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Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou doenças no ser humano.
Em relação a isso podemos afirmar:
Todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes que não tem relação nenhuma com a codificação de proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas.
As variações nos genes, consideradas polimórficas são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo.
Todos os tipos de polimorfismos como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria de doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos.
Os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças.
As variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de serem causadas por mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população.

O estudo dos polimorfismos, em especial através da evolução das técnicas de DNA, se mostrou de suma importância para uma variedade de áreas diferentes, desde a pesquisa sobre a evolução e variabilidade humana até exames de DNA.
Nesse contexto é correto afirmar:
Estudar os polimorfismos mostrou que eles apresentavam diferenças, mas que por esse motivo são pouco aplicáveis.
A classificação dos diferentes polimorfismos está unicamente associada ao tamanho da região que sofre variação.
O polimorfismo do DNA é extremamente raro e não apresenta diferença quanto à forma ou tipo de sequência.
A forma de classificar os polimorfismos é somente em relação ao processo no qual a variação foi originada.
Os polimorfismos se agrupam ou diferenciam de acordo com a forma com que a sequência de DNA varia e o tamanho da região onde isso ocorre.

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Questões resolvidas

Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou doenças no ser humano.
Em relação a isso podemos afirmar:
Todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes que não tem relação nenhuma com a codificação de proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas.
As variações nos genes, consideradas polimórficas são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo.
Todos os tipos de polimorfismos como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria de doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos.
Os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças.
As variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de serem causadas por mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população.

O estudo dos polimorfismos, em especial através da evolução das técnicas de DNA, se mostrou de suma importância para uma variedade de áreas diferentes, desde a pesquisa sobre a evolução e variabilidade humana até exames de DNA.
Nesse contexto é correto afirmar:
Estudar os polimorfismos mostrou que eles apresentavam diferenças, mas que por esse motivo são pouco aplicáveis.
A classificação dos diferentes polimorfismos está unicamente associada ao tamanho da região que sofre variação.
O polimorfismo do DNA é extremamente raro e não apresenta diferença quanto à forma ou tipo de sequência.
A forma de classificar os polimorfismos é somente em relação ao processo no qual a variação foi originada.
Os polimorfismos se agrupam ou diferenciam de acordo com a forma com que a sequência de DNA varia e o tamanho da região onde isso ocorre.

