material 
biológico. Sicrano argumenta que DNA somente podem ser identificados a partir de sangue ou sêmen. 
Assim, não adianta muito. Diante disso, podemos afirmar que: 
 
 
Fulano está errado em relação a impressão digital mas certo em relação ao DNA. Sicrano está 
errado. 
 
 
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em sua afirmações. 
 
 
Fulano está certo em relação a impressão digital mas errado em relação ao DNA. Sicrano está 
correto. 
 
 
Fulano está certo em tudo o que disse. Sicrano está errado em tudo que disse. 
 
 
Tanto Fulano quanto Sicrano estão errados em suas afirmações. 
 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 3, a impressão digital nem sempre pode ser identificada de maneira total em cenas 
de crimes mas o DNA por outro lado, pode ser extraído de uma única célula a partir de qualquer material 
biológico. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
O CODIS (Combined DNA Index System) é um sistema nacional americano de dados de perfis 
genéticos criado em 1998. Para que o Brasil pudesse utilizar os dados do CODIS para criar o 
banco de dados genéticos nacional, foi necessário estabelecer um convênio incluindo as seguintes 
partes: 
 
 
Supremo Tribunal Federal e o FBI. 
 
 
 
 
FBI e o MInistério da Saúde. 
 
 
OMS e o FBI. 
 
 
FBI e Policia Federal. 
 
 
OAB e FBI. 
 
 
 
Explicação: 
Vários laboratórios de DNA forense no Brasil seguem padrões internacionais e utilizam também o 
CODIS, convênio firmado entre a Policia Federal e o FBI no intuito de se estabelecer, no país, 
banco de dados de perfis genéticos. 
 
 
 
 
 
5. 
 
Fulano e Sicrano discutem sobre a importância da determinação doperfil genético baseado nas 
diferenças do DNA de cada pessoa. Fulano afirma que: 
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I - Através do DNA é possível evidenciar a culpa de criminosos; 
II - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes. 
Sicrano afirma que: 
III - Pode ser possível determinar a paternidade em caso de dúvidas mas isso nem sempre é possível, 
mesmo com amostras genéticas. 
Com base nas afirmações acima, marque a alternativa correta. 
 
 
Apenas a assertiva III está correta. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
Apenas as assertivas II e III estão corretas. 
 
 
Apenas as assertivas I e II estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 3, a determinação do perfil genético baseado nas diferenças do DNA de cada um, 
pode ser usada para: 
01 - Evidenciar a culpa de criminosos. 
02 - Isentar pessoas inocentes de determinados crimes. 
03 - Determinar a paternidade em caso de dúvidas, elucidando possíveis trocas de bebês em berçários de 
maternidades, por exemplo. 
04 - Determinar relações familiares em casos de imigração. 
Não há impedimento para verificação da paternidade frente a existência de material genético 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
CESPE / CEBRASPE 2018 
Com relação à cadeia de custódia de vestígios, julgue os seguintes itens. 
I Cadeia de custódia é a sucessão de eventos seguros, confiáveis e rastreáveis que determina o 
caminho percorrido pelo vestígio, desde sua coleta até sua destinação final. 
II A cadeia de custódia não deve tomar tempo dos peritos, visto que sua importância para a 
persecução penal vem diminuindo ao longo dos anos. 
III O cuidado com os vestígios, desde sua origem até sua destinação final, é um dos elementos 
garantidores das informações deles extraídas. 
IV O principal objetivo da cadeia de custódia é garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. 
Estão certos apenas os itens 
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I, III e IV. 
 
 
I e II. 
 
 
I e III. 
 
 
II, III e IV. 
 
 
II e IV. 
 
 
 
Explicação: 
Chama-se cadeia de custódia os eventos que determinam a trajetória do vestigio, cujo objetivo é 
garantir a segurança e a idoneidade do vestígio. Por isso deve-se ter cuidado para garantir a 
confiabilidade das informaçõe que serão obtidas a partir da coleta. 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
Para que as moléculas de DNA possam ser analisadas nas 
técnicas forenses a amostra biológica deve ser submetida as 
etapas de desintegração da célula, fracionamento do material, 
precipitação e lavagem do DNA. Em especial a escolha do 
tampão de extração que deve obrigatoriamente incluir o 
seguinte componente: 
 
 
DNA. 
 
 
DNAse. 
 
 
Inibidores de proteases. 
 
 
Agarose. 
 
