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30/11/22, 07:20 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5 CAROLINA RAMOS BRAZ CORDEIRO 202004275526 Disciplina: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS AV Aluno: CAROLINA RAMOS BRAZ CORDEIRO 202004275526 Professor: PAULA DE FREITAS DE MORAES Turma: 9001 DGT1148_AV_202004275526 (AG) 10/09/2022 05:56:42 (F) Avaliação: 8,0 Nota SIA: 10,0 pts ENSINEME: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS 1. Ref.: 4116380 Pontos: 1,00 / 1,00 Quais os reagentes necessários para o preparo dos seguintes compostos a partir do cloreto de butanoíla, respectivamente? Piridina; dimetilamina. SOCl2; dimetilamina em excesso SOCl2; amônia H2O e NaOH; dimetilamina em excesso. Piridina; amônia. 2. Ref.: 4116384 Pontos: 0,00 / 1,00 Em meio a uma solução aquosa com hidróxido de sódio (NaOH), a butanamida [H3C-(CH2)2CONH2] sofre hidrólise formando como produto final o: Ácido butanoico. Butanoato de amônio. Butanoato de sódio. Propanoato de sódio. Etanoato de etila. ENSINEME: ALDEÍDOS E CETONAS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES DE ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA Educational Performace Solution EPS ® - Alunos javascript:voltar(); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116380.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116384.'); javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.') 30/11/22, 07:20 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5 3. Ref.: 4101379 Pontos: 1,00 / 1,00 O íon enolato é um intermediário extremamente importante em diversas reações de substituição alfa à carbonila, porém nem todos os aldeídos e cetonas são capazes de formar tais íons. Assinale a opção que apresenta uma substância que NÃO é capaz de formar o íon enolato: 4. Ref.: 4107287 Pontos: 1,00 / 1,00 Nas reações aldólicas cruzadas, muitas vezes obtém-se uma mistura de produtos, uma vez que podem ser formados produtos simétricos e assimétricos. A mistura de produtos não é interessante, pois dificulta as etapas seguintes de isolamento e purificação dos compostos, além de diminuir o rendimento da reação. Algumas das maneiras de direcionar a formação do produto misto como majoritário é escolhendo uma cetona ou aldeído não enolizável como produto de partida, ou que tenham um hidrogênio muito mais ácido que o outro composto, assim como no esquema a seguir: Considerando o texto base e o esquema apresentado, assinale a alternativa correta: O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa. O produto C é um produto misto. Ele é o produto minoritário da reação, uma vez que A e B apresentam hidrogênios alfa. O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa.. O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que A não possui hidrogênios alfa. O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que os hidrogênios alfa de B são muito mais ácidos que os de A. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4101379.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4107287.'); javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.') 30/11/22, 07:20 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5 ENSINEME: AMINAS E COMPOSTOS OXIGENADOS NÃO CARBONÍLICOS 5. Ref.: 6092516 Pontos: 0,00 / 1,00 Os mecanismos das reações de Sandmeyer não são completamente entendidos, mas parecem ser radicalares por natureza, não iônicas. De acordo com as reações de Sandmeyer abaixo, identifique os compostos A e B. Com base no exposto, marque a alternativa correta. A = NaH; B = HCN A = NaNO ; B = HCN A = NaNO ; B = CuCN A = NaOH; B = KCN A = NaH; B = CuCN 6. Ref.: 4119264 Pontos: 1,00 / 1,00 Identifique o produto formado na reação a seguir: 2 2 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 6092516.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119264.'); javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.') 30/11/22, 07:20 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5 ENSINEME: COMPOSTOS AROMÁTICOS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES 7. Ref.: 4020334 Pontos: 1,00 / 1,00 Os benzodiazepínicos, fármacos depressores do sistema nervoso central, podem ser utilizados como anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos. Uma das etapas da síntese clássica de benzodiazepínicos envolve a reação de anilinas substituídas com cloreto de α-cloro-acetila, conforme o esquema a seguir: Analisando os produtos acima, podemos afirmar que o produto principal formado nessa etapa é: O produto IV, que é um isômero de II, porém deve predominar porque o grupo amino é orto- orientador. O produto II, formado por uma reação de substituição eletrofílica aromática (acilação de Friedel-Crafts). Uma mistura dos produtos III e IV. O produto II, formado por uma reação de substituição nucleofílica muito usada para alterar a reatividade da amina. O produto I, formado por uma reação de substituição nucleofílica no carbono sp2. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4020334.'); javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.') 30/11/22, 07:20 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5 8. Ref.: 4023318 Pontos: 1,00 / 1,00 Considerando as reações que acontecem compostos aromáticos e a estabilidade desses compostos, podemos afirmar: Compostos aromáticos são instáveis e pouco reativos, sendo inertes. Compostos aromáticos reagem tanto por substituição quanto por adição eletrofílca. Compostos aromáticos só reagem por redução ou oxidação. Compostos aromáticos reagem por substituição eletrofílica e não por adição eletrofílica, como acontece nos compostos insaturados, alcenos e alcinos . Compostos aromáticos só reagem por adição eletrofílica. ENSINEME: HALETOS DE ALQUILA: REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO 9. Ref.: 4113358 Pontos: 1,00 / 1,00 Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta. Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico. O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário. A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário. Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2. O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. . 10. Ref.: 4113360 Pontos: 1,00 / 1,00 Considerando a reação abaixo ocorre a 60º C podemos afirmar que o principal produto formado será: (E)-2-penteno, produto da Regra de Zaitsev. 2-penteno, produto da Regra de Zaitsev. 1-penteno, produto da Regra de Hofmann. 2-penteno, produto da Regra de Hofmann. 1-penteno, produto da Regra de Zaitsev. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4023318.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4113358.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4113360.'); javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
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