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11/11/2022 14:50 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119796_1/outline/assessment/_6087677_1/overview/attempt/_22670832_1/review/inline-feedback… 1/5
Pergunta 1
Os métodos e processos para identificar indivíduos não vem de hoje, alguns séculos atrás já se pensava em alguns 
processos que poderiam ser utilizados para a identificação de suspeitos.
Podemos dizer que a primeira revolução na área de perícia nas técnicas de identificação foram:
A descoberta das mutações genéticas foi de grande importância para as técnicas de identificação de 
indivíduos.
Resposta correta
A descoberta de regiões polimórficas, e com elas a possibilidades de identificar 
indivíduos através do sistema ABO, ou seja, antígenos eritrocitários.
Apesar do grande desenvolvimento das tecnologias do DNA, os sequenciamentos mostraram pouca 
aplicação para identificação.
A descoberta da identificação de indivíduos através da impressão digital foi a grande revolução nessa área 
das perícias.
As diferenças nas regiões do DNA só foram descobertas muito recentemente e mostraram ser dificilmente 
manipuladas.
Pergunta 2
As variações que ocorrem no genoma humano são processos que podem acontecer por influência de diversos fatores, 
entre radiação, substancias químicas, entre outros.
Essas variações ocasionam alterações nos genes que consequentemente causarão diferenças em características ou 
funções biológicas nos indivíduos, podemos afirmar em relação aos processos de variação no genoma:
Um gene originado por mutação mesmo alterado não pode ser passado para outras gerações tendo pouco 
impacto para a evolução.
Resposta correta
Os processos de variação do genoma são ocasionados naturalmente na célula por meio 
de mutações ou recombinação genética.
As variações no genoma são processos danosos que não acontecem naturalmente, sendo impulsionados 
por agentes externos como radiação, químicos ou outros.
Alterações causadas no genoma não são capazes de causar nenhum dano as características ou funções do 
organismo.
A variação dos genes entre os indivíduos até agora não mostrou nenhuma relação com os processos de 
evolução das espécies.
Pergunta 3
11/11/2022 14:50 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119796_1/outline/assessment/_6087677_1/overview/attempt/_22670832_1/review/inline-feedback… 2/5
Os Polimorfismos são regiões bastante especificas e aplicáveis a uma série de áreas de atuação, o que se sabe sobre 
essas regiões do DNA é que podem variar de acordo com a sequência ou com o comprimento de DNA.
Com base nisso, em relação a esses polimorfismos podemos afirmar: 
Resposta correta
Os polimorfismos mais simples e abundantes são os SNP’s que consistem em 
polimorfismos de sequência de apenas uma base.
Os polimorfismos repetitivos como os SSR são os mais simples tipos de polimorfismos sendo 
extremamente comuns sua ocorrência.
Os polimorfismos mais complexos são os que apenas um nucleotídeo é trocado ou substituído ou 
deletado, esses polimorfismos são raros.
Os SSR são polimorfismos de repetição que não tem aplicações observadas atualmente em nenhuma área.
As SNP’s são substituições de nucleotídeos em uma única base sendo polimorfismos muito raros de 
acontecer.
Pergunta 4
Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do 
DNA, a existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos 
biológicos ou doenças no ser humano. Em relação a isso podemos afirmar:
Todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes que não tem relação nenhuma com a 
codificação de proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas.
As variações nos genes, consideradas polimórficas são causadas apenas por recombinações genéticas, 
fato que explica a razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo.
Todos os tipos de polimorfismos como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão 
relacionados a maioria de doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos.
Os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer 
alteração nos indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças.
Resposta correta
As variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, 
além de serem causadas por mutações que provavelmente são muito raras para alcançar 
a frequência mínima esperada em uma população.
Pergunta 5
O grande desenvolvimento das tecnologias do DNA trouxe grandes avanços para muitas áreas da ciência e para a 
ciência forense não foi diferente.
11/11/2022 14:50 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119796_1/outline/assessment/_6087677_1/overview/attempt/_22670832_1/review/inline-feedback… 3/5
Apesar de ser uma área altamente interdisciplinar, com a participação de várias disciplinas, a quem tem se destacado 
e tem tido grande aplicabilidade nos últimos anos é a genética.
Com base nisso responda:
A genética ganhou grande notoriedade nos últimos anos nas técnicas de identificação, mas ainda não é a 
área de escolha nas técnicas de perícia.
Resposta correta
Atualmente as técnicas periciais estão fortemente ligadas a genética, em especial a 