 
Dodecil Sulfato de Sódio (SDS) 
 
 
 
Explicação: 
O Dodecil Sulfato de Soódio (SDS) é um detergente e promove a dissociação das proteínas dos 
ácidos nucléicos dissolvendo os lipídeos de membranas. 
 
 
 
 
 
2. 
 
Sobre a forma de coletar amostras biológicas, Fulano e Sicrano divergem. Fulano afirma que: 
I - No caso do sangue, se estiver seco, é indicado raspar com espátula e colocá-lo em embalagem 
apropriada como envelopes. Se estiver úmido, coletar com swab; 
II - O esperma pode ser coletado com suabes. Não se deve levar todo o objeto ou parte dele para o 
laboratório (exemplo: esperma em tapetes). 
Sicrano afirma que: 
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III - No caso de saliva, coleta-se o objeto onde se acredita haver saliva, como cigarros, canudos etc. No 
caso de mordidas, coletar com Swab. 
Quem está com a razão? 
 
 
Apenas a assertiva I está correta. 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
Apenas a assertiva III está correta. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
As assertivas I e III estão corretas. 
 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 4, as assertivas I e III estão corretas. A assertiva II está errada porque o esperma 
pode ser coletado com suabes ou levado todo o objeto ou parte dele para o laboratório (exemplo: 
esperma em tapetes). 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Aprendemos que o DNA pode ser obtido de qualquer célula nucleada a partir de várias fontes de 
materiais biológicos. É correto afirmar que: 
 
 
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA do agressor. 
 
 
O sêmen presente em amostras vaginais tão somente apresentem o DNA da vítima. 
 
 
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. 
 
 
Tão somente manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas podem ser 
usadas para confirmação de vínculo genético. 
 
 
Qualquer amostra de fio de cabelo apresenta DNA. 
 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 4, nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Em relação ao sêmen 
em amostras vaginais, deve ser considerado nesse caso que haverá espermatozoides que contêm o DNA 
do agressor, bem como células epiteliais com DNA da vítima. Para o exame de DNA no sangue, vale 
desde manchas sanguíneas deixadas na cena do crime em roupas e objetos até a coleta de gotas de 
sangue para confirmação de vínculo genético. 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
São instrumentos para coleta de amostras biológicas: 
 
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Suabes, Papel FIFA, tubos de coleta. 
 
 
Suabes, Papel FTA, agulhas de coleta. 
 
 
Suabes, Papel FTA, tubos de drenagem. 
 
 
Suaves, Papel FTA, tubos de coleta. 
 
 
Suabes, Papel FTA, tubos de coleta. 
 
 
 
Explicação: 
Como visto na aula 4: Suabes, Papel FTA, tubos de coleta. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Apesar do DNA poder ser obtido de qualquer célula nucleada, nem todas as fontes de material 
biológico possuem células para a realização da análise, como é o caso de amostras de: 
 
 
plasma. 
 
 
saliva. 
 
 
sangue. 
 
 
fezes. 
 
 
fio de cabelo. 
 
 
 
Explicação: 
Nem todas as amostras de fio de cabelo apresentam DNA. Por isso, é necessário que na coleta de 
fios de cabelo seja mantido o bulbo capilar onde existe presença de células em intensa divisão. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
O espectrofotômetro do tipo Nanodrop é um equipamento utilizado para análise do material 
genético que serve para: 
 
 
separar as amostras por meio de centrifugação obtendo o plasma. 
 
 
medir o pH e tampão da amostra. 
 
 
realizar citometria de fluxo, analisando simultaneamente diversos parâmetros de células ou 
particulas em suspensão. 
 
 
medir a absorção da energia radiante incidente em uma amostra. 
 
 
amplificar o DNA através de ciclos de temperatura consecutivos. 
 
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Explicação: 
O espectrofotômetro é utilizado para avaliar o grau de pureza dos ácidos nucleicos, a partir da 
razão entre absorbâncias de luz medidas a 260 e 280 nm. 
 
 
 
1. 
 
 
O genoma humano é norteado pela sua complexidade. Dentre 
essa complexidade podemos apontar: 
 
 30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos 
 
 30.000 genes, porém, não se apresenta nucleotídeos 
 
 2 milhões de polimorfismos sem a presença de nucleotídeos 
 
 3,2 bilhões de nucleotídeos sem a presença de genes 
 
 30.000 genes sem a presença de polimorfismos 
 
 
 
Explicação: 
30.000 genes, 3,2 bilhões de nucleotídeos e 2 milhões de polimorfismos 
 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Que tipo de material poderá ser coletado para que padrões de VNTR presentes no Suspeito e na Prova 
possam ser comparados? 
 
