AOL2 GENÉTICA

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Módulo B - 111182 . 7 - Genética Humana - D1.20222.B
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) Questionário
Nota final Enviado em: 26/11/22 02:27 (BRT)
10/10
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
1/1
Qual fase prófase I da meiose I, ocorre o processo de pareamento dos homólogos, formação da estrutura, chamada complexo sinaptonêmico:
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1. 
Profáse I- diacinese
2. 
Profáse I- anáfase I
3. 
Profáse I-diplóteno
4. 
Profáse I-zigóteno
Resposta correta
5. 
Profáse I-Paquíteno
2. Pergunta 2
1/1
Os cariótipos são descritos pelo número de cromossomos, acompanhado da constituição cromossômica sexual e de qualquer alteração presente. Uma menina com deleção do braço curto do cromossomo 5 (síndrome do “miado-do-gato”) será́ representada como:
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1. 
46, XX. ish del(15)(q11.2) (D 15S 10)
2. 
46, XX, 5p-
Resposta correta
3. 
46, XX
4. 
47, XY, +21
5. 
46, XY, t(2;4) (p2.3;q2.5)
3. Pergunta 3
1/1
Defina as fases da mitose em ordem:
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1. 
Fases prófase, metáfase I, anáfase e telófase
2. 
Fases prófase, metáfase, anáfase e telófase
Resposta correta
3. 
Fases prófase, pré-anáfase e metáfase e telófase
4. 
Fases anáfase, pré-prófase, metáfase, anáfase e telófase
5. 
Fases interfase, metáfase, anáfase e telófase
4. Pergunta 4
1/1
Uma característica possui herança autossômica dominante quando: 
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1. 
Aparece igualmente em homens e mulheres e pode ser transmitida diretamente de homem para homem.
2. 
Ocorre em todas as gerações, só́ os afetados têm filhos afetados; e em média, um afetado tem 50% de chance dos seus filhos serem também afetados.
Resposta correta
3. 
Há saltos de gerações, os afetados, em geral, possuem genitores normais, portanto, indivíduos não afetados podem ter filhos afetados; e em média, 25% dos irmãos de um afetado são também afetados.
4. 
Há mais mulheres afetadas do que homens afetados e os homens afetados têm 100% de suas filhas também afetadas, mas 100% de seus filhos do sexo masculino são normais, já́ as mulheres afetadas podem ter 50% de seus filhos de ambos os sexos também afetados
5. 
Não se distribui igualmente nos dois sexos e não há transmissão direta de homem para homem.
5. Pergunta 5
1/1
A cromatina pode apresentar-se sob dois aspectos. A eucromatina é definida como:
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1. 
Corresponde à regiões cromossômicas menos espiralizadas e, por isso, não são coradas.
2. 
Consiste em regiões especiais que normalmente não são expressas e correspondem a regiões de DNA altamente repetitivo.
3. 
Corresponde à regiões cromossômicas mais densamente espiralizadas e, por isso, são coradas com mais intensidade.
4. 
Parte do cromossomo, apresenta fibras menos condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
Resposta correta
5. 
Parte do cromossomo que apresenta fibras mais condensadas e coloração uniforme durante a interfase.
6. Pergunta 6
1/1
Característica dominante é aquela que:
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1. 
Se cada alelo do par gênico considerado determina a formação do seu respectivo produto.
2. 
Se manifesta apenas quando os alelos do gene estão em dose dupla.
3. 
Se manifesta somente na presença de dois ou múltiplos alelos.
4. 
Se manifesta mesmo quando o gene que a determina encontra-se em dose simples.
Resposta correta
5. 
Se manifesta somente na presença de dois alelos de par gênico diferente .
7. Pergunta 7
1/1
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional:
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1. 
Telófase II
2. 
Meiose I
Resposta correta
3. 
Anáfase I
4. 
Anáfase II
5. 
Meiose II
8. Pergunta 8
1/1
Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto:
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1. 
Técnicas de bandeamento cromossômico 
2. 
Citometria de fluxo
3. 
Reação em Cadeia de Polimerase
Resposta correta
4. 
Hibridização in situ por fluorescência
5. 
Hibridização genômica comparativa (CGH)
9. Pergunta 9
1/1
As alterações cromossômicas podem causar consequências sérias e, até mesmo, letais. Sobre esse contexto não é correto afirmar:
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1. 
Triploides são sempre estéreis, pois um tríplex de cromossomos não pode parear e segregar corretamente na meiose.
2. 
Em homens a monossomia, 45,Y, pode ter poucas consequências importantes.
Resposta correta
3. 
As Monossomias autossômicas possuem consequências ainda mais catastróficas que as trissomias e, são invariavelmente letais nos primeiros estágios de vida do embrião.
4. 
A O cromossomo X de mamíferos é um caso especial, pois a inativação do X em fêmeas controla o nível de produtos gênicos codificados pelo X independentemente do número de cromossomos X na célula.
5. 
A Possuir cromossomos sexuais extras pode causar muito menos efeito do que ter um cromossomo autossomo extra.
10. Pergunta 10
1/1
As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes. Defina cromossomos em anel:
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1. 
Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
2. 
Nenhuma das alternativas.
3. 
Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anelnesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
Resposta correta
4. 
Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
5. 
Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.