TICs 6 - VASCULITES

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TICs 6 – VASCULITES. 
Nome: Polyana Túrmina Torres. 
3º período – medicina. 
 
Quais as manifestações clínicas das vasculites de acordo com o tamanho do 
calibre do vaso acometido? 
A vasculite é um conjunto de doenças com acometimento sistêmico, caracterizado 
pela inflamação da parede vascular. Como consequência, as paredes tornam-se mais 
espessas, podendo acarretar hemorragias, estenose, aneurismas e oclusões. 
Elas são classificadas em 3 tipos: vasculites de grandes vasos, vasculites de vasos 
de médio calibre e vasculites de vasos de pequeno calibre. Essa classificação se 
baseia nas características morfológicas, levando em consideração o calibre do vaso 
lesionado. Porém, existem sinais e sintomas comuns entre as vasculites, que são 
característicos da inflamação sistêmica, como febre, mal-estar, mialgia e astralgia, 
porem as diferentes formas possuem manifestações clinicas especificas. 
Vasculite de grandes vasos: acontece quando as grandes artérias são afetadas, 
como a aorta e os seus ramos na Arterite de Takayasu, e a artéria temporal no caso 
da Arterite de células gigantes. Seu quadro clinico se caracteriza por sinais e sintomas 
vagos como fadiga, febre e perda de peso. 
Vasculite de médio vasos: representado pela poliartrite nodosa e pela doença de 
Kawasaki, em que há comprometimento de artérias viscerais e seus ramos. Suas 
manifestações clinicas são ulceras, nódulos, isquemia mesentérica e hipertensão de 
início recente com comprometimento da artéria renal. 
Vasculite de pequenos vasos: resultado de um comprometimento de pequenas 
artérias, arteríolas, capilares e vênulas. Essas vasculites são divididas em não 
associadas a imunocomplexo, e as associadas. 
 
Referências: 
BRASILEIRO FILHO, Geraldo. Bogliolo, patologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2016. 
 
GONÇALVES, Mellina Silva. Vasculites: desafio diagnóstico e terapêutico. Arq. 
Catarin Med., v. 48, n. 4, p. 174-190, 2019. 
 
BRANDT, Hebert Roberto Clivati et al. Vasculites dos médios e grandes vasos. An. 
Bras. Dermatol., Rio de Janeiro, v. 84, n. 1, p. 55 -67, Feb. 2009. Available from. 
access on: https://doi.org/10.1590/S0365-05962009000100008