 Sangue 
 
 Qualquer tipo de fio de cabelo 
 
 Fragmento de madeira sem relação com o local do crime. 
 
 Nenhum tipo de material permite a comparação. 
 
 Qualquer tipo de objeto presente no local do crime 
 
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Explicação: 
Como vimos na aula 5, qualquer tecido do indivíduo que contenha células nucleadas, como sangue 
(Leucócitos), fios de cabelo contendo bulbo capilar, fragmentos de unha contendo tecido epitelial, 
fragmentos de pele, saliva, sêmen (esperma) ou até objetos contendo resquícios de sangue. 
 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
As diferenças que nos fazem pessoas únicas (as variações no DNA) são chamadas de: 
 
 
 Multimorfismo 
 
 Megaimorfismo 
 
 Serialmorfismo 
 
 Polimorfismo 
 
 Panmorfismo 
 
 
 
Explicação: 
Como vimos na aula 5, polimorfismo 
 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Sabe-se que a população de um modo geral tem em 1% variação genética. Esse fenômeno pode ser 
denominado como: 
 
 
 Genes 
 
 Variabilidade derivada 
 
 Poliformismo 
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 Variabilidade padrão 
 
 Geneticismo 
 
 
 
Explicação: 
Poliformismo 
 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Ao estudarmos os SNPs, aprendemos que: 
I - Os SNPs constituem 90% de toda as variações genômicas humanas; 
II - Os SNPs aparecem, em média, uma vez a cada 600 pares de bases; 
III - SNP é uma sigla para Single Nucleotide Polymofphism. 
 
 Todas as assertivas estão erradas. 
 
 Somente as assertivas I e III estão corretas. 
 
 Todas as assertivas estão corretas. 
 
 Somente as assertivas II e III estão corretas. 
 
 Somente a assertiva III está correta. 
 
 
 
Explicação: 
Vimos na aula 5 que todas as assertivas estão corretas. 
 
 
 
 
 
 
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6. 
 
 
O poliformismo pode trazer várias contribuições. Entre essas contribuições podem ser incluídas: 
 
 
 Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
 
 Perfil epitelial 
 
 Perfil emocional 
 
 Perfil psicológico 
 
 Perfil estrutural 
 
 
 
Explicação: 
Cor da pele, tipo sanguíneo, predisposição a uma doença 
 
 
 
 
As sequencias polimórficas denominadas microssatélites são caracterizadas por apresentarem; 
 
 
 
Número variável de sequências de repetição. 
 
 
De 10 a 20 pares de bases 
 
 
2 a 8 nucleotideos repetidos in tandem. 
 
 
Sequências de DNA codificantes. 
 
 
Repetições in tandem. 
 
 
 
Explicação: 
Microssatélites são sequencias repetitivas muito curtas contendo de 2 a 8 pares de bases. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Os polimorfismos escolhidos e padronizados como primeira escolha nos laboratórios de Genética Forense 
são aqueles que permitem resultados mais conclusivos. A característica desses polimorfismos está 
associada a sua taxa de mutação nas populações, como também ao número de alelos presentes em cada 
um dos locus presentes nos cromossomos. 
Os polimorfismos que melhor respondem a essas características são os chamados polimorfismos de 
sequências repetidas in tandem, que constituem regiões do nosso genoma chamadas de minissatélites e 
microssatélites. 
De quais marcadores estamos falando? 
 
 
STRs 
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 VNTRs 
 
 
SNP 
 
 
Indels 
 
 
RFLP 
 
 
 
Explicação: 
Os STRs são os polimorfismos de primeira escolha para análises forenses por serem repetições que 
variam de 2 a 8 nucleotídeos, geralmente são usados os tetranucleotídeos. 
Por serem também fragmentos pequenos são facilmente amplificados mesmo a partir de DNA de 
amostras altamente degradadas. Outra característica é que em cada loco de STR existem muitos alelos 
possíveis. Por isso, dificilmente encontramos pessoas com o mesmo perfil genético para esses 
marcadores. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Fulano, policial científico, afirma que a frequência das mutações nas populações, maiores que 1%, são 
designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 1%, serão 
denominadas polimorfismos. Fulano está certo? Por que? 
 
