prova de genética

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16/11/2022 18:29 PROVA
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Painel Meus cursos CURSOS FUNEC Graduação - EAD Aluno EAD JUNÇÕES DE TURMA
Genética AVALIAÇÕES PROVA
Questão 1
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 2
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Iniciado em Wednesday, 16 Nov 2022, 17:08
Estado Finalizada
Concluída em Wednesday, 16 Nov 2022, 18:28
Tempo
empregado
1 hora 20 minutos
Avaliar 60,00 de um máximo de 60,00(100%)
Quais são os principais controles epigenéticos da expressão
gênica?
 
Escolha uma opção:
a. Acetilação dos RNA mensageiro, metilação do DNA e RNA
de interferência.
b. Acetilação dos fragmentos de RNA transportadores,
metilação do DNA e acetilação do RNA de interferência. 
 
c. Metilação dos fragmentos de RNA transportadores,
acetilação do DNA e RNA de interferência.
d. Acetilação das histonas, metilação do DNA e RNA de
interferência.
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou
estruturais e envolver um ou mais autossomos, cromossomos
sexuais ou ambos. As aberrações cromossômicas numéricas
incluem os casos em que há aumento ou diminuição do
número do cariótipo normal da espécie humana, enquanto as
aberrações cromossômicas estruturais incluem os casos em
que um ou mais cromossomos apresentam alterações de sua
estrutura. Os seres humanos apresentam 23 pares de
cromossomos, sendo um par de cromossomos denominados
de sexuais. As mulheres possuem o par XX, e o homem possui o
par XY. O aumento do número de cromossomos sexuais pode
levar ao surgimento de supermachos e superfêmeas. Sobre o
assunto, marque a alternativa correta.
 
Escolha uma opção:
a. Os supermachos apresentam cariótipo 47, XXY.
b. As superfêmeas e supermachos possuem todas as
características de uma pessoa normal.
c. Os supermachos apresentam grande intelecto, mas
fertilidade anormal.
d. As superfêmeas possuem um cromossomo X extra.
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Questão 3
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 4
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
A cor do fruto do pimentão (Capsicum annuum) pode ser
vermelha, marrom, amarela ou verde e depende da ação de
dois genes (Y/y e R/r), onde:
- O fruto será vermelho quando os dois alelos dominantes
(Y_R_) estiverem presentes;
- O fruto será amarelo quando somente o alelo dominante Y
(Y_rr) estiver presente;
- O fruto será marrom quando somente o alelo dominante R
(yyR_) estiver presente e;
- O fruto será verde não houver alelos dominantes no genótipo
(yyrr).
 
Do cruzamento entre duas plantas diíbridas, obtiveram-se 569
descendentes, distribuídos na seguinte proporção fenotípica:
Vermelho = 308; Amarelo = 110; Marrom = 115 e Verde = 36. De
posse dos dados, pode-se concluir que a herança da cor do
pimentão é um caso de
 
Escolha uma opção:
a. Codominância
b. Interação Gênica, do tipo epistática recessiva.
c. Diibridismo, com segregação independente (2ª Lei de
Mendel)
d. Interação Gênica do tipo não epistática.
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da
segregação independente, estabelece que cada par de alelos
segrega-se de maneira independente de outros pares de
alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada
com base em análises da herança de duas ou mais
características acompanhadas ao mesmo tempo. Quando se
estuda uma célula meiótica duplo-heterozigota AaBb e se diz
que, para esses genes, está ocorrendo segregação
independente, é incorreto afirmar que:
 
Escolha uma opção:
a. Pode ocorrer recombinação entre os genes A e B.
b. Os genes A e B que se situam em diferentes pares de
homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas.
c. Os cromossomos de origem materna e paterna que
contém esses genes podem combinar-se livremente.
d. Os genes A e B não são alelos. 
 
