simulado 2 - Biologia Molecular

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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA   
	
	
	Acertos: 10,0 de 10,0
	
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse organismos são chamados de
		
	
	carioteca.
	 
	procariotos.
	
	cromossomo.
	
	gene.
	
	eucariotos.
	Respondido em 26/09/2022 20:51:15
	
	Explicação:
Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada de carioteca, muito parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são os mais simples e toda a sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codificante do DNA e o cromossomo é uma estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e associada a proteínas auxiliadoras, que ajudam a compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso de outras proteínas a essa região
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. Em relação ao termo definido, assinale a opção correta.
		
	 
	Epigenética.
	
	Neurogenética.
	
	Genética.
	
	Exogenética.
	
	Transgenética.
	Respondido em 26/09/2022 20:38:50
	
	Explicação:
A genética é o estudo dos genes, das características hereditárias de determinados organismos, guardadas nas moléculas de DNA. A epigenética é o estudo das características que vão acima dos genes, pois ¿epi¿ deriva do radical grego que indica a posição superior. Essa ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. A compreensão da epigenética pode nos ajudar a estabelecer relações entre a forma com que vivemos e o surgimento de determinadas doenças.
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que:
		
	 
	A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
	A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria.
	
	A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente.
	
	É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação.
	
	Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final.
	Respondido em 26/09/2022 20:39:50
	
	Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra.
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
		
	 
	Sistemática
	
	Não-probabilística
	
	Probabilística
	
	Aleatória simples
	
	Por etapas
	Respondido em 26/09/2022 20:42:11
	
	Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta.
		
	
	​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	​​​Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento).
	
	​​​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
	Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger.
	 
	​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	Respondido em 26/09/2022 20:44:25
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem.
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica de doenças genéticas, como a distrofia muscular de Duchenne, e infecciosas, como a infecção por papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre as técnicas de hibridização in situ, é incorreto afirmar que:
		
	
	​​​As sondas podem ser marcadas com enzimas, fluoróforos e radioatividade;
	
	​​​Permite a identificação com precisão do local na célula ou tecido em que a sequência-alvo está;
	
	​​​​São feitas em tecidos e células fixadas e permeabilizadas, para preservação das estruturas celulares e entrada das sondas, respectivamente;
	
	​​​​Exigem leitura através de microscópios especializados.
	 
	​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	Respondido em 26/09/2022 20:46:58
	
	Explicação:
A resposta correta é: ​​​​Utilizam sondas de anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-alvo;
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura abaixo apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado marcador tumoral em células neoplásicas e (B) uma amplificação do mesmo segmento gênico em células não neoplásicas.
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
		
	
	O aumento da fluorescência indica que a amplificação da sequência-alvo está ocorrendo, pois a cada ciclo, durante a desnaturação da dupla fita, ocorre liberação da fluorescência.
	
	A análise comparativa das duas amostras deve ser realizada a partir da estabilização da amplificação, que ocorre na fase platô, sendo alcançada no ciclo 28 para a amostra A, e no ciclo 40, para a amostra B.
	
	A linha paralela ao eixo referente ao número de ciclos, na altura em que se inicia a fase exponencial da amplificação gênica, denominado threshold, representa falsos sinais positivospor contaminação das amostras por DNA genômico.
	 
	o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
	O maior Ct (26) é observado no início da fase exponencial de amplificação em células não neoplásicas ( B ), e indica maior expressão comparativamente às células neoplásicas ( B ), que apresentam Ct = 17, não sendo esta sequência-alvo um bom marcador tumoral.
	Respondido em 26/09/2022 20:47:37
	
	Explicação:
A resposta correta é: o Ct (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação gênica de cada amostra.
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta.
		
	
	Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de se amplificar diferentes sequências simultaneamente.
	
	A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas.
	 
	Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
	
	O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas.
	
	Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter  o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações.
	Respondido em 26/09/2022 20:48:52
	
	Explicação:
A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos.
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Questões éticas envolvendo a farmacogenética e farmacogenômica incluem os pontos abaixo, exceto:
		
	 
	A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.
	
	A inequidade nas populações-alvo de pesquisa em farmacogenética.
	
	A redução de indivíduos ao seu mero perfil genético.
	
	A discriminação genética de portadores de doenças e polimorfismos farmacogenéticos.
	
	A inequidade no acesso a tratamento farmacogenético.
	Respondido em 26/09/2022 20:50:30
	
	Explicação:
A resposta certa é:A existência de resolução que proíbe a aplicação da farmacogenética.
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a opção de fármaco que apresenta tanto alteração farmacogenética por metabolismo e polimorfismo de proteína alvo:
		
	
	Omeprazol.
	
	Digoxina.
	 
	Varfarina.
	
	Carvedilol.
	
	Clopidogrel.
	Respondido em 26/09/2022 20:50:58
	
	Explicação:
A resposta certa é:Varfarina.