 
Não. É exatemente o oposto. A frequência das mutações nas populações, menores que 1%, são 
designadas exatamente com esse termo: mutação. Se a sua frequência é maior que 1%, serão 
denominadas polimorfismos. 
 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 10%, são designadas exatamente 
com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 10%, serão denominadas 
polimorfismos. 
 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 50%, são designadas exatamente 
com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 50%, serão denominadas 
polimorfismos. 
 
 
Não. A frequência das mutações nas populações, maiores que 5%, são designadas exatamente 
com esse termo: mutação. Se a sua frequência é menor que 5%, serão denominadas 
polimorfismos. 
 
 
Sim. Fulano explicou de forma correta o uso da terminologia. 
 
 
 
Explicação: 
Podemos afirmar que é um polimorfismo, já que a sua frequência nessa população é maior do que 
1%. A frequência das mutações nas populações são menores do que 1%, por isso, chamamos de 
variantes raras. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Quando se faz a análise por eletroforese capilar se obtém os picos para cada alelo de cada loco. Se 
aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois 
picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. A afirmação está correta? por que? 
 
 
Não. É justamente o oposto. Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do 
sexo masculino. Se aparecerem dois picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. 
 
 
Não. O número de picos não se relaciona com a identificação do gênero humano. 
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Sim. A explicação vai ao encontro do teste feito com o kit AmpFLSTR® Identifiler¿ PCR 
Amplification Kit para 15 STRs. 
 
 
Não. O correto é aparecer um pico para uma pessoa do sexo feminino. Para uma pessoa do 
sexo masculino, não apareceriam picos. 
 
 
Não. O correto é aparecer somente um pico para uma pessoa do sexo masculino. Para uma 
pessoa do sexo feminino, apareceriam 5 picos. 
 
 
 
Explicação: 
Se aparecer somente um pico, estaremos diante de uma pessoa do sexo feminino. Se aparecerem dois 
picos, estaremos diante de uma pessoa do sexo masculino. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
UFTM 2019. A PCR (reação em cadeia da polimerase) requer todos os componentes 
seguintes, EXCETO: 
 
 
 
 
DNA polimerase. 
 
 
Iniciadores. 
 
 
Desoxirribonucleotídeos. 
 
 
Mg2+ 
 
 
DNA ligase. 
 
 
 
Explicação: 
A enzima DNA ligase serve para unir os fragmentos de Okasazi produzidos na sintese da fita de 
DNA molde 5'- 3', e não participa da PCR. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre o polimorfimo, fazemos as seguintes considerações: 
I - O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo; 
II - Esta característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população; 
III - Esta caracterísitica não permite diferencias irmãos, sejam gêmeos monozigóticos ou não. 
Diante das afirmações acima, podemos dizer que: 
 
 
Apenas a assertiva I está correta. 
 
 
As assertivas I e II estão corretas. 
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Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
As assertivas I e III estão corretas. 
 
 
 
Explicação: 
O número de repetições para cada polimorfismo pode variar de indivíduo para indivíduo. Esta 
característica permite diferenciar indivíduos de uma determinada população, até mesmo entre irmãos. 
Em caso de gêmeos monozigóticos, ambos possuem a mesma informação para estes marcadores, 
salvo raras exceções em que ocorrem mutações. 
 
 
 
1. 
 
 
Uma variação da técnica PCR (Polymerase Chain Reaction) é a 
PCR Nested, mais sensível que a PCR convencional, pois a sua 
principal característicaconsiste em realizar: 
 
 
dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo com dois pares de primers (iniciadores) 
externos 
 
 
um ciclo de amplificação contendo quatro pares de primers (iniciadores) 
 
 
um ciclo de amplificação contendo dois pares de primers (iniciadores) externos 
 
 
um ciclo de amplificação contendo dois primers internos 
 
 
dois ciclos de amplificação, sendo o ultimo ciclo contendo dois pares de primers (iniciadores) 
internos 
 
 
 
Explicação: 
A técnica PCR Nested consiste em dois PCR. O primeiro PCR é realizado com a fita parental usando dois 
primers externos, em seguida em uma segunda PCR utiliza-se dois primers internos. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Só é possível amplificar o DNA em laboratório pela obtenção de uma enzima específica e pela utilização 
de oligonucleotídeos iniciadores sintéticos. Como é chamada a enzima e os iniciadores? 
 
 
RNA polimerase e primers 
 
 
Helicase e primers 
 
 
DNA polimerase e sonda 
 
 
Não há uma opção correta. 
 
 
DNA polimerase e primers 
 
 
 
Explicação: 
DNA polimerase e primers 
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3. 
 
