Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário

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21/03/2020 Ultra
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Incorreta
(A) Quiasmas está correta
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Correta
Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Ricardo Nunes Freire
Pergunta 1 -- /1
Que características visíveis dos cromossomos indicam a ocorrência de crossing-over durante a meiose? 
Resposta corretaQuiasmas 
Cromátides-irmãs 
Formação de gametas paternos 
Pareamento de cromátides homologas 
Complexo sinaptonêmico 
Pergunta 2 -- /1
Defina Herança Monogênica:
9/10
Nota final
Enviado: 21/03/20 21:37 (BRT)
21/03/2020 Ultra
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(B) Tipo de herança ...
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Correta
(B) Reação em Cadeia de ...
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Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Resposta correta
Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e 
fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos 
distribuídos conforme padrões característicos.
É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que a determina a herança, encontra-se em dose 
simples.
Pergunta 3 -- /1
Os cromossomos do genoma humano podem ser identificados por diferentes procedimentos, exceto:
Hibridização genômica comparativa (CGH)
Resposta corretaReação em Cadeia de Polimerase
Citometria de fluxo
Técnicas de bandeamento cromossômico 
Hibridização in situ por fluorescência
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Correta
(C) A célula sintetiza proteí...
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Correta
(C) Ocorre em todas as geraçõ...
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Pergunta 4 --
A interfase subdivide-se nos períodos G1; S; e G2; G; S. Qual(is) processos ocorrem durante o G1:
Há grande atividade de síntese de DNA. Algumas proteínas são também sintetizadas nesse período, 
inclusive as que formam a estrutura do fuso acromático.
Um período de repouso, não cíclico.
Resposta correta
A célula sintetiza proteínas, lipídeos e carboidratos; que serão utilizadas para a 
formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula 
mãe. 
Tem início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto. 
A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células 
descendentes; esse período é relativamente curto.
Pergunta 5 -- /1
Uma característica possui herança autossômica dominante quando: 
Há saltos de gerações, os afetados, em geral, possuem genitores normais, portanto, indivíduos não 
afetados podem ter filhos afetados; e em média, 25% dos irmãos de um afetado são também afetados.
Aparece igualmente em homens e mulheres e pode ser transmitida diretamente de homem para 
homem.
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Correta
(C) Os alelos múltiplos, ...
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Resposta correta
Ocorre em todas as gerações, só́ os afetados têm filhos afetados; e em média, um 
afetado tem 50% de chance dos seus filhos serem também afetados.
Há mais mulheres afetadas do que homens afetados e os homens afetados têm 100% de suas filhas 
também afetadas, mas 100% de seus filhos do sexo masculino são normais, já́ as mulheres afetadas 
podem ter 50% de seus filhos de ambos os sexos também afetados
Não se distribui igualmente nos dois sexos e não há transmissão direta de homem para homem.
Pergunta 6 -- /1
Quando uma característica apresenta mais de dois alelos diferentes para o mesmo lócus, esses alelos são 
denominados alelos múltiplos. Sobre os alelos múltiplo é um incorreto afirmar:
A síndrome de Rett é uma doença que ocorre quase exclusivamente no sexo feminino e consiste em 
uma deficiência progressiva no desenvolvimento neurológico.
Várias mutações do gene normal produzem alelos diferentes, que podem ser dominantes ou recessivos 
em relação ao original.
Resposta correta
Os alelos múltiplos, assim considerados, referem-se apenas a genes localizados nos 
cromossomos sexuais.
Se uma série de alelos for localizada no cromossomo X, a mulher transmitirá um ou outro alelo para um 
determinado descendente, enquanto o homem terá́ apenas um alelo para transmitir.
Quando ambos os alelos de um par de genes se expressam independentemente no heterozigoto, sendo 
seus fenótipos perfeitamente distinguíveis, diz-se que esses genes são codominantes.
Pergunta 7 -- /1
Na interfase, o material genético apresenta-se 
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Correta
(A) Como filamentos ...
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Correta
(A) Meiose I
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Resposta correta
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma 
desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA e proteínas histônicas e 
não histônicas. 
Como filamentos semi-espiralado e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína 
formada de partes iguais DNA e proteínas histônicas e não histônicas. 
Como filamentos emaranhados e dificilmente corados, formando a cromatina, uma 
desoxirribonucleoproteína formada de partes iguais de DNA, RNA e proteínas histônicas.
Como filamentos emaranhados e bem corados, formando a cromatina, uma desoxirribonucleoproteína 
formada de partes iguais de DNA e proteínas neutras e não ácidas. 
Como filamentos compactado e bem corados, formando a cromatina, uma ribonucleoproteína formada 
de partes iguais de ácido desoxirribonucleico (DNA) e proteínas histônicas e não histônicas. 
Pergunta 8 -- /1
Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão 
reducional:
Resposta corretaMeiose I
Meiose II
Anáfase II
Anáfase I
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Correta
(A) Nulissomia, monossomia, ...
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Correta
(B) Uma doença causada por ...
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Telófase II
Pergunta 9 -- /1
As principais aneuploidias são:
Resposta corretaNulissomia, monossomia, trissomia
Deleção, monossomia, trissomia
Cromossomo em anel, inversão, trissomia
Nulissomia, monossomia, translocações
Nulissomia, monossomia; inversão
Pergunta 10 -- /1
Sobre a herança mitocondrial (mtDNA), não é correto afirmar:
Uma doença causada por mutação no mtDNA é herdada exclusivamente da mãe.
Resposta corretaUma doença causada por mutação no mtDNA é herdada de ambos os pais.
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Apenas as mulheres podem transmitir as doenças mitocondriais, passando as mutações para toda a 
sua prole de ambos os sexos.
As doenças mitocondriais caracterizam-se mais frequentemente por miopatias e encefalopatias.
A herança mitocondrial (mtDNA) pode ser seguida por várias gerações.