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Questão 5
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 6
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Quanto às alterações cromossômicas, leia as afirmações
abaixo:
 
I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois
tipos: euploidias e aneuploidias.
II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou
alguns cromossomos. Aneuploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim
por diante).
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de
genomas. Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de
um ou alguns cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns
exemplos de aneuploidias.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I, II e IV, apenas.
b. I e II, apenas.
c. I e III, apenas.
d. I, III e IV, apenas.
O professor de genética do Centro Universitário de Caratinga
(UNEC), juntamente com seus estagiários, realizaram uma
pesquisa para compreender o aparecimento de uma
alteração no tamanho diminuído de uma das asas de um lote
de insetos polinizadores. O professor e seus estagiários
constataram que cromossomos não homólogos dos animais
com a asa modificada apresentavam um rearranjo, indicando
uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa
alteração era a causa provável do aparecimento da asa
menor. A alteração estrutural que incidiu nesses cromossomos
denomina-se:
 
 
 
Escolha uma opção:
a. translocação.
b. crossing-over.
c. inversão.
d. deficiência.
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Questão 7
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 8
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da
fazenda uma vaca da raça Ayrshire de cor mogno, com um
bezerro recém-nascido, de cor ver-melha. O pecuarista quis
saber o sexo do bezerro, e o geneticista falou que era fácil, só
pela cor do animal. Explicou que, nessa raça, o genótipo AA é
cor mogno e o genótipo aa, cor vermelha, mas que o genótipo
Aa é cor mogno nos machos e vermelha nas fêmeas. Qual era,
então, o sexo do bezerro?
 
 
Escolha uma opção:
a. Fêmea
b. Macho
c. Os dois
d. Nenhum dos dois
Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito
que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja,
que pertencem a um mesmo cromossomo. Sabe-se que o
ligamento fatorial é uma exceção à Segunda Lei de Mendel.
Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão
separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo
cromossomo. Isso ocorre em virtude:
 
 
Escolha uma opção:
a. da interfase.
b. do crossing-over.
c. do zigóteno.
d. da telófase.
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Questão 9
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
As fêmeas de gatas da raça calico apresentam mosaico de
manchas pretas e alaranjadas, já os machos não exibem cores
alteradas, ou são pretos em dominância ou alaranjados em
recessividade. Analise os 2 cruzamentos abaixo
 
Cruzamento I
 
P: macho preto x fêmea alaranjada
 
F1: machos alaranjados e fêmeas com mosaico de manchas
 
Cruzamento II
 
P: macho alaranjado x fêmea preta
 
F1: machos pretos e fêmeas com mosaico de manchas
 
A herança dos pelos pretos, laranja e com mosaico de
manchas na raça calico é:
 
Escolha uma opção:
a. Uma herança autossômica recessiva com inativação do
cromossomo X
b. Uma herança autossômica dominante com inativação
do cromossomo X
c. Uma herança sexual recessiva com inativação do
cromossomo X
d. Uma herança sexual dominante com inativação do
cromossomo X
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https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=358801&cmid=6184 6/12
Questão 10
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 11
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
O Brasil é o maior exportador de café no mercado mundial e
ocupa a segunda posição, entre os países consumidores da
bebida. O Brasil responde por um terço da produção mundial
de café, o que o coloca como maior produtor mundial, posto
que detém há mais de 150 anos. Conforme dados do Ministério
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Mapa), a
cafeicultura brasileira é uma das mais exigentes do mundo,
em relação às questões sociais e ambientais, e há uma
preocupação em se garantir a produção de um café
sustentável. Alguns pesquisadores admitem que a espécie
Coffea arabica tenha se originado na Etiópia, a partir da
hibridização natural entre duas espécies ancestrais: Coffea
eugenioides (2n = 22 cromossomos) e Coffea canephora (2n =
22 cromossomos). No híbrido resultante, teria havido uma
duplicação do número de cromossomos (poliploidização): em
uma das divisões celulares, as cromátides de todos os
cromossomos, ao invés de migrarem cada uma delas para
ambas as células- filhas, teriam permanecido na mesma
célula. Deste modo, originou-se um novo ramo, ou uma nova
planta, tetraplóide. Esta nova planta é a Coffea arabica, que
hoje cultivamos e que tem importante papel em nossa
economia. A partir destas informações, é possível dizer que o
número de cromossomos: no gameta da espécie C.
eugenioidese, no gameta da espécie C. canephorae na célula
somática e no gameta de C. arábica são, respectivamente:
 