 
Durante o preparo do tampão MIX para a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é fundamental 
que seja incorporado Cloreto de Magnésio (MgCl2), pois nesse caso a presença de Magnésio a 
possui função de: 
 
 
transportar os nucleotideos correspondentes até a fita de DNA molde. 
 
 
aumentar a velocidade de reação da enzima Taq polimerase 
 
 
impedir que a Taq polimerase seja ativada antes da temperatura ideal 
 
 
cofator da enzima Taq polimerase 
 
 
interromper a função enzimática quando o numero mínimo de cópias for alcançado 
 
 
 
Explicação: 
O cloreto de magnésio funciona como cofator da enzima DNA polimerase podendo afetar as 
temperaturas de denaturação das fitas de DNA e o anelamento dos primers. 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Para que a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) possa ocorrer normalmente, é necessária a 
preparação correta do tampão MIX, que deve conter, obrigatoriamente, os componentes representados 
na opção a seguir: 
 
 
Taq polimerase + dNTP + DNA 
 
 
Taq polimerase + Iniciadores + DNA + tampão 
 
 
Taq polimerase + MgCl2 + DNA + tampão 
 
 
Taq polimerase + dNTPs + DNA + MgCl2 + tampão 
 
 
Taq polimerase + Iniciadores + MgCl2 + DNA + tampão + dNTPs 
 
 
 
Explicação: 
Além da presença da enzima Taq polimerase, o tampão MIX é constituido de MgCl2, iniciadores, dNTPs, 
tampão e a sequência de DNA a ser ampificada. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Apesar de revolucionar o conceito de identificação de amostras de DNA, baseado na replicação in vitro, o 
início da técnica PCR na década de 80 apresentava um fator limitante, e muitas vezes trabalhoso, para a 
sua execução, pois tratava-se da: 
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presença de oligonucleotideos iniciadores (primers) inespecíficos 
 
 
um unico par de iniciadores (primers) por ciclo de reação 
 
 
uma reação relativamente longa promovendo a desnaturação dos componentes 
 
 
necessidade de reposição da enzima DNA polimerase a cada ciclo de reação 
 
 
não dissociação das proteínas histonas ao DNA 
 
 
 
Explicação: 
A sensibilidade da enzima a temperaturas elevadas, e com isso a sua desnaturação, resultava na 
reposição da DNA polimerase. A identificação da enzima polimerase em Thermus aquaticus, estável em 
temperaturas elevadas propiciou o que definimos como ciclos de replicação in vitro sem interrupções. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre a Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), fazemos as seguintes declarações: 
I - Possibilita a multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma 
enzima específica denominada DNA polimerase; 
II - A enzima específica denominada DNA polimerase participa da duplicação do material genético 
(DNA) nas células; 
III - Revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em 
pequenas quantidades nas amostras biológicas encontradas em locais de crime, fosse multiplicado 
(amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade de realizar análises mais detalhadas nesse 
material. 
Podemos afirmar que: 
 
 
Todas as assertivas estão corretas. 
 
 
Todas as assertivas estão erradas. 
 
 
Somente as assertivas I e III estão corretas. 
 
 
Somente as assertivas I e II estão corretas. 
 
 
Somente as assertivas II e III estão corretas. 
 
 
 
Explicação: 
Reação em Cadeia da Polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) possibilita a 
multiplicação (amplificação) de pedaços (fragmentos) específicos DNA, usando uma enzima específica 
denominada DNA polimerase, a mesma que participa da duplicação do material genético (DNA) nas 
células. 
A técnica de Reação em cadeia da Polimerase (PCR) revolucionou a Biologia Molecular ao permitir que o 
DNA (ácido desoxirribonucleico), presente em pequenas quantidades nas amostras biológicas 
encontradas em locais de crime, fosse multiplicado (amplificado) em milhares de cópias, com a finalidade 
de realizar análises mais detalhadas nesse material. Para que isso fosse possível, algumas descobertas 
históricas foram importantes nesse processo. Vamos estudar isto a seguir. 
 
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1. 
 
 
A PCR em tempo real apresenta três fases distintas, que ocorrem durante a amplificação do DNA alvo. 
São elas: 
 
 
Diferencial, escalar e de platô. 
 
 
Geométrico, liminar e de platô. 
 
 
Radiciação, Exponencial, linear e de platô. 
 
 
Figurativo, alinhamento e de platô. 
 
 
Exponencial, linear e de platô. 
 