identificação do DNA em vestígios biológicos.
As técnicas de identificação são poucas vezes utilizadas na prática já que legalmente ainda não é permitido 
usar amostras de DNA 
Os métodos de identificar o DNA em amostras biológicas são tão complexos e custosos que são pouca 
utilizadas hoje.
As tecnologias do DNA, apesar de permitir o estudo aprofundado do genoma não mostrou aplicabilidade 
ainda na ciência forense.
Pergunta 6
O estudo dos polimorfismos, em especial através da evolução das técnicas de DNA, se mostrou de suma importância 
para uma variedade de áreas diferentes, desde a pesquisa sobre a evolução e variabilidade humana até exames de 
DNA.
O conhecimento sobre as regiões polimórficas demonstrou que existem vários tipos de polimorfismo, nesse contexto é 
correto afirmar:
Estudar os polimorfismos mostrou que eles apresentavam diferenças, mas que por esse motivo são pouco 
aplicáveis.
A classificação dos diferentes polimorfismos está unicamente associada ao tamanho da região que sofre 
variação.
O polimorfismo do DNA é extremamente raro e não apresenta diferença quanto à forma ou tipo de 
sequência. 
A forma de classificar os polimorfismos é somente em relação ao processo no qual a variação foi originada.
Resposta correta
Os polimorfismos se agrupam ou diferenciam de acordo com a forma com que a 
sequência de DNA varia e o tamanho da região onde isso ocorre.
Pergunta 7
Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas”, basicamente se referem a mudanças nas sequencias de DNA 
que originam muitas versões alternativas de determinada região.
11/11/2022 14:50 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119796_1/outline/assessment/_6087677_1/overview/attempt/_22670832_1/review/inline-feedback… 4/5
Essas versões alternativas são denominadas alelos, porém um polimorfismo só se caracteriza:
Quando não há variação nas sequencias genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um 
polimorfismo.
Quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região ou sequência é 
polimórfica.
Pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, em geral 
acima de 50%. 
Resposta correta
Com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de 
uma população.
Por frequências alélicas extremamente diminutas por isso praticamente impossível de serem detectadas. 
Pergunta 8
O perfil do DNA se obtém através de análise de vestígios biológicos na cena de crime, os fundamentos que embasam 
essa técnica de perícia forense são:
Resposta correta
As etapas fundamentais para realizar essa técnica é a coleta, isolamento, fragmentação, 
separação, hibridizaçãodo DNA e revelação.
Para obtenção do perfil de DNA não necessariamente é obrigatório realizar a purificação do DNA.
A obtenção do perfil de DNA ainda não tem um protocolo totalmente estabelecido ficando a critério do 
perito.
O perfil de DNA é uma técnica extremamente sensível que não é possível ser realizada em qualquer vestígio 
biológico 
Para o protocolo dessa técnica é necessário apenas a coleta da amostra, sua fragmentação e posterior 
hibridização.
Pergunta 9
A primeira técnica utilizada como marcador genético baseado em regiões polimórficas, foi amplamente utilizada em 
muitas áreas subsequentes na biologia molecular, sendo fundamental para o estudo do primeiro mapa genético foi a 
RFLP.
Sobre essa técnica: 
Por usar enzimas de restrição para clivagem de DNA teve pouca aplicabilidade seno usada só no meio da 
pesquisa em instituições.
11/11/2022 14:50 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_119796_1/outline/assessment/_6087677_1/overview/attempt/_22670832_1/review/inline-feedback… 5/5
É baseada na utilização unicamente de SNP’s por não ter a necessidade de utilização de enzimas de 
restrição.
Essa técnica tem pouca capacidade de discriminação de genótipos, se tornando, por esse motivo, 
rapidamente obsoleta.
Resposta correta
A RFLP tem alto poder discriminatório de genótipos e é baseado na clivagem de 
fragmentos por enzimas de restrição.
Esse método é mais utilizado até hoje pelo seu poder de discriminar genótipos e a possibilidade de usar 
pequenas quantidade de DNA.
Pergunta 10
As bases das técnicas de genética forense estão na análise de regiões polimórficas dentro do DNA.
Atualmente são utilizadas, em especial, áreas de repetições bem especificas que podem ser usadas para testes de 
paternidade e identificação de pessoas, sobre isso é correto afirmar:
Resposta correta
Os polimorfismos de comprimento conhecidos como STR e VNTR que apresentam áreas 
repetitivas são os mais utilizados hoje na genética forense.
As áreas de polimorfismo, por serem extremamente raras tem mostrado pouca aplicabilidade na área de 
genética forense.
As regiões de polimorfismo conhecidas como STR tem pouca aplicação prática por serem muito curtas e 
de difícil tipagem. 
Os loci denominados STR e VNTR são hoje os menos usados na genética forense por sua difícil 
manipulação. 
Os exames de paternidade e identificação não podem ser realizados através da avaliação de regiões 
polimórficas.

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