AS I FARMACOTECNICA II

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PERGUNTA 1 
1. Os excipientes fornecem peso e volume à forma farmacêutica que será adequada à via de 
administração desejada, estabilizam a formulação, protegem e influenciam na absorção do 
fármaco e são imprescindíveis na preparação com características específicas. 
De acordo com o exposto, assinale a alternativa que descreve o excipiente utilizado na 
preparação de comprimidos e cápsulas com o objetivo de aumentar o volume deles: 
 
a. Agente desintegrante. 
 
b. Diluente. 
 
c. Agente aglutinante. 
 
d. Agente quelante. 
 
e. Agente lubrificante. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 2 
1. O monitoramento do processo de manipulação é exigido para os estabelecimentos que 
produzem formas farmacêuticas sólidas, como as cápsulas, bem como procedimento 
operacional de toda a metodologia utilizada no processo magistral, sendo os cálculos 
amplamente utilizados e variados. Em relação ao exposto, assinale a alternativa CORRETA. 
 
a. Partindo de um fármaco em quantidade de 0,06 g, podemos obter 1.200 cápsulas 
contendo 50 mcg do fármaco. 
 
b. Nas preparações em cápsulas, o controle do processo deve especificar apenas o peso 
médio. 
 
c. Matérias-primas hidratadas que possuem sua dose baseada na forma anidra, conforme 
seja determinada em compêndios oficiais indicando a forma e posologia, necessitam da 
aplicação de fator de correção (FCr). 
 
d. .essenta cápsulas de camomila de 400 mg equivalem a 24.000 g e, de acordo, com a 
sua densidade, não necessitam da adição de diluente. 
 
e. O monitoramento de controle do processo de cápsulas implica em realizar análises 
mensais de teor de pelo menos um diluído preparado, conforme determina a RDC nº 
67/2007. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 3 
1. A maioria dos medicamentos formulados na forma farmacêutica sólida de pós é mais estável 
quando comparados aos mesmos fármacos que são dispensados em formas farmacêuticas 
contendo água. Em relação à forma farmacêutica sólida em cápsula, é CORRETO afirmar que: 
 
a. o invólucro da forma farmacêutica cápsula pode ser constituído de gelatina de origem 
animal e sofre hidrólise em contato com as enzimas proteolíticas do suco gástrico. 
 
b. alguns fenômenos que podem acontecer nos invólucros das cápsulas, como 
ressecamento, não possuem ligação com a umidade relativa do ar a que esse material 
está exposto. 
 
c. os invólucros são considerados material de acondicionamento final, sendo obtidos com 
a finalidade de receber, em seu interior, a mistura de matérias-primas que compõem o 
produto. 
 
d. um alto percentual de umidade contida no invólucro da cápsula de gelatina dura 
favorece a não contaminação do produto. 
 
e. é muito utilizada para veiculação de misturas com escoamento deficitário e boa 
capacidade de compressão. 
0,2 pontos 
PERGUNTA 4 
1. A dose da prescrição de fármaco é de 500mg em cápsula, com a posologia de 1 cápsula por 
via oral de 8 em 8 horas, durante 7 dias. De acordo com a prescrição, analise as afirmações 
abaixo: 
 Deverá ser pesado 3.500 mg do fármaco. 
 Deverá ser pesado 10,500 g do fármaco. 
 Deverá ser pesado fármaco para o enchimento de 21 cápsulas. 
 Deverá ser pesado 10.500 g do fármaco. 
 Deverá ser pesado fármaco para o enchimento de 56 cápsulas. 
Assinale a alternativa correta: 
 
a. Estão corretas as afirmações I e V. 
 
b. Estão corretas as afirmações III e IV. 
 
c. Está correta apenas a afirmação III. 
 
d. Estão corretas as afirmações IV e V. 
 
e. Estão corretas as afirmações II e III.