 
 
Explicação: 
Exponencial, linear e de platô. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
A PCR em tempo real apresenta uma característica positiva para o trabalho da polícia científica. Qual? 
 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA à medida que a mesma ocorre com 
auxílio de um computador e de um equipamento apropriado. 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 24 horas. 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 48 horas. 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 96 horas. 
 
 
Permite analisar e coletar os dados da amplificação do DNA com diferença mínima de 72 horas. 
 
 
 
Explicação: 
A PCR em tempo real recebe esse nome porque permite analisar e coletar os dados da amplificação do 
DNA à medida que a mesma ocorre com auxílio de um computador e de um equipamento apropriado. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
O PCR multiplex é uma das técnicas em PCR. Com base nisso, trata-se de uma característica do PCR 
multiplex: 
 
 
Permite analisar apenas duas sequências por alvo por vez 
 
 
Permite analisar apenas uma sequência por alvo por vez 
 
 
Permite analisar apenas três sequências por alvo por vez 
 
 
Permite analisar apenas quatro sequências por alvo por vez 
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Permite analisar apenas cinco sequências por alvo por vez 
 
 
 
Explicação: 
Permite analisar apenas uma sequência por alvo por vez 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
PC-DF Perito Criminal. Um grupo japonês publicou um novo protocolo para a genotipagem de 
grupo sanguíneo ABO, utilizando iniciadores aleloespecíficos e PCR em tempo real. Pela avaliação 
de três SNPs situados no gene do ABO, é possível a determinação dos seis principais genótipos do 
sistema ABO. A ideia do novo protocolo é trabalhar com amostras forenses e fornecer resultados 
rápidos, visto que o novo método demanda menos de 2 horas e utiliza 2,0 ng de DNA. 
T. Muro et al. Determinationof ABO genotypes by real-time PCR using allele-specific primers. 
Tokyo: 2011 (com adaptações). 
Considerando as informações do texto, a genotipagem do sistema ABO descrita pelo grupo japonês 
baseia-se em 
 
 
gerar pequenos fragmentos genômicos a partir da amplificação por PCR em tempo real 
com três iniciadores aleloespecíficos, digerir com enzimas de restrição especificas e fazer 
a genotipagem pelo perfil observado em gel após eletroforese. 
 
 
digerir o DNA com enzimas de restrição específicas para os três SNPs, gerando 
extremidades colantes que serão aderidas aos iniciadores específicos; posteriormente, 
esse conjunto será submetido à amplificação por PCR em tempo real, e a genotipagem 
será avaliada após sequenciamento automático. 
 
 
analisar cada SNP individualmente via PCR em tempo real, utilizando iniciadores 
aleloespecíficos marcados com fluorescência e, de acordo com a avaliação dos sinais de 
fluorescência, definir o(s) alelo(s) para cada sítio genômico e, com esses dados, definir os 
genótipos. 
 
 
utilizar a PCR em tempo real para amplificar cada SNP com os iniciadores aleloespecíficos, 
sequenciar os produtos em sequenciadores de segunda geração e, a partir do alinhamento 
das sequências, definir os genótipos. 
 
 
amplificar a região genômica em questão, utilizando PCR em tempo real, com os três pares 
de iniciadores aleloespecíficos marcados com fluorescência, simultaneamente, e 
sequenciar o produto desse multiplex para obtenção dos haplótipos que irão possibilitar a 
definição dos genótipos. 
 
 
 
Explicação: 
Como a PCR em tempo real (q-PCR) não utiliza eletroforese nem enzimas de restrição. É uma 
técnica de biologia molecular que detecta e quantifica ao mesmo tempo as sequências usando a 
fluorescencia presente nos didesoxiribonucleotídeos (dNTPs). 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
Sobre a técnica de PCR em Tempo Real, assinale a afirmativa incorreta. 
 
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Para as reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular, 
pode-se utilizar tanto sondas quanto SYBR Green para a detecção dos produtos 
amplificados. 
 
 
Tanto as sondas do tipo TaqMan quanto as do tipo molecular beacons são 
oligonucloetídeos que possuem um fluoroforo ligado à extremidade 5' e 
um quencher ligado à extremidade 3'. 
 
 
No PCR em Tempo Real, entende-se por ∆Rn a diferença entre o valor da detecção da 
reação contendo a amostra de interesse (Rn+) e o valor da detecção da reação controle 
sem amostra (Rn-). 
 
 
A técnica de PCR em tempo real pode ser utilizada para se monitorar a carga do 
microorganismo presente no indivíduo infectado. 
 
