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CAROLINA RAMOS BRAZ CORDEIRO
202004275526
 
Disciplina: REAÇÕES QUÍMICAS E ANÁLISE DE COMPOSTOS ORGÂNICOS  AV
Aluno: CAROLINA RAMOS BRAZ CORDEIRO 202004275526
Professor: PAULA DE FREITAS DE MORAES
  Turma: 9001
DGT1148_AV_202004275526 (AG)   10/09/2022 05:56:42 (F) 
Avaliação:
8,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
 
ENSINEME: ÁCIDOS CARBOXÍLICOS E DERIVADOS  
 
 1. Ref.: 4116380 Pontos: 1,00  / 1,00
Quais os reagentes necessários para o preparo dos seguintes compostos a partir do cloreto de
butanoíla, respectivamente? 
 
 
Piridina; dimetilamina.
SOCl2; dimetilamina em excesso 
SOCl2; amônia 
 H2O e NaOH; dimetilamina em excesso.
Piridina; amônia.
 
 2. Ref.: 4116384 Pontos: 0,00  / 1,00
Em meio a uma solução aquosa com hidróxido de sódio (NaOH), a butanamida [H3C-(CH2)2CONH2] sofre hidrólise formando
como produto final o: 
Ácido butanoico.
Butanoato de amônio.
 Butanoato de sódio.
Propanoato de sódio.
 Etanoato de etila.
 
 
ENSINEME: ALDEÍDOS E CETONAS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES DE ADIÇÃO NUCLEOFÍLICA  
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 3. Ref.: 4101379 Pontos: 1,00  / 1,00
O íon enolato é um intermediário extremamente importante em diversas reações de substituição alfa à carbonila, porém nem
todos os aldeídos e cetonas são capazes de formar tais íons. Assinale a opção que apresenta uma substância que NÃO é capaz
de formar o íon enolato:
 
 
 4. Ref.: 4107287 Pontos: 1,00  / 1,00
Nas reações aldólicas cruzadas, muitas vezes obtém-se uma mistura de produtos, uma vez que podem ser formados produtos
simétricos e assimétricos. A mistura de produtos não é interessante, pois dificulta as etapas seguintes de isolamento e
purificação dos compostos, além de diminuir o rendimento da reação. Algumas das maneiras de direcionar a formação do
produto misto como majoritário é escolhendo uma cetona ou aldeído não enolizável como produto de partida, ou que tenham um
hidrogênio muito mais ácido que o outro composto, assim como no esquema a seguir:
Considerando o texto base e o esquema apresentado, assinale a alternativa correta:
O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa.
O produto C é um produto misto. Ele é o produto minoritário da reação, uma vez que A e B apresentam hidrogênios alfa.
O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que B não possui hidrogênios alfa..
O produto C é um produto simétrico. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que A não possui hidrogênios alfa.
 O produto C é um produto misto. Ele é o produto majoritário da reação, uma vez que os hidrogênios alfa de B são muito
mais ácidos que os de A.
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ENSINEME: AMINAS E COMPOSTOS OXIGENADOS NÃO CARBONÍLICOS  
 
 5. Ref.: 6092516 Pontos: 0,00  / 1,00
Os mecanismos das reações de Sandmeyer não são completamente entendidos, mas parecem ser radicalares por natureza,
não iônicas. De acordo com as reações de Sandmeyer abaixo, identifique os compostos A e B.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
 
 A = NaH; B = HCN
A = NaNO ; B = HCN
 A = NaNO ; B = CuCN
A = NaOH; B  = KCN
A = NaH; B = CuCN
 
 6. Ref.: 4119264 Pontos: 1,00  / 1,00
Identifique o produto formado na reação a seguir:
 
2
2
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ENSINEME: COMPOSTOS AROMÁTICOS: CARACTERÍSTICAS E REAÇÕES  
 
 7. Ref.: 4020334 Pontos: 1,00  / 1,00
Os benzodiazepínicos, fármacos depressores do sistema nervoso central, podem ser utilizados como
anticonvulsivantes, anestésicos, hipnóticos e ansiolíticos. Uma das etapas da síntese clássica de
benzodiazepínicos envolve a reação de anilinas substituídas com cloreto de α-cloro-acetila, conforme
o esquema a seguir: 
 
Analisando os produtos acima, podemos afirmar que o produto principal formado nessa etapa é: 
O produto IV, que é um isômero de II, porém deve predominar porque o grupo amino é orto-
orientador. 
O produto II, formado por uma reação de substituição eletrofílica aromática
(acilação de Friedel-Crafts). 
Uma mistura dos produtos III e IV. 
 O produto II, formado por uma reação de substituição nucleofílica muito usada para alterar a
reatividade da amina. 
O produto I, formado por uma reação de substituição nucleofílica no carbono sp2. 
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 8. Ref.: 4023318 Pontos: 1,00  / 1,00
Considerando as reações que acontecem compostos aromáticos e a estabilidade desses
compostos, podemos afirmar: 
Compostos aromáticos são instáveis e pouco reativos, sendo inertes. 
Compostos aromáticos reagem tanto por substituição quanto por adição eletrofílca.
Compostos aromáticos só reagem por redução ou oxidação.
 Compostos aromáticos reagem por substituição eletrofílica e não por adição eletrofílica, como
acontece nos compostos insaturados, alcenos e alcinos . 
Compostos aromáticos só reagem por adição eletrofílica. 
 
 
ENSINEME: HALETOS DE ALQUILA: REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO E ELIMINAÇÃO  
 
 9. Ref.: 4113358 Pontos: 1,00  / 1,00
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta.
 Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico.
O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário. 
 
A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário.
Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2. 
O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica. .
 
 10. Ref.: 4113360 Pontos: 1,00  / 1,00
Considerando a reação abaixo ocorre a 60º C podemos afirmar que o principal produto formado será: 
(E)-2-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
2-penteno, produto da Regra de Zaitsev. 
 
 1-penteno, produto da Regra de Hofmann.
2-penteno, produto da Regra de Hofmann. 
1-penteno, produto da Regra de Zaitsev.
 
 
 
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