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AVALIANDO APRENDIZADO QUESTÃO 1 Os anestésicos locais são agentes que bloqueiam reversivelmente a condução nervosa. Uma de suas grandes vantagens é seu efeito reversível, pois após sua administração há recuperação completa da função nervosa. Os anestésicos locais podem ser associados a outras drogas com o objetivo de aumentar sua eficácia e segurança. A epinefrina é um fármaco que pode ser associado a anestésicos locais devido ao seu efeito vasoconstritor. Avalie as afirmativas abaixo, a respeito do uso da epinefrina associada a anestésicos gerais. I-Permitem maior absorção sistêmica do anestésico local. II-Aumentam a duração do efeito do anestésico local de modo significativo III-A absorção sistêmica da epinefrina não provoca reações adversas. IV-Deve ser evitada em extremidades ou circulações terminais. V-Podem retardar a cicatrização das feridas. Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. Apenas as afirmativas II, IV e V estão corretas. Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas. Apenas as afirmativas III, IV e V estão corretas. Apenas as afirmativas I, IV e V estão corretas. Apenas as afirmativas II, III e V estão corretas. QUESTÃO 2 Nos procedimentos em que se deseja abolir os reflexos do paciente e também reduzir a dor e o desconforto, os AGs serão os escolhidos. Portanto, a técnica de anestesia geralmente é classificada de acordo com o tipo de medicamento e/ou a forma como é administrado. O tiopental é um exemplo de fármaco utilizado como um anestésico geral endovenoso. Analise as afirmativas como verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a opção correta: I- Tem uma ação extremamente curta em função da redistribuição II- Sensibiliza o miocárdio às catecolaminas endógenas III- É biotransformado em pentobarbital IV- Produz agitação ou vômito insignificantes após anestésicos I-F; II-F; III-V; IV-F I-F; II-F; III-F; IV-F I-V; II-V; III-F; IV-F I-V; II-F; III-V; IV-F I-V; II-V; III-V; IV-F QUESTÃO 3 Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) possuem várias ações terapêuticas, com efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos, sendo amplamente utilizados na clínica de animais de companhia e produção. Com relação aos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), analise as afirmativas a seguir. I - Todos os AINEs, seletivos ou não seletivos, apresentam três efeitos terapêuticos principais, devido à inibição da síntese de prostaglandinas nas células inflamatórias.São eles: anti-inflamatório, antipirético e analgésico. II - São exemplos de AINES: meloxicam e paracetamol. III - O Deracoxibe é utilizado no tratamento de osteoartrite em cães, mas reduz as concentrações de líquido sinovial e de PGE2 sanguínea. IV - Os AINEs inibidores de COX-1 não provocam efeitos adversos. Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas. I, II e III, apenas. I, II e IV, apenas. I e II, apenas. II e III, apenas. I, III e IV, apenas. QUESTÃO 4 Evidências recentes apoiam a hipótese de que diferentes anestésicos produzem componentes específicos da anestesia agindo em diferentes alvos moleculares. A respeito das características farmacológicas do propofol, selecione a alternativa correta: Não é utilizado para a indução anestésica Após infusão prolongada, a recuperação ocorre de forma lenta Possui como mecanismo de ação a potencialização da corrente de cloreto mediada pelo complexo receptor GABA A Possui alto potencial analgésico É um fármaco que possui baixa metabolização hepática QUESTÃO 5 A anestesia geral é uma condição de depressão reversível do SNC que resulta em perda de resposta e percepção a estímulos externos. A respeito do mecanismo de ação dos anestésicos gerais, selecione a alternativa correta: Os canais do tipo NMDA são o foco principal de ação dos anestésicos inalatórios Os anestésicos gerais parenterais agem com predominância através de receptores GABAA e talvez por algumas interações com outros canais iônicos controlados por ligantes como os receptores de NMDA e canais de potássio. Os anestésicos gerais inalatórios agem predominantemente através de receptores GABA A Os anestésicos gerais agem inibindo a liberação de catecolaminas pelo SNC Potencializam a condução de sódio através de receptores de NMDA
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