 
A utilização de sondas marcadas com fluorocromos em uma reação de PCR em tempo real 
é, na maioria das vezes, mais específica do que a utilização de corantes de DNA 
fluorescentes como SYBR green. 
 
 
 
Explicação: 
Nas reações de PCR em tempo real multiplex utilizadas para diagnóstico molecular utiliza-se SYBR 
Green para a detecção dos produtos amplificados. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
A PCR Multiplex apresenta uma característica positiva se comparada a PCR Convencional. Qual é essa 
característica? 
 
 
Permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. 
 
 
Permite analisar quatro sequências alvo por vez. 
 
 
Permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea. 
 
 
Permite analisar três sequências alvo por vez. 
 
 
Permite analisar duas sequências alvo por vez. 
 
 
 
Explicação: 
A PCR convencional permite analisar apenas uma sequência alvo por vez. Isso, muitas vezes, não é 
suficiente para uma análise forense. Nessa situação, uma boa alternativa é a utilização da PCR multiplex, 
que permite amplificar várias sequências gênicas de maneira simultânea. 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
O modelo matemático que deve ser utilizado a fim de compensar 
os prováveis efeitos de uma subestruturação populacional é: 
 
 
Cálculo exponencial. 
 
 
Cálculo FGTS. 
 
 
Cálculo Alelar. 
 
 
Cálculo Fst. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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Cálculo de razão. 
 
 
 
Explicação: 
Definido como a probabilidade de dois alelos, em diferentes pessoas, na mesma subpopulação, serem 
idênticos por descendência, ou seja, porque foram herdados de seus antepassados - cálculo Fst. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
Os genótipos possuem tipologias. Com relação a sua classificação podemos afirmar o seguinte: 
 
 
 
Homozigoto com alelos selvagens, heterozigotos e homozigoto mutantes 
 
 
Heterozigoto mutantes e Homozigotos sem alelos 
 
 
Homozigoto mutantes, sem alelos selvagens 
 
 
Homozigotos e Heterozigoto 
 
 
Homozigoto sem alelos selvagens, mas mutantes 
 
 
 
Explicação: 
Homozigoto com alelos selvagens, heterozigotos e homozigoto mutantes 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Weinberg e Hardy, dois pesquisadores geneticistas desenvolveram a lei de Weinberg e Hardy, segundo 
a qual: 
 
 
Essa lei preconiza que não há frequências epiteliais 
 
 
Essa lei preconiza que as frequências genotípicas podem ser obtidas a partir do produto das 
frequências alélicas 
 
 
Essa lei preconiza que as frequências genotípicas não podem ser obtidas pelo produto de 
frequências alélicas, mas apenas a sua genotipia. 
 
 
 
Essa lei preconiza que não há frequências genotípicas 
 
 
Essa lei preconiza que não há frequências alélicas 
 
 
 
Explicação: 
Essa lei preconiza que as frequências genotípicas podem ser obtidas a partir do produto das frequências 
alélicas 
 
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4. 
 
 
Por que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas mais próximas 
entre si? 
 
 
Isso ocorre porque os membros da população experimentam as mesmas variáveis externas. 
 
 
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. 
 
 
Não existe explicação para esse fato. 
 
 
Isso ocorre em razão da ausência de mutação. 
 
 
Isso ocorre pois os membros da mesma população são polimorfos. 
 
 
 
Explicação: 
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas 
mais próximas entre si. 
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. 
 
 
 
 
 
5. 
 
 
É indiscutível a importância do banco de dados genéticos. A sua importância se centra nos seguintes 
fundamentos: 
 
 
agregam informações relacionadas em sua ultratividade genética 
 
 
 
agregam informações apenas compartimentadas 
 
 
agregam informações apenas descompartimentadas 
 
 
agregam um conjunto de informações relacionadas entre si, organizadas de maneira prática e 
racional 
 
 
agregam informações compartimentadas e descompartimentadas 
 
 
 
Explicação: 
agregam um conjunto de informações relacionadas entre si, organizadas de maneira prática e racional 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas 
mais próximas entre si. Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral 
comum próximo. Qual é a consequência primária disso na população? 
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O decréscimo no número de heterozigotos e um aumento no número efetivo de homozigotos. 
 
 
O decréscimo no número de homozigotos e um aumento no número efetivo de heterozigotos. 
 
 
Isso em nada afeta a população. 
 
 
O aumento no número de heterozigotos e homozigotos. 
 
 
O decréscimo no número de heterozigotos e homozigotos. 
 
