REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS _ Passei Direto

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Disc.: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS 
Aluno(a): GESSER SARAIVA PINHEIRO 202002134811
Acertos: de 10,0 13/10/20228,0
 
 
Acerto: 1,0 1,0 / 
Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na
temperatura de 60ºC o mecanismo favorecido é: 
E1 
SN2 
 E2 
Competição entre os mecanismos SN1 e E1 
SN1 
Respondido em 13/10/2022 21:06:06
 
 
Explicação:
A resposta correta é: E2.
 
 
Acerto: 1,0 1,0 / 
Considerando a ligação C-X entre um carbono alifático e um halogênio considere as seguintes afirmativas: 
I- Devido a maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao carbono esta ligação é polarizada. 
II- A cisão das ligações C-X quando ocorrem com deslocamento desigual dos elétrons é chamada de
eletrolítica. 
III ¿ As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleófilos e Eletrófilos. 
São verdadeiras as afirmativas: 
II e III 
 I, II e III estão corretas 
 
I e II 
Apenas a afirmativa III está correta 
I e III 
Respondido em 13/10/2022 21:13:48
 
 
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Explicação:
A resposta correta é: I, II e III estão corretas.
 
 
Acerto: 1,0 1,0 / 
Considerando os dois compostos aromáticos a seguir, a nomenclatura correta destes é,
respectivamente:
 
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno 
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno 
 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-clorobenzeno 
Respondido em 13/10/2022 21:15:04
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 2-amino-3-etil-
clorobenzeno 
 
 
Acerto: 1,0 1,0 / 
Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no benzeno e
analisando os produtos formados, podemos afirmar que: 
 
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Os halogênios são orientadores da posição meta. 
 O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o produto para. 
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu volume e
polarizabilidade. 
O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a sua alta
eletronegatividade. 
Os halogênios (F, Cl, Br, I) ativam o anel benzênico pois são grupos doadores de
elétrons. 
Respondido em 13/10/2022 21:06:46
 
 
Explicação:
A resposta correta é: O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo
para o produto para. 
 
 
Acerto: 1,0 1,0 / 
Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois fornecem intermediários para outros
tipos de reação. É o caso da bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na forma de
HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um estagiário, interessado em entender melhor
essas reações, promoveu uma série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise básica e
variando os halogênios moleculares (Cl , Br e I ). O que ele observou é que a mudança dos halogênios não2 2 2
alterava a velocidade da reação em nenhum dos dois tipos de catálise.
Assinale a alternativa que apresenta uma justificativa para essa observação:
A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os halogênios e a velocidade com que
ela acontece é a mesma em todos os casos.
Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes de reagir com aldeídos e cetonas,
apenas os ácidos HCl, HBr e HI seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos reagem da mesma forma com o
aldeído ou cetona.
 Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da velocidade da reação,
é a formação do intermediário enol ou enolato.
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O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o flúor, mas como ele não foi utilizado durante
as halogenações, não foi possível perceber a diferença.
Respondido em 13/10/2022 21:19:58
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta, determinante da
velocidade da reação, é a formação do intermediário enol ou enolato. 
 
 
Acerto: 1,0 1,0 / 
Reações de oxidação e redução são importantes pois permitem a interconversão de grupos funcionais. Analise
as afirmativas a seguir sobre as reações de oxidação e redução:
I - A redução de uma cetona utilizando composto de Grignard levará à formação de um álcool secundário.
II - A oxidação de um aldeído a ácido carboxílico depende da formação do diol gem, ou seja, não pode ser
realizada em meio anidro.
III - Na oxidação de Baeyer-Villiger é possível oxidar cetonas através do uso de perácidos ou uma combinação
de água oxigenada e um ácido de Lewis.
IV - As reduções por hidreto podem ser feitas utilizando tanto o hidreto de alumínio e lítio quanto borohidreto
de sódio, porém o segundo é preferido pois não reage violentamente com a água.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
III e IV, apenas.
 II, III e IV, apenas.
I, II e IV, apenas.
Respondido em 13/10/2022 21:09:47
 
 
Explicação:
A resposta correta é: II, III e IV, apenas.
 
 
Acerto: 1,0 1,0 / 
O composto abaixo pode ser encontrado nas abelhas, formigas, urtigas e alguns frutos
com a finalidade de ataque e defesa. 
A função química e o nome oficial IUPAC desse composto, respectivamente, são: 
Éster; éster etílico.
Ácido carboxílico; metanal.
Cloreto de ácido; cloreto de metanoíla.
 Ácido carboxílico; ácido metanóico.
Éster; éster metílico.
Respondido em 13/10/2022 21:16:33
 
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Explicação:
A resposta correta é: Ácido carboxílico; ácido metanóico.
 
 
Acerto: 0,0 1,0 / 
Estudosrecentes mostram que, além das condenáveis gorduras, a batata frita tem
ainda um produto potencialmente tóxico e cancerígeno: a acrilamida. A batata crua é
rica em um aminoácido chamado L-asparagina. Quando esse tubérculo é frito, ou
mesmo processado a temperaturas mais altas, esse aminoácido reage com açúcares
redutores nele presentes, dando origem à acrilamida que confere sabor e aroma aos
alimentos fritos, assados e torrados, conforme representado a seguir: 
Marque a alternativa que apresente a ordem crescente de acidez dos hidrogênios
presentes na asparagina (Ha, Hb, Hc, e Hd). 
Hb < Hd < Hc < Ha 
 Hc < Hb < Hd < Ha 
 Ha < Hc < Hd < Hb 
Hc < Hd < Ha < Hb 
Hd < Hb < Hc < Ha 
Respondido em 13/10/2022 21:29:11
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Hc < Hb < Hd < Ha.
 
 
Acerto: 1,0 1,0 / 
O amarelo de manteiga é um corante utilizado no passado para colorir a margarina.
Ele tem se mostrado ser, desde então, carcinogênico, e a sua utilização nos alimentos
não é mais permitida.
Com base na reação de acoplamento de sais de arenodiazônio, marque a alternativa
que apresente os materiais de partida ideais para a síntese do amarelo de manteiga.
 Benzeno e N-metilanilina
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 Cloreto de benzenodiazônio e 4-amino-N,N-dimetilanilina
 Anilina e N,N-dimetilanilina
 Benzeno e anilina
 Cloreto de benzenodiazônio e N,N-dimetilanilina
Respondido em 13/10/2022 21:17:07
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Cloreto de benzenodiazônio e N,N-dimetilanilina
 
 
Acerto: 0,0 1,0 / 
Indique o produto formado a partir da reação de oxidação do fenol.
 
 
Respondido em 13/10/2022 21:10:25
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Explicação:
A resposta correta é: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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