 
Escolha uma opção:
a. 22, 22, 44 e 22.
b. 11, 11, 44 e 22.
c. 22, 22, 88 e 44.
d. 11, 11, 22 e 11
Um genótipo duplo-heterozigoto pode significar, "cis" quando
dois genes dominantes estão localizados no mesmo
cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab), ou "trans"
quando os genes dominantes estão em cromossomos
diferentes do par de homólogos. Um cruzamento entre uma
fêmea duplo-heterozigota (CcDd) com um macho duplo
recessivo revelou a seguinte proporção genotípica entre os
descendentes: 40% CcDd, 40% ccdd, 10% Ccdd, 10% ccDd. Assim,
assinale a alternativa correta.
Escolha uma opção:
a. Os resultados indicam que os genes estão em ligação, a
uma distância de 20 UR.
b. O arranjo dos genes alelos na fêmea é trans (CD/cd).
c. Não há evidência que tenha ocorrido permutação na
formação dos gametas.
d. A segregação observada dos genes está de acordo com
a Segunda Lei de Mendel.
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Questão 12
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Analise as frases abaixo:
 
I - Muitas vezes a ativação de um dado gene necessita da
atuação acoplada de proteínas reguladoras e dos processos
que promovem o remodelamento da cromatina.
II - Determinadas proteínas reguladoras promovem a
desorganização dos nucleossomos ou afetam seu
posicionamento no DNA.
III - Em outros casos, proteínas reguladoras promovem o
acesso de enzimas modificadoras como transacetilases,
desmetilases etc., que alteram covalentemente a estrutura das
histonas e, consequentemente, as estruturas da cromatina.
IV - A regulação da expressão gênica ocorre de maneira
descoordenada, utilizando diferentes componentes de
mecanismos específicos e de mecanismos gerais de controle
da expressão gênica.
 
Estão corretas:
 
Escolha uma opção:
a. I, II, III, IV
b. I, II, IV
c. I, II, III
d. II, III, IV
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Questão 13
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 14
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Relacione a forma de interação alélica ao conceito
 
1 - Dominância Completa
2 - Dominância Incompleta
3 - Sobredominância
4 - Codominância
5 - Genes letais
6 - Pleiotropia
 
I - é a condição em que o heterozigoto expressa o fenótipo
mais intensamente que qualquer um dos homozigotos
parentais.
II - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
apresenta o mesmo fenótipo que o indivíduo homozigoto.
III - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
apresenta fenótipo intermediário ao dos indivíduos
homozigotos.
IV - ocorre quando presença de determinados alelos provoca
a morte pré ou pós nascimento, ou produz uma deformidade
tão grave que levará o indivíduo à morte.
V - ocorre quando um gene que influencia em mais de um
fenótipo.
VI - é a condição fenotípica em que o indivíduo heterozigoto
expressa os dois fenótipos simultaneamente.
 
 
Escolha uma opção:
a. 1-I; 2-II; 3-VI; 4-V; 5-IV e 6-III
b. 1-I; 2-II; 3-III; 4-VI; 5-IV e 6-V
c. 1-II; 2-III; 3-I; 4-VI; 5-IV e 6-V
d. 1-II; 2-III; 3-IV; 4-V; 5-I e 6-VI
Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada por
dois pares de genes, A e C, com segregação independente. O
gene A determina coloração aguti e é dominante sobre seu
alelo a que condiciona coloração preta. O gene C determina a
produção de pigmentos e é dominante sobre seu alelo c que
inibe a formação de pigmentos dando origem a indivíduos
albinos. Do cruzamento de um camundongo preto com um
albino, foram obtidos apenas descendentes agutis. Qual é o
genótipo desse casal?
 
 
Escolha uma opção:
a. AaCc  x  AaCc
b. aaCC  x  AAcc
c. aaCc  x  AAcc
d. Aacc  x  aaCc
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16/11/2022 18:29 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=358801&cmid=6184 9/12
Questão 15
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 16
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Os quatro heredogramas seguintes representam 4
cruzamentos diferentes, em que aparece a mesma doença em
coelhos. É mais provável que a herança dessa doença seja
autossômica dominante ou autossômica recessiva?
 
 
 
 
 
Escolha uma opção:
a. Autossômica dominante. Pois no caso B, a filhote afetada
herdou o alelo da mãe afetada.
b. Autossômica recessiva. Pois no caso C, os afetados são
filhotes de pais normais.
c. Autossômica dominante. Pois no caso D, todos os filhotes
afetados são de pais normais.
d. Autossômica recessiva. Pois no caso B, os afetados são
filhotes de pais normais.
A epistasia é um tipo de interação gênica que ocorre quando
dois ou mais genes atuam sobre uma mesma característica.
No caso desse tipo de interação gênica, um gene atua inibindo
a ação do outro para determinada característica. Os alelos de
um gene que inibem a manifestação dos alelos de outro par
são denominados epistáticos, e os alelos que são inibidos,
hipostáticos. Um caso bastante conhecido de epistasia
dominante é a cor das galinhas. O gene C determina que as
galinhas sejam coloridas e o gene c determina a cor branca.
Entretanto, o gene I é epistático, diferentemente do alelo i que
não possui nenhum efeito inibidor. Diante disso, marque a
alternativa em que se encontra o genótipo de uma galinha
colorida.
 