 
 
Explicação: 
É importante recordar que é comum a mistura genética de alelos nas populações, especialmente aquelas 
maispróximas entre si. 
Isso ocorre pois, frequentemente, os genitores compartilham um ancestral comum próximo. 
A consequência primária disso na população é um decréscimo no número de heterozigotos e um 
aumento no número efetivo de homozigotos. 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
Um homem de 43 anos foi encontrado morto em sua residência, vítima de homicídio. Houve a apreensão 
e encaminhamento de uma camisa com manchas de sangue encontrada na residência do suspeito. O 
principal aprendizado desse caso foi : 
 
 
A importância das técnicas de DNA apenas e especificamente na resolução de casos em 
genética forense 
 
 
Os marcadores uniparentais são inconfiáveis na resolução de casos em genética forense 
 
 
A importância dos marcadores uniparentais na resolução de casos em genética forense. 
 
 
Os marcadores uniparentais são inferiores em comparação as técnicas PCR. 
 
 
A importância das técnicas PCR na resolução de casos em genética forense 
 
 
 
Explicação: 
A importância dos marcadores uniparentais na resolução de casos em genética forense. 
 
 
 
 
 
2. 
 
 
No famoso caso de estupro de uma menina na cidade de Leicestershire, na Inglaterra, em 1986, o autor 
do crime foi confirmado pelas análises de genética forense. Qual foi a técnica utilizada para desvendar 
esse caso? 
 
 
Sequenciamento de DNA 
 
 
Análise de DNA mitocondrial 
 
 
 DNA fingerprint 
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PCR em tempo real 
 
 
Nenhuma afirmativa está correta. 
 
 
 
Explicação: 
Considerando a época e o pioneirismo desse caso, foi utilizado o DNA fingerprint, como a técnica mais 
robusta para esse tipo de análise no período em que o crime ocorreu. 
 
 
 
 
 
3. 
 
 
Em relação a década de 1980 é verdade que não haviam muitas técnicas de DNA. A única técnica 
disponível era 
 
 
PCR COMUTATIVA 
 
 
PCR DNA 
 
 
DNA PCR 
 
 
PCR associada a DNA fingerprint 
 
 
DNA fingerprint 
 
 
 
Explicação: 
DNA fingerprint 
 
 
 
 
 
4. 
 
 
Até a década de 1980, basicamente a única técnica disponível para teste de DNA era: 
 
 
 
O DNA fingerprint. 
 
 
O DNA fingerpoint. 
 
 
O DNA fingerpaint. 
 
 
O DNA fingerpaints. 
 
 
O DNA fingerproton. 
 
 
 
Explicação: 
Na década de 1980, basicamente a única técnica disponível para elucidar esse tipo de investigação era o 
DNA fingerprint. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
 
 
 
5. 
 
 
Por que, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos? 
 
 
 
Não se aproveitam resultados repetidos. 
 
 
Objetiva-se exclusão dos resultados repetidos. 
 
 
Cada repetição é, na verdade, parte de um processo acumulativo. 
 
 
Isso não ocorre na rotina criminalística. 
 
 
Visa-se a confirmação dos resultados. 
 
 
 
Explicação: 
Porém, na rotina criminalística os casos de exclusão devem ser rotineiramente repetidos, visando à 
confirmação dos resultados. 
 
 
 
 
 
6. 
 
 
Em 1986 foi possível inocentar um suspeito utilizando ferramentas de análise de DNA em relação ao um 
estupro seguido de morte de uma menina de 16 anos. Trata-se do primeiro caso utilizando-se técnicas 
genéticas; A conclusão do dos peritos foi que: 
 
 
o teste de DNA se mostrou impreciso e apontou vários suspeitos sem a possibilidade de 
individualização 
 
 
 o teste de DNA mostrou que a garota tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que 
abusou de outra garota, mas que não havia certeza absoluta que o acusado foi mesmo o autor 
do delito 
 
 
o teste de DNA mostrou falhas que culminou na decretação de inocência do principal suspeito 
 
 
o teste de DNA mostrou que a garota tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que 
abusou de outra garota, mas que não se tratava do suspeito apontado 
 
 
o teste de DNA foi preciso, mas não resistiu ao procedimento de revisão que acabou por 
culminar na declaração de inocência do principal suspeito 
 
 
 
Explicação: 
o teste de DNA mostrou que a garota tinham sido abusada e morta pelo mesmo homem que abusou de 
outra garota, mas que não se tratava do suspeito apontado 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio.asp
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