Escolha uma opção:
a. iiCC
b. IiCc
c. iicc
d. IiCC
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16/11/2022 18:29 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=358801&cmid=6184 10/12
Questão 17
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 18
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
No incêndio que atingiu o norte de Portugal, morreram dezenas
de pessoas e para identificação dos corpos, amostras de DNA
nuclear e DNA mitocondrial de todas vítimas foram colhidas.
Entre as vítimas que faleceram no incêndio, estavam dois filhos
do sexo masculino de mães diferentes de um mesmo pai que
não morreu no incêndio. Usando a análise de DNA para a
determinação da paternidade dos filhos, assinale a afirmação
correta:
 
Escolha uma opção:
a. DNA mitocondrial do pai com o DNA mitocondrial das
vítimas.
b. DNA mitocondrial do pai com o DNA nuclear do
cromossomo Y das vítimas.
c. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com o DNA
mitocondrial das vítimas.
d. DNA nuclear do cromossomo Y do pai com DNA nuclear
do cromossomo Y das vítimas.
O cachorro Labrador éirresistível para quem ama animais.
Uma raça muito simpática, que ama agradar seus
companheiros humanos e fazer a alegria da casa. Além de fiel,
se bem treinado, pode dar um excelente suporte a pessoas
com necessidades especiais e deficientes físicos. Além do
temperamento, sua aparência também é encantadora! O
Labrador chocolate é muito conhecido, mas a raça também
pode ter cores amarelo e preto. Seus olhos demonstram que
estão realmente sempre atentos e ativos. A cor da pelagem
preta, chocolate ou dourada depende da interação entre dois
genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro,
no cromossomo 5 (alelos E e e). O alelo dominante B é
responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo
b, pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E
determina a deposição do pigmento preto ou chocolate nos
pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães
heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos
recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada,
respectivamente, são esperados?
 
Escolha uma opção:
a. 9, 9 e 18.
b. 18, 9 e 9.
c. 0, 0 e 36.
d. 18, 0 e 18.
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16/11/2022 18:29 PROVA
https://ava.funec.br/mod/quiz/review.php?attempt=358801&cmid=6184 11/12
Questão 19
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Questão 20
Completo
Atingiu 3,00
de 3,00
Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem
aguti, o Yy, por pelagem amarela e o YY, letal (os óvulos são
fecundados e não se desenvolvem). Que descendência se
espera do cruzamento entre um camundongo amarelo e um
aguti? E entre dois amarelos? Em qual dos dois tipos de
cruzamento se espera a maior ninhada? Por quê?
 
Escolha uma opção:
a. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
b. 1/2 amarelo:1/2 aguti; 2/3 amarelo:1/3 aguti. No segundo
tipo, uma vez que, no primeiro, 1/2 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
c. 1/4 amarelo:1/2 aguti; 2/4 amarelo:1/2 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/4 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
d. 1/3 amarelo:1/3 aguti; 1/3 amarelo:1/3 aguti. No primeiro
tipo, uma vez que, no segundo, 1/3 dos óvulos fecundados
não se desenvolvem.
Um estudo realizado na Universidade do Estado do Arizona, um
grupo de cientistas investigou o papel da mitocôndria na
doença de Alzheimer. A mitocôndria, também conhecida como
produtora de energia das células, é uma organela que tem
DNA próprio e é encontrada em todos os organismos
eucariontes. Nesses casos, essa doenças pode ser transmitidas
apenas pelas mães aos seus descendentes porque:
 
 
Escolha uma opção:
a. as mitocôndrias são responsáveis pela produção de
energia nas células.
b. a quantidade de mitocôndrias é maior nos óvulos do que
nos espermatozoides.
c. essas enfermidades só ocorrem no sexo feminino.
d. as mitocôndrias dos espermatozoides desintegram-se
no citoplasma dos óvulos após